1,671 matches
-
este un analog al hormonului de creștere uman , modificat genetic pentru a fi antagonist al receptorilor hormonului de creștere . Pegvisomantul se leagă de receptorii celulari de suprafață ai hormonului de creștere , blocând legarea acestuia și astfel interferează cu transducția semnalului intracelular al hormonului de creștere . Pegvisomantul este foarte selectiv pentru receptorul hormonului de creștere , de aceea nu reacționează încrucișat cu alți receptori pentru citokine , inclusiv cu cei ai prolactinei . Inhibarea acțiunii hormonului de creștere de către pegvisomant duce la scăderea concentrației serice
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
susținere , după cum este necesar . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Telbivudina este un analog sintetic al nucleozidului timidină cu acțiune împotriva polimerazei ADN- ului HBV . Este fosforilat eficient de kinazele celulare la forma activă trifosfat , care are un timp de înjumătățire intracelulară de 14 ore . Telbivudina- 5 ’ - trifosfat inhibă polimeraza ADN- ului HBV ( revers transcriptaza ) prin concurarea cu substratul natural , timidină 5 ’ - trifosfat . Incorporarea telbivudinei- 5 ’ - trifosfat în ADN - ul viral determină întreruperea lanțului ADN , ce are drept rezultat inhibarea replicării virusului
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
nucleozidici și nucleotidici ai revers transcriptazei , codul ATC : J05AF11 Telbivudina este un analog sintetic al nucleozidului timidină cu acțiune împotriva polimerazei ADN- ului HBV . Este fosforilat eficient de kinazele celulare la forma activă trifosfat , care are un timp de înjumătățire intracelulară de 14 ore . Telbivudina- 5 ’ - trifosfat inhibă polimeraza ADN- ului HBV ( revers transcriptaza ) prin concurarea cu substratul natural , timidină 5 ’ - trifosfat . Incorporarea telbivudinei- 5 ’ - trifosfat în ADN - ul viral determină întreruperea lanțului ADN , ce are drept rezultat inhibarea replicării virusului
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
cu doza . Distribuția în țesuturi este rapidă , iar cele mai mari concentrații de de compus nemodificat și metabolit hidrolizat apar în ficat și rinichi . Un procent de aproximativ 2 % din dexrazoxan se leagă de proteine . Biotransformare : Dexrazoxan este întâi hidrolizat intracelular la cei doi metaboliți intermediari cu un inel deschis ( B și C ) , apoi la forma cu două inele deschise ( ADR- 925 ) care are o structură similară EDTA și este un puternic agent chelator al fierului și cationilor bivalenți sub formă
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
unică intravenoasă au fost de 110 ml/ kg în cazul administrării dozei de 0, 03 mg/ kg și de 58 ml/ kg în cazul utilizării dozei de 10 mg/ kg . Metabolizarea efalizumabului se face prin internalizare urmată apoi de degradare intracelulară ca o consecință fie a legării de CD11a de la suprafața celulelor , fie a endocitozei . Produșii de degradare presupuși sunt peptide mici și aminoacizi care sunt eliminați prin filtrare glomerulară . Enzimele citocromului P450 precum și reacțiile de conjugare nu sunt implicate în
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
enzimatică , posibil din cauza modificărilor patologice ireversibile subiacente . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Replagal nu trebuie administrat concomitent cu clorochină , amiodaronă , benochin sau gentamicină , deoarece aceste substanțe prezintă potențial de inhibare a activității α- galactosidazei intracelulare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Datele clinice foarte limitate privind expunerea femeilor gravide la Replagal ( n=3 ) nu au indicat reacții adverse la mamă și la nou- născut . Studiile efectuate la animale nu au indicat efecte nocive directe sau indirecte
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
