17,487 matches
-
descoperite în variantele H5N1 ) . La pacienți care , pe baza informațiilor raportate , nu au fost expuși la oseltamivir au fost detectate mutații apărute natural pentru virusul gripal A/ H1N1 , asociate cu scăderea sensibilității in vitro la oseltamivir . Gradul de reducere a sensibilității la oseltamivir și prevalanța acestor tipuri de virusuri pare să varieze sezonier și geografic . Tratamentul infectiei gripale Oseltamivirul este eficace numai împotriva îmbolnăvirii determinate de virusul gripal . De aceea , analiza statistică este prezentată numai pentru subiecții infectați cu virusul gripal
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
nM și 1, 3 nM și pentru a virusului gripal B a fost de 2, 6 nM . În studiile publicate s- au observat valori mai mari ale CI50 pentru virusul gripal B , până la o valoare mediană de 8, 5 nM . Sensibilitatea redusă a neuraminidazei virale Nu există dovezi pentru apariția rezistenței la medicament asociate cu utilizarea Tamiflu în studiile clinice pentru prevenția gripei desfășurate până în prezent , în post expunere ( 7 zile ) , post expunere în cadrul grupurilor în familie ( 10 zile ) și sezoniere
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
tind a fi specifice sub - tipului viral ( inclusiv cele descoperite în variantele H5N1 ) . La pacienți care , pe baza informațiilor raportate , nu au fost expuși la oseltamivir au fost detectate mutații apărute natural pentru virusul gripal A/ H1N1 , asociate cu scăderea sensibilității in vitro la oseltamivir . Gradul de reducere a sensibilității la oseltamivir și prevalanța acestor tipuri de virusuri pare să varieze sezonier și geografic . Tratamentul infectiei gripale Oseltamivirul este eficace numai împotriva îmbolnăvirii determinate de virusul gripal . De aceea , analiza statistică
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
descoperite în variantele H5N1 ) . La pacienți care , pe baza informațiilor raportate , nu au fost expuși la oseltamivir au fost detectate mutații apărute natural pentru virusul gripal A/ H1N1 , asociate cu scăderea sensibilității in vitro la oseltamivir . Gradul de reducere a sensibilității la oseltamivir și prevalanța acestor tipuri de virusuri pare să varieze sezonier și geografic . Tratamentul infectiei gripale Oseltamivirul este eficace numai împotriva îmbolnăvirii determinate de virusul gripal . De aceea , analiza statistică este prezentată numai pentru subiecții infectați cu virusul gripal
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
nM și 1, 3 nM și pentru a virusului gripal B a fost de 2, 6 nM . În studiile publicate s- au observat valori mai mari ale CI50 pentru virusul gripal B , până la o valoare mediană de 8, 5 nM . Sensibilitatea redusă a neuraminidazei virale Nu există dovezi pentru apariția rezistenței la medicament asociate cu utilizarea Tamiflu în studiile clinice pentru prevenția gripei desfășurate până în prezent , în post expunere ( 7 zile ) , post expunere în cadrul grupurilor în familie ( 10 zile ) și sezoniere
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
tind a fi specifice sub - tipului viral ( inclusiv cele descoperite în variantele H5N1 ) . La pacienți care , pe baza informațiilor raportate , nu au fost expuși la oseltamivir au fost detectate mutații apărute natural pentru virusul gripal A/ H1N1 , asociate cu scăderea sensibilității in vitro la oseltamivir . Gradul de reducere a sensibilității la oseltamivir și prevalanța acestor tipuri de virusuri pare să varieze sezonier și geografic . Tratamentul infectiei gripale Oseltamivirul este eficace numai împotriva îmbolnăvirii determinate de virusul gripal . În grupul de studiu
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
