63,037 matches
-
este proiectată pentru depozitarea intermediară atât a deșeurilor radioactive LILW-SL cât și a LILW-LL, cu excepția rășinilor schimbătoare de ioni uzate și a mecanismelor de control reactivitate. DIDSR este format din trei structuri din beton supraterane: o hală de depozitare, celule cilindrice și cuburi de beton. Hala de depozitare a DIDSR este utilizată pentru depozitarea intermediară a butoaielor de 220 litri conținând deșeuri solide LILW-SL compactabile și necompactabile. Această clădire are o capacitate netă de depozitare intermediară de 1,408 m 3
STRATEGIE NAȚIONALĂ din 19 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251337]
-
maximă de depozitare intermediară a DIDSR va fi atinsă aproximativ 2026. Termenul de atingere a capacității maxime de depozitare intermediară poate fi decalat prin utilizarea unor tehnologii adecvate de tratare și condiționare care să vizeze minimizarea volumului de deșeuri radioactive. Celulele cilindrice au o capacitate de depozitare intermediară de 57,77 m 3 și sunt proiectate pentru depozitarea intermediară a cartușelor filtrante uzate rezultate din operare. Cuburile de beton au o capacitate de depozitare intermediară de 41 m 3 și sunt proiectate
STRATEGIE NAȚIONALĂ din 19 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251337]
-
se intenționează a fi construit în zona de excludere a CNE Cernavodă, sub rezerva aprobării de către autoritățile competente. Prima etapă a DFDSMA este programată a fi finalizată în anul 2028, în aceasta primă etapă urmând să fie construite 8 celule. Deșeurile radioactive LILW-SL vor fi depozitate definitiv în DFDSMA, după tratarea și condiționarea acestora de către titularul de autorizație. Scurt istoric privind selectarea amplasamentului Saligny pentru construcția noului depozit DFDSMA și o descriere sumară a instalației de depozitare definitivă Procesul
STRATEGIE NAȚIONALĂ din 19 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251337]
-
transporte radionuclizii din coletele cu deșeuri radioactive în mediu; A treia barieră: geologia amplasamentului de depozitare, care în caz de deteriorare a primelor două bariere, trebuie să limiteze la un nivel acceptabil impactul eliberării de radioactivitate în mediu. După umplerea celulelor cu deșeuri radioactive, acestea se vor etanșa și se vor acoperi cu un acoperiș final construit din materiale naturale, nisip, pietriși, pământ, iarbă și artificiale, care vor reda aspectul natural al zonei. Depozitul va fi construit în etape, în fiecare
STRATEGIE NAȚIONALĂ din 19 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251337]
-
amplasamentului și analizele regulate ale probelor organice sau a probelor de sol/apa/vegetație. Pentru evaluarea costurilor aferente operării și întreținerii DFDSMA, s-au luat în considerare 2 faze: faza operațională și faza de supraveghere activă, care începe din momentul în care celulele de depozitare sunt închise final. Având cea mai mare pondere în totalul costurilor de operare și întreținere, întreținerea a fost evaluată anual la 10 % din valoarea echipamentelor. Pe toată durata de proiectare, dezvoltare, implementare, construcție și montaj, operare , inchidere și
STRATEGIE NAȚIONALĂ din 19 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251337]
-
intermediar uscat pentru combustibil uzat, pentru o perioada de 50 ani. Cantitățile mici de combustibil nuclear uzat care au fost transportate de la CNE Cernavodă la RATEN ICN pentru examinare post–iradiere sunt depozitate intermediar în puțurile de depozitare localizate în celulele fierbinți din cadrul Laboratorului de Examinare Post Iradiere. Soluția de depozitare intermediară a combustibilului nuclear uzat, aleasă în anul 2000 și implementată la CNE Cernavodă începând cu anul 2003, când a fost pus în funcțiune primul modul DICA, se bazează
STRATEGIE NAȚIONALĂ din 19 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251337]
-
