2,138 matches
-
legată de SHBG nu contribuie la activitatea biologică a testosteronului . Legarea de albumină se face cu o afinitate mică și este reversibilă . Fracția legată de albumine și fracția liberă sunt denumite , în ansamblu , testosteronul „ biodisponibil ” . Cantitatea de SHBG și de albumine din ser , precum și concentrația totală de testosteron determină distribuția testosteronului liber și a celui biodisponibil . 7 Concentrația serică de SHBG este influențată de calea de administrare a tratamentului estrogenic concomitent . Metabolizarea : Testosteronul este metabolizat , în principal , în ficat . Testosteronul este
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
și funcție renală normală ( creatininemie ≤ 1, 5 mg/ dl la bărbați și < 1, 1 mg/ dl la femei ) . Studiul a evaluat efectele irbesartanului pe termen lung ( 2 ani ) asupra progresiei către proteinurie cu semnificație clinică - rata excreției urinare a albuminei ( REUA ) > 300 mg/ zi și o creștere a REUA cu cel puțin 30 % din valoarea inițială . Tensiunea arterială predefinită drept țintă a fost ≤ 135/ 85 mm Hg . Dacă a fost necesar , s- au adăugate medicamente antihipertensive suplimentare ( excluzând inhibitorii
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
la 590 pacienți cu diabet zaharat de tip II , microalbuminurie ( 30- 300 mg/ zi ) și funcție renală normală ( creatininemie ≤ 1, 5 mg/ dl la bărbați și < 1, 1 mg/ dl la femei ) . 20 semnificație clinică - rata excreției urinare a albuminei ( REUA ) > 300 mg/ zi și o creștere a REUA cu cel puțin 30 % din valoarea inițială . Tensiunea arterială predefinită drept țintă a fost ≤ 135/ 85 mm Hg . Dacă a fost necesar , s- au adăugate medicamente antihipertensive suplimentare ( excluzând inhibitorii
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
la 590 pacienți cu diabet zaharat de tip II , microalbuminurie ( 30- 300 mg/ zi ) și funcție renală normală ( creatininemie ≤ 1, 5 mg/ dl la bărbați și < 1, 1 mg/ dl la femei ) . 31 semnificație clinică - rata excreției urinare a albuminei ( REUA ) > 300 mg/ zi și o creștere a REUA cu cel puțin 30 % din valoarea inițială . Tensiunea arterială predefinită drept țintă a fost ≤ 135/ 85 mm Hg . Dacă a fost necesar , s- au adăugate medicamente antihipertensive suplimentare ( excluzând inhibitorii
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
M- RVAXPRO este foarte asemănător cu altă formă de prezentare a vaccinului împotriva pojarului , oreionului și rubeolei , care este deja autorizată ( M- M- R II ) , dar cu o mică diferență : forma de prezentare deja existentă este produsă cu ajutorul unei proteine , albumina , care este obținută din ser uman ( partea lichidă a sângelui ) ; M- M- RVAXPRO este produs cu ajutorul aceleiași proteine , dar care este obținută prin „ tehnologia ADN- ului recombinant ” ( tehnică prin care o levură a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă
Ro_641 () [Corola-website/Science/291400_a_292729]
-
obținută din ser uman ( partea lichidă a sângelui ) ; M- M- RVAXPRO este produs cu ajutorul aceleiași proteine , dar care este obținută prin „ tehnologia ADN- ului recombinant ” ( tehnică prin care o levură a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă de producerea albuminei umane ) . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . eu . int http : // www . emea . eu . int ©EMEA 2006 Reproducerea și/ sau distribuirea prezentului document este autorizată doar în scopuri necomerciale și
Ro_641 () [Corola-website/Science/291400_a_292729]
-
M- RVAXPRO asigură o protecție suficientă împotriva bolii . Ce beneficii a prezentat M- M- RVAXPRO în timpul studiilor ? M- M- RVAXPRO a produs același nivel de răspuns imunitar ca și cel produs prin vaccinul împotriva pojarului , oreionului și rubeolei care conține albumină serică . Ratele de răspuns ( care au măsurat răspunsul sistemului imunitar la virusuri ) au fost : 98, 3 % pentru pojar , 99, 4 % pentru oreion și 99, 6 % pentru rubeolă . Care sunt riscurile asociate cu M- M- RVAXPRO ? Cele mai frecvente efecte secundare
Ro_641 () [Corola-website/Science/291400_a_292729]
-
autorizației de introducere pe piață pentru M- M- RVAXPRO . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a M- M- RVAXPRO ? Societatea care produce M- M- RVAXPRO va continua să monitorizeze efectele secundare pentru a determina dacă utilizarea albuminei recombinante în procesul de fabricație al M- M- RVAXPRO produce efecte secundare cum ar fi reacțiile alergice . Alte informații despre M- M- RVAXPRO : Comisia Europeană a acordat societății Sanofi Pasteur MSD SNC o autorizație de introducere pe piață pentru M-
Ro_641 () [Corola-website/Science/291400_a_292729]
-
