158,012 matches
-
dozaj . butonul de dozaj și Scoateți capacul interior al acului și aruncați- l . Loviți ușor cu degetul conținătorul transparent al cartușului , astfel încât bulele de aer să se adune în partea de sus . numărăți rar timp de 5 secunde . • Armarea este completă atunci când prin vârful acului curge un jet de insulină . • Dacă nu se obține un jet de insulină , repetați pașii de armare 2B- 2D . Notă : Dacă nu observați apariția unui jet de insulină prin vârful acului și fixarea dozei se face
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
vată , edem papilar , neuropatie optică și obstrucție de arteră sau venă retiniană , care pot determina pierderea vederii . Toți pacienții trebuie să fie examinați inițial oftalmologic . Orice pacient care acuză scăderea sau pierderea vederii trebuie supus unei examinări oftalmologice prompte și complete . Pacienții cu tulburări oftalmologice preexistente ( de exemplu : retinopatie diabetică sau hipertensivă ) trebuie examinați oftalmologic periodic în timpul tratamentului cu Pegasys . Tratamentul cu Pegasys trebuie întrerupt la pacienții la care apar tulburări oculare noi sau la care se agravează tulburările oculare . Modificări
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
vată , edem papilar , neuropatie optică și obstrucție de arteră sau venă retiniană , care pot determina pierderea vederii . Toți pacienții trebuie să fie examinați inițial oftalmologic . Orice pacient care acuză scăderea sau pierderea vederii trebuie supus unei examinări oftalmologice prompte și complete . Pacienții cu tulburări oftalmologice preexistente ( de exemplu : retinopatie diabetică sau hipertensivă ) trebuie examinați oftalmologic periodic în timpul tratamentului cu Pegasys . Tratamentul cu Pegasys trebuie întrerupt la pacienții la care apar tulburări oculare noi sau la care se agravează tulburările oculare . Modificări
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
vată , edem papilar , neuropatie optică și obstrucție de arteră sau venă retiniană , care pot determina pierderea vederii . Toți pacienții trebuie să fie examinați inițial oftalmologic . Orice pacient care acuză scăderea sau pierderea vederii trebuie supus unei examinări oftalmologice prompte și complete . Pacienții cu tulburări oftalmologice preexistente ( de exemplu : retinopatie diabetică sau hipertensivă ) trebuie examinați oftalmologic periodic în timpul tratamentului cu Pegasys . Tratamentul cu Pegasys trebuie întrerupt la pacienții la care apar tulburări oculare noi sau la care se agravează tulburările oculare . Modificări
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
vată , edem papilar , neuropatie optică și obstrucție de arteră sau venă retiniană , care pot determina pierderea vederii . Toți pacienții trebuie să fie examinați inițial oftalmologic . Orice pacient care acuză scăderea sau pierderea vederii trebuie supus unei examinări oftalmologice prompte și complete . Pacienții cu tulburări oftalmologice preexistente ( de exemplu : retinopatie diabetică sau hipertensivă ) trebuie examinați oftalmologic periodic în timpul tratamentului cu Pegasys . Tratamentul cu Pegasys trebuie întrerupt la pacienții la care apar tulburări oculare noi sau la care se agravează tulburările oculare . Modificări
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
pe zi . Tabelul 5 Durata de expunere la Tasigna Faza cronică n=320 Faza accelerată n=119 202 ( 196- 437 ) ( 103- 359 ) În categoria de rezistență la imatinib s- au inclus cazurile de lipsă de obținere a unui răspuns hematologic complet ( în decurs de 3 luni ) , a unui răspuns citogenetic complet ( în decurs de 6 luni ) sau a unui răspuns citogenetic major ( în decurs de 12 luni ) sau de progresie a bolii după obținerea anterioară a unui răspuns citogenetic sau hematologic
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
cronică n=320 Faza accelerată n=119 202 ( 196- 437 ) ( 103- 359 ) În categoria de rezistență la imatinib s- au inclus cazurile de lipsă de obținere a unui răspuns hematologic complet ( în decurs de 3 luni ) , a unui răspuns citogenetic complet ( în decurs de 6 luni ) sau a unui răspuns citogenetic major ( în decurs de 12 luni ) sau de progresie a bolii după obținerea anterioară a unui răspuns citogenetic sau hematologic . În categoria de rezistență la imatinib s- au inclus și
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
226 ( 71 % ) 94 ( 29 % ) 96 ( 81 % ) 23 ( 19 % ) 976 ( 515- 1485 ) ( 488- 1543 ) 83 % 64 % 8 % 92 % 58 % 8 % Pentru categoria de pacienți aflați în FC , obiectivul principal a fost răspunsul citogenetic major ( RCM ) , definit ca eliminarea ( RCC , răspuns citogenetic complet ) sau reducerea semnificativă de < 35 % a metafazelor Ph+ ( răspuns citogenetic parțial ) din celulele hematopoietice Ph+ . Pentru categoria de pacienți aflați în FC , răspunsul hematologic complet ( RHC ) a fost evaluat ca obiectiv secundar . Pentru categoria de pacienți aflați în FA
