16,035 matches
-
nu poate fi exclusă , iar , la pacienții cu afectări întinse și/ sau eritrodermie , administrarea sistemică concomitentă de inhibitori cunoscuți ai CYP3A4 ( de exemplu : eritromicină , itraconazol , ketoconazol și diltiazem ) trebuie făcută cu precauție . Nu a fost studiată o posibilă interacțiune între vaccinare și aplicarea Protopic unguent . Datorită riscului potențial de eșec al vaccinării , vaccinul trebuie administrat înaintea începerii tratamentului sau în perioada fără tratament , lasând un interval de 14 zile între ultima aplicare a Protopic și vaccinare . În cazul vaccinurilor vii atenuate
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
sau eritrodermie , administrarea sistemică concomitentă de inhibitori cunoscuți ai CYP3A4 ( de exemplu : eritromicină , itraconazol , ketoconazol și diltiazem ) trebuie făcută cu precauție . Nu a fost studiată o posibilă interacțiune între vaccinare și aplicarea Protopic unguent . Datorită riscului potențial de eșec al vaccinării , vaccinul trebuie administrat înaintea începerii tratamentului sau în perioada fără tratament , lasând un interval de 14 zile între ultima aplicare a Protopic și vaccinare . În cazul vaccinurilor vii atenuate , acestă perioadă trebuie prelungită la 28 de zile sau trebuie luată
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
studiată o posibilă interacțiune între vaccinare și aplicarea Protopic unguent . Datorită riscului potențial de eșec al vaccinării , vaccinul trebuie administrat înaintea începerii tratamentului sau în perioada fără tratament , lasând un interval de 14 zile între ultima aplicare a Protopic și vaccinare . În cazul vaccinurilor vii atenuate , acestă perioadă trebuie prelungită la 28 de zile sau trebuie luată în considerare folosirea unui alt vaccin . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea tacrolimus unguent la femeile gravide . Studiile la
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
două ore după aplicarea Protopic . Nu s- a studiat utilizarea Protopic în același timp cu alte preparate care se administrează pe piele sau în timpul administrării orale de corticosteroizi ( de exemplu cortizon ) sau de medicamente care afectează sistemul imunitar . Înaintea unei vaccinări spuneți medicului dumneavoastră că utilizați Protopic ( vezi subpct . “ Aveți grijă deosebită când utilizați Protopic ” ) . Utilizarea Protopic cu alimente și băuturi În timpul utilizării Protopic , consumul de băuturi alcoolice poate determina ca pielea feței să devină hiperemică sau roșie și fierbinte . Sarcina
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
două ore după aplicarea Protopic . Nu s- a studiat utilizarea Protopic în același timp cu alte preparate care se administrează pe piele sau în timpul administrării orale de corticosteroizi ( de exemplu cortizon ) sau de medicamente care afectează sistemul imunitar . Înaintea unei vaccinări spuneți medicului dumneavoastră că utilizați Protopic ( vezi subpct . “ Aveți grijă deosebită când utilizați Protopic ” ) . Utilizarea Protopic cu alimente și băuturi În timpul utilizării Protopic , consumul de băuturi alcoolice poate determina ca pielea feței să devină hiperemică sau roșie și fierbinte . Sarcina
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
informeze partenerii de viață sau pe cei care îi îngrijesc de tratamentul pe care îl urmează , deoarece ei pot observa simptome de care pacienții nu sunt conștienți . Dacă un pacient dezvoltă LMP , administrarea de Raptiva trebuie definitiv întreruptă . 3 b ) Vaccinări Sunt disponibile puține informații privind efectele vaccinării . Primovaccinarea efectuată în timpul tratamentului cu Raptiva poate determina apariția unor concentrații mai mici de anticorpi decât cele observate la pacienții netratați , dar semnificația clinică a acestui fapt nu este cunoscută . Pacienților nu trebuie
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
care îi îngrijesc de tratamentul pe care îl urmează , deoarece ei pot observa simptome de care pacienții nu sunt conștienți . Dacă un pacient dezvoltă LMP , administrarea de Raptiva trebuie definitiv întreruptă . 3 b ) Vaccinări Sunt disponibile puține informații privind efectele vaccinării . Primovaccinarea efectuată în timpul tratamentului cu Raptiva poate determina apariția unor concentrații mai mici de anticorpi decât cele observate la pacienții netratați , dar semnificația clinică a acestui fapt nu este cunoscută . Pacienților nu trebuie să li se administreze vaccinuri cu microorganisme
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
observate la pacienții netratați , dar semnificația clinică a acestui fapt nu este cunoscută . Pacienților nu trebuie să li se administreze vaccinuri cu microorganisme vii sau vii atenuate în timpul tratamentului cu Raptiva . Tratamentul cu Raptiva trebuie întrerupt cu 8 săptămâni înainte de vaccinare și poate fi reluat la 2 săptămâni după vaccinare ( vezi pct . 4. 5 ) . c ) Tumori maligne și tulburări limfoproliferative Până în prezent , nu se cunoaște dacă Raptiva poate crește sau nu riscul de apariție a tulburărilor limfoproliferative sau a altor tumori
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
