1,678 matches
-
endoteliale și parenchimatoase , conducând în cele din urmă la deteriorări clinice potențial letale ca urmare a complicațiilor renale , cardiace și cerebrovasculare . 6 După perfuzia intravenoasă , agalsidaza beta este rapid eliminată din circulație și preluată în lizozomi de celulele parenchimatoase și endoteliale vasculare , posibil prin receptorii de manoză- 6- fosfat , manoză și asialoglicoproteine . S- a observat o reducere a cantității de GL- 3 la nivel renal , cardiac , cutanat și plasmatic în cazul tuturor dozelor . GL- 3 din plasmă s- a eliminat într-
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
multisistemică , cu evoluție progresivă , care afectează atât bărbații , cât și femeile . Aceasta se caracterizează prin deficiența de α- galactozidază . Activitatea redusă sau absentă a α- galactozidazei duce la acumularea de GL- 3 în lizozomii multor tipuri de celule , inclusiv celulele endoteliale și parenchimatoase , conducând în cele din urmă la deteriorări clinice potențial letale ca urmare a complicațiilor renale , cardiace și cerebrovasculare . 15 După perfuzia intravenoasă , agalsidaza beta este rapid eliminată din circulație și preluată în lizozomi de celulele parenchimatoase și endoteliale
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
endoteliale și parenchimatoase , conducând în cele din urmă la deteriorări clinice potențial letale ca urmare a complicațiilor renale , cardiace și cerebrovasculare . 15 După perfuzia intravenoasă , agalsidaza beta este rapid eliminată din circulație și preluată în lizozomi de celulele parenchimatoase și endoteliale vasculare , posibil prin receptorii de manoză- 6- fosfat , manoză și asialoglicoproteine . Eficacitatea și siguranța Fabrazyme au fost evaluate într- un studiu la copii , un studiu de stabilire a dozei , două studii dublu- orb , controlate cu placebo și un studiu de
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
independent de semnalul RFCE . În testele efectuate atât in vitro , cât și in vivo , cetuximab inhibă proliferarea și induce apoptoza celulelor tumorale umane care exprimă RFCE . In vitro , cetuximab inhibă producerea factorilor angiogenici de către celulele tumorale și blochează migrarea celulelor endoteliale . In vivo , cetuximab inhibă expresia factorilor angiogenici de către celulele tumorale și determină o diminuare a neovascularizației și metastazării tumorale . Inducerea apariției anticorpilor anti- chimerici umani ( AACU ) este un efect de clasă al anticorpilor monoclonali chimerici . Datele actuale privind apariția AACU
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
independent de semnalul RFCE . În testele efectuate atât in vitro , cât și in vivo , cetuximab inhibă proliferarea și induce apoptoza celulelor tumorale umane care exprimă RFCE . In vitro , cetuximab inhibă producerea factorilor angiogenici de către celulele tumorale și blochează migrarea celulelor endoteliale . In vivo , cetuximab inhibă expresia factorilor angiogenici de către celulele tumorale și determină o diminuare a neovascularizației și metastazării tumorale . Inducerea apariției anticorpilor anti- chimerici umani ( AACU ) este un efect de clasă al anticorpilor monoclonali chimerici . Datele actuale privind apariția AACU
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
filgrastimului , neutrofilele produse ca răspuns la pegfilgrastim au funcție normală sau crescută , așa cum s- a demonstrat în testele funcției chemotactice și fagocitare . Ca și orice alți factori de creștere hematopoietici , G- CSF a demonstrat in vitro proprietăți stimulative pe celulele endoteliale umane . In vitro , G- CSF poate promova creșterea celulelor mieloide , inclusiv a celor maligne , iar in vitro , pot apare efecte similare și la anumite celule non- mieloide . at s- a observat la administrarea zilnică a filgrastimului ( o mediana de 11
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
neutrofilele produse ca răspuns la pegfilgrastim au funcție normală sau crescută , așa cum s- a demonstrat în testele funcției 13 chemotactice și fagocitare . Ca și orice alți factori de creștere hematopoietici , G- CSF a demonstrat in vitro proprietăți stimulative pe celulele endoteliale umane . În două studii randomizate , dublu- orb la paciențe cu cancer de sân stadiul ÎI- IV cu risc crescut , aflate sub terapie mielosupresivă constând în doxorubicin și docetaxel , folosirea pegfilgrastimului în doză unică per ciclu , a redus durată neutropeniei și
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
efectuează un nou test, cu calculi dubluri. V.5. Examinarea altor țesuturi Această tehnică poate fi aplicată altor țesuturi de pește, precum ficatul, splina și inima, cu condiția ca pe lame să se poată depune o cantitate suficientă de celule endoteliale, de leucocite și de limfocite. Procedura de marcare este identică pentru toate țesuturile, chiar dacă pentru unele dintre ele este preferabil să se renunțe la marcarea cu iodură de propidiu și să se utilizeze iluminarea în fază pentru identificarea tipurilor de
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
parenchimale . În SM , se crede că leziunile apar atunci când limfocitele T activate traversează bariera hematoencefalică ( BHE ) . În condiții normale , VCAM- 1 nu este exprimată în parenchimul cerebral . Totuși , în prezența citokinelor pro- inflamatorii , exprimarea VCAM- 1 este stimulată pe celulele endoteliale și , posibil , pe celulele gliale de lângă locurile inflamației . În configurația inflamației sistemului nervos central ( SNC ) în SM , interacțiunea α4β1 cu VCAM- 1 , SL- 1 și osteopontin , mediază adeziunea fermă și transmigrarea leucocitelor în parenchimul cerebral și poate perpetua cascada inflamatoare
