17,218 matches
-
au luat accidental mai mult Prometax au prezentat greață , vărsături , diaree , hipertensiune arterială și halucinații . De asemenea , poate să apară rărirea bătăilor inimii și leșin . Dacă uitați să luați Prometax Dacă ați uitat să luați doza de Prometax , așteptați și administrați doza următoare la momentul obișnuit . 4 . Ca toate medicamentele , Prometax poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Puteți avea tendința de a prezenta mai frecvent reacții adverse când începeți să utilizați medicamentul sau creșteți doza . Reacțiile adverse
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
FORMA FARMACEUTICĂ 3 . Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere uscată , omogenă , de culoare albă până la aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată Doza recomandată este de 15 mg palivizumab/ kg , administrată o dată pe lună în timpul perioadelor preconizate ca fiind cu risc privind prezența VSR în comunitate . Majoritatea datelor , inclusiv cele din studiile clinice pivot de fază III , au fost obținute în cazul utilizării a 5 injecții în timpul unui sezon ( a se
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
cu bypass cardiac , se recomandă ca doza de palivizumab injectabil 15 mg/ kg să fie administrată post operator , imediat ce aceștia sunt stabilizați , pentru a se asigura concentrațiile plasmatice adecvate de palivizumab . Pe parcursul perioadei rămase din sezonul VSR , dozele ulterioare trebuie administrate lunar copiilor care continuă să aibă un risc crescut de infecții cu VSR . ( a se vedea pct . 5. 2 ) . 2 Mod de administrare Palivizumab se administrează intramuscular în doză de 15 mg/ kg o dată pe lună , preferabil în partea antero-
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
se administrează intramuscular în doză de 15 mg/ kg o dată pe lună , preferabil în partea antero- laterală a coapsei . În mod obișnuit , mușchiul gluteal nu trebuie utilizat ca loc pentru injecții datorită riscului de afectare a nervului sciatic . Injecția trebuie administrată utilizându- se tehnica aseptică standard . Injecțiile cu volum mai mare de 1 ml trebuie administrate sub forma unor doze fracționate . Pentru informații privind reconstituirea Synagis , a se vedea pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
FORMA FARMACEUTICĂ 3 . Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere uscată , omogenă , de culoare albă până la aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată Doza recomandată este de 15 mg palivizumab/ kg , administrată o dată pe lună în timpul perioadelor preconizate ca fiind cu risc privind prezența VSR în comunitate . Majoritatea datelor , inclusiv cele din studiile clinice pivot de fază III , au fost obținute în cazul utilizării a 5 injecții în timpul unui sezon ( a se
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
cu bypass cardiac , se recomandă ca doza de palivizumab injectabil 15 mg/ kg să fie administrată post operator , imediat ce aceștia sunt stabilizați , pentru a se asigura concentrațiile plasmatice adecvate de palivizumab . Pe parcursul perioadei rămase din sezonul VSR , dozele ulterioare trebuie administrate lunar copiilor care continuă să aibă un risc crescut de infecții cu VSR . ( a se vedea pct . 5. 2 ) . 10 Mod de administrare Palivizumab se administrează intramuscular în doză de 15 mg/ kg o dată pe lună , preferabil în partea antero-
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
se administrează intramuscular în doză de 15 mg/ kg o dată pe lună , preferabil în partea antero- laterală a coapsei . În mod obișnuit , mușchiul gluteal nu trebuie utilizat ca loc pentru injecții datorită riscului de afectare a nervului sciatic . Injecția trebuie administrată utilizându- se tehnica aseptică standard . Injecțiile cu volum mai mare de 1 ml trebuie administrate sub forma unor doze fracționate . Pentru informații privind reconstituirea Synagis , a se vedea pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
începerea tratamentului cu Synagis trebuie să vă informați medicul cu privire la toate medicamentele pe care le administrați în mod curent copilului dumneavoastră . 30 3 . CUM SĂ ADMINISTRAȚI SYNAGIS COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ Cât de des i se administrează Synagis copilului meu ? Synagis trebuie administrat copilului dumneavoastră o dată pe lună , în doză de 15 mg/ kg corp , pe toată perioada de risc de infecție cu VSR . Pentru a vă proteja cel mai bine copilul , este necesar să urmați sfatul medicului dumneavoastră cu privire la administrarea de doze
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
în afară de apa pentru preparatele injectabile . Palivizumab se administrează intramuscular , o dată pe lună , preferabil în partea antero- laterală a coapsei . În mod obișnuit , mușchiul gluteal nu trebuie utilizat ca loc pentru injecții datorită riscului de afectare a nervului sciatic . Injecția trebuie administrată utilizându- se tehnica aseptică standard . Injecțiile cu volum mai mare de 1 ml trebuie administrate sub forma unor doze fracționate . Doza de palivizumab ( ml ) pe lună : greutatea pacientului ( kg ) x doza ( 15 mg/ kg ) 100 mg palivizumab/ ml De exemplu
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
înainte de începerea tratamentului cu Synagis trebuie să vă informați medicul cu privire la toate medicamentele pe care le administrați în mod curent copilului dumneavoastră . 3 . CUM SĂ ADMINISTRAȚI SYNAGIS COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ Cât de des i se administrează Synagis copilului meu ? Synagis trebuie administrat copilului dumneavoastră o dată pe lună , în doză de 15 mg/ kg corp , pe toată perioada de risc de infecție cu VSR . Pentru a vă proteja cel mai bine copilul , este necesar să urmați sfatul medicului dumneavoastră cu privire la administrarea de doze
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
în afară de apa pentru preparatele injectabile . Palivizumab se administrează intramuscular , o dată pe lună , preferabil în partea antero- laterală a coapsei . În mod obișnuit , mușchiul gluteal nu trebuie utilizat ca loc pentru injecții datorită riscului de afectare a nervului sciatic . Injecția trebuie administrată utilizându- se tehnica aseptică standard . Injecțiile cu volum mai mare de 1 ml trebuie administrate sub forma unor doze fracționate . Doza de palivizumab ( ml ) pe lună : greutatea pacientului ( kg ) x doza ( 15 mg/ kg ) 100 mg palivizumab/ ml De exemplu
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]