fapt nu este cunoscută . Pacienților nu trebuie să li se administreze vaccinuri cu microorganisme vii sau vii atenuate în timpul tratamentului cu Raptiva . Tratamentul cu Raptiva trebuie întrerupt cu 8 săptămâni înainte de vaccinare și poate fi reluat la 2 săptămâni după vaccinare ( vezi pct . 4. 5 ) . c ) Tumori maligne și tulburări limfoproliferative Până în prezent , nu se cunoaște dacă Raptiva poate crește sau nu riscul de apariție a tulburărilor limfoproliferative sau a altor tumori maligne , la pacienții cu psoriazis . Tratamentul cu Raptiva trebuie
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
cu insuficiență renală sau hepatică și de aceea acesta trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți . Pentru efectele asupra funcției hepatice vezi pct . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Sunt disponibile puține date despre efectele vaccinării pacienților cărora li se administrează Raptiva . S- au studiat răspunsurile imune în timpul și după tratamentul cu Raptiva într- un studiu efectuat la 66 pacienți cu forme moderate de psoriazis în plăci . După vaccinarea rapel cu anatoxină tetanică ( antigen de rapel
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
interacțiune Sunt disponibile puține date despre efectele vaccinării pacienților cărora li se administrează Raptiva . S- au studiat răspunsurile imune în timpul și după tratamentul cu Raptiva într- un studiu efectuat la 66 pacienți cu forme moderate de psoriazis în plăci . După vaccinarea rapel cu anatoxină tetanică ( antigen de rapel ) , s- a păstrat capacitatea pacienților care efectuează tratament cu Raptiva de a prezenta un răspuns imun la anatoxina tetanică . După 35 zile de tratament cu Raptiva , proporția pacienților care efectuau tratament cu efalizumab
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
urmări letale ca o consecință directă a diseminării infecției cu virusul vaccinului rujeolic . Antecedente familiale de imunodeficiență congenitală sau ereditară , exceptând situația în care se demonstrează competența imună a potențialului primitor de vaccin . Tuberculoză activă netratată ( vezi pct . 4. 4 ) . Vaccinarea trebuie amânată în timpul oricărei boli cu febră > 38, 5°C . Sarcină ( vezi de asemenea pct . 4. 4 și 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul și supravegherea medicală adecvate trebuie să fie disponibile întotdeauna în
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
a gâtului , dificultăți de respirație , hipotensiune arterială sau șoc ) după ingestia de ouă prezintă un risc crescut de a dezvolta reacții de hipersensibilitate de tip imediat . Raportul risc- beneficiu potențial trebuie evaluat cu atenție înainte de a se lua în calcul vaccinarea în astfel de situații . ProQuad trebuie administrat cu prudență la subiecții cu antecedente personale sau familiale de crize convulsive sau antecedente de leziune cerebrală . Medicul trebuie să fie atent la creșterile de temperatură care pot să apară după vaccinare ( vezi
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
calcul vaccinarea în astfel de situații . ProQuad trebuie administrat cu prudență la subiecții cu antecedente personale sau familiale de crize convulsive sau antecedente de leziune cerebrală . Medicul trebuie să fie atent la creșterile de temperatură care pot să apară după vaccinare ( vezi pct . 4. 8 ) . Acest vaccin conține , ca excipient , sorbitol 16 mg . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest vaccin . Persoanele vaccinate trebuie să evite utilizarea de salicilați timp de 6 săptămâni după
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
vezi pct . 4. 8 ) . Acest vaccin conține , ca excipient , sorbitol 16 mg . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest vaccin . Persoanele vaccinate trebuie să evite utilizarea de salicilați timp de 6 săptămâni după vaccinarea cu ProQuad , deoarece s- a raportat apariția sindromului Reye după utilizarea de salicilați în timpul Ca și în cazul altor vaccinuri , vaccinarea cu ProQuad nu poate asigura protecția tuturor persoanelor cărora li se administrează vaccinul . Sarcină Vezi pct . 4. 3 și
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
nu trebuie să utilizeze acest vaccin . Persoanele vaccinate trebuie să evite utilizarea de salicilați timp de 6 săptămâni după vaccinarea cu ProQuad , deoarece s- a raportat apariția sindromului Reye după utilizarea de salicilați în timpul Ca și în cazul altor vaccinuri , vaccinarea cu ProQuad nu poate asigura protecția tuturor persoanelor cărora li se administrează vaccinul . Sarcină Vezi pct . 4. 3 și 4. 6 . Transmitere La majoritatea persoanelor susceptibile , în 7 până la 28 zile după vaccinare a apărut excreția de mici cantități de
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
în timpul Ca și în cazul altor vaccinuri , vaccinarea cu ProQuad nu poate asigura protecția tuturor persoanelor cărora li se administrează vaccinul . Sarcină Vezi pct . 4. 3 și 4. 6 . Transmitere La majoritatea persoanelor susceptibile , în 7 până la 28 zile după vaccinare a apărut excreția de mici cantități de virus rubeolic viu atenuat la nivelul gâtului sau nasului . Nu există dovezi confirmate care să indice faptul că acest virus se transmite persoanelor susceptibile care intră în contact cu indivizii vaccinați . Consecutiv , transmiterea