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
obiectivul principal a fost răspunsul citogenetic major ( RCM ) , definit ca eliminarea ( RCC , răspuns citogenetic complet ) sau reducerea semnificativă de < 35 % a metafazelor Ph+ ( răspuns citogenetic parțial ) din celulele hematopoietice Ph+ . Pentru categoria de pacienți aflați în FC , răspunsul hematologic complet ( RHC ) a fost evaluat ca obiectiv secundar . Pentru categoria de pacienți aflați în FA , obiectivul principal a fost răspunsul hematologic ( RH ) general confirmat , definit fie ca răspuns hematologic complet , fie ca lipsa semnelor de leucemie sau trecerea pacientului în fază
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
cu TORISEL ( observate la mai mult de 3 din 10 pacienți ) sunt anemie ( număr scăzut de celule roșii în sânge ) , greață ( starea de rău ) , erupții cutanate , anorexie ( pierderea poftei de mâncare ) , edeme ( umflarea ) și astenie ( starea de slăbiciune ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu TORISEL , a se consulta prospectul . TORISEL nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la temsirolimus , la metaboliții săi ( substanțele în care se descompune temsirolimus ) , inclusiv la sirolimus
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
despre TORISEL : Comisia Europeană a acordat Wyeth Europa Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru TORISEL , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 19 noiembrie 2007 . Înregistrarea desemnării TORISEL drept medicament orfan este disponibilă aici . EPAR- ul complet pentru TORISEL este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
pacienții care au probleme renale sau hepatice , în special dacă li se administrează concomitent alte medicamente care pot afecta modul în care este absorbit TOVIAZ în organism , doza de TOVIAZ trebuie adaptată sau medicamentul nu trebuie administrat deloc . Pentru detalii complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului , care face parte , de asemenea , din EPAR . Cum acționează TOVIAZ ? Substanța activă din TOVIAZ , fesoterodina , este un medicament anticolinergic . Ea blochează anumiți receptori ai corpului , și anume receptorii muscarinici , în vezica urinară efectul fiind
Ro_1064 () [Corola-website/Science/291823_a_293152]
-
la pacienții cărora li s- a administrat tolterodină a fost de 1, 69 . Care sunt riscurile asociate cu TOVIAZ ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu TOVIAZ ( observat la mai mult de 1 pacient din 10 ) este xerostomia . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu TOVIAZ , a se consulta prospectul . TOVIAZ nu trebuie administrat persoanelor care pot dovedi hipersensibilitate ( alergice ) la fesoterodină , arahide , soia sau la oricare dintre celelalte ingrediente . TOVIAZ nu trebuie administrat nici pacienților care prezintă
Ro_1064 () [Corola-website/Science/291823_a_293152]
-
TOVIAZ , a se consulta prospectul . TOVIAZ nu trebuie administrat persoanelor care pot dovedi hipersensibilitate ( alergice ) la fesoterodină , arahide , soia sau la oricare dintre celelalte ingrediente . TOVIAZ nu trebuie administrat nici pacienților care prezintă următoarele afecțiuni : • retenție urinară ( dificultate de golire completă a vezicii urinare ) , • retenție gastrică ( când stomacul nu se golește corespunzător ) , • glaucom cu unghi îngust , necontrolat terapeutic ( tensiunea intraoculară mare , chiar sub tratament ) , • myasthenia gravis ( o afecțiune a nervilor care cauzează slăbirea mușchilor ) , • insuficiență hepatică severă ( o afecțiune severă a
Ro_1064 () [Corola-website/Science/291823_a_293152]
-
TOVIAZ . Alte informații despre TOVIAZ : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru TOVIAZ , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 20 aprilie 2007 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Pfizer Limited . EPAR- ul complet pentru TOVIAZ este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10 - 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_1064 () [Corola-website/Science/291823_a_293152]
-
Care sunt riscurile asociate cu Tractocile ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Tractocile ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este greața ( starea de rău ) . Nu s- a observat niciun efect secundar la nou- născut . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tractocile , a se consulta prospectul . Tractocile nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la atosiban sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie utilizat la femeile a căror sarcină
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]
-