descoperite în variantele H5N1 ) . La pacienți care , pe baza informațiilor raportate , nu au fost expuși la oseltamivir au fost detectate mutații apărute natural pentru virusul gripal A/ H1N1 , asociate cu scăderea sensibilității in vitro la oseltamivir . Gradul de reducere a sensibilității la oseltamivir și prevalanța acestor tipuri de virusuri pare să varieze sezonier și geografic . Tratamentul infectiei gripale Oseltamivirul este eficace numai împotriva îmbolnăvirii determinate de virusul gripal . În grupul de studiu care a inclus atât subiecți pozitivi la virusul gripal
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
1 nM și 1, 3 nM și pentru virusul gripal B este de 2. 6 nM . În studiile publicate s- au observat valori mai mari ale CI50 pentru virusul gripal B , până la o valoare mediană de 8, 5 nM . 51 Sensibilitatea redusă a neuraminidazei virale Nu există dovezi pentru apariția rezistenței la medicament asociate cu utilizarea Tamiflu în studiile clinice pentru prevenția gripei desfășurate până în prezent , în post expunere ( 7 zile ) , post expunere în cadrul grupurilor în familie ( 10 zile ) și sezoniere
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
tind a fi specifice sub - tipului viral ( inclusiv cele descoperite în variantele H5N1 ) . La pacienți care , pe baza informațiilor raportate , nu au fost expuși la oseltamivir au fost detectate mutații apărute natural pentru virusul gripal A/ H1N1 , asociate cu scăderea sensibilității in vitro la oseltamivir . Gradul de reducere a sensibilității la oseltamivir și prevalanța acestor tipuri de virusuri pare să varieze sezonier și geografic . Tratamentul infecției gripale Oseltamivirul este eficace numai împotriva îmbolnăvirii determinate de virusul gripal . De aceea , analiza statistică
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
descoperite în variantele H5N1 ) . La pacienți care , pe baza informațiilor raportate , nu au fost expuși la oseltamivir au fost detectate mutații apărute natural pentru virusul gripal A/ H1N1 , asociate cu scăderea sensibilității in vitro la oseltamivir . Gradul de reducere a sensibilității la oseltamivir și prevalanța acestor tipuri de virusuri pare să varieze sezonier și geografic . Tratamentul infecției gripale Oseltamivirul este eficace numai împotriva îmbolnăvirii determinate de virusul gripal . De aceea , analiza statistică este prezentată numai pentru subiecții infectați cu virusul gripal
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
al cancerului mamar Neutropenia complicată La pacienții care au neutropenie complicată ( neutropenie prelungită , neutropenie febrilă sau infecție ) , trebuie luate în considerare administrarea de G- CSF și reducerea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . Reacții gastro- intestinale Simptome cum sunt durere și sensibilitate abdominală precoce , febră , diaree , cu sau fără neutropenie , pot fi manifestări precoce ale toxicității gastro- intestinale grave și trebuie evaluate și tratate prompt . Insuficiența cardiacă congestivă Pacienții trebuie monitorizați pentru apariția simptomelor de insuficiență cardiacă congestivă în timpul tratamentului și în
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
al cancerului mamar Neutropenia complicată La pacienții care au neutropenie complicată ( neutropenie prelungită , neutropenie febrilă sau infecție ) , trebuie luate în considerare administrarea de G- CSF și reducerea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . Reacții gastro- intestinale Simptome cum sunt durere și sensibilitate abdominală precoce , febră , diaree , cu sau fără neutropenie , pot fi manifestări precoce ale toxicității gastro- intestinale grave și trebuie evaluate și tratate prompt . Insuficiența cardiacă congestivă Pacienții trebuie monitorizați pentru apariția simptomelor de insuficiență cardiacă congestivă în timpul tratamentului și în
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
