66,075 matches
-
evaluare a efectului dispozițiilor asupra duratei de valabilitate a autorizațiilor și a ajuns la concluzia că ar trebui stabilit un nou termen, astfel încât statele membre să-și poată adapta legislația internă la sistemul de autorizări cu durată nelimitată. (4) Concluziile investigațiilor tehnice referitoare la accidentele anterioare, privind învechirea aeronavelor și siguranța rezervoarelor de combustibil, subliniază necesitatea de a lua în considerare instrucțiunile de întreținere noi sau modificate, promulgate de titularul certificatului de tip, precum și de a revizui cu regularitate programul de
32006R0707-ro () [Corola-website/Law/295263_a_296592]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 1.191 din 29 decembrie 2005. h^2) în vederea protejării intereselor asiguraților și a potențialilor asigurați, efectuează controale periodice sau inopinate la sediile asigurătorilor, reasigurătorilor și ale intermediarilor în asigurări și/sau în reasigurări, persoane juridice, face investigații detaliate privind condițiile de desfășurare a activității de către aceștia, între altele prin colectarea de informații și solicitarea de documente privind activitatea lor; ------------ Litera h^2) a art. 5 a fost introdusă de pct. 21 al art. I din ORDONANȚA DE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211223_a_212552]
-
activității de asigurare va fi transmisă Comisiei de Supraveghere a Asigurărilor în formatul și însoțită de documentele prevăzute de legislația în domeniu. ... (2) În cazul în care consideră necesar, Comisia de Supraveghere a Asigurărilor poate solicita informații suplimentare, poate desfășura investigații proprii sau cu sprijinul altor autorități competente ori poate să folosească informații provenite din alte surse. ... (3) Comisia de Supraveghere a Asigurărilor va decide asupra acordării autorizației necesare desfășurării activității de asigurare sau asupra respingerii cererii de autorizare, în termen
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211223_a_212552]
-
cu excepția cazurilor excepționale, să refuze dreptul la tratament tarifar preferențial. 5. Atunci când procedura de verificare sau orice alte informații disponibile par să indice că dispozițiile acestei secțiuni sunt încălcate, republica beneficiară exportatoare întreprinde, din proprie inițiativă sau la cererea Comunității, investigațiile adecvate cu gradul de urgență necesar pentru identificarea și prevenirea unor astfel de contravenții. În acest scop, Comunitatea poate participa la cercetări. 6. În scopul unei verificări ulterioare a certificatului de circulație a mărfurilor EUR. 1, autoritățile guvernamentale competente ale
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]
-
care solicită dobândirea calității de practician în insolvență cu scutire de examen și stagiu vor fi analizate de Consiliul național de conducere. Articolul 72 Consiliul național de conducere are următoarele atribuții: a) verifică cererea și documentele doveditoare; ... b) face toate investigațiile necesare privind moralitatea și demnitatea solicitantului, în temeiul art. 25 din O.U.G.; ... c) poate verifica cunoștințele solicitantului cu privire la organizarea și exercitarea profesiei de practician în insolvență; ... d) emite decizia de admitere în profesie, refuzul de autorizare sau, după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277024_a_278353]
-
superior în baza următoarei proceduri: ... - pentru destituirea șefului compartimentului de audit public intern, conducătorul entității publice subordonate notifică conducătorului de la organul ierarhic imediat superior despre intenția de destituire, precum și despre motivele destituirii; - conducătorul de la organul ierarhic superior analizează motivele, efectuează investigații, are consultări directe cu șeful compartimentului de audit public intern care este propus pentru destituire, după caz, și în termen de 10 zile prezintă în scris avizul favorabil/nefavorabil privind destituirea; - în cazul obținerii unui aviz favorabil destituirii, conducătorul entității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202794_a_204123]
-
