127,984 matches
-
materialului seminal, care, pe o perioadă de 30 de zile imediat înainte de colectare, au fost indemne de boala Aujeszky. ... 2. Trebuie să fie adăugată o combinație eficientă de antibiotice, în special împotriva leptospirelor și micoplasmelor, în materialul seminal după diluția finală sau în diluant. În cazul materialului seminal congelat, antibioticele trebuie să fie adăugate înaintea congelării materialului seminal. Această combinație trebuie să producă un efect cel puțin echivalent cu următoarele diluții: nu mai puțin de 500 æg streptomicină/ml diluție finală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
finală sau în diluant. În cazul materialului seminal congelat, antibioticele trebuie să fie adăugate înaintea congelării materialului seminal. Această combinație trebuie să producă un efect cel puțin echivalent cu următoarele diluții: nu mai puțin de 500 æg streptomicină/ml diluție finală, 500 U.I. penicilină/ml diluție finală, 150 æg lincomicină/ml diluție finală, 300 æg spectinomicină/ml diluție finală. Imediat după adăugarea antibioticelor, materialul seminal diluat trebuie să fie păstrat la o temperatură de cel puțin 15°C pentru o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
seminal congelat, antibioticele trebuie să fie adăugate înaintea congelării materialului seminal. Această combinație trebuie să producă un efect cel puțin echivalent cu următoarele diluții: nu mai puțin de 500 æg streptomicină/ml diluție finală, 500 U.I. penicilină/ml diluție finală, 150 æg lincomicină/ml diluție finală, 300 æg spectinomicină/ml diluție finală. Imediat după adăugarea antibioticelor, materialul seminal diluat trebuie să fie păstrat la o temperatură de cel puțin 15°C pentru o perioadă de minimum 45 de minute. 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
adăugate înaintea congelării materialului seminal. Această combinație trebuie să producă un efect cel puțin echivalent cu următoarele diluții: nu mai puțin de 500 æg streptomicină/ml diluție finală, 500 U.I. penicilină/ml diluție finală, 150 æg lincomicină/ml diluție finală, 300 æg spectinomicină/ml diluție finală. Imediat după adăugarea antibioticelor, materialul seminal diluat trebuie să fie păstrat la o temperatură de cel puțin 15°C pentru o perioadă de minimum 45 de minute. 3. Materialul seminal destinat comerțului intracomunitar trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
combinație trebuie să producă un efect cel puțin echivalent cu următoarele diluții: nu mai puțin de 500 æg streptomicină/ml diluție finală, 500 U.I. penicilină/ml diluție finală, 150 æg lincomicină/ml diluție finală, 300 æg spectinomicină/ml diluție finală. Imediat după adăugarea antibioticelor, materialul seminal diluat trebuie să fie păstrat la o temperatură de cel puțin 15°C pentru o perioadă de minimum 45 de minute. 3. Materialul seminal destinat comerțului intracomunitar trebuie: a) să fie depozitat conform cap
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
d) formulările de genul "cea mai mare societate de administrare a fondurilor de pensii", "cea mai bună schemă facultativă de pensii", "cel mai performant fond" și/sau altele asemănătoare; ... e) utilizarea declarațiilor participanților anteriori, prezenți sau potențiali. Capitolul III Dispoziții finale Articolul 8 Persoana care conduce structura de control intern din cadrul administratorului are obligația de a aviza conformitatea materialelor publicitare cu prevederile actelor normative aplicabile, înainte de transmiterea acestora spre prima difuzare. ------- Art. 8 a fost modificat de pct. 5 al art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180674_a_182003]
-
sanitară proprie, împreună cu Societatea Română de Radiodifuziune și Societatea Română de Televiziune vor stabili, în baza unui protocol, modalitățile și spațiul acordat în grila de programe pentru promovarea campaniilor pe teme care privesc sănătatea publică. Capitolul IX Dispoziții tranzitorii și finale Articolul 43 (1) În termen de 3 zile de la intrarea în vigoare a prezentului titlu, ministrul sănătății publice va emite ordinul privind restructurarea actualelor direcții de sănătate publică județene și a municipiului București, precum și ordinul pentru aprobarea Normelor de organizare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
Publice, respectiv Casă Națională de Asigurări de Sănătate, asigură fondurile pentru finanțarea programelor naționale de sănătate, respectiv a subprogramelor, pe baza cererilor fundamentate ale ordonatorilor de credite secundări și terțiari, care vor solicita finanțarea în funcție de realizarea indicatorilor. Capitolul IV Dispoziții finale Articolul 58 În termen de 3 zile de la intrarea în vigoare a prezentului titlu, se aprobă Regulamentul de organizare și funcționare a Agenției Naționale pentru Programe de Sănătate, prin ordin al ministrului sănătății publice. Titlul III Asistență medicală primară Capitolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
