1,940 matches
-
persistent , care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în timpul nopții și care au avut multiple exacerbări astmatice severe confirmate , în ciuda administrării zilnice pe cale inhalatorie de doze mari de corticosteroizi și agoniști beta 2 cu acțiune de lungă durată . Tratamentul cu Xolair trebuie avut în vedere numai la pacienții cu astm bronșic mediat cu certitudine prin intermediul IgE
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
persistent , care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în timpul nopții și care au avut multiple exacerbări astmatice severe confirmate , în ciuda administrării zilnice pe cale inhalatorie de doze mari de corticosteroizi și agoniști beta 2 cu acțiune de lungă durată . Tratamentul cu Xolair trebuie avut în vedere numai la pacienții cu astm bronșic mediat cu certitudine prin intermediul IgE
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
persistent , care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în timpul nopții și care au avut multiple exacerbări astmatice severe confirmate , în ciuda administrării zilnice pe cale inhalatorie de doze mari de corticosteroizi și agoniști beta 2 cu acțiune de lungă durată . Tratamentul cu Xolair trebuie avut în vedere numai la pacienții cu astm bronșic mediat cu certitudine prin intermediul IgE
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
persistent , care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în timpul nopții și care au avut multiple exacerbări astmatice severe confirmate , în ciuda administrării zilnice pe cale inhalatorie de doze mari de corticosteroizi și agoniști beta 2 cu acțiune de lungă durată . Tratamentul cu Xolair trebuie avut în vedere numai la pacienții cu astm bronșic mediat cu certitudine prin intermediul IgE
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie me inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și Trudexa , au fost asociați în cazuri rare ul cu exacerbarea simptomelor clinice și/ sau a parametrilor radiologici ai bolii demielinizante . Medicii care prescriu tratamentul cu Trudexa trebuie să fie prudenți în cazul pacienților cu afecțiuni us demielinizante ale sistemului nervos central , pre- existente sau cu debut recent . cu Trudexa au
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . us Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și Trudexa , au fost asociați în cazuri rare cu exacerbarea simptomelor clinice și/ sau a parametrilor radiologici ai bolii demielinizante . 26 În timpul studiilor clinice , nu au fost raportate reacții adverse alergice grave în cazul administrării subcutanate de Trudexa . În timpul studiilor clinice , reacțiile alergice non- grave asociate tratamentului cu Trudexa au
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . ul Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și Trudexa , au fost asociați în cazuri rare cu exacerbarea simptomelor clinice și/ sau a parametrilor radiologici ai bolii demielinizante . În timpul studiilor clinice , nu au fost raportate reacții adverse alergice grave în cazul administrării subcutanate de Trudexa . În timpul studiilor clinice , reacțiile alergice non- grave asociate tratamentului cu Trudexa au fost
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . ul Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și Trudexa , au fost asociați în cazuri rare cu exacerbarea simptomelor clinice și/ sau a parametrilor radiologici ai bolii demielinizante . Reacții alergice Pr În timpul studiilor clinice , nu au fost raportate reacții adverse alergice grave în cazul administrării subcutanate de Trudexa . În timpul studiilor clinice , reacțiile alergice non- grave asociate tratamentului cu
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
din aer , de exemplu acarieni din praful din casă , polen sau fungi , • să aibă insuficiență respiratorie ( mai puțin de 80 % din capacitatea normală ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau să se trezească noaptea din somn și • să fi avut multe „ exacerbări ” severe ale astmului ( agravări ale astmului care necesită tratament de urgență cu alte medicamente ) în ciuda tratamentului cu doze mari de corticosteroizi inhalatori plus un beta- agonist inhalator cu durată lungă de acțiune . Tratamentul cu Xolair trebuie luat în considerare doar
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
care nu a fost controlat prin tratamente convenționale . Efectele medicamentului Xolair au fost comparate cu cele ale placebo ( un tratament cu substanță inactivă ) atunci când acesta a fost asociat tratamentului existent al pacienților . Principalele măsuri ale eficacității au fost numărul de exacerbări și numărul de pacienți cu exacerbări ale astmului , calitatea vieții pacienților ( evaluată prin intermediul unui chestionar standard ) și reducerea cantității de corticosteroizi inhalatori de care pacienții aveau nevoie . Ce beneficii a prezentat Xolair în timpul studiilor ? Primele trei studii au arătat că
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