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
recomandate de antivirale și/ sau alte medicamente mielosupresive . Nu există dovezi că pacienții infectați cu HIV tratați cu filgrastim prezintă o creștere a replicării HIV . Similar altor factori de creștere hematopoietici , G- CSFa demonstrat in vitro proprietăți stimulatoare asupra celulelor endoteliale umane . Eficacitatea și siguranța Tevagrastimului a fost evaluată în studii de fază III , controlate , randomizate , privind cancerul de sân , cancerul pulmonar și limfomul non- hodgkinian . Nu au existat diferențe relevante între Tevagrastim și medicamentele de referință cu privire la durata neutropeniei severe
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
recomandate de antivirale și/ sau alte medicamente mielosupresive . Nu există dovezi că pacienții infectați cu HIV tratați cu filgrastim prezintă o creștere a replicării HIV . Similar altor factori de creștere hematopoietici , G- CSFa demonstrat in vitro proprietăți stimulatoare asupra celulelor endoteliale umane . Eficacitatea și siguranța Tevagrastimului a fost evaluată în studii de fază III , controlate , randomizate , privind cancerul de sân , cancerul pulmonar și limfomul non- hodgkinian . Nu au existat diferențe relevante între Tevagrastim și medicamentele de referință cu privire la durata neutropeniei severe
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
receptor tyrosine kinases ) implicați în creșterea tumorală , angiogeneza patologică și progresia metastatică a cancerului . Sunitinib a fost identificat ca fiind un inhibitor al receptorilor pentru factorul de creștere derivat din trombocite ( PDGFRα și PDGFRß ) , al receptorilor pentru factorul de creștere endotelial vascular ( VEGFR 1 , VEGFR 2 și VEGFR 3 ) , al receptorului pentru factorul celulelor stem ( KIT ) , al tirozin kinazei 3 Fms- like ( FLT3 ) , al receptorului pentru factorul de stimulare a coloniiilor ( CSF- 1R ) și al receptorului pentru factorul neurotrofic derivat din
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
receptor tyrosine kinases ) implicați în creșterea tumorală , angiogeneza patologică și progresia metastatică a cancerului . Sunitinib a fost identificat ca fiind un inhibitor al receptorilor pentru factorul de creștere derivat din trombocite ( PDGFRα și PDGFRß ) , al receptorilor pentru factorul de creștere endotelial vascular ( VEGFR 1 , VEGFR 2 și VEGFR 3 ) , al receptorului pentru factorul celulelor stem ( KIT ) , al tirozin kinazei 3 Fms- like ( FLT3 ) , al receptorului pentru factorul de stimulare a coloniiilor ( CSF- 1R ) și al receptorului pentru factorul neurotrofic derivat din
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
receptor tyrosine kinases ) implicați în creșterea tumorală , angiogeneza patologică și progresia metastatică a cancerului . Sunitinib a fost identificat ca fiind un inhibitor al receptorilor pentru factorul de creștere derivat din trombocite ( PDGFRα și PDGFRß ) , al receptorilor pentru factorul de creștere endotelial vascular ( VEGFR 1 , VEGFR 2 și VEGFR 3 ) , al receptorului pentru factorul celulelor stem ( KIT ) , al tirozin kinazei 3 Fms- like ( FLT3 ) , al receptorului pentru factorul de stimulare a coloniiilor ( CSF- 1R ) și al receptorului pentru factorul neurotrofic derivat din
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
domeniul de legare al liganzilor RFCE și inhibă receptorul de autofosforilare indus de toți liganzii RFCE cunoscuți . Legarea panitumumab de RFCE duce la internalizarea receptorului , inhibarea creșterii celulare , inducerea apoptozei și scăderea producerii de interleukină 8 și factor de creștere endotelial vascular . Gena KRAS ( Kirsten rat sarcoma 2 viral oncogene homolog ) codifică o proteină care se leagă GTP , de mici dimeniuni , implicată în transducția semnalului . O varietate de stimuli , inclusiv cei provenind de la RFCE activează KRAS , care la rândul său stimulează
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
umană au indicat faptul că eritropoietina stimulează specific eritropoieza , fără afectarea leucopoiezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxice ale eritropoietinei asupra celulelor măduvei osoase . Similar altor factori de creștere hematopoietici , in vitro , eritropoietina a dovedit proprietăți de stimulare asupra celulelor endoteliale umane . În trei studii controlate cu placebo au fost incluși 721 pacienți cu cancer , tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care 389 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne ( 221 cu mieloame multiple , 144 cu limfoame non- hodgkiniene și 24 cu alte
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
umană au indicat faptul că eritropoietina stimulează specific eritropoieza , fără afectarea leucopoiezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxice ale eritropoietinei asupra celulelor măduvei osoase . Similar altor factori de creștere hematopoietici , in vitro , eritropoietina a dovedit proprietăți de stimulare asupra celulelor endoteliale umane . În trei studii controlate cu placebo au fost incluși 721 pacienți cu cancer , tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care 389 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne ( 221 cu mieloame multiple , 144 cu limfoame non- hodgkiniene și 24 cu alte
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