farmacoterapeutică : alte medicamente pentru afecțiuni cardiace , codul ATC : C01EB18 Mecanism de acțiune : Mecanismul de acțiune al ranolazinei este în mare măsură necunoscut . Ranolazina poate avea unele efecte antianginoase prin inhibarea curentului tardiv de sodiu din celulele cardiace . Aceasta reduce acumularea intracelulară de sodiu și , ca urmare , scade supraîncărcarea intracelulară cu calciu . Ranolazina , prin acțiunea sa de scădere a curentului tardiv de sodiu , se consideră că reduce acest dezechilibru ionic intracelular din timpul ischemiei . Se așteaptă ca această reducere a supraîncărcării intracelulare
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
C01EB18 Mecanism de acțiune : Mecanismul de acțiune al ranolazinei este în mare măsură necunoscut . Ranolazina poate avea unele efecte antianginoase prin inhibarea curentului tardiv de sodiu din celulele cardiace . Aceasta reduce acumularea intracelulară de sodiu și , ca urmare , scade supraîncărcarea intracelulară cu calciu . Ranolazina , prin acțiunea sa de scădere a curentului tardiv de sodiu , se consideră că reduce acest dezechilibru ionic intracelular din timpul ischemiei . Se așteaptă ca această reducere a supraîncărcării intracelulare cu calciu să îmbunătățească relaxarea miocardică și , ca
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
inhibarea curentului tardiv de sodiu din celulele cardiace . Aceasta reduce acumularea intracelulară de sodiu și , ca urmare , scade supraîncărcarea intracelulară cu calciu . Ranolazina , prin acțiunea sa de scădere a curentului tardiv de sodiu , se consideră că reduce acest dezechilibru ionic intracelular din timpul ischemiei . Se așteaptă ca această reducere a supraîncărcării intracelulare cu calciu să îmbunătățească relaxarea miocardică și , ca urmare , să scadă rigiditatea diastolică a ventriculului stâng . Evidența clinică a inhibării curentului tardiv de sodiu prin ranolazină este dată de
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
intracelulară de sodiu și , ca urmare , scade supraîncărcarea intracelulară cu calciu . Ranolazina , prin acțiunea sa de scădere a curentului tardiv de sodiu , se consideră că reduce acest dezechilibru ionic intracelular din timpul ischemiei . Se așteaptă ca această reducere a supraîncărcării intracelulare cu calciu să îmbunătățească relaxarea miocardică și , ca urmare , să scadă rigiditatea diastolică a ventriculului stâng . Evidența clinică a inhibării curentului tardiv de sodiu prin ranolazină este dată de scurtarea considerabilă a intervalului QTc și de o îmbunătățire a relaxării
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
farmacoterapeutică : alte medicamente pentru afecțiuni cardiace , codul ATC : C01EB18 Mecanism de acțiune : Mecanismul de acțiune al ranolazinei este în mare măsură necunoscut . Ranolazina poate avea unele efecte antianginoase prin inhibarea curentului tardiv de sodiu din celulele cardiace . Aceasta reduce acumularea intracelulară de sodiu și , ca urmare , scade supraîncărcarea intracelulară cu calciu . Ranolazina , prin acțiunea sa de scădere a curentului tardiv de sodiu , se consideră că reduce acest dezechilibru ionic intracelular din timpul ischemiei . Se așteaptă ca această reducere a supraîncărcării intracelulare
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
C01EB18 Mecanism de acțiune : Mecanismul de acțiune al ranolazinei este în mare măsură necunoscut . Ranolazina poate avea unele efecte antianginoase prin inhibarea curentului tardiv de sodiu din celulele cardiace . Aceasta reduce acumularea intracelulară de sodiu și , ca urmare , scade supraîncărcarea intracelulară cu calciu . Ranolazina , prin acțiunea sa de scădere a curentului tardiv de sodiu , se consideră că reduce acest dezechilibru ionic intracelular din timpul ischemiei . Se așteaptă ca această reducere a supraîncărcării intracelulare cu calciu să îmbunătățească relaxarea miocardică și , ca
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
