160,031 matches
-
amfotericina B ( incluzând formele farmaceutice liposomale ) sau itraconazol sau la pacienți care nu au tolerat aceste medicamente . Rezultatele clinice au fost comparate cu cele de la un grup de control extern constituit în urma analizei retrospective a fișelor medicale . Grupul de control extern a inclus 86 pacienți tratați cu medicamente disponibile ( cele menționate mai sus ) în majoritatea cazurilor în același timp și în același centru ca pacienții tratați cu posaconazol . Majoritatea cazurilor de aspergiloză au fost considerate refractare la tratamentul anterior în ambele
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
majoritatea cazurilor în același timp și în același centru ca pacienții tratați cu posaconazol . Majoritatea cazurilor de aspergiloză au fost considerate refractare la tratamentul anterior în ambele grupuri , atât în cel cu posaconazol ( 88 % ) cât și în grupul de control extern ( 79 % ) . După cum se prezintă în Tabelul 3 , s- a observat un răspuns pozitiv ( rezoluție completă sau parțială ) la sfârșitul tratamentului a fost observat la 42 % dintre pacienții tratați cu posaconazol comparativ , cu 26 % dintre pacienții din lotul de control extern
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
extern ( 79 % ) . După cum se prezintă în Tabelul 3 , s- a observat un răspuns pozitiv ( rezoluție completă sau parțială ) la sfârșitul tratamentului a fost observat la 42 % dintre pacienții tratați cu posaconazol comparativ , cu 26 % dintre pacienții din lotul de control extern . Totuși , acesta nu a fost un studiu randomizat , controlat , prospectiv și , de aceea , toate comparațiile cu grupul de control extern trebuie evaluate cu precauție . Tabel 3 . 45/ 107 ( 42 % ) 22/ 86 ( 26 % ) confirmate micologic . 1 A . fumigatus A . flavus A
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
tratamentului a fost observat la 42 % dintre pacienții tratați cu posaconazol comparativ , cu 26 % dintre pacienții din lotul de control extern . Totuși , acesta nu a fost un studiu randomizat , controlat , prospectiv și , de aceea , toate comparațiile cu grupul de control extern trebuie evaluate cu precauție . Tabel 3 . 45/ 107 ( 42 % ) 22/ 86 ( 26 % ) confirmate micologic . 1 A . fumigatus A . flavus A . terreus A . niger 34/ 76 12/ 29 10/ 19 4/ 14 3/ 5 ( 45 % ) ( 41 % ) ( 53 % ) ( 29 % ) ( 60 % ) 19/ 74
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
unui transplant alogenic de celule stem hematopoietice cu boală grefă contra gazdă ( BGCG ) . Criteriul principal de evaluare a eficacității a fost reprezentat de incidența IFS dovedite/ probabile la 16 săptămâni după randomizare , stabilită de un grup orb independent de experți externi . Un criteriu secundar cheie de evaluare a fost reprezentat de incidența IFS dovedite/ probabile din timpul perioadei de tratament ( de la prima la ultima doză de medicament + 7 zile ) . Majoritatea ( 377/ 600 , [ 63 % ] ) pacienților incluși aveau BGCG acută de grad 2
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
zi ) la pacienți cu neutropenie , care au primit chimioterapie citotoxică pentru leucemie mielocitară acută sau pentru sindroame mielodisplazice . Criteriul principal de evaluare a eficienței a fost reprezentat de incidența IFS dovedite/ probabile , determinată de un grup orb independent de experți externi , în timpul perioadei de tratament . Un criteriu secundar cheie de evaluare a fost incidența IFS dovedite/ probabile la 100 zile după randomizare . Un diagnostic recent de leucemie mielocitară acută a fost cea mai frecventă afecțiune subiacentă ( 435/ 602 , [ 72 % ] ) . Durata medie
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
la utilizarea QUADRAMET , a se consulta prospectul . QUADRAMET nu trebuie utilizat la persoanele hipersensibile ( alergice ) la EDTMP sau la fosfonați ( compuși chimici similari ) . Nu trebuie utilizat la femei însărcinate sau pacienți care au fost supuși la chimioterapie sau la radioterapie externă a hemicorpului în ultimele șase săptămâni . QUADRAMET nu trebuie utilizat în același timp cu alte chimioterapii care afectează măduva osoasă sau cu alti bisfosfonați dacă aceștia interacționează cu modul în care QUADRAMET se fixează la nivelul metastazelor osoase . De ce a
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
a permite tratarea reacțiilor adverse . Aproximativ 75 % dintre pacienții care răspund satisfăcător la tratament au nevoie de o doză ≤ 9, 6 μg/ zi . Administrarea ziconotidei se face în perfuzie continuă printr- un cateter intratecal , utilizând o pompă mecanică de perfuzie , externă sau implantata intern , capabilă să livreze cu precizie volumul de perfuzie cerut . Deoarece riscul apariției meningitei secundare cateterizării prelungite a spațiului intratecal este mai mare în cazul utilizării unui sistem de perfuzie cu cateter extern , pentru administrarea ziconotidei pe perioade
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
