17,218 matches
-
simplu răsuciți capacul înainte sau înapoi până când fixați numărul corect de unități . Doza maximă este de 78 unități • Nu încercați să fixați o doză mai mare de 78 unități . În caz contrar , insulina se va scurge prin ac și doza administrată nu va fi corectă . Dacă din greșeală ați fixat mai mult de 78 unități , urmați acești pași : Răsuciți capacul înapoi la maximum , până când butonul de injectare revine la poziția normală și simțiți rezistență . 203 După aceea scoateți capacul și fixați-
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
simplu răsuciți capacul înainte sau înapoi până când fixați numărul corect de unități . Doza maximă este de 78 unități • Nu încercați să fixați o doză mai mare de 78 unități . În caz contrar , insulina se va scurge prin ac și doza administrată nu va fi corectă . 212 • Dacă din greșeală ați fixat mai mult de 78 unități urmați acești pași : Răsuciți capacul înapoi la maximum , până când butonul de injectare revine la poziția normală și simțiți rezistență . După aceea scoateți capacul și fixați-
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
simplu răsuciți capacul înainte sau înapoi până când fixați numărul corect de unități . Doza maximă este de 78 unități • Nu încercați să fixați o doză mai mare de 78 unități . În caz contrar , insulina se va scurge prin ac și doza administrată nu va fi corectă . Dacă din greșeală ați fixat mai mult de 78 unități urmați acești pași : 221 Răsuciți capacul înapoi la maximum , până când butonul de injectare revine la poziția normală și simțiți rezistență . După aceea scoateți capacul și fixați-
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
simplu răsuciți capacul înainte sau înapoi până când fixați numărul corect de unități . Doza maximă este de 78 unități • Nu încercați să fixați o doză mai mare de 78 unități . În caz contrar , insulina se va scurge prin ac și doza administrată nu va fi corectă . Dacă din greșeală ați fixat mai mult de 78 unități urmați acești pași : Răsuciți capacul înapoi la maximum , până când butonul de injectare revine la poziția normală și simțiți rezistență . 230 După aceea scoateți capacul și fixați-
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
simplu răsuciți capacul înainte sau înapoi până când fixați numărul corect de unități . Doza maximă este de 78 unități • Nu încercați să fixați o doză mai mare de 78 unități . În caz contrar , insulina se va scurge prin ac și doza administrată nu va fi corectă . Dacă din greșeală ați fixat mai mult de 78 unități urmați acești pași : 239 Răsuciți capacul înapoi la maximum , până când butonul de injectare revine la poziția normală și simțiți rezistență . După aceea scoateți capacul și fixați-
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
reacțiilor adverse . Pentru pacienții care nu răspund la această doză sau care prezintă reacții adverse , administrarea medicamentului trebuie oprită sau suspendată . Doza de Siklos trebuie redusă în cazul pacienților care prezintă afecțiuni renale ușoare sau moderate și medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni renale sau hepatice grave . Siklos nu este recomandat copiilor sub vârsta de 2 ani . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
se utilizează în asociere cu alte medicamente utilizate pentru prevenirea rejetului de organ , cum ar fi ciclosporina , corticosteroizii , azatioprina și micofenolatul de mofetil . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Simulect ? Simulect trebuie prescris și administrat numai de către medicii cu experiență în utilizarea terapiei imunosupresoare care se administrează după transplantul de organ . Medicamentul trebuie administrat numai sub supraveghere medicală calificată . Simulect nu trebuie administrat decât dacă se știe cu siguranță că pacientul va primi un transplant
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
și micofenolatul de mofetil . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Simulect ? Simulect trebuie prescris și administrat numai de către medicii cu experiență în utilizarea terapiei imunosupresoare care se administrează după transplantul de organ . Medicamentul trebuie administrat numai sub supraveghere medicală calificată . Simulect nu trebuie administrat decât dacă se știe cu siguranță că pacientul va primi un transplant și alte medicamente pentru a preveni rejetul . Simulect se administrează în două injecții . Prima injecție se administrează cu maxim
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