tratamente convenționale . Efectele medicamentului Xolair au fost comparate cu cele ale placebo ( un tratament cu substanță inactivă ) atunci când acesta a fost asociat tratamentului existent al pacienților . Principalele măsuri ale eficacității au fost numărul de exacerbări și numărul de pacienți cu exacerbări ale astmului , calitatea vieții pacienților ( evaluată prin intermediul unui chestionar standard ) și reducerea cantității de corticosteroizi inhalatori de care pacienții aveau nevoie . Ce beneficii a prezentat Xolair în timpul studiilor ? Primele trei studii au arătat că , la pacienții care primeau Xolair , numărul
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
astmului , calitatea vieții pacienților ( evaluată prin intermediul unui chestionar standard ) și reducerea cantității de corticosteroizi inhalatori de care pacienții aveau nevoie . Ce beneficii a prezentat Xolair în timpul studiilor ? Primele trei studii au arătat că , la pacienții care primeau Xolair , numărul de exacerbări ale astmului aproape că s- a înjumătățit în timpul primelor 28 până la 52 de săptămâni de tratament , prezentând aproximativ 0, 5 exacerbări pe an în grupul Xolair și în jur de o exacerbare pe an în grupul placebo . Dintre pacienții care
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
beneficii a prezentat Xolair în timpul studiilor ? Primele trei studii au arătat că , la pacienții care primeau Xolair , numărul de exacerbări ale astmului aproape că s- a înjumătățit în timpul primelor 28 până la 52 de săptămâni de tratament , prezentând aproximativ 0, 5 exacerbări pe an în grupul Xolair și în jur de o exacerbare pe an în grupul placebo . Dintre pacienții care au primit Xolair , numărul celor care au prezentat exacerbări a fost mai redus decât în cazul celor care au primit placebo
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
că , la pacienții care primeau Xolair , numărul de exacerbări ale astmului aproape că s- a înjumătățit în timpul primelor 28 până la 52 de săptămâni de tratament , prezentând aproximativ 0, 5 exacerbări pe an în grupul Xolair și în jur de o exacerbare pe an în grupul placebo . Dintre pacienții care au primit Xolair , numărul celor care au prezentat exacerbări a fost mai redus decât în cazul celor care au primit placebo . De asemenea , la pacienții care au primit Xolair s- a constatat
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
primelor 28 până la 52 de săptămâni de tratament , prezentând aproximativ 0, 5 exacerbări pe an în grupul Xolair și în jur de o exacerbare pe an în grupul placebo . Dintre pacienții care au primit Xolair , numărul celor care au prezentat exacerbări a fost mai redus decât în cazul celor care au primit placebo . De asemenea , la pacienții care au primit Xolair s- a constatat o ameliorare a calității vieții , mai vizibilă decât în cazul celor care au primit placebo . În studiul
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
a administrat placebo . În toate aceste studii , efectele medicamentului Xolair au fost mai vizibile la pacienții cu astm sever . În studiul care a inclus pacienți cu astm alergic sever , în ciuda faptului că nu s- a constatat nicio diferență în ceea ce privește frecvența exacerbărilor astmului între pacienții tratați cu Xolair și cei tratați cu placebo , Xolair a avut drept efect o reducere a numărului de exacerbări , rezultat care a fost în conformitate cu studiile anterioare . Care este riscul asociat cu Xolair ? Reacțiile adverse cel mai des
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
a inclus pacienți cu astm alergic sever , în ciuda faptului că nu s- a constatat nicio diferență în ceea ce privește frecvența exacerbărilor astmului între pacienții tratați cu Xolair și cei tratați cu placebo , Xolair a avut drept efect o reducere a numărului de exacerbări , rezultat care a fost în conformitate cu studiile anterioare . Care este riscul asociat cu Xolair ? Reacțiile adverse cel mai des întâlnite ( la 1 până la 10 din 100 de pacienți ) sunt durerile de cap și reacțiile la locul puncției , inclusiv dureri , umflături , eritem
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
tulburări de vedere , xeroftalmie , conjunctivită , secreții oculare , fotofobie , iritații oculare , creșterea secreției lacrimale , hiperemie conjunctivală , tumefacții oculare . Tulburări acustice și vestibulare Frecvente : Mai puțin frecvente : Mai puțin frecvente : stop cardiac , șoc cardiogen , infarct miocardic , angină pectorală , angină instabilă , dezvoltarea sau exacerbarea insuficienței cardiace congestive ( vezi pct . 4. 4 ) , insuficiență cardiacă , hipokinezie ventriculară , edem pulmonar și edem pulmonar acut , bloc sinusal , bloc atrioventricular complet , tahicardie sinusală , tahicardie supraventriculară , aritmii , fibrilație atrială , palpitații . reinstalarea fracției scăzute de ejecție ventriculare stângi Tulburări vasculare Frecvente
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