privind protecția mediului și gestionarea deșeurilor rezultate din activitatea medicală - prin reglementările legale în vigoare; ... h) obligația de educație/formare continuă și de dezvoltare profesională a resursei umane din asistență medicală primară - prin reglementările legale în vigoare. ... Capitolul VII Dispoziții finale Articolul 84 În termen de 60 de zile de la intrarea în vigoare a prezentului titlu, Ministerul Sănătății Publice va elabora norme metodologice de aplicare a prezentului titlu, aprobate prin hotărâre a Guvernului. Articolul 85 La data intrării în vigoare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
Sănătății Publice și/sau de Ministerul Administrației și Internelor. ... Articolul 121 Finanțarea exercițiilor, a pregătirii și a intervențiilor în caz de accidente colective, calamități sau dezastre se face de la bugetul de stat și bugetul autorităților publice locale. Capitolul VII Dispoziții finale Articolul 122 Normele de aplicare a prevederilor prezentului titlu se aprobă prin ordin comun al ministrului sănătății publice și al ministrului administrației și internelor, în termen de 3 zile de la intrarea în vigoare a prezentului titlu, si se publică în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
de lucru, normal sau prelungit. Articolul 124 Prevederile art. 87 alin. (8) și ale art. 92 alin. (3) vor fi implementate gradual, conform normelor de aplicare a prezentului titlu, luandu-se în considerare resursele și planurile de dezvoltare astfel încât termenul final să nu depășească anul 2014. Articolul 125 Nerespectarea prevederilor prezentului titlu atrage răspunderea juridică a persoanelor vinovate, în condițiile legii. Titlul V Asistență medicală comunitară Capitolul I Dispoziții generale Articolul 126 (1) Dispozițiile prezentului titlu reglementează serviciile și activitățile din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
activități de recuperare medicală. ... Capitolul IV Finanțare Articolul 139 Finanțarea programelor de asistență comunitară se realizează cu fonduri din bugetul de stat, bugetul autorităților locale, precum și din alte surse, inclusiv din donații și sponsorizări, în condițiile legii. Capitolul V Dispoziții finale Articolul 140 Ministerul Sănătății Publice va elabora, în colaborare cu Ministerul Muncii, Solidarității Sociale și Familiei și Ministerul Administrației și Internelor, norme de aplicare a prezentului titlu, în termen de 30 de zile de la data intrării în vigoare a acestuia. Titlul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
Articolul 159 Introducerea sau scoaterea din țară de organe, țesuturi, celule de origine umană fără autorizația specială emisă de Agenția Națională de Transplant constituie infracțiune și se pedepsește cu închisoare de la 3 la 10 ani. Capitolul VI Dispoziții tranzitorii și finale Articolul 160 (1) Prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule de origine umană se efectuează de către medici de specialitate, în unități sanitare publice sau private autorizate de Ministerul Sănătății Publice și acreditate, la propunerea Agenției Naționale de Transplant. ... (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
necesare funcționarii spitalului. Articolul 197 (1) Salarizarea personalului de conducere din spitalele publice, precum și a celorlalte categorii de personal se stabilește potrivit legii. ... (2) Salarizarea personalului din spitalele private se stabilește prin negociere între părți. Capitolul V Dispoziții tranzitorii și finale Articolul 198 (1) Spitalul are obligația să înregistreze, să stocheze, să prelucreze și să transmită informațiile legate de activitatea să, conform normelor aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice. ... (2) Raportările se fac către Ministerul Sănătății Publice și/sau unitățile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
amenzii prevăzute la art. 306, agentul constatator făcând mențiune despre această posibilitate în procesul-verbal. ... (2) Dispozițiile prezenței legi referitoare la oblibațiile față de fond se completează cu prevederile Legii nr. 241/2005 pentru prevenirea și combaterea evaziunii fiscale. ... Capitolul IX Dispoziții finale Articolul 310 (1) Membrii Consiliului de administrație al CNAS și ai consiliilor de administrație ale caselor de asigurări, precum și personalul angajat al acestor case de asigurări, indiferent de nivel, nu pot deține funcții de conducere în cadrul Ministerului Sănătății Publice, autorităților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
judecătorești legal competențe. Articolul 353 Plângerile privind calitatea serviciilor medicale formulate direct de către asigurați sau prin intermediul asiguratorilor autorizați să practice asigurări voluntare de sănătate se adresează Ministerului Sănătății Publice și sunt notificate Comisiei de Supraveghere a Asigurărilor. Capitolul IV Dispoziții finale și sancțiuni Articolul 354 Asiguratorii care în prezent practică asigurări de sănătate facultative sunt obligați să se conformeze prevederilor art. 350 alin. (2) în termen de 90 de zile de la data publicării prezenței legi în Monitorul Oficial al României, Partea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