de retehnologizare. O evaluare a acestor costuri, incluzând costurile de caracterizare și procesare a deșeurilor se va realiza în cadrul proiectului de retehnologizare a Unității 1 CNE Cernavodă. *** Costul estimat la nivelul anului 2014 pentru construirea a maxim 64 de celule aferente DFDSMA este de aproximativ 277 milioane euro, fără TVA, din care costul pentru punerea în funcțiune a primelor 8 celule, reprezentând investiția inițială este de aproximativ 75 milioane euro, fără TVA. În viitor se are în vedere optimizarea costurilor
STRATEGIE NAȚIONALĂ din 19 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251337]
-
de retehnologizare a Unității 1 CNE Cernavodă. *** Costul estimat la nivelul anului 2014 pentru construirea a maxim 64 de celule aferente DFDSMA este de aproximativ 277 milioane euro, fără TVA, din care costul pentru punerea în funcțiune a primelor 8 celule, reprezentând investiția inițială este de aproximativ 75 milioane euro, fără TVA. În viitor se are în vedere optimizarea costurilor de depozitare definitivă, inclusiv prin realizarea studiilor privind depozitarea în siguranță a deșeurilor radioactive de activitate foarte joasă într-o instalație
STRATEGIE NAȚIONALĂ din 19 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251337]
-
medic de familie, camera de garda, altă specialitate medicală etc) sau nemedical (centru social etc) având elemente anamnestice sugestive de tuberculoză (simptome, contact TB sau aparțin unei categorii la risc pentru tuberculoză: infectați HIV, candidați la transplantul de organe sau celule stem, pacienți cu afecțiuni autoimune în vederea administrării terapiei biologice). În condițiile actuale de pandemie SARS-COV2 la nivel global și a evoluției cazurilor confirmate în România, Institutul de Pneumoftiziologie Marius Nasta si Spitalul de Pneumoftiziologie Sf Stefan a fost nominalizat
METODOLOGIE din 9 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251716]
-
medicul de familie al pacientului despre diagnostic și inițierea tratamentului și va monitoriza împreună cu acesta eventualele reacții adverse ale tratamentului. Contacții cazurilor de tuberculoză și anumite categorii la risc pentru tuberculoză (infectați HIV, candidați la transplantul de organe sau celule stem, pacienți cu afecțiuni autoimune în vederea administrării terapiei biologice) vor fi supuși aceluiași protocol. Simptomaticul / Suspectul de tuberculoză !! – În timpul așteptării consultului, pacientul este supus screeningului pentru simptome prin completarea chestionarului de simptome din anexa 8 precum și anexa
METODOLOGIE din 9 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251716]
-
instituirea tratamentului DOT ... 3. contacții cazurilor de tuberculoză care sunt BK negativi în microscopie devenind pacienți cu tuberculoză și la care se decide începerea tratamentului DOT ... 4. categoriile la risc pentru tuberculoză (infectați HIV, candidați la transplantul de organe sau celule stem, pacienți cu afecțiuni autoimune în vederea administrării terapiei biologice, etc - vezi lista din Ghidul Metodologic TB) la care se confirmă TB activă ... 5. cazurile cu TB extrapulmonară confirmate/neconfirmate HP la care se decide începerea tratamentului DOT. ... 6. cazurile de
METODOLOGIE din 9 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251716]
-
de evaluare a unui suspect de tuberculoză adresate din alte servicii medicale sau sociale - camere de gardă, secții medicale sau chirurgicale, cămine pentru bătrâni, adăposturi, azile ... – Pacienții aparținând unor categorii la risc (infectați HIV, candidați la transplantul de organe sau celule stem, pacienți cu afecțiuni autoimune în vederea administrării terapiei biologice) dacă acuză simptome sugestive pentru tuberculoză sau necesită investigații pentru infecția tuberculoasă latentă. ... Suspecții de tuberculoză vor face programare personal, telefonic sau pe email iar dispensarul îi va programa la
METODOLOGIE din 9 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251716]
-