o pompă mecanică de perfuzie , externă sau implantata intern , capabilă să livreze cu precizie volumul de perfuzie cerut . Deoarece riscul apariției meningitei secundare cateterizării prelungite a spațiului intratecal este mai mare în cazul utilizării unui sistem de perfuzie cu cateter extern , pentru administrarea ziconotidei pe perioade lungi se recomandă utilizarea sistemelor interne . Sistemul de cateterizare extern trebuie utilizat numai dacă nu poate fi implantat un sistem intern . 2 Atunci când sunt necesare doze mici de ziconotidă , de exemplu la inițierea adaptării dozei
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
de perfuzie cerut . Deoarece riscul apariției meningitei secundare cateterizării prelungite a spațiului intratecal este mai mare în cazul utilizării unui sistem de perfuzie cu cateter extern , pentru administrarea ziconotidei pe perioade lungi se recomandă utilizarea sistemelor interne . Sistemul de cateterizare extern trebuie utilizat numai dacă nu poate fi implantat un sistem intern . 2 Atunci când sunt necesare doze mici de ziconotidă , de exemplu la inițierea adaptării dozei , aceasta trebuie diluata înainte de utilizare cu soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
grave , precum meningita , care pot pune în pericol viațal . Meningita datorată pătrunderii microorganismelor pe canalul cateterului sau contaminării accidentale a sistemului de perfuzie reprezintă o complicație cunoscută a administrării de medicamente pe cale intratecală , în special în cazul utilizării de sisteme externe . Pacienții și medicii trebuie să fie vigilenți cu privire la semnele și simptomele tipice de meningita . Poziția optimă de plasare intratecală a vârfului cateterului nu a fost stabilită . O plasare joasă a vârfului cateterului , de exemplu la nivel lombar , poate reduce incidența
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
în condiții aseptice , înainte de utilizare , cu soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) fără conservanți . Concentrația soluției utilizate pentru pompă de perfuzie nu trebuie să fie mai mică de 5 μg/ ml ziconotidă în cazul pompelor externe și 25 μg/ ml în cazul pompelor interne . În cursul preparării și manipulării soluției perfuzabile , precum și al reumplerii pompei , trebuie aplicate proceduri stricte de asigurare a asepsiei . Pacientul și persoanele care acordă asistență medicală trebuie să fie familiarizați cu manipularea
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
cazul pompelor interne . În cursul preparării și manipulării soluției perfuzabile , precum și al reumplerii pompei , trebuie aplicate proceduri stricte de asigurare a asepsiei . Pacientul și persoanele care acordă asistență medicală trebuie să fie familiarizați cu manipularea sistemelor de perfuzie internă sau externă , și să fie conștienți de necesitatea protecției împotriva infecției . Prialt s- a dovedit compatibil din punct de vedere chimic și fizic cu pompă Synchromed implantabilă și cu pompă externă CADD- Micro , la concentrațiile indicate mai sus . Stabilitatea chimică și fizica
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
trebuie să fie familiarizați cu manipularea sistemelor de perfuzie internă sau externă , și să fie conștienți de necesitatea protecției împotriva infecției . Prialt s- a dovedit compatibil din punct de vedere chimic și fizic cu pompă Synchromed implantabilă și cu pompă externă CADD- Micro , la concentrațiile indicate mai sus . Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a fost demonstrată pentru un interval de 14 zile la 37șC în cazul utilizării pompei Synchromed , în condițiile în care pompă nu a fost expusă
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
a permite tratarea reacțiilor adverse . Aproximativ 75 % dintre pacienții care răspund satisfăcător la tratament au nevoie de o doză ≤ 9, 6 μg/ zi . Administrarea ziconotidei se face în perfuzie continuă printr- un cateter intratecal , utilizând o pompă mecanică de perfuzie , externă sau implantata intern , capabilă să livreze cu precizie volumul de perfuzie cerut . Deoarece riscul apariției meningitei secundare cateterizării prelungite a spațiului intratecal este mai mare în cazul utilizării unui sistem de perfuzie cu cateter extern , pentru administrarea ziconotidei pe perioade
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
o pompă mecanică de perfuzie , externă sau implantata intern , capabilă să livreze cu precizie volumul de perfuzie cerut . Deoarece riscul apariției meningitei secundare cateterizării prelungite a spațiului intratecal este mai mare în cazul utilizării unui sistem de perfuzie cu cateter extern , pentru administrarea ziconotidei pe perioade lungi se recomandă utilizarea sistemelor interne . Sistemul de cateterizare extern trebuie utilizat numai dacă nu poate fi implantat un sistem intern . Atunci când sunt necesare doze mici de ziconotidă , de exemplu la inițierea adaptării dozei , aceasta
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
de perfuzie cerut . Deoarece riscul apariției meningitei secundare cateterizării prelungite a spațiului intratecal este mai mare în cazul utilizării unui sistem de perfuzie cu cateter extern , pentru administrarea ziconotidei pe perioade lungi se recomandă utilizarea sistemelor interne . Sistemul de cateterizare extern trebuie utilizat numai dacă nu poate fi implantat un sistem intern . Atunci când sunt necesare doze mici de ziconotidă , de exemplu la inițierea adaptării dozei , aceasta trebuie diluata înainte de utilizare cu soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
