16,140 matches
-
puțin frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : Mai puțin frecvente : Mai puțin frecvente : Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Mai puțin frecvente : În cadrul studiilor clinice , reacțiile alergice s- au raportat în aceeași proporție ( 1, 6 % ) la pacienții tratați cu desirudin ( N=2367 ) și la cei
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
care unele au fost letale ; de asemenea s- au primit raportări rare privind reacții anafilactice sau anafilactoide fără evoluție letală , care au condus la instalarea șocului . 4. 9 Supradozaj Nu există antidot pentru desirudin . Supradozajul cu desirudin poate conduce la complicații hemoragice . În asemenea cazuri , administrarea desirudinului trebuie oprită . Dacă este necesar , pot fi folosiți înlocuitori de plasmă și/ sau transfuzii sanguine . 5 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Anticoagulant , codul ATC : B01AE01 Desirudinul este un inhibitor selectiv , cu potență
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
7 % ) . Nu au existat manifestări de hipotensiune arterială în urma primei doze și niciun efect asupra pulsului , la pacienții tratați în studii clinice controlate . Mai puțin frecvent ( 0, 1 % ) s- a observat hipotensiune arterială marcată la pacienții cu hipertensiune arterială fără complicații tratați cu Rasilez în monoterapie . Hipotensiunea arterială a fost , de asemenea , mai puțin frecventă ( < 1 % ) în timpul tratamentului asociat cu alte medicamente antihipertensive . La încetarea tratamentului , tensiunea arterială a revenit treptat la valorile inițiale într- o perioadă de câteva săptămâni
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
7 % ) . Nu au existat manifestări de hipotensiune arterială în urma primei doze și niciun efect asupra pulsului , la pacienții tratați în studii clinice controlate . Mai puțin frecvent ( 0, 1 % ) s- a observat hipotensiune arterială marcată la pacienții cu hipertensiune arterială fără complicații tratați cu Rasilez în monoterapie . Hipotensiunea arterială a fost , de asemenea , mai puțin frecventă ( < 1 % ) în timpul tratamentului asociat cu alte medicamente antihipertensive . La încetarea tratamentului , tensiunea arterială a revenit treptat la valorile inițiale într- o perioadă de câteva săptămâni
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
care prezintă un deficit de celule stem, vasele înconjurătoare fiind înlocuite în mod principal cu grăsimi, mai ales în cazul pacienților cu o lipsă critică de aprovizionare cu sânge a unui țesut (ischemie). Acest fapt înseamnă că, pe măsură ce complicațiile circulației periferice progresează, măduva este din ce în ce mai afectată. Într-un cerc vicios, epuizarea de celule stem din măduva osoasă înrăutățește consecințele ischemiei periferice. Investigarea mecanismelor din spatele acestei transformări au arătat că expunerea celulelor stem din măduva osoasă la nivelul crescut de
Diabetul afecteaza celulele stem din maduva osoasa prin deterioarea micromediului lor [Corola-website/Science/91999_a_92494]
-
sau pot contribui la boli cardiovasculare și pot conduce la rezultate mai rele după un atac de cord, din cauza deficitului de celule vasculare regenerative. Probele clinice indică că atingerea unui bun control al nivelul de glucoză este fundamentală pentru prevenirea complicațiilor cardiovasculare, dar este mai puțin eficientă în corectarea microagiopatiei. Trebuie să muncim mai mult pentru a găsi terapii noi pentru vindecarea microvaselor de sânge afectate.” Profesorul Costanza Emanueli, directorul Catedrei de Patologie Vasculară și Regenerare de la Universitatea Bristol și co-autor
Diabetul afecteaza celulele stem din maduva osoasa prin deterioarea micromediului lor [Corola-website/Science/91999_a_92494]
-
Datele sunt o cheie pentru interpretarea defectelor asociate cu diabetul în mobilizarea celulelor stem după un atac de cord. În plus, cercetările au arătat un nou mecanism molecular care ar putea, în viitor, să devină ținta tratamentelor specifice pentru reducerea complicațiilor vasculare la pacienții cu diabet. Profesorul Jeremy Pearson, director medical asociat la BHF, a spus: Profesorul Madeddu și echipa sa au arătat pentru prima dată că măduva osoasă la pacienții cu diabet nu poate elibera celule stem, care sunt importante
Diabetul afecteaza celulele stem din maduva osoasa prin deterioarea micromediului lor [Corola-website/Science/91999_a_92494]
-
asociată cu medicamente trombolitice la pacienții cu TIH de tip II este foarte limitată . Întrucât riscul de hemoragie severă este considerabil în această situație , doza de Refludan trebuie redusă în mod substanțial . Vârstnici : Pacienții vârstnici prezintă un risc crescut de complicații de tip hemoragic , cu - anticoagulare . În funcție de doza de lepirudină , trebuie luat în considerare potențialul de insuficiență renală la pacienții vârstnici . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici . Ajustările dozei se fac pe baza stării funcției renale , greutății și aPTT
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