mare de 33 de săptămâni sau care prezintă ruptura prematură a membranelor , sângerare uterină , eclampsie ( o afecțiune periculoasă apărută la sfârșitul sarcinii determinată de toxinele din sânge ) , preeclampsie ( o afecțiune care poate determina eclampsie ) sau probleme ale placentei . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Tractocile ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că Tractocile prezintă o eficacitate în întârzierea nașterii premature la fel cu cea observată la beta- agoniști și că
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]
-
introducere pe piață pentru Tractocile , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 ianuarie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 20 ianuarie 2005 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Ferring Pharmaceuticals A/ S . EPAR- ul complet pentru Tractocile este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată la 12- 2008 . 2/ 2
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]
-
cazuri , Trazec poate cauza hipoglicemie ( nivel scăzut al glucozei în sânge ) . Alte efecte secundare frecvente ( întâlnite la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : dureri abdominale ( de burtă ) , diaree , dispepsie ( arsuri al stomac ) și greață ( starea de rău ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Trazec , a se consulta prospectul . Trazec nu trebuie administrat persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la nateglinidă sau la oricare dintre celelalte ingrediente , care prezintă diabet zaharat de tip 1 , o afecțiune hepatică severă sau care
Ro_1073 () [Corola-website/Science/291832_a_293161]
-
acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Trazec , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 3 aprilie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 3 aprilie 2006 . EPAR- ul complet pentru Trazec este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_1073 () [Corola-website/Science/291832_a_293161]
-
luat Tredaptive decât la pacienții care au luat numai acid nicotinic . Care sunt riscurile asociate cu Tredaptive ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Tredaptive ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este hiperemia cutanată tranzitorie . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tredaptive , a se consulta prospectul . Tredaptive nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acidul nicotinic , la laropiprant sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie administrat
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]
-
autorizației de introducere pe piață pentru Tredaptive . Alte informații despre Tredaptive : Comisia Europeană a acordat Merck Sharp & Dohme Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Tredaptive valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 3 iulie 2008 . EPAR- ul complet pentru Tredaptive este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată la 05- 2008 . 3/ 3
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]
-
au comparat Tracleer cu placebo . Principala măsură a eficacității a fost dată de numărul de ulcere digitale nou apărute în timpul studiilor . Unul dintre studii a analizat , de asemenea , efectul Tracleer asupra vindecării a 190 de pacienți , măsurând timpul necesar vindecării complete a unui ulcer digital anume la fiecare pacient . Ce beneficii a prezentat Tracleer în timpul studiilor ? În HAP clasa III sau IV care a fost fie primară , fie cauzată de sclerodermie , cele două studii au arătat că pacienții tratați cu Tracleer
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
durerea de cap . De asemenea , Tracleer a determinat schimbări în rezultatul analizelor efectuate pentru verificarea funcției ficatului . Din acest motiv , medicul va măsura nivelele de enzime ale ficatului înainte de tratament și în fiecare lună în timpul tratamentului cu Tracleer . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tracleer , a se consulta prospectul . Eficacitatea unor medicamente ( cum ar fi pilula contraceptivă ) poate fi influențată de administrarea Tracleer în același timp . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . 2/ 3 Tracleer nu
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
fiecare lună în timpul tratamentului cu Tracleer . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tracleer , a se consulta prospectul . Eficacitatea unor medicamente ( cum ar fi pilula contraceptivă ) poate fi influențată de administrarea Tracleer în același timp . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . 2/ 3 Tracleer nu trebuie folosit în cazul persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la bosentan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , care au probleme cu enzimele ficatului , care sunt sau ar putea fi
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]