o relație liniară între doze și concentrațiile plasmatice . Cmax și , în mai mică măsură ASC , cresc disproporționat în cazul administrării dozelor peste 40 mg . Distribuție Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție mediu în condiții de echilibru ( Vdss ) este de aproximativ 500 litri . Eliminare Telmisartanul este caracterizat printr- o curbă de epurare biexponențială cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de peste
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
o relație liniară între doze și concentrațiile plasmatice . Cmax și , în mai mică măsură ASC , cresc disproporționat în cazul administrării dozelor peste 40 mg . Distribuție Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție mediu în condiții de echilibru ( Vdss ) este de aproximativ 500 litri . Eliminare Telmisartanul este caracterizat printr- o curbă de epurare biexponențială cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de peste
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
o relație liniară între doze și concentrațiile plasmatice . Cmax și , în mai mică măsură ASC , cresc disproporționat în cazul administrării dozelor peste 40 mg . Distribuție Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție mediu în condiții de echilibru ( Vdss ) este de aproximativ 500 litri . Eliminare Telmisartanul este caracterizat printr- o curbă de epurare biexponențială cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de peste
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
hidroclorotiazidă se ating în aproximativ 1 - 3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 60 % . Distribuție : Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție pentru telmisartan este de aproximativ 500 l , indicând o legătură tisulară suplimentară . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice și volumul său aparent de distribuție este de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
hidroclorotiazidă se ating în aproximativ 1 - 3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 60 % . Distribuție : Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție pentru telmisartan este de aproximativ 500 l , indicând o legătură tisulară suplimentară . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice și volumul său aparent de distribuție este de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
se ating în aproximativ 1 - 3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 60 % . 43 Distribuție : Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție pentru telmisartan este de aproximativ 500 l , indicând o legătură tisulară suplimentară . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice și volumul său aparent de distribuție este de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
46 * Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp < 0, 001 pentru toate comparațiile cu insulina detemir ) Acțiunea prelungită a insulinei detemir este determinată de puternica auto- asociere a moleculelor de insulină detemir la locul injectării și de legarea de albumine prin intermediul catenei laterale de acid gras . Insulina detemir este distribuită mai lent spre țesuturile țintă periferice comparativ cu insulina NPH . Aceste mecanisme combinate de prelungire a acțiunii asigură o absorbție și un profil de acțiune mai reproductibile , comparativ cu insulina
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
46 * Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp < 0, 001 pentru toate comparațiile cu insulina detemir ) Acțiunea prelungită a insulinei detemir este determinată de puternica auto- asociere a moleculelor de insulină detemir la locul injectării și de legarea de albumine prin intermediul catenei laterale de acid gras . Insulina detemir este distribuită mai lent spre țesuturile țintă periferice comparativ cu insulina NPH . Aceste mecanisme combinate de prelungire a acțiunii asigură o absorbție și un profil de acțiune mai reproductibile , comparativ cu insulina
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
în funcție de timp < 0, 001 pentru toate comparațiile cu insulina detemir ) ** Rata de infuzie a glucozei ( p Acțiunea prelungită a insulinei detemir este determinată de puternica auto- asociere a moleculelor de insulină detemir la locul injectării și de legarea de albumine prin intermediul catenei laterale de acid gras . Insulina detemir este distribuită mai lent spre țesuturile țintă periferice comparativ cu insulina NPH . Aceste mecanisme combinate de prelungire a acțiunii asigură o absorbție și un profil de acțiune mai reproductibile , comparativ cu insulina
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
