1,767 matches
-
flacon a 10 ml , cutie cu un flacon ( a se utiliza împreună cu INTEGRILIN soluție perfuzabilă ) . Soluția clară , incoloră este conținută într- un flacon din sticlă , a 10 ml , care este închis cu un dop din cauciuc bromobutilic , sigilat cu o capsă de aluminiu . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Glaxo Group Ltd , Greenford , Middlesex , UB6 0NN , Marea Britanie SP Labo N. V . , Industriepark 30 , B- 2220 Heist- op- den- Berg , Belgia Glaxo Operations UK Ltd
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
fi protejat de lumină . Pentru condiții de păstrare ale produsului reconstituit vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 250 mg de pulbere ambalată într- un flacon ( Tip 1 de sticlă ) cu un dop ( cauciuc ) și cu o capsă ( aluminiu ) cu o seringă din material non - siliconic ( polietilenă ) . Cutii de 1 , 2 , sau 3 flacoane ( 15 ml fiecare ) și respectiv 1 , 2 sau 3 seringi din material non - siliconic . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulbere : flacoane din sticlă incoloră ( tip I ) a 3 ml închise cu dopuri ( cauciuc brombutilic ) și protejate cu capse de siguranță din aluminiu . 1 flacon conține 11 micrograme r- hFSH și 3 micrograme r- hLH . Solvent : flacoane din sticlă incoloră ( tip I ) a 3 ml închise cu dop de cauciuc teflonizat protejate cu capse de siguranță din aluminiu . 1
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
cauciuc brombutilic ) și protejate cu capse de siguranță din aluminiu . 1 flacon conține 11 micrograme r- hFSH și 3 micrograme r- hLH . Solvent : flacoane din sticlă incoloră ( tip I ) a 3 ml închise cu dop de cauciuc teflonizat protejate cu capse de siguranță din aluminiu . 1 flacon de solvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 6. 6 Pergoveris trebuie
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
frigider ( 2°C - 8°C ) După activare : A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă tip I borosilicată transparentă , închis cu un dop liofilizat elastomeric clorobutilic și sigilat cu o capsă din aluminiu , având un buton flip- off din plastic . Medicamentul este disponibil sub formă de flacoane unidoză 1 x 1, 5 sau 4 x 1, 5 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulberea este ambalată în flacoane de sticlă neutră incoloră ( tip I ) de 3 ml . Flacoanele sunt închisecu dopuri din cauciuc brombutilic protejate cu capse de siguranță din aluminiu și capace protectoare . Solventul este ambalat fie în flacoane din sticlă neutră incoloră ( tip I ) de 2 sau 3 ml închise cu dop de cauciuc acoperit cu teflon , fie în fiole din sticlă neutră incoloră ( tip
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentelor diluate , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( cauciuc clorobutil siliconat ) și capsă ( aluminiu ) cu capac detașabil ( polipropilenă ) . Dimensiunile pachetelor : 1 și 6 de flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fiecare flacon de Naglazyme este destinat unei singure utilizări . Concentratul
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
dizolvarea clorhidratului de doxorubicină , nu este furnizată în ambalaj . Myocet - clorhidrat de doxorubicină Flacoane de sticlă de tip I , conținând 50 mg clorhidrat de doxorubicină sub formă de pulbere liofilizată , prevăzute cu dopuri de cauciuc butilic de culoare gri și capse de aluminiu de culoare portocalie . Myocet - lipozomi Flacoane tubulare de sticlă flint de tip I , conținând nu mai puțin de 1, 9 ml de lipozomi , prevăzute cu dopuri siliconate de culoare gri și capse de aluminiu de culoare verde . Myocet
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
cauciuc butilic de culoare gri și capse de aluminiu de culoare portocalie . Myocet - lipozomi Flacoane tubulare de sticlă flint de tip I , conținând nu mai puțin de 1, 9 ml de lipozomi , prevăzute cu dopuri siliconate de culoare gri și capse de aluminiu de culoare verde . Myocet - soluție tampon Flacoane de sticlă , conținând nu mai puțin de 3 ml de soluție tampon , prevăzute cu dopuri siliconate de culoare gri și capse de aluminiu de culoare albastră . 6. 6 Precauții speciale pentru
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
de lipozomi , prevăzute cu dopuri siliconate de culoare gri și capse de aluminiu de culoare verde . Myocet - soluție tampon Flacoane de sticlă , conținând nu mai puțin de 3 ml de soluție tampon , prevăzute cu dopuri siliconate de culoare gri și capse de aluminiu de culoare albastră . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Este necesară precauție la manipularea și prepararea Myocet . Etapa 1 . Pregătirea Pot fi utilizate două metode alternative de încălzire : încălzitor Techne DB- 3
