2,903 matches
-
studiilor de toxicitate cu doze repetate la animale au fost în concordanță cu potențialul cunoscut de iritare locală și efectele farmacologice previzibile ale aliskirenului . 6 . 6. 1 Lista excipienților Crospovidonă Stearat de magneziu Celuloză microcristalină Povidonă Dioxid de siliciu coloidal anhidru Hipromeloză Macrogol Talc Oxid negru de fer ( E 172 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) Dioxid de titan ( E 171 ) 18 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . Ce conține Rasilez - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 150 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Rasilez și conținutul ambalajului Rasilez 150 mg comprimate filmate sunt comprimate rotunde , biconvexe , de culoare roz deschis , inscripționate cu ‚ IL
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . Ce conține Rasilez - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 300 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Rasilez și conținutul ambalajului Rasilez 300 mg comprimate filmate sunt comprimate ovale , biconvexe , de culoare roșu deschis , inscripționate cu ‚ IU
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
la +7. Bromul este un puternic oxidant, și poate oxida ionul de iodură în iod, reducându-se, în același timp, pe sine: formula 85 Bromul mai este, de asemenea, oxidant în prezența metalelor și metaloizilor, pentru a putea forma bromuri. Bromurile anhidre sunt mai slab reactive, în timp de bromurile hidratate sunt mai reactive. Bromul uscat poate reacționa viguros cu aluminiul, Titanul și mercurul, la fel ca și metalele alcaline Bromul dizolvat în soluții alcaline poate da o mixtură de bromură sau
Brom () [Corola-website/Science/302790_a_304119]
-
și se excretă în lapte . Studiile cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6 . 6. 1 Lista excipienților Gelatină Stearat de magneziu Hipromeloză Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 11 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
placenta și se excretă în lapte . Studiile cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6. 1 Lista excipienților Gelatină Stearat de magneziu Hipromeloză Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
și se excretă în lapte . Studiile cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6 . 6. 1 Lista excipienților Gelatină Stearat de magneziu Hipromeloză Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 34 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
și se excretă în lapte . Studiile cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6 . 6. 1 Lista excipienților Gelatină Stearat de magneziu Hipromeloză Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 45 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
numai la concentrații mari . Toxicitate acută : vezi pct . 4. 9 Supradozaj . 6 . 6. 1 . Lista excipienților - polietilen tereftalat glicol modificat - hidrogel anodic : apă purificată , hidroxid de sodiu , polacrilin și alcool polivinilic - hidrogel catodic : citrat de sodiu , alcool polivinilic , acid citric anhidru , clorură de cetilpiridiniu , apă purificată și clorură de sodiu . - electrod anodic : folie de argint și bandă adezivă bună conducătoare de electricitate - electrod catodic : material compozit trilaminat din clorură de argint , folie de argint , ECAT - adeziv pentru piele : polibutenă , rășină - ester
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
Carcasa inferioară este realizată din polietilen tereftalat glicol modificat și conține : hidrogel anodic , incluzând clorhidrat de fentanil , polacrilin , apă purificată , hidroxid de sodiu , alcool polivinilic ; hidrogel catodic , incluzând apă purificată , clorură de sodiu , citrat de sodiu , alcool polivinilic , acid citric anhidru , clorură de cetilpiridiniu ; electrod anodic , conținând straturi de folie de argint și bandă adezivă bună conducătoare de electricitate ; electrod catodic , constând din straturi de material compozit din clorură de argint , folie de argint și bandă adezivă bună conducătoare de electricitate
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
observat o ușoară creștere a resorbției ; cu toate acestea toți feții animalelor tratate au fost viabili și frecvența feților vii la animalele tratate a fost comparabilă cu cea din grupul de control . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei - lactoză anhidră - dioxid de titan ( E 171 ) - dioxid de siliciu - cerneală de inscripționare : dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E 172 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
observat o ușoară creștere a resorbției ; cu toate acestea toți feții animalelor tratate au fost viabili și frecvența feților vii la animalele tratate a fost comparabilă cu cea din grupul de control . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei - lactoză anhidră - dioxid de titan ( E 171 ) - dioxid de siliciu - cerneală de inscripționare : indigo carmin ( E 132 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în flaconul original
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
observat o ușoară creștere a resorbției ; cu toate acestea toți feții animalelor tratate au fost viabili și frecvența feților vii la animalele tratate a fost comparabilă cu cea din grupul de control . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei - lactoză anhidră - dioxid de titan ( E 171 ) - dioxid de siliciu - cerneală de inscripționare : dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E 172 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani pentru