b) Pentru revocarea auditorilor interni, conducătorul entității publice/organul colectiv de conducere înștiințează șeful compartimentului de audit public intern despre intenția de revocare a unui auditor intern și despre motivele acesteia. Șeful compartimentului de audit public intern analizează motivele, efectuează investigații, are consultări directe cu aceștia, după caz, și în termen de 10 zile prezintă avizul favorabil/nefavorabil revocării. ... c) Dacă funcția de auditor intern nu este o funcție publică, numirea/ revocarea auditorilor interni se face de către conducătorul entității publice/organul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202794_a_204123]
-
pregătire profesională continuă. ... (4) CAFR transmite CSPAAS hotărârea Consiliului CAFR de aprobare a tematicii și programului cursurilor de pregătire profesională continuă, în termen de 15 zile de la adoptarea acesteia. Articolul 2 CSPAAS verifică periodic, prin Departamentul propriu de monitorizare și investigații (DMI), modul în care CAFR aplică normele de pregătire profesională continuă și alte reglementări cu incidență asupra pregătirii profesionale continue, după caz. Articolul 3 (1) Verificarea prevăzută la art. 2 se efectuează de către o echipă formată din minimum 2 reprezentanți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244482_a_245811]
-
de una sau mai multe probleme dintre cele supuse dezbaterii anunță în scris secretarul comisiei pentru convocarea membrilor supleanți, care pot participa la dezbateri, cu respectarea prevederilor alin. (2). ... Articolul 9 Comisia are următoarele atribuții: a) stabilește numărul necesar de investigații medicale paraclinice pe total județ/municipiul București; ... b) stabilește numărul necesar de investigații paraclinice - analize de laborator și de anatomie patologică (examinări histopatologice și citologie) la nivelul județului/municipiului București; ... c) stabilește numărul necesar de investigații paraclinice de radiologie-imagistică medicală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262099_a_263428]
-
secretarul comisiei pentru convocarea membrilor supleanți, care pot participa la dezbateri, cu respectarea prevederilor alin. (2). ... Articolul 9 Comisia are următoarele atribuții: a) stabilește numărul necesar de investigații medicale paraclinice pe total județ/municipiul București; ... b) stabilește numărul necesar de investigații paraclinice - analize de laborator și de anatomie patologică (examinări histopatologice și citologie) la nivelul județului/municipiului București; ... c) stabilește numărul necesar de investigații paraclinice de radiologie-imagistică medicală și explorări funcționale la nivelul județului/municipiului București; ... d) stabilește repartizarea fondului alocat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262099_a_263428]
-
stabilește numărul necesar de investigații medicale paraclinice pe total județ/municipiul București; ... b) stabilește numărul necesar de investigații paraclinice - analize de laborator și de anatomie patologică (examinări histopatologice și citologie) la nivelul județului/municipiului București; ... c) stabilește numărul necesar de investigații paraclinice de radiologie-imagistică medicală și explorări funcționale la nivelul județului/municipiului București; ... d) stabilește repartizarea fondului alocat pentru servicii medicale paraclinice pe tipuri, respectiv analize de laborator, anatomie patologică (examinări histopatologice și citologie), investigații de radiologie-imagistică medicală și explorări funcționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262099_a_263428]
-
București; ... c) stabilește numărul necesar de investigații paraclinice de radiologie-imagistică medicală și explorări funcționale la nivelul județului/municipiului București; ... d) stabilește repartizarea fondului alocat pentru servicii medicale paraclinice pe tipuri, respectiv analize de laborator, anatomie patologică (examinări histopatologice și citologie), investigații de radiologie-imagistică medicală și explorări funcționale la nivelul județului/municipiului București. Articolul 10 Comisia își îndeplinește atribuțiile prevăzute în baza unor criterii care se aprobă prin ordin al ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262099_a_263428]
-