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
documentate de varicelă sau dovezi de laborator ale unei infecții anterioare . Persoanele vaccinate trebuie să încerce să evite , oricând este posibil , contactul strâns cu persoanele cu un risc ridicat , susceptibile la varicelă , pe o durată de până la 6 săptămâni după vaccinare . În cazurile în care nu se poate evita contactul cu persoanele susceptibile la varicelă cu risc ridicat , trebuie cântărit riscul potențial de transmisie a virusului din vaccinul varicelic comparativ cu riscul dobândirii și transmiterii virusului varicelei de tip sălbatic . Trombocitopenie
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
la apariția sau agravarea trombocitopeniei la persoanele vaccinate cu ProQuad . Cu toate acestea , experiența după punerea pe piață a vaccinului rujeolic , urlian și rubeolic cu virus viu indică faptul că persoanele care suferă de trombocitopenie , pot dezvolta trombocitopenie severă după vaccinare . În plus , persoanele care au prezentat trombocitopenie după prima doză de vaccin cu virus viu rujeolic , urlian și rubeolic pot dezvolta trombocitopenie la doze repetate . Statutul serologic poate fi evaluat pentru a determina dacă sunt sau nu necesare doze suplimentare
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
cu virus viu rujeolic , urlian și rubeolic pot dezvolta trombocitopenie la doze repetate . Statutul serologic poate fi evaluat pentru a determina dacă sunt sau nu necesare doze suplimentare de vaccin . În astfel de situații , înainte de a se lua în calcul vaccinarea cu ProQuad , trebuie evaluat cu atenție raportul risc- beneficiu potențial ( vezi pct . 4. 8 ) . Altele Nu există date clinice disponibile privitoare la administrarea de ProQuad persoanelor infectate cu virusul imunodeficienței umane fără dovezi de imunosupresie . La acești subiecți trebuie evaluat
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Trebuie să treacă cel puțin 1 lună între administrarea unui vaccin cu virus viu și administrarea de ProQuad . Persoanele vaccinate trebuie să evite utilizarea salicilaților timp de 6 săptămâni după vaccinarea cu ProQuad ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu administrați imunoglobulină ( IG ) sau imunoglobulină varicelo- zosteriană ( IGVZ ) simultan cu ProQuad . Administrarea de imunoglobulină ( IG ) simultan cu ProQuad poate influența răspunsul imun așteptat . Vaccinarea trebuie amânată cu cel puțin 3 luni după transfuzia
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
să evite utilizarea salicilaților timp de 6 săptămâni după vaccinarea cu ProQuad ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu administrați imunoglobulină ( IG ) sau imunoglobulină varicelo- zosteriană ( IGVZ ) simultan cu ProQuad . Administrarea de imunoglobulină ( IG ) simultan cu ProQuad poate influența răspunsul imun așteptat . Vaccinarea trebuie amânată cu cel puțin 3 luni după transfuzia de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobuline ( IG ) . Cu toate acestea , intervalul de timp adecvat dintre transfuzie sau administrare de IG și vaccinare va varia în funcție de tipul transfuziei sau
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
ProQuad poate influența răspunsul imun așteptat . Vaccinarea trebuie amânată cu cel puțin 3 luni după transfuzia de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobuline ( IG ) . Cu toate acestea , intervalul de timp adecvat dintre transfuzie sau administrare de IG și vaccinare va varia în funcție de tipul transfuziei sau de recomandarea aferentă și doza de IG ( de exemplu , 5 luni pentru administrarea de IGVZ ) . Administrarea de produse sanguine care conțin anticorpi împotriva virusului varicelo- zosterian , inclusiv IGVZ sau alte preparate cu imunoglobulină , în
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
a raportat faptul că vaccinurile rujeolice , urliene și rubeolice , cu virusuri vii atenuate administrate separat , pot produce o deprimare temporară a sensibilității tegumentare la tuberculină . De aceea , dacă se va efectua un test cu tuberculină , acesta trebuie administrat fie înainte de vaccinare , fie simultan cu aceasta , fie în cel puțin 4- 6 săptămâni după imunizarea cu ProQuad . Nu există date suficiente care să susțină administrarea de ProQuad împreună cu oricare alte vaccinuri . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- au efectuat studii privind
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
gravide . Nu se cunoaște dacă ProQuad poate afecta fătul atunci când este administrat unei femei gravide sau dacă poate afecta capacitatea de reproducere . De aceea , ProQuad nu trebuie administrat femeilor gravide ; în plus , sarcina trebuie evitată timp de 3 luni după vaccinare ( vezi pct . 4. 1 , 4. 3 și 4. 4 ) . Pentru a face recomandări femeilor care sunt vaccinate în mod necorespunzător în timp ce sunt însărcinate sau care rămân însărcinate în decurs de 3 luni de la vaccinare , medicul trebuie să cunoască următoarele : ( 1
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]