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
ambulator , medicamentul poate fi scos din frigider pentru o perioadă unică de cel mult o lună , la temperatura camerei ( până la 25șC ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 250 UI pulbere în flacon ( sticlă tip I ) prevăzut cu dop ( clorobutilic ) și capsă detașabilă ( aluminiu ) . Un capac de siguranță ( bromobutilic ) și un perforator steril cu filtru , un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , doi plasturi . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiuni detaliate privind prepararea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
medicamentul poate fi scos din frigider pentru o perioadă unică de cel mult o lună , la temperatura camerei ( până la 25șC ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 500 UI de pulbere în flacon ( sticlă tip I ) prevăzut cu dop ( clorbutil ) și capsă detașabilă ( aluminiu ) . Un capac de siguranță ( brombutil ) și un perforator steril cu filtru , un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , doi plasturi . 22 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Reconstituiți pulberea liofilizată
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
medicamentul poate fi scos din frigider pentru o perioadă unică de cel mult o lună , la temperatura camerei ( până la 25șC ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1000 UI de pulbere în flacon ( sticlă tip I ) prevăzut cu dop ( clorbutil ) și capsă detașabilă ( aluminiu ) . Un capac de siguranță ( brombutil ) și un perforator steril cu filtru , un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , doi plasturi . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 34 Reconstituiți pulberea liofilizată
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
fi scos din frigider pentru o perioadă unică de cel mult o lună , la temperatura camerei ( până la 25șC ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 250 UI pulbere în flacon de 10 ml ( sticlă tip I ) prevăzut cu dop ( clorobutilic ) și capsă detașabilă ( aluminiu ) și 5 ml solvent în seringă preumplută ( sticlă tip I ) , prevăzută cu piston ( bromobutilic ) , cu capac de siguranță ( bromobutilic ) și un adaptator steril de flacon pentru reconstituire , un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , un plasture
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
fi scos din frigider pentru o perioadă unică de cel mult o lună , la temperatura camerei ( până la 25șC ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 500 UI pulbere în flacon de 10 ml ( sticlă tip I ) prevăzut cu dop ( clorbutil ) și capsă detașabilă ( aluminiu ) ; 5 ml solvent în seringă preumplută ( sticlă tip I ) , prevăzută cu dop cu piston ( brombutil ) , capac de siguranță ( brombutil ) și un adaptator steril de flacon pentru reconstituire , un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , un plasture
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
fi scos din frigider pentru o perioadă unică de cel mult o lună , la temperatura camerei ( până la 25șC ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1000 UI pulbere în flacon de 10 ml ( sticlă tip I ) prevăzut cu dop ( clorbutil ) și capsă detașabilă ( aluminiu ) ; 5 ml solvent în seringă preumplută ( sticlă tip I ) , prevăzută cu dop cu piston ( brombutil ) , capac de siguranță ( brombutil ) și un adaptator steril de flacon pentru reconstituire , un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , un plasture
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
fi scos din frigider pentru o perioadă unică de cel mult o lună , la temperatura camerei ( până la 25șC ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 2000 UI pulbere în flacon de 10 ml ( sticlă tip I ) prevăzut cu dop ( clorbutil ) și capsă detașabilă ( aluminiu ) ; 5 ml solvent în seringă preumplută ( sticlă tip I ) , prevăzută cu dop cu piston ( brombutil ) , capac de siguranță ( brombutil ) și un adaptator steril de flacon pentru reconstituire , un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , un plasture
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
