1,993 matches
-
indicat de s geat ) . Omogenizarea este mai u oar când insulină a ajuns la temperatura camerei . Înainte de fiecare injectare : • Verifica i dac au mai r mas cel pu în 12 unit i de insulin în cârțu pentru a putea permite omogenizarea . Dac în rezervor sunt mai pu în de 12 unit i , folosi i un nou Protaphane InnoLet . • Mi că i stiloul injector ( pen- ul ) în sus i în jos între pozi iile A i B i înapoi ( vezi figură 1A
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
lalt de cel pu în 20 ori . Repeta i aceast mi care de cel pu în 