prin instrumentaţie specifică cost mediu/bolnav copil tratat prin instrumentaţie specifică număr de adulţi cu instabilitate articulară tratat prin implanturi de fixare cost mediu/adult cu instabilitate articulară tratat prin implanturi de fixare TOTAL Programul national de transplant de organe, tesuturi si celule de origine umană numar bolnavi cu transplant hepatic trataţi pentru recidiva hepatitei cronice cu VHB cost mediu/bolnav tratat pentru recidiva hepatitei cronice cu VHB TOTAL Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică număr de
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
prin instrumentaţie specifică cost mediu/bolnav copil tratat prin instrumentaţie specifică număr de adulţi cu instabilitate articulară tratat prin implanturi de fixare cost mediu/adult cu instabilitate articulară tratat prin implanturi de fixare TOTAL Programul national de transplant de organe, tesuturi si celule de origine umană număr de bolnavi trataţi pentru stare posttransplant cost mediu/bolnav tratat pentru stare posttransplant numar bolnavi cu transplant hepatic trataţi pentru recidiva hepatitei cronice cu VHB cost mediu/bolnav tratat pentru recidiva hepatitei cronice cu VHB TOTAL Programul naţional
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
severă dobândită 190 B03XA06-SMD LUSPATERCEPT - anemie din sindroamele mielodisplazice 191 L01XX63 GLASDEGIB - leucemie acută mieloidă 192 L03AB15 ROPEGINTERFERON ALFA-2B - policitemie vera 193 L01XE44 LORLATINIBUM - cancer bronhopulmonar NSCLC 194 L01XY02 COMBINAȚII (PERTUZUMABUM + TRASTUZUMABUM) - cancer mamar 195 L01XC21.2 RAMUCIRUMABUM - cancer pulmonar fără celule mici 196 L01XC31.1 AVELUMABUM - carcinom renal (în asociere cu axitinib) 197 L01XX46.3 OLAPARIBUM - cancer de prostată” (la 06-06-2022, Punctul 1 din articolul I a fost modificat de RECTIFICAREA nr. 260 din 5 mai 2022, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 552
ORDIN nr. 260 din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255061]
-
Național de Sănătate Publică; ... 3. Institutul Național de Medicină Sportivă; ... 4. Institutul Național de Hematologie Transfuzională „Prof. Dr. C.T. Nicolau“; ... 5. Agenția Națională de Transplant; ... 6. Oficiul Central de Stocare pentru Situații Speciale; ... 7. Registrul Național al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice; ... 8. Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale; ... 9. Spitalul Tichilești (leprozerie); ... 10. serviciile de ambulanță județene și Serviciul de Ambulanță București-Ilfov. ... Numărul maxim de posturi la unitățile finanțate integral de la bugetul de stat prevăzute la
HOTĂRÂRE nr. 496 din 11 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253810]
-
național de sănătate mintală și profilaxie în patologia psihiatrică ... IX. Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană Structură: 1. Subprogramul de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană; ... 2. Subprogramul de transplant de celule stem hematopoietice de la donatori neînrudiți; ... 3. Subprogramul de fertilizare in vitro și embriotransfer. ... ... X. Programul național de evaluare a statusului vitaminei D prin determinarea nivelului seric al 25-OH vitaminei D la persoanele din grupele de risc ... XI. Programul național
RECTIFICARE nr. 964 din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253616]
-
național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană: 1. Subprogramul de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană; ... 2. Subprogramul de fertilizare in vitro și embriotransfer; ... ... m) în cadrul Registrului Național al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice se organizează și funcționează UATM a Registrului Național al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice, care asigură, la nivel național, asistență tehnică și management pentru Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană - Subprogramul
RECTIFICARE nr. 964 din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253616]
-
organizează și funcționează UATM a Registrului Național al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice, care asigură, la nivel național, asistență tehnică și management pentru Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană - Subprogramul de transplant de celule stem de la donatori neînrudiți; ... n) în cadrul Institutului Național de Endocrinologie «C.I. Parhon» se organizează și funcționează UATM a Institutului Național de Endocrinologie «C.I. Parhon», care asigură, la nivel național, asistență tehnică și management pentru Programul național de evaluare