aceasta însemnând asigurarea curățeniei și lipsa microorganismelor contaminante ) . Reconstituire : BeneFIX se administrează în perfuzie intravenoasă ( IV ) , după reconstituire cu apă pentru preparate injectabile ( solvent ) . 1 . Lăsați flaconul cu pulbere liofilizată BeneFIX și solventul să atingă temperatura camerei . 120 2 . Înlăturați capsa metalică a flaconului cu concentrat BeneFIX și pe al celui de solvent , pentru a expune porțiunea centrală a dopurilor de cauciuc . 3 . Ștergeți partea superioară a ambelor flacoane , cu unul dintre tampoanele cu alcool furnizate sau o altă soluție antiseptică
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
aceasta însemnând asigurarea curățeniei și lipsa microorganismelor contaminante ) . Reconstituire : BeneFIX se administrează în perfuzie intravenoasă ( IV ) , după reconstituire cu apă pentru preparate injectabile ( solvent ) . 131 1 . Lăsați flaconul cu pulbere liofilizată BeneFIX și solventul să atingă temperatura camerei . 2 . Înlăturați capsa metalică a flaconului cu concentrat BeneFIX și pe al celui de solvent , pentru a expune porțiunea centrală a dopurilor de cauciuc . 3 . Ștergeți partea superioară a ambelor flacoane , cu unul dintre tampoanele cu alcool furnizate sau o altă soluție antiseptică
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
aceasta însemnând asigurarea curățeniei și lipsa microorganismelor contaminante ) . Reconstituire : BeneFIX se administrează în perfuzie intravenoasă ( IV ) , după reconstituire cu apă pentru preparate injectabile ( solvent ) . 142 1 . Lăsați flaconul cu pulbere liofilizată BeneFIX și solventul să atingă temperatura camerei . 2 . Înlăturați capsa metalică a flaconului cu concentrat BeneFIX și pe al celui de solvent , pentru a expune porțiunea centrală a dopurilor de cauciuc . 3 . Ștergeți partea superioară a ambelor flacoane , cu unul dintre tampoanele cu alcool furnizate sau o altă soluție antiseptică
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
C ) . A nu se congela . Pentru condițiile de păstrare după deschidere vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 50 ml soluție într- un flacon ( sticlă de tip I ) prevăzut cu dop ( cauciuc brombutilic acoperit cu teflon ) și capsă ( aluminiu ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Erbitux poate fi administrat prin picurător gravitațional , pompă de perfuzie sau injectomat . Trebuie utilizată o linie separată de perfuzie , iar la sfârșitul perfuziei linia trebuie spălată cu
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
de păstrare după deschidere vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 10 ml , 20 ml , 50 ml sau 100 ml soluție într- un flacon ( sticlă de tip I ) prevăzut cu dop ( cauciuc brombutilic acoperit cu flurotec ) și capsă ( aluminiu/ polipropilenă ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Erbitux poate fi administrat prin picurător gravitațional , pompă de perfuzie sau injectomat . Trebuie utilizată o linie separată de perfuzie , iar la sfârșitul perfuziei linia trebuie spălată
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
Precauții speciale pentru păstrare Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă de tip I , a 20 ml , cu dop din cauciuc brombutilic , capac detașabil din polipropilenă și capsă din aluminiu . Flaconul conține 20 ml concentrat steril și este ambalat într- o cutie . Fiecare cutie conține 3 , 4 , 10 sau 20 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
de țesături (100% nailon acoperit cu material plastic perceptibil cu ochiul liber), ușor, larg, destinat să acopere partea superioară a corpului coborând până la jumătatea coapsei. Se deschide complet în față cu fermoar și are o margine de protecție prevăzută cu capse ce permit o închidere partea stângă peste partea dreaptă. Acest articol de îmbrăcăminte are și un guler înalt, cusut separat, o glugă cu cordon culisant care poate fi introdusă într-un buzunar situat pe guler, mâneci lungi strânse la extremități
jrc3128as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88284_a_89071]
-
cu cordon culisant și o dublură matlasată cu buzunar interior. (vezi fotografia nr. 545 B)* Cele două articole de îmbrăcăminte pot fi utilizate separat și pot fi asociate cu ajutorul unui sistem de benzi de tip "arici" la nivelul gulerului, de capse interioare la extremitățile mânecilor și fermoar la nivelul deschiderii. 3. Patru articole de îmbrăcăminte confecționate din material textil (100% bumbac), cu un motiv decorativ imprimat, reprodus pe fiecare dintre ele, prezentate în același ambalaj pentru vânzarea cu amănuntul, cuprinzând: Clasificarea
jrc3128as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88284_a_89071]