grave , precum meningita , care pot pune în pericol viațal . Meningita datorată pătrunderii microorganismelor pe canalul cateterului sau contaminării accidentale a sistemului de perfuzie reprezintă o complicație cunoscută a administrării de medicamente pe cale intratecală , în special în cazul utilizării de sisteme externe . Pacienții și medicii trebuie să fie vigilenți cu privire la semnele și simptomele tipice de meningita . Poziția optimă de plasare intratecală a vârfului cateterului nu a fost stabilită . O plasare joasă a vârfului cateterului , de exemplu la nivel lombar , poate reduce incidența
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
în condiții aseptice , înainte de utilizare , cu soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) fără conservanți . Concentrația soluției utilizate pentru pompă de perfuzie nu trebuie să fie mai mică de 5 μg/ ml ziconotidă în cazul pompelor externe și 25 μg/ ml în cazul pompelor interne . În cursul preparării și manipulării soluției perfuzabile , precum și al reumplerii pompei , trebuie aplicate proceduri stricte de asigurare a asepsiei . Pacientul și persoanele care acordă asistență medicală trebuie să fie familiarizați cu manipularea
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
cazul pompelor interne . În cursul preparării și manipulării soluției perfuzabile , precum și al reumplerii pompei , trebuie aplicate proceduri stricte de asigurare a asepsiei . Pacientul și persoanele care acordă asistență medicală trebuie să fie familiarizați cu manipularea sistemelor de perfuzie internă sau externă , și să fie conștienți de necesitatea protecției împotriva infecției . Prialt s- a dovedit compatibil din punct de vedere chimic și fizic cu pompă Synchromed implantabilă și cu pompă externă CADD- Micro , la concentrațiile indicate mai sus . Stabilitatea chimică și fizica
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
trebuie să fie familiarizați cu manipularea sistemelor de perfuzie internă sau externă , și să fie conștienți de necesitatea protecției împotriva infecției . Prialt s- a dovedit compatibil din punct de vedere chimic și fizic cu pompă Synchromed implantabilă și cu pompă externă CADD- Micro , la concentrațiile indicate mai sus . Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a fost demonstrată pentru un interval de 14 zile la 37șC în cazul utilizării pompei Synchromed , în condițiile în care pompă nu a fost expusă
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PRIALT Tratamentul dumneavoastră cu Prialt va fi condus de un medic care are experiență în administrarea medicamentelor în spațiul din jurul măduvei spinării , precum și în utilizarea pompelor de perfuzie interne și externe . Prialt este administrat sub forma unei injecții lente și continue în spațiul din jurul măduvei spinării . Medicamentul va fi administrat în mod continuu printr- o pompă care fie va va fi implantata în peretele abdominal , fie va fi plasată la exterior
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
în condiții aseptice , înainte de utilizare , cu soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) fără conservanți . Concentrația soluției utilizate pentru pompă de perfuzie nu trebuie să fie mai mică de 5 μg/ ml ziconotidă în cazul pompelor externe și 25 μg/ ml în cazul pompelor interne . În cursul preparării și manipulării soluției perfuzabile , precum și al reumplerii pompei , trebuie aplicate proceduri stricte de asigurare a asepsiei . Pacientul și persoanele care acordă asistență medicală trebuie să fie familiarizați cu manipularea
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
cazul pompelor interne . În cursul preparării și manipulării soluției perfuzabile , precum și al reumplerii pompei , trebuie aplicate proceduri stricte de asigurare a asepsiei . Pacientul și persoanele care acordă asistență medicală trebuie să fie familiarizați cu manipularea sistemelor de perfuzie internă sau externă , și să fie conștienți de necesitatea protecției împotriva infecției . Prialt s- a dovedit compatibil din punct de vedere chimic și fizic cu pompă Synchromed implantabilă și cu pompă externă CADD- Micro , la concentrațiile indicate mai sus . Stabilitatea chimică și fizica
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
trebuie să fie familiarizați cu manipularea sistemelor de perfuzie internă sau externă , și să fie conștienți de necesitatea protecției împotriva infecției . Prialt s- a dovedit compatibil din punct de vedere chimic și fizic cu pompă Synchromed implantabilă și cu pompă externă CADD- Micro , la concentrațiile indicate mai sus . Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a fost demonstrată pentru un interval de 14 zile la 37°C în cazul utilizării pompei Synchromed , în condițiile în care pompă nu a fost
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]