comitetului de audit cel puțin un membru trebuie să dețină experiență relevantă în aplicarea principiilor contabile sau în audit financiar. (15) Consiliul de supraveghere poate crea comitete consultative, formate din cel puțin 2 membri ai consiliului, însărcinate cu desfășurarea de investigații și cu elaborarea de recomandări pentru consiliu în domenii precum auditul, remunerarea membrilor Directoratului, ai Consiliului de supraveghere și a personalului sau nominalizarea de candidați pentru diferitele posturi de conducere. Comitetele vor înainta Consiliului de supraveghere rapoarte asupra activității lor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194147_a_195476]
-
statelor membre, referitoare la implementarea regulilor de bună practică în desfășurarea studiilor clinice efectuate pe medicamente de uz uman, Directivă 2005/28/CE privind principiile și ghidurile detaliate privind bună practică în studiul clinic pentru medicamente de uz uman pentru investigație clinică, cât și la cerințele pentru fabricația și importul acestor medicamente. Capitolul ÎI Prevederi generale Articolul 2 (1) Evaluarea clinică a medicamentelor de uz uman prin studii clinice, cu sau fără beneficiu terapeutic, se poate face numai în unități autorizate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179949_a_181278]
-
Normelor de autorizare sanitară a unităților sanitare cu paturi, de Ordinul ministrului sănătății și familiei nr. 153/2003 pentru aprobarea Normelor metodologice privind înființarea, organizarea și funcționarea cabinetelor medicale, cu modificările ulterioare. Articolul 8 (1) Dacă efectuarea de analize, teste, investigații clinice și paraclinice nu este posibilă în cadrul unității, acestea se pot efectua pe bază de contract cu alte unități avizate/acreditate de organismele abilitate. (2) Solicitantul trebuie să facă dovada existenței unui serviciu de urgență competent în cadrul unității sau a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179949_a_181278]
-
care se vor desfășura studii clinice de faza I trebuie să îndeplinească cerințele privind spațiile, utilitățile, dotarea și aparatură, prevăzute în legislația în vigoare, respectiv de Ordinul ministrului sănătății nr. 713/2004 . Articolul 14 (1) Dacă efectuarea de analize, teste, investigații clinice și paraclinice nu este posibilă în cadrul unității, acestea se pot efectua pe bază de contract cu alte unități avizate/autorizate de organismele abilitate. ... (2) Solicitantul trebuie să facă dovada existenței unui serviciu de urgență competent în cadrul unității. ... Articolul 15
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179949_a_181278]
-
și aparatură, prevăzute în legislația în vigoare, respectiv de Ordinul ministrului sănătății nr. 713/2004 și de Ordinul ministrului sănătății nr. 1.177/2004 pentru aprobarea Ghidului privind investigarea biodisponibilitatii și bioechivalentei. Articolul 22 (1) Dacă efectuarea de analize, teste, investigații clinice și paraclinice nu este posibilă în cadrul unității, acestea se pot efectua pe bază de contract cu alte unități avizate/acreditate de organismele abilitate. (2) Solicitantul trebuie să facă dovada existenței unui serviciu de urgență competent în cadrul unității. ... Articolul 23
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179949_a_181278]
-
se prezintă la direcțiile de sănătate publică în vederea testării serologice pentru sifilis. Asigurarea medicamentelor și materialelor necesare pentru tratamentul specific gratuit, prioritar, la gravidele cu serologii luetice reactive obținute în cadrul activităților de testare întreprinse de către direcțiile de sănătate publică. Efectuarea investigației epidemiologice pentru cazurile raportate de sifilis congenital la nou-născutul viu Instituirea tratamentului specific corect al nou-născutului viu cu sifilis congenital. Asigurarea diagnosticului serologic al infecției luetice pentru persoanele care nu sunt asigurate. Asigurarea medicamentelor și materialelor necesare pentru administrarea tratamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177230_a_178559]
-
nou-născut viu cu VDRL calitativ reactiv) testate VDRL cantitativ pentru depistarea sifilisului congenital al nou-născutului viu - 2.000 - Număr cazuri de sifilis congenital al nou-născutului viu raportate - 40 - Număr cazuri de sifilis congenital al nou-născutului viu raportate care beneficiază de investigație epidemiologica și tratament specific corect - 40 - Număr persoane diagnosticate cu infecție luetica și neasigurate - 4.000 - Număr persoane diagnosticate cu infecție luetica și neasigurate care efectuează tratament specific corect - 3.500 - Număr contacti de sifilis identificați care efectuează tratament specific