inhibarea curentului tardiv de sodiu din celulele cardiace . Aceasta reduce acumularea intracelulară de sodiu și , ca urmare , scade supraîncărcarea intracelulară cu calciu . Ranolazina , prin acțiunea sa de scădere a curentului tardiv de sodiu , se consideră că reduce acest dezechilibru ionic intracelular din timpul ischemiei . Se așteaptă ca această reducere a supraîncărcării intracelulare cu calciu să îmbunătățească relaxarea miocardică și , ca urmare , să scadă rigiditatea diastolică a ventriculului stâng . Evidența clinică a inhibării curentului tardiv de sodiu prin ranolazină este dată de
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
intracelulară de sodiu și , ca urmare , scade supraîncărcarea intracelulară cu calciu . Ranolazina , prin acțiunea sa de scădere a curentului tardiv de sodiu , se consideră că reduce acest dezechilibru ionic intracelular din timpul ischemiei . Se așteaptă ca această reducere a supraîncărcării intracelulare cu calciu să îmbunătățească relaxarea miocardică și , ca urmare , să scadă rigiditatea diastolică a ventriculului stâng . Evidența clinică a inhibării curentului tardiv de sodiu prin ranolazină este dată de scurtarea considerabilă a intervalului QTc și de o îmbunătățire a 20
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
farmacoterapeutică : alte medicamente pentru afecțiuni cardiace , codul ATC : C01EB18 Mecanism de acțiune : Mecanismul de acțiune al ranolazinei este în mare măsură necunoscut . Ranolazina poate avea unele efecte antianginoase prin inhibarea curentului tardiv de sodiu din celulele cardiace . Aceasta reduce acumularea intracelulară de sodiu și , ca urmare , scade supraîncărcarea intracelulară cu calciu . Ranolazina , prin acțiunea sa de scădere a curentului tardiv de sodiu , se consideră că reduce acest dezechilibru ionic intracelular din timpul ischemiei . Se așteaptă ca această reducere a supraîncărcării intracelulare
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
C01EB18 Mecanism de acțiune : Mecanismul de acțiune al ranolazinei este în mare măsură necunoscut . Ranolazina poate avea unele efecte antianginoase prin inhibarea curentului tardiv de sodiu din celulele cardiace . Aceasta reduce acumularea intracelulară de sodiu și , ca urmare , scade supraîncărcarea intracelulară cu calciu . Ranolazina , prin acțiunea sa de scădere a curentului tardiv de sodiu , se consideră că reduce acest dezechilibru ionic intracelular din timpul ischemiei . Se așteaptă ca această reducere a supraîncărcării intracelulare cu calciu să îmbunătățească relaxarea miocardică și , ca
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
inhibarea curentului tardiv de sodiu din celulele cardiace . Aceasta reduce acumularea intracelulară de sodiu și , ca urmare , scade supraîncărcarea intracelulară cu calciu . Ranolazina , prin acțiunea sa de scădere a curentului tardiv de sodiu , se consideră că reduce acest dezechilibru ionic intracelular din timpul ischemiei . Se așteaptă ca această reducere a supraîncărcării intracelulare cu calciu să îmbunătățească relaxarea miocardică și , ca urmare , 31 să scadă rigiditatea diastolică a ventriculului stâng . Evidența clinică a inhibării curentului tardiv de sodiu prin ranolazină este dată
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
intracelulară de sodiu și , ca urmare , scade supraîncărcarea intracelulară cu calciu . Ranolazina , prin acțiunea sa de scădere a curentului tardiv de sodiu , se consideră că reduce acest dezechilibru ionic intracelular din timpul ischemiei . Se așteaptă ca această reducere a supraîncărcării intracelulare cu calciu să îmbunătățească relaxarea miocardică și , ca urmare , 31 să scadă rigiditatea diastolică a ventriculului stâng . Evidența clinică a inhibării curentului tardiv de sodiu prin ranolazină este dată de scurtarea considerabilă a intervalului QTc și de o îmbunătățire a
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
sfătuiți să evite în mod adecvat expunerea la factorii de risc potențiali pentru apariția infecțiilor . Factorul de necroză tumorală alfa ( TNFα ) este un mediator al inflamației și modulează răspunsul imunitar . Date experimentale arată că TNFα este esențial pentru combaterea infecțiilor intracelulare . Experiența clinică arată că apărarea gazdei împotriva infecțiilor este compromisă la unii pacienți tratați cu infliximab . Trebuie menționat că supresia TNFα poate masca , de asemenea , simptome ale infecției cum ar fi febra . Pacienții care iau tratament cu blocanți TNF sunt