mediu de contrast pentru ecografie . Ecografia utilizează sunetele cu frecvență înaltă pentru a crea o imagine a diferitelor suprafețe din organism . Sunetele produse de ecograf sunt reflectate de diverse părți din organism , cum ar fi inima . OPTISON conține microsfere de albumină ( granule foarte mici ) pline cu gaz care , în timpul ecografiei , creează ecouri diferite față de cele ale țesuturilor din jur . După injectarea OPTISON , substanța ajunge la inimă prin intermediul venelor . În timpul ecografiei se obține astfel un contrast mai bun între zonele în care
Ro_746 () [Corola-website/Science/291505_a_292834]
-
a fi studiate la oameni , efectele OPTISON au fost testate pe modele experimentale . Eficacitatea OPTISON a fost testată prin două studii principale , totalizând 203 pacienți . Fiecare pacient a primit OPTISON , iar ca substanță de referință s- au folosit microsfere de albumină pline cu aer , injectate intravenos . Cele două substanțe au fost administrate în zile diferite cu un interval liber de 2 până la 10 zile între administrări . Eficacitatea a fost măsurată în principal prin lungimea endocardului ventriculului stâng ( suprafața internă ) vizibilă înainte
Ro_746 () [Corola-website/Science/291505_a_292834]
-
100 ) sunt disgeuzia ( alterarea gustului ) , cefalee , înroșirea tegumentelor , senzația de căldură . Pentru lista completă a reacțiilor adverse asociate cu OPTISON , a se consulta prospectul . OPTISON nu trebuie folosit la pacienții cu hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din componente , în special la albumina umană , sau la pacienții cu hipertensiune pulmonară ( presiune crescută a sângelui în artera pulmonară , vas prin care sângele circulă de la inimă la plămâni ) . De ce a fost aprobat OPTISON ? Informații suplimentare despre OPTISON : Comisia Europeană a acordat o autorizație de comercializare
Ro_746 () [Corola-website/Science/291505_a_292834]
-
ore ) , cu o mică scădere a ASC ( 7, 4 % ) comparativ cu administrarea à jeun . Distribuție Pe baza experimentelor in vitro , la concentrațiile de imatinib relevante clinic , proporția de legare de proteinele plasmatice a fost de aproximativ 95 % , în principal de albumină și alfa- acid- glicoproteină , în timp ce proporția de legare de lipoproteine a fost mică . Metabolizare La om , principalul metabolit circulant este derivatul piperazinic N- demetilat care , in vitro , prezintă o potență similară cu medicamentul nemodificat . ASC a acestui metabolit reprezintă numai
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
la starea de echilibru a fost de 1, 5 ori mai mare decât cea observată la pacienții cu LGC la aceeași doză ( 400 mg pe zi ) . Pe baza analizei preliminare populaționale la pacienții cu GIST , au fost identificate trei variabile ( albumina , NL și bilirubina ) care au o relație semnificativă static cu farmacocinetica imatinibului . Valorile scăzute ale albuminei au determinat un clearance scăzut ( Cl/ f ) ; iar creșterea NL a condus la o reducere a Cl/ f . Cu toate acestea , aceste asocieri nu
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pacienții cu LGC la aceeași doză ( 400 mg pe zi ) . Pe baza analizei preliminare populaționale la pacienții cu GIST , au fost identificate trei variabile ( albumina , NL și bilirubina ) care au o relație semnificativă static cu farmacocinetica imatinibului . Valorile scăzute ale albuminei au determinat un clearance scăzut ( Cl/ f ) ; iar creșterea NL a condus la o reducere a Cl/ f . Cu toate acestea , aceste asocieri nu sunt suficient de mari pentru a justifica ajustarea dozei . La această populație de pacienți , prezența metastazelor
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
hematologice ușoare până la moderate la șobolan , câine și maimuță , asociate cu modificări ale măduvei hematopoietice la șobolan și câine . Au fost observate creșteri ușoare până la moderate ale 23 transaminazelor și o ușoară scădere a concentrațiilor colesterolului , trigliceridelor , proteinelor totale și albuminei la ambele specii . Nu s- au observat modificări histopatologice la ficatul de șobolan . La câinii tratați timp de 2 săptămâni s- a observat o toxicitate hepatică severă cu creșterea valorilor enzimelor hepatice , necroză hepatocelulară , necroză și hiperplazie a canalelor biliare
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ore ) , cu o mică scădere a ASC ( 7, 4 % ) comparativ cu administrarea à jeun . Distribuție Pe baza experimentelor in vitro , la concentrațiile de imatinib relevante clinic , proporția de legare de proteinele plasmatice a fost de aproximativ 95 % , în principal de albumină și alfa- acid- glicoproteină , în timp ce proporția de legare de lipoproteine a fost mică . Metabolizare La om , principalul metabolit circulant este derivatul piperazinic N- demetilat care , in vitro , prezintă o potență similară cu medicamentul nemodificat . ASC a acestui metabolit reprezintă numai
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]