pe bază de rețetă . Cum se utilizează Simulect ? Simulect trebuie prescris și administrat numai de către medicii cu experiență în utilizarea terapiei imunosupresoare care se administrează după transplantul de organ . Medicamentul trebuie administrat numai sub supraveghere medicală calificată . Simulect nu trebuie administrat decât dacă se știe cu siguranță că pacientul va primi un transplant și alte medicamente pentru a preveni rejetul . Simulect se administrează în două injecții . Prima injecție se administrează cu maxim două ore înaintea intervenției chirurgicale pentru transplant , iar a
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
o doză incompletă ( de exemplu , sugarul scuipă sau regurgitează vaccinul ) , se poate administra o doză unică de substituție în cadrul aceleiași vizite pentru vaccinare ; cu toate acestea , acest aspect nu s- a urmărit în studii clinice . Dacă situația reapare , nu trebuie administrate alte doze de substituție . Nu se recomandă administrarea unor doze suplimentare după seria completă de 3 doze ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 , privind informațiile disponibile despre persistența protecției ) . Mod de administrare Numai pentru administrare orală . RotaTeq poate fi
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
alte forme de interacțiune În studiile clinice în care s- a administrat RotaTeq concomitent cu alte vaccinuri uzuale pentru sugar , la vârsta de 2 , 4 și 6 luni , s- a demonstrat că răspunsul imun și profilurile de siguranță ale vaccinurilor administrate nu au fost afectate . De aceea , RotaTeq poate fi administrat concomitent cu oricare dintre următoarele vaccinuri monovalente sau combinate [ inclusiv vaccinuri hexavalente ( DTaP- HBV- IPV/ Hib ) ] : vaccin diftero- tetano- pertusis acelular ( DTaP ) , vaccin Haemophilus influenzae de tip B ( Hib ) , vaccin
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
datorat apariției gastroenteritei cu RV în grupul la care s- a administrat vaccinul ( n=3112 ) și a existat unul singur ( nu a fost posibilă încadrarea într- un anumit tip ) în grupul la care s- a administrat placebo ( n=3126 ) . Trebuie administrată o serie completă de vaccinare de 3 doze de RotaTeq ( vezi pct . 4. 2 ) pentru a asigura nivelul și durata protecției împotriva gastroenteritei cu rotavirus care a fost observată în cadrul studiilor clinice . Cu toate acestea , analize post- hoc au indicat
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
de sodiu Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Hidroxid de sodiu Polisorbat 80 Mediu de cultură ( care conține săruri anorganice , aminoacizi și vitamine ) Apă purificată 6. 2 Incompatibilități Vaccinul nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate RotaTeq trebuie administrat imediat după ce este scos de la frigider . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 8 A se păstra tubul dozator în cutie pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 8 A se păstra tubul dozator în cutie pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Vaccinul trebuie administrat oral , fără a se amesteca cu alte vaccinuri sau soluții . Pentru administrarea vaccinului : Se îndepărtează lichidul din partea de administrare a tubului prin menținerea acestuia în poziție verticală și prin lovituri ușoare la nivelul capacului de răsucire . Deschideți tubul dozator prin
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Savene este destinat tratamentului extravazării antraciclinei . 4. 2 Doze și mod de administrare Medicamentul Savene trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea chimioterapicelor anticanceroase . Savene trebuie administrat o dată pe zi , timp de 3 zile consecutive . 1. 000 mg/ m Ziua unu : 1. 000 mg/ m Ziua doi : 500 mg/ m Ziua trei : Nu există date referitoare la reducerea/ creșterea dozei sau modificarea schemei de tratament a extravazării
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
Sarcina și alăptarea Nu există date referitoare la utilizarea dexrazoxan la femeile gravide . Savene poate dăuna fătului când este administrat femeilor gravide . Sunt disponibile puține date preclinice în legătură cu toxicitatea asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Savene nu trebuie administrat femeilor gravide decât dacă este absolut necesar . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive în timpul tratamentului și trebuie să- și anunțe imediat medicul dacă devin gravide ( vezi pct . 4. 3 ) . Deoarece dexrazoxan prezintă activitate mutagenă , pacienții de
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
ar fi greață/ vărsături , diaree , stomatită , supresia măduvei osoase ( neutropenie , trombocitopenie și afectarea funcției ficatului ( creșterea valorilor ALT/ AST ) . Toate reacțiile adverse au fost rapid reversibile . Informațiile următoare se bazează pe două studii clinice , TT01 și TT02 , ale medicamentului Savene administrat pacienților cu extravazare care au primit deja cicluri de agenți chimioterapeutici . Incidența reacțiilor adverse ( MedDRA ) în studiile TT01 și TT02 , asociate sau posibil asociate tratamentului . Rețineți că numerele asociate tulburărilor hematologice și limfatice sunt prezentate într- un tabel separat al