umană au indicat faptul că eritropoietina stimulează specific eritropoieza , fără afectarea leucopoiezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxice ale eritropoietinei asupra celulelor măduvei osoase . Similar altor factori de creștere hematopoietici , in vitro , eritropoietina a dovedit proprietăți de stimulare asupra celulelor endoteliale umane . În trei studii controlate cu placebo au fost incluși 721 pacienți cu cancer , tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care 389 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne ( 221 cu mieloame multiple , 144 cu limfoame non- hodgkiniene și 24 cu alte
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
umană au indicat faptul că eritropoietina stimulează specific eritropoieza , fără afectarea leucopoiezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxice ale eritropoietinei asupra celulelor măduvei osoase . Similar altor factori de creștere hematopoietici , in vitro , eritropoietina a dovedit proprietăți de stimulare asupra celulelor endoteliale umane . În trei studii controlate cu placebo au fost incluși 721 pacienți cu cancer , tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care 389 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne ( 221 cu mieloame multiple , 144 cu limfoame non- hodgkiniene și 24 cu alte
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
umană au indicat faptul că eritropoietina stimulează specific eritropoieza , fără afectarea leucopoiezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxice ale eritropoietinei asupra celulelor măduvei osoase . Similar altor factori de creștere hematopoietici , in vitro , eritropoietina a dovedit proprietăți de stimulare asupra celulelor endoteliale umane . În trei studii controlate cu placebo au fost incluși 721 pacienți cu cancer , tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care 389 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne ( 221 cu mieloame multiple , 144 cu limfoame non- hodgkiniene și 24 cu alte
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
umană au indicat faptul că eritropoietina stimulează specific eritropoieza , fără afectarea leucopoiezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxice ale eritropoietinei asupra celulelor măduvei osoase . Similar altor factori de creștere hematopoietici , in vitro , eritropoietina a dovedit proprietăți de stimulare asupra celulelor endoteliale umane . În trei studii controlate cu placebo au fost incluși 721 pacienți cu cancer , tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care 389 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne ( 221 cu mieloame multiple , 144 cu limfoame non- hodgkiniene și 24 cu alte
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
umană au indicat faptul că eritropoietina stimulează specific eritropoieza , fără afectarea leucopoiezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxice ale eritropoietinei asupra celulelor măduvei osoase . Similar altor factori de creștere hematopoietici , in vitro , eritropoietina a dovedit proprietăți de stimulare asupra celulelor endoteliale umane . În trei studii controlate cu placebo au fost incluși 721 pacienți cu cancer , tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care 389 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne ( 221 cu mieloame multiple , 144 cu limfoame non- hodgkiniene și 24 cu alte
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
umană au indicat faptul că eritropoietina stimulează specific eritropoieza , fără afectarea leucopoiezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxice ale eritropoietinei asupra celulelor măduvei osoase . Similar altor factori de creștere hematopoietici , in vitro , eritropoietina a dovedit proprietăți de stimulare asupra celulelor endoteliale umane . În trei studii controlate cu placebo au fost incluși 721 pacienți cu cancer , tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care 389 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne ( 221 cu mieloame multiple , 144 cu limfoame non- hodgkiniene și 24 cu alte
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
umană au indicat faptul că eritropoietina stimulează specific eritropoieza , fără afectarea leucopoiezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxice ale eritropoietinei asupra celulelor măduvei osoase . Similar altor factori de creștere hematopoietici , in vitro , eritropoietina a dovedit proprietăți de stimulare asupra celulelor endoteliale umane . În trei studii controlate cu placebo au fost incluși 721 pacienți cu cancer , tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care 389 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne ( 221 cu mieloame multiple , 144 cu limfoame non- hodgkiniene și 24 cu alte
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
umană au indicat faptul că eritropoietina stimulează specific eritropoieza , fără afectarea leucopoiezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxice ale eritropoietinei asupra celulelor măduvei osoase . Similar altor factori de creștere hematopoietici , in vitro , eritropoietina a dovedit proprietăți de stimulare asupra celulelor endoteliale umane . În trei studii controlate cu placebo au fost incluși 721 pacienți cu cancer , tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care 389 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne ( 221 cu mieloame multiple , 144 cu limfoame non- hodgkiniene și 24 cu alte
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]