și gama ale ADN- ului uman . Consecutiv încorporării cidofovirului în ADN- ul viral rezultă o reducere a ratei de sinteză a ADN- ului viral . 7 Acțiunea antivirală Cidofovirul este activ in vitro împotriva CMVU , care face parte din familia herpesviridae . Sensibilitatea in vitro la cidofovir este prezentată în tabelul următor : Virus tulpini sălbatice de CMV tulpini de CMV rezistente la ganciclovir tulpini de CMV rezistente la foscarnet IÎ50 ( μM ) 0, 7 ( ± 0, 6 ) 7, 5 ( ± 4, 3 ) 0, 59 ( ± 0, 07
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
tratamentului , până când valorile ASAT/ ALAT se stabilizează < 5 LSN ( vezi pct . 4. 3 ) . Medicii și pacienții trebuie să fie atenți la semnele prodromale sau la cele care indică hepatită , cum sunt anorexie , greață , icter , bilirubinemie , scaune acolice , hepatomegalie sau sensibilitate hepatică . Pacienții trebuie instruiți să solicite imediat consult medical dacă acestea apar . Dacă ASAT sau ALAT cresc > 5 LSN în timpul tratamentului , VIRAMUNE trebuie imediat întrerupt . Dacă ASAT și ALAT revin la valorile inițiale și pacientul nu manifestă semne sau
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
și zidovudină , potențează activitatea sinergică anti HIV- 1 . Activitatea anti- HIV- 1 a nevirapinei a fost antagonizată in vitro de medicamentul anti- VHB adefovir și de medicamentul anti- VHC ribavirin . Rezistență In vitro au apărut tulpini izolate HIV cu reducerea sensibilității ( de 100 până la 250 ori ) la nevirapină . Modificări fenotipice și genotipice au apărut la tulpini izolate HIV de la pacienți tratați cu VIRAMUNE sau VIRAMUNE + zidovudină timp de 1 până la 12 săptămâni . Începând cu săptămâna a 8- a de monoterapie cu
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de la pacienți tratați cu VIRAMUNE sau VIRAMUNE + zidovudină timp de 1 până la 12 săptămâni . Începând cu săptămâna a 8- a de monoterapie cu VIRAMUNE , 100 % din pacienții testați au prezentat tulpini izolate HIV cu o micșorare de peste 100 ori a sensibilității la nevirapină , indiferent de doză . Tratamentul cu VIRAMUNE + zidovudină nu a modificat rata de apariție a virusului nevirapino- rezistent . Rezistența genotipică și fenotipică a fost examinată în studiul INCAS la pacienții cărora li s- a administrat VIRAMUNE în tripla sau
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
prezentat astfel de tulpini izolate , la 30- 60 de săptămâni . La 16 subiecți , supresia virală a fost sub limita de detecție ( < 20 copii/ ml = 14 , < 400 copii/ ml = 2 ) . Presupunând că supresia sub < 20 copii/ ml implică sensibilitatea nevirapinei la virus , 45 % ( 17/ 38 ) din pacienți sunt purtători de viruși cărora li s- a stabilit sau li s- a atribuit sensibilitatea la nevirapină . Toți cei 11 pacienți tratați cu VIRAMUNE + zidovudină , care au fost testați pentru determinarea rezistenței
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
copii/ ml = 14 , < 400 copii/ ml = 2 ) . Presupunând că supresia sub < 20 copii/ ml implică sensibilitatea nevirapinei la virus , 45 % ( 17/ 38 ) din pacienți sunt purtători de viruși cărora li s- a stabilit sau li s- a atribuit sensibilitatea la nevirapină . Toți cei 11 pacienți tratați cu VIRAMUNE + zidovudină , care au fost testați pentru determinarea rezistenței fenotipice au fost rezistenți la nevirapină până la 6 luni . Pe durata întregii perioade de observație , s- a văzut un singur caz de rezistență
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
s- a observat apariția rapidă a tulpinilor de HIV care prezintă rezistență încrucișată la INNRT . Datele privind rezistența încrucișată între INNRT , nevirapină și INRT sunt foarte limitate . La 4 pacienți , tulpinile izolate zidovudino- rezistente testate in vitro și- au păstrat sensibilitatea la nevirapină și la 6 pacienți , tulpinile izolate nevirapino- rezistente au fost sensibile la zidovudină și didanozină . Rezistența încrucișată între nevirapină și IP HIV este puțin probabilă , deoarece enzimele țintă implicate sunt diferite . Rezistență încrucișată printre INNRT înregistrate curent este