tulburări de vedere , xeroftalmie , conjunctivită , secreții oculare , fotofobie , iritații oculare , creșterea secreției lacrimale , hiperemie conjunctivală , tumefacții oculare . Tulburări acustice și vestibulare Frecvente : Mai puțin frecvente : Mai puțin frecvente : stop cardiac , șoc cardiogen , infarct miocardic , angină pectorală , angină instabilă , dezvoltarea sau exacerbarea insuficienței cardiace congestive ( vezi pct . 4. 4 ) , insuficiență cardiacă , hipokinezie ventriculară , edem pulmonar și edem pulmonar acut , bloc sinusal , bloc atrioventricular complet , tahicardie sinusală , tahicardie supraventriculară , aritmii , fibrilație atrială , palpitații . reinstalarea fracției scăzute de ejecție ventriculare stângi Tulburări vasculare Frecvente
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
de analogii nucleozidici purinici ( de exemplu : didanozină sau abacavir ) . Nu se recomandă administrarea concomitentă de ribavirină și didanozină . Au fost raportate cazuri de toxicitate mitocondrială , în special acidoză lactică și pancreatită , uneori letale ( vezi RCP pentru ribavirină ) . A fost raportată exacerbarea anemiei determinate de ribavirină , atunci când zidovudina face parte din regimul terapeutic al HIV , deși mecanismele exacte rămân încă neelucidate . Utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudina nu este recomandată datorită unui risc crescut de anemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron sau PegIntron + ribavirină . Infecții și infestări Infecție virală * Foarte frecvente : Frecvente : Tulburări hematologice și limfatice Frecvente : Anemie , leucopenie , trombocitopenie , limfadenopatie Foarte rare : Anemie aplastică Frecvență necunoscută : Tulburări ale sistemului imunitar Aplazie exclusivă a liniei eritrocitare Foarte rare : Sarcoidoză sau exacerbări ale sarcoidozei Frecvență necunoscută : Tulburări endocrine Reacții de hipersensibilitate acută inclusiv angioedem , anafilaxie și reacții anafilactice inclusiv șoc anafilactic , purpură trombocitopenică idiopatică , purpură trombocitopenică trombotică , lupus eritematos sistemic , vasculită , poliartrită reumatoidă și agravarea poliartritei reumatoide Frecvente : Hipotiroidism , hipertiroidism Rare : Diabet
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de analogii nucleozidici purinici ( de exemplu : didanozină sau abacavir ) . Nu se recomandă administrarea concomitentă de ribavirină și didanozină . Au fost raportate cazuri de toxicitate mitocondrială , în special acidoză lactică și pancreatită , uneori letale ( vezi RCP pentru ribavirină ) . A fost raportată exacerbarea anemiei determinate de ribavirină , atunci când zidovudina face parte din regimul terapeutic al HIV , deși mecanismele exacte rămân încă neelucidate . Utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudina nu este recomandată datorită unui risc crescut de anemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron sau PegIntron + ribavirină . Infecții și infestări Infecție virală * Foarte frecvente : Frecvente : Tulburări hematologice și limfatice Frecvente : Anemie , leucopenie , trombocitopenie , limfadenopatie Foarte rare : Anemie aplastică Frecvență necunoscută : Tulburări ale sistemului imunitar Aplazie exclusivă a liniei eritrocitare Foarte rare : Sarcoidoză sau exacerbări ale sarcoidozei Frecvență necunoscută : Tulburări endocrine Reacții de hipersensibilitate acută inclusiv angioedem , anafilaxie și reacții anafilactice inclusiv șoc anafilactic , purpură trombocitopenică idiopatică , purpură trombocitopenică trombotică , lupus eritematos sistemic , vasculită , poliartrită reumatoidă și agravarea poliartritei reumatoide Frecvente : Hipotiroidism , hipertiroidism Rare : Diabet
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
analogii nucleozidici purinici ( de exemplu : didanozină sau abacavir ) . Nu se recomandă 60 administrarea concomitentă de ribavirină și didanozină . Au fost raportate cazuri de toxicitate mitocondrială , în special acidoză lactică și pancreatită , uneori letale ( vezi RCP pentru ribavirină ) . A fost raportată exacerbarea anemiei determinate de ribavirină , atunci când zidovudina face parte din regimul terapeutic al HIV , deși mecanismele exacte rămân încă neelucidate . Utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudina nu este recomandată datorită unui risc crescut de anemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron sau PegIntron + ribavirină . Infecții și infestări Infecție virală * Foarte frecvente : Frecvente : Tulburări hematologice și limfatice Frecvente : Anemie , leucopenie , trombocitopenie , limfadenopatie Foarte rare : Anemie aplastică Frecvență necunoscută : Tulburări ale sistemului imunitar Aplazie exclusivă a liniei eritrocitare Foarte rare : Sarcoidoză sau exacerbări ale sarcoidozei Frecvență necunoscută : Tulburări endocrine Reacții de hipersensibilitate acută inclusiv angioedem , anafilaxie și reacții anafilactice inclusiv șoc anafilactic , purpură trombocitopenică idiopatică , purpură trombocitopenică trombotică , lupus eritematos sistemic , vasculită , poliartrită reumatoidă și agravarea poliartritei reumatoide Frecvente : Hipotiroidism , hipertiroidism Rare : Diabet
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]