dozei se fac pe baza stării funcției renale , greutății și aPTT ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Tratamentul concomitent cu trombolitice ( de exemplu rt- PA sau streptokinază ) poate - crește riscul de complicații hemoragice - potența semnificativ efectul Refludan în ceea ce privește prelungirea aPTT . Tratamentul concomitent cu derivați de cumarină ( antagoniști de vitamină K ) și cu medicamente care afectează funcția plachetară poate , de asemenea , crește riscul de sângerare . Utilizarea concomitentă cu - medicamente antiplachetare altele decât acidul
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
un număr total de 198 de pacienți cu TIH tip II tratați cu Refludan . În cazul indicației de TIH tip II cu boală tromboembolică ( 125 de pacienți ) , mortalitatea globală pe perioada studiului a fost de aproximativ 9 % , în timp ce amputațiile și complicațiile tromboembolice de novo au fost constatate în 6 % și , respectiv 10 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale lepirudinei , în urma administrării intravenoase , sunt descrise în mod corespunzător de către un model bi- compartimental . Distribuția este limitată în mod exclusiv la fluidele
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
asociată cu medicamente trombolitice la pacienții cu TIH de tip II este foarte limitată . Întrucât riscul de hemoragie severă este considerabil în această situație , doza de Refludan trebuie redusă în mod substanțial . Vârstnici : Pacienții vârstnici prezintă un risc crescut de complicații de tip hemoragic , cu - anticoagulare . În funcție de doza de lepirudină , trebuie luat în considerare potențialul de insuficiență renală la pacienții vârstnici . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici . Ajustările dozei se fac pe baza stării funcției renale , greutății și aPTT
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
dozei se fac pe baza stării funcției renale , greutății și aPTT ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Tratamentul concomitent cu trombolitice ( de exemplu rt- PA sau streptokinază ) poate - crește riscul de complicații hemoragice - potența semnificativ efectul Refludan în ceea ce privește prelungirea aPTT . Tratamentul concomitent cu derivați de cumarină ( antagoniști de vitamină K ) și cu medicamente care afectează funcția plachetară poate , de asemenea , crește riscul de sângerare . Utilizarea concomitentă cu - medicamente antiplachetare altele decât acidul
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
un număr total de 198 de pacienți cu TIH tip II tratați cu Refludan . În cazul indicației de TIH tip II cu boală tromboembolică ( 125 de pacienți ) , mortalitatea globală pe perioada studiului a fost de aproximativ 9 % , în timp ce amputațiile și complicațiile tromboembolice de novo au fost constatate în 6 % și , respectiv 10 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale lepirudinei , în urma administrării intravenoase , sunt descrise în mod corespunzător de către un model bi- compartimental . Distribuția este limitată în mod exclusiv la fluidele
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
vezi pct . 4. 2 ) . Siklos trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 2 ) . Siklos trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu ulcer al membrului inferior . Ulcerele membrelor inferioare reprezintă o complicație frecventă a drepanocitozei , dar au fost raportate și la pacienții tratați cu hidroxicarbamidă . La pacienții cu tulburări mieloproliferative , pe durata tratamentului cu hidroxicarbamidă , au apărut toxicități vasculitice cutanate , incusiv ulcerații vasculitice și gangrenă . Aceste toxicități vasculitice au fost raportate cel
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
de internări în spital și de zile de spitalizare la grupurile tratate . În câteva studii , frecvența anuală a manifestărilor sindromului toracic acut a fost , de asemenea , redusă cu 25 până la 33 % în timpul administrării de hidroxicarbamidă . Sindromul toracic acut reprezintă o complicație frecventă , cu risc letal , a drepanocitozei , fiind caracterizat prin dureri toracice sau febră sau dispnee , cu infiltrat toracic recent , evidențiat pe radiografia pulmonară . S- a demonstrat un beneficiu clinic susținut la pacienții care continuă tratamentul cu hidroxicarbamidă timp de până la
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
recomandat și pentru alte tratamente biologice în PR , pacienții trebuie testați pentru infecțiile cu tuberculoză latentă ( TB ) înainte de a începe tratamentul cu RoActemra . Pacienții cu TB latentă trebuie să urmeze un tratament antimicobacterian standard înainte de a începe tratamentul cu RoActemra . Complicațiile diverticulitei Mai puțin frecvent au fost raportate cazuri de perforație diverticulară , ca o complicație a diverticulitei în cazul tratamentului cu RoActemra ( vezi pct . 4. 8 ) . RoActemra trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de ulcerație intestinală sau diverticulită . Pacienții
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
tuberculoză latentă ( TB ) înainte de a începe tratamentul cu RoActemra . Pacienții cu TB latentă trebuie să urmeze un tratament antimicobacterian standard înainte de a începe tratamentul cu RoActemra . Complicațiile diverticulitei Mai puțin frecvent au fost raportate cazuri de perforație diverticulară , ca o complicație a diverticulitei în cazul tratamentului cu RoActemra ( vezi pct . 4. 8 ) . RoActemra trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de ulcerație intestinală sau diverticulită . Pacienții care prezintă simptome ce indică un risc potențial de diverticulită complicată , cum ar fi