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
AMBALAJUL SECUNDAR CRIXIVAN 100 mg - ambalaj cu 180 capsule - Cutie 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 100 mg , capsule Indinavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir corespunzător la indinavir 100 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză anhidră . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Orală . Capsulele trebuie înghițite întregi . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
CRIXIVAN 100 mg - ambalaj cu 180 capsule - Etichetă de flacon 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 100 mg capsule Indinavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir corespunzător la indinavir 100 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză anhidră . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Administrare orală . Capsulele trebuie înghițite întregi . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
200 mg - ambalaj cu 180 , 270 și 360 capsule - Cutie 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 200 mg capsule Indinavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține : sulfat de indinavir corespunzând la indinavir 200 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză anhidră . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 capsule 270 capsule 360 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Administrare orală . Capsulele trebuie înghițite întregi . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ambalaj cu 180 , 270 și 360 capsule - Etichetă de flacon 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 200 mg capsule Indinavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține : sulfat de indinavir corespunzând la indinavir 200 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză anhidră . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 capsule 270 capsule 360 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Orală . Capsulele trebuie înghițite întregi . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
400 mg - ambalaj cu 90 , 180 și 18 capsule - Cutie 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 400 mg capsule Indinavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir corespunzând la indinavir 400 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză anhidră . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 90 capsule 180 capsule 18 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Orală . Capsulele trebuie înghițite întregi . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ambalaj cu 90 , 180 și 18 capsule - Etichetă de flacon 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 400 mg capsule Indinavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir corespunzând la indinavir 400 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză anhidră . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 90 capsule 180 capsule 18 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Administrare orală . Capsulele trebuie înghițite întregi . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor care puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . - dacă nu tolerați lactoza , deoarece fiecare capsulă conține 37, 4 mg lactoză ( anhidră ) . Copii CRIXIVAN poate fi utilizat la copii cu vârsta de 4 ani sau mai mult , care pot să înghită capsule . 98 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor care puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . - dacă nu tolerați lactoza , deoarece fiecare capsulă conține 74, 8 mg lactoză ( anhidră ) . Copii CRIXIVAN poate fi utilizat la copii cu vârsta de 4 ani sau mai mult , care pot să înghită capsule . 106 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Păstrați flaconul bine închis pentru a fi protejat de umezeală . Flacoanele conțin recipiente cu desicant care trebuie să rămână în flacon . 6 . Ce conține CRIXIVAN - Substanța activă este sulfatul de indinavir . corespunde la indinavir 200 mg . - Celelalte componente sunt : lactoză anhidră , stearat de magneziu , gelatină , dioxid de siliciu , lauril sulfat de sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține indigo carmin ( E 132 ) . Cum arată CRIXIVAN și conținutul ambalajului Capsulele de CRIXIVAN 200
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor care puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . - dacă nu tolerați lactoza , deoarece fiecare capsulă conține 149, 6 mg lactoză ( anhidră ) . Copii CRIXIVAN poate fi utilizat la copii cu vârsta de 4 ani sau mai mult , care pot să înghită capsule . 114 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
protejat de umezeală . Flacoanele conțin recipiente cu desicant care trebuie să rămână în flacon . 6 . Ce conține CRIXIVAN - Substanța activă este sulfatul de indinavir . Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir care corespunde la indinavir 400 mg . - Celelalte componente sunt : lactoză anhidră , stearat de magneziu , gelatină , dioxid de siliciu , lauril sulfat de sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
soluție injectabilă în cartuș . 2 . 1 ml conține 100 U insulină detemir ( obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 U . O unitate de insulină detemir conține 0, 142 mg insulină detemir anhidră . O unitate ( U ) de insulină detemir corespunde la o unitate internațională ( UI ) de insulină umană . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție limpede , incoloră , neutră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Levemir este un analog de insulină
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]