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177230_a_178559]
-
Ministerului Sănătății nr. 994/2004 , pentru tipurile de infecții selectate Recoltează probele biologice pentru examenul bacteriologic, conform protocolului Completează fișele de supraveghere/fișa cazului de infecție nosocomiala Trimite fișele de supraveghere/fișa cazului de infecție nosocomiala, săptămânal la DSP Realizează investigațiile de laborator și trimite tulpinile izolate (numai pentru microorganismele specificate în metodologie) de la cazurile de infecție nosocomiala la ISP și IC, prin intermediul DSP Raportează lunar la DSP indicatorii de evaluare din metodologie * În situația în care spitalul nu are capacitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177230_a_178559]
-
trimite tulpinile izolate (numai pentru microorganismele specificate în metodologie) de la cazurile de infecție nosocomiala la ISP și IC, prin intermediul DSP Raportează lunar la DSP indicatorii de evaluare din metodologie * În situația în care spitalul nu are capacitatea de laborator pentru investigații bacteriologice: - În județele unde se află ISP acesta asigura diagnosticul de laborator și trimite tulpinile izolate (numai pentru microorganismele specificate în metodologie) la IC - În celelalte județe laboratorul DSP asigura diagnosticul de laborator și trimite tulpinile izolate (numai pentru microorganismele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177230_a_178559]
-
respectiv secțiile selectate Verifica și validează datele din fișele primite Completează și trimite lunar la Isp regional, baza de date (format unic EPI DATĂ/EPIINFO) Asigura diagnosticul de laborator pentru unitățile sanitare sentinela care nu au capacitatea de laborator pentru investigații bacteriologice, în județele în care acesta nu este asigurat de ISP Asigura trimiterea probelor la ISP și IC (numai pentru microorganismele specificate în metodologie) Monitorizează și evaluează trimestrial derularea programului în unitatea/unitățile selectata utilizând indicatorii de evaluare din metodologie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177230_a_178559]
-
și evaluează trimestrial la nivel regional derularea programului utilizând indicatorii de evaluare din metodologie Comunica trimestrial la DSP rezultatele analizei epidemiologice efectuate la nivel regional Asigura diagnosticul de laborator pentru unitățile sanitare sentinela care nu au capacitatea de laborator pentru investigații bacteriologice, în cazul în care acestea sunt situate pe teritoriul aceluiași județ cu ISP Asigura identificarea și caracterizarea preliminară a tulpinilor primite de la unitățile sanitare sentinela ISP regional colaborează cu INCDMI Cantacuzino - Centrele Naționale de referință și asigură trimiterea tulpinilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177230_a_178559]
-
100 pacienți externați, pe tipuri de infecții și pe secții - 5% NOTĂ: În cazul în care în județul în care funcționează unitatea sanitară din sistemul sentinela nu există capacitate de laborator pentru investigarea infecțiilor cu anaerobi, probele biologice destinate acestor investigații se recoltează și se introduc direct în sisteme de transport speciale pentru anaerobi, conform protocolului și se trimit direct la Laboratorul de referință pentru anaerobi din INCDIM Cantacuzino. Indicatorii subprogramului 1.1 vor fi raportați de direcțiile de sănătate publică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177230_a_178559]
-
rezultat: - scăderea mortalității specifice - 197/100.000 de locuitori - creșterea ponderii diagnosticării precoce prin screening - 3% Indicatori fizici: - număr teste screening cancer col - 17174 - număr teste screening cancer mamar - 3428 - număr teste hemocult pentru depistare precoce - cancer colo-rectal - 31100 - număr investigații colonoscopice pentru depistare precoce - cancer colo-rectal - 8960 - număr teste screening cancer prostată - 889 Indicatori de eficiență: - cost mediu/screening cancer col - 315.000 lei - cost mediu/screening cancer mamar - 350.000 lei - cost mediu/teste hemocult pentru depistare precoce - cancer
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177230_a_178559]