demersului, acestea adopta măsurile necesare de încadrare în normele în vigoare și informează Ministerul Sănătății Publice în acest sens. Articolul 460 În cazul nerespectării prevederilor art. 459, Ministerul Sănătății Publice se adresează instanțelor judecătorești competențe. Capitolul V Dispoziții tranzitorii și finale Articolul 461 În vederea facilitării accesului la exercițiul profesiei de medic pe teritoriul României, Ministerul Sănătății Publice în colaborare cu Colegiul Medicilor din România recunoaște calificările de medic dobândite în conformitate cu normele Uniunii Europene într-un stat membru al Uniunii Europene, într-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
demersului, acestea adopta măsurile necesare de încadrare în normele în vigoare și informează Ministerul Sănătății Publice în acest sens. Articolul 543 În cazul nerespectării prevederilor art. 542, Ministerul Sănătății Publice se adresează instanțelor judecătorești competențe. Capitolul V Dispoziții tranzitorii și finale Articolul 544 (1) Atribuțiile Colegiului Medicilor Dentiști din România nu pot fi exercitate de nici o altă asociație profesională. ... (2) Colegiul Medicilor Dentiști din România nu se poate substitui organizațiilor patronale sau sindicale și în îndeplinirea atribuțiilor sale nu poate face
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
demersului acestea adopta măsurile necesare de încadrare în normele în vigoare și informează Ministerul Sănătății Publice în acest sens. Articolul 633 În cazul nerespectării prevederilor art. 632, Ministerul Sănătății Publice se adresează instanțelor judecătorești competențe. Capitolul V Dispoziții tranzitorii și finale Articolul 634 Practicarea profesiei de farmacist de o persoană care nu are această calitate constituie infracțiune și se pedepsește conform Codului penal. Articolul 635 În vederea facilitării accesului la exercitarea profesiei de farmacist pe teritoriul României, Ministerul Sănătății Publice, în colaborare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
confidențialității de către persoană care a făcut sesizarea duce la pierderea dreptului de a beneficia de procedură de conciliere. ... (3) Încălcarea confidențialității de către membrii Comisiei sau experții desemnați de această atrage sancțiuni profesionale și administrative, conform regulamentelor aprobate. ... Capitolul VII Dispoziții finale Articolul 675 (1) Comisia întocmește un raport anual detaliat pe care îl prezintă Ministerului Sănătății Publice. ... (2) Pe baza datelor astfel obținute, Ministerul Sănătății Publice elaborează un raport anual național asupra malpraxisului medical, pe care îl prezintă Parlamentului, Guvernului și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
fixat, care servește la producerea unui radionuclid-fiica obținut prin eluție sau prin orice altă metodă și care este folosit într-un medicament radiofarmaceutic; 7. kit (trusa) - orice preparat care urmează să fie reconstituit sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
Europene a Medicamentelor. În acest scop, Agenția Națională a Medicamentului trimite documentația relevanță pentru susținerea procedurii de arbitraj. Dacă Comitetul elaborează o monografie comunitară, aceasta trebuie să fie luată în considerare de către Agenția Națională a Medicamentului atunci cand ia decizia sa finală. Articolul 717 (1) Fără a contraveni prevederilor art. 721 alin. (1), secțiunea a 5-a a cap. III se aplică prin analogie autorizațiilor eliberate în conformitate cu art. 714, cu condiția ca: ... a) să fi fost elaborată o monografie comunitară pentru plantă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
743 numai dacă au fost folosite procedurile de autorizare prevăzute în prezența secțiune. ... Articolul 740 Agenția Națională a Medicamentului, precum și solicitantul sau deținătorul autorizației de punere pe piată primesc de la Agenția Europeană a Medicamentelor, în 15 zile de la adoptare, opinia finală a Comitetului împreună cu un raport care prezintă evaluarea medicamentului și indică motivele pentru concluziile rezultate. În cazul unei opinii favorabile acordării sau menținerii unei autorizații de punere pe piață a medicamentului în cauză, sunt anexate opiniei următoarele documente: a) un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
lit. b) este luată printr-o procedură accelerată și poate avea caracter temporar sau definitiv. ... (5) În scopul eliminării efectelor publicității înșelătoare, a cărei încetare a fost dispusă de Agenția Națională a Medicamentului, aceasta poate să ceară: ... a) publicarea deciziei finale complet sau parțial în formă considerată adecvată; ... b) publicarea unei declarații corective. ... (6) Prevederile prezentului articol nu exclud controlul voluntar al publicității pentru medicamente ori organisme de autoreglementare și recurgerea la astfel de organisme. ... Articolul 809 (1) Deținătorul autorizației de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
poate, pe baza solicitării Agenției Naționale a Medicamentului, să pregătească o opinie. ... (4) Acționând pe baza acestei opinii, Comisia Europeană poate cere tuturor statelor membre ale Uniunii Europene unde produsul este pus pe piată să ia imediat măsuri temporare; măsurile finale vor fi adoptate conform procedurilor europene. Articolul 820 Agenția Națională a Medicamentului aplică orice modificări care pot apărea ca fiind necesare pentru actualizarea prevederilor art. 812-819, pentru a lua în considerare progresul științific și tehnic, după adoptarea acestora de Comisia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]