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
și DMARD a fost de 3, 9 evenimente per 100 pacienți- ani expunere . Infecțiile grave raportate includ pneumonie , celulită , herpes zoster , gastroenterită , diverticulită , septicemie și artrită bacteriană . Infecțiile grave au fost rareori letale . Au fost raportate cazuri de infecții oportuniste . Complicații ale diverticulitei În timpul studiilor clinice controlate , cu durata de 6 luni , au fost raportate , mai puțin frecvent , complicații ale diverticulitei incluzând peritonită purulentă generalizată , perforații gastrointestinale joase , fistule și abscese asociate tratamentului cu tocilizumab . Reacții asociate perfuziei Evenimente adverse asociate
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
celulită , herpes zoster , gastroenterită , diverticulită , septicemie și artrită bacteriană . Infecțiile grave au fost rareori letale . Au fost raportate cazuri de infecții oportuniste . Complicații ale diverticulitei În timpul studiilor clinice controlate , cu durata de 6 luni , au fost raportate , mai puțin frecvent , complicații ale diverticulitei incluzând peritonită purulentă generalizată , perforații gastrointestinale joase , fistule și abscese asociate tratamentului cu tocilizumab . Reacții asociate perfuziei Evenimente adverse asociate perfuziei ( evenimente apărute în timpul perfuziei sau până în 24 de ore de la perfuzie ) au fost raportate la 6, 9
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
perfuzie i . v . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 400 mg/ 20 ml 6 . Pacienții care utilizează RoActemra , pot prezenta Acest card de atenționare pentru pacient conține complicații ale diverticulitei , care pot deveni informații importante referitoare la siguranță pe grave dacă nu sunt tratate . care trebuie să le cunoașteți , înainte și în timpul tratamentului cu RoActemra . - Solicitați imediat îngrijire medicală dacă aveți simptome precum durere de stomac , • Arătați acest
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
7 % ) . Nu au existat manifestări de hipotensiune arterială în urma primei doze și niciun efect asupra pulsului , la pacienții tratați în studii clinice controlate . Mai puțin frecvent ( 0, 1 % ) s- a observat hipotensiune arterială marcată la pacienții cu hipertensiune arterială fără complicații tratați cu Riprazo în monoterapie . Hipotensiunea arterială a fost , de asemenea , mai puțin frecventă ( < 1 % ) în timpul tratamentului asociat cu alte medicamente antihipertensive . La încetarea tratamentului , tensiunea arterială a revenit treptat la valorile inițiale într- o perioadă de câteva săptămâni
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
7 % ) . Nu au existat manifestări de hipotensiune arterială în urma primei doze și niciun efect asupra pulsului , la pacienții tratați în studii clinice controlate . Mai puțin frecvent ( 0, 1 % ) s- a observat hipotensiune arterială marcată la pacienții cu hipertensiune arterială fără complicații tratați cu Riprazo în monoterapie . Hipotensiunea arterială a fost , de asemenea , mai puțin frecventă ( < 1 % ) în timpul tratamentului asociat cu alte medicamente antihipertensive . La încetarea tratamentului , tensiunea arterială a revenit treptat la valorile inițiale într- o perioadă de câteva săptămâni
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergice ) la nateglinidă sau la oricare dintre celelalte ingrediente care intră în compoziția medicamentului , care au diabet zaharat de tip 1 sau prezintă o afecțiune hepatică severă sau care au cetoacidoză diabetică ( o complicație severă a diabetului ) . Nu se recomandă administrarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării . De ce a fost aprobat Starlix ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Starlix sunt mai mari decât riscurile sale , când este administrat în
Ro_984 () [Corola-website/Science/291743_a_293072]
-
apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul trebuie să se adreseze medicului . În cazul șocului anafilactic , se vor aplica standardele medicale curente pentru tratamentul șocului . Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt invariabil imunoglobuline IgG direcționate împotriva activității procoagulante a factorului VIII , a căror determinare cantitativă se exprimă în Unități Bethesda modificate ( UB ) per ml de plasmă . Riscul de dezvoltare al inhibitorilor
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
imunitar Investigații diagnostice Tulburări ale sistemului nervos Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Reacție la locul injectării Pirexie Reacție alergică / anafilactică Valori anormale ale tensiunii arteriale Amețeli Prurit Erupție cutanată Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la hemofilicii netratați anterior . Pacienții vor fi monitorizați cu atenție pentru determinarea dezvoltării de inhibitori prin observații clinice și
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]