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
sunt sfătuiți să nu procreeze în timpul tratamentului și timp de trei luni după acesta . - Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive în timpul - Dacă vi se administrează vaccinuri cu virusuri vii atenuate sau fenitoină ( medicamente - Savene nu trebuie administrat copiilor . 21 Utilizarea altor medicamente Savene nu trebuie amestecat cu alte medicamente în timpul perfuziei . Nu se recomandă urmarea nici unui tratament medical fără a vă anunța medicul , deoarece pot apărea interacțiuni între Savene și alte medicamente . Vă rugăm să spuneți medicului
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
vă anunța medicul , deoarece pot apărea interacțiuni între Savene și alte medicamente . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Savene nu trebuie administrat dacă sunteți gravidă . Dacă sunteți bărbat , trebuie să utilizați metode contraceptive adecvate în timpul tratamentului și timp de cel puțin trei luni după acesta . Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu Savene . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări , înainte de
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
Injectați volumul necesar de soluție reconstituită în punga de perfuzie cu 500 ml solvent . Soluția nu trebuie amestecată cu niciun alt medicament . 3. 2. 3 Amestecați manual conținutul pungii de perfuzie aplicând mișcări de balans . 3. 2. 4 Savene trebuie administrat aseptic sub forma unei perfuzii de 1- 2 ore , la temperatura camerei și în condiții normale de lumină . 3. 2. 5 La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , soluția Savene reconstituită și soluția perfuzabilă trebuie inspectate vizual
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
zi . Doza de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică . Filgrastim poate fi administrat sub formă de injecție subcutanată zilnic sau perfuzie intravenoasă zilnic diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) administrată timp de 30 minute ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . Calea subcutanată este preferată în cele mai multe cazuri . În studii privind administrarea unei singure doze , există dovezi că introducerea intravenoasă poate scurta durata efectului . În cazul administrării de doze
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
6 sunt de obicei suficiente . În alte circumstanțe , pot fi necesare leucafereze suplimentare . Administrarea filgastrimului trebuie menținută până la ultima leucafereză . Doza recomandată de filgrastim pentru mobilizarea CPSP după chimioterapia mielosupresivă este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injecție subcutanată din prima zi după terminarea chimioterapiei până când numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse a fost depășit , iar numărul de neutrofile a revenit în intervalul normal . Leucafereza trebuie efectuată în timpul perioadei în
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
12 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Neutropenie ciclică sau idiopatică Doza inițială recomandată este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Ajustarea dozei Filgrastim trebuie administrat zilnic , prin injectare subcutanată până când numărul de neutrofile a atins și poate fi menținut la mai mult de 1, 5 x 109/ l . Când s- a obținut răspunsul , trebuie stabilită doza minimă eficace care trebuie să mențină această valoare . Administrarea
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
administării filgrastimului în doze de peste 2, 4 MUI ( 24 μg ) / kg și zi la pacienții cu NCS . La pacienții infectați cu HIV Pentru remiterea neutropeniei Doza inițială de filgrastim recomandată este de 0, 1 MUI ( 1 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injectare subcutanată cu creștere treptată până la maximum 0, 4 MUI ( 4 μg ) / kg și zi până se ajunge la un număr normal de neutrofile care poate fi menținut ( NAN > 2, 0 x/ l ) . În studii clinice , >
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
până la 28 zile , la pacienții care se recuperează în urma transplantului autolog de măduvă osoasă , nu a determinat acumularea medicamentului și nu a modificat timpii de înjumătățire prin eliminare . Există o corelație liniară pozitivă între doza și concentrația serică a filgrastimului , administrat fie intravenos , fie subcutanat . În urma administrării subcutanate a dozelor recomandate , concentrațiile serice s - au menținut peste 10 ng/ ml timp de 8 până la 16 ore . Volumul de distribuție în sânge este de aproximativ 150 ml/ kg . La pacienții cu neoplazii
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]