RECTIFICARE nr. 964 din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253616]
-
1 Subcategorie de răspuns Criterii de răspuns CR molecular CR plus ASO-PCR negative, sensibilitate 10- 5 CR imunofenotipic CR strict plus Absenţa PC cu aberaţii fenotipice (clonale) la nivelul MO, după analiza unui număr total minim de 1 milion de celule medulare prin citometrie de flux multiparametric (cu > 4 culori) CR strict (sCR) CR conform definiţiei de mai jos plus Raport normal al FLC şi Absenţa PC clonale, evaluate prin imunohistochimie sau citometrie de flux cu 2 - 4 culori CR Rezultate
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 287 cod (A16AX08): DCI TEDUGLUTIDUM cu următorul cuprins: ”Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 287 cod (A16AX08): DCI TEDUGLUTIDUM Teduglutida un analog al peptidei 2 asemănătoare glucagonului (GLP-2), obținut prin tehnologia ADN-ului recombinant pe celule de Escherichia coli . Indicaţia terapeutica Teduglutida este indicată în tratamentul pacienților cu vârsta de 1 an și peste cu sindrom de intestin scurt (SIS). Pacienții trebuie să fie stabili după o perioadă de adaptare intestinală după chirurgie. Criterii de includere
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
290 cod (L01XC37): DCI POLATUZUMAB VEDOTIN cu următorul cuprins: ”Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 290 cod (L01XC37): DCI POLATUZUMAB VEDOTIN Indicatia terapeutica Polatuzumab vedotin, în asociere cu bendamustină și rituximab, este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom difuz cu celulă mare B (DLBCL) recidivat/refractar, care nu sunt candidați pentru transplantul de celule stem hematopoietice. Criterii de includere Pacienții adulți cu limfom difuz cu celulă mare B (DLBCL) cu boală recidivată sau refractară, după administrarea a cel puțin un regim anterior
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
poziției nr. 290 cod (L01XC37): DCI POLATUZUMAB VEDOTIN Indicatia terapeutica Polatuzumab vedotin, în asociere cu bendamustină și rituximab, este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom difuz cu celulă mare B (DLBCL) recidivat/refractar, care nu sunt candidați pentru transplantul de celule stem hematopoietice. Criterii de includere Pacienții adulți cu limfom difuz cu celulă mare B (DLBCL) cu boală recidivată sau refractară, după administrarea a cel puțin un regim anterior de chimioterapie sistemică. Criterii de excludere Hipersensibilitate la substanta activa sau la
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
în asociere cu bendamustină și rituximab, este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom difuz cu celulă mare B (DLBCL) recidivat/refractar, care nu sunt candidați pentru transplantul de celule stem hematopoietice. Criterii de includere Pacienții adulți cu limfom difuz cu celulă mare B (DLBCL) cu boală recidivată sau refractară, după administrarea a cel puțin un regim anterior de chimioterapie sistemică. Criterii de excludere Hipersensibilitate la substanta activa sau la excipientii din compozitia produsului; Infecţii active grave; Polatuzumab vedotin nu este recomandat
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
refractară sau recidivantă trebuie să aibă confirmarea unei mutații a tirozin-kinazei-3 similare FMS (FLT3) (duplicare tandem internă [internal tandem duplication, ITD] sau în domeniul tirozin-kinazei [tyrosine kinase domain, TKD]). Gilteritinib poate fi reluat pentru pacienții în urma unui transplant de celule stem hematopoietice (TCSH). Contraindicatii : Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați. Insuficiență hepatică severă (clasa C Child-Pugh) Tratament (doze, condiţiile de scădere a dozelor, perioada de tratament): Tratamentul cu Gilteritinib trebuie inițiat și supravegheat de un medic
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]