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
până când valorile ASAT/ ALAT se stabilizează < 5 LSN ( vezi pct . 4. 3 ) . 31 Medicii și pacienții trebuie să fie atenți la semnele prodromale sau la cele care indică hepatită , cum sunt anorexie , greață , icter , bilirubinemie , scaune acolice , hepatomegalie sau sensibilitate hepatică . Pacienții trebuie instruiți să solicite imediat consult medical dacă acestea apar . Dacă ASAT sau ALAT cresc > 5 LSN în timpul tratamentului , VIRAMUNE trebuie imediat întrerupt . Dacă ASAT sau ALAT revin la valorile inițiale și pacientul nu manifestă semne sau
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
și zidovudină , potențează activitatea sinergică anti HIV- 1 . Activitatea anti- HIV- 1 a nevirapinei a fost antagonizată in vitro de medicamentul anti- VHB adefovir și de medicamentul anti- VHC ribavirin . Rezistență In vitro au apărut tulpini izolate HIV cu reducerea sensibilității ( de 100 până la 250 ori ) la nevirapină . Modificări fenotipice și genotipice au apărut la tulpini izolate HIV de la pacienți tratați cu VIRAMUNE sau VIRAMUNE + zidovudină timp de 1 până la 12 săptămâni . Începând cu săptămâna a 8- a de monoterapie cu
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de la pacienți tratați cu VIRAMUNE sau VIRAMUNE + zidovudină timp de 1 până la 12 săptămâni . Începând cu săptămâna a 8- a de monoterapie cu VIRAMUNE , 100 % din pacienții testați au prezentat tulpini izolate HIV cu o micșorare de peste 100 ori a sensibilității la nevirapină , indiferent de doză . Tratamentul cu VIRAMUNE + zidovudină nu a modificat rata de apariție a virusului nevirapino- rezistent . Rezistența genotipică și fenotipică a fost examinată în studiul INCAS la pacienții cărora li s- a administrat VIRAMUNE în tripla sau
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
prezentat astfel de tulpini izolate , la 30- 60 de săptămâni . La 16 subiecți , supresia virală a fost sub limita de detecție ( < 20 copii/ ml = 14 , < 400 copii/ ml = 2 ) . Presupunând că supresia sub < 20 copii/ ml implică sensibilitatea nevirapinei la virus , 45 % ( 17/ 38 ) din pacienți sunt purtători de viruși cărora li s- a stabilit sau li s- a atribuit sensibilitatea la nevirapină . Toți cei 11 pacienți tratați cu VIRAMUNE + zidovudină , care au fost testați pentru determinarea rezistenței
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
copii/ ml = 14 , < 400 copii/ ml = 2 ) . Presupunând că supresia sub < 20 copii/ ml implică sensibilitatea nevirapinei la virus , 45 % ( 17/ 38 ) din pacienți sunt purtători de viruși cărora li s- a stabilit sau li s- a atribuit sensibilitatea la nevirapină . Toți cei 11 pacienți tratați cu VIRAMUNE + zidovudină , care au fost testați pentru determinarea rezistenței fenotipice au fost rezistenți la nevirapină până la 6 luni . Pe durata întregii perioade de observație , s- a văzut un singur caz de rezistență
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
s- a observat apariția rapidă a tulpinilor de HIV care prezintă rezistență încrucișată la INNRT . Datele privind rezistența încrucișată între INNRT , nevirapină și INRT sunt foarte limitate . La 4 pacienți , tulpinile izolate zidovudino- rezistente testate in vitro și- au păstrat sensibilitatea la nevirapină și la 6 pacienți , tulpinile izolate nevirapino- rezistente au fost sensibile la zidovudină și didanozină . Rezistența încrucișată între nevirapină și IP HIV este puțin probabilă , deoarece enzimele țintă implicate sunt diferite . Rezistență încrucișată printre INNRT înregistrate curent este
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]