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
riscului teratogen semnificativ al ribavirinei asupra fătului . Pacienți și partenerele : Este necesară o grijă extremă din partea pacienților bărbați tratați cu Ribavirin Teva pentru a evita sarcina la partenere ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 3 ) . Ribavirina se acumulează intracelular și se elimină foarte lent din organism . Nu se știe dacă ribavirina care este prezentă în spermă exercită efectele teratogene potențiale sau genotoxice asupra embrionului sau fătului uman . Deși datele de la aproximativ 300 nașteri urmărite prospectiv care prezentau expunere paternă
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
asupra riscului teratogen semnificativ al ribavirinei asupra fătului . Pacienți și partenerele : Este necesară o grijă extremă din partea pacienților bărbați tratați cu Rebetol pentru a evita sarcina la partenere ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 3 ) . Ribavirina se acumulează intracelular și se elimină foarte lent din organism . Nu se știe dacă ribavirina care este prezentă în spermă exercită efectele teratogene potențiale sau genotoxice asupra embrionului sau fătului uman . Deși datele de la aproximativ 300 nașteri urmărite prospectiv care prezentau expunere paternă
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
și diferențierea celulei- Ț CD4+ . Cu toate acestea , reglarea anormală a ÎL- 12 și ÎL- 23 a fost asociată cu boli imune , cum ar fi psoriazisul . Ustekinumab previne contribuțiile ÎL- 12 și ÎL - 23 la activarea celulei imune , prin semnalizarea intracelulara și secreția de citokine . Prin urmare , se presupune că substanță ustekinumab întrerupe semnalizarea și cascadă de citokine care sunt importante în patologia psoriazisului . Siguranță și eficacitatea ustekinumab au fost estimate la 1996 pacienți în două studii clinice randomizate , dublu- orb
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
și diferențierea celulei- Ț CD4+ . Cu toate acestea , reglarea anormală a ÎL- 12 și ÎL- 23 a fost asociată cu boli imune , cum ar fi psoriazisul . Ustekinumab previne contribuțiile ÎL- 12 și ÎL - 23 la activarea celulei imune , prin semnalizarea intracelulara și secreția de citokine . Prin urmare , se presupune că ustekinumab întrerupe semnalizarea și cascadă de citokine care sunt importante în patologia psoriazisului . Siguranță și eficacitatea ustekinumab au fost estimate la 1996 pacienți în două studii clinice randomizate , dublu- orb , placebo
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
4 ori la intervale de 48 ore , apare o acumulare moderată ( ASC de aproximativ 2, 5 ori mai mare ) . Indiferent de calea de administrare , modificări farmacodinamice accentuate sunt asociate cu administrarea de Rebif . După o doză unică , activitatea serică și intracelulară a 2- 5A sintetazei și concentrațiile plasmatice ale beta- 2 microglobulinei și neopterinei cresc în 24 ore și încep să scadă după 2 zile . Administrările subcutanată și intramusculară produc răspunsuri care pot fi în totalitate superpozabile . După administrări subcutanate repetate
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
4 ori la intervale de 48 ore , apare o acumulare moderată ( ASC de aproximativ 2, 5 ori mai mare ) . Indiferent de calea de administrare , modificări farmacodinamice accentuate sunt asociate cu administrarea de Rebif . După o doză unică , activitatea serică și intracelulară a 2- 5A sintetazei și concentrațiile plasmatice ale beta- 2 microglobulinei și neopterinei cresc în 24 ore și încep să scadă după 2 zile . Administrările subcutanată și intramusculară produc răspunsuri care pot fi în totalitate superpozabile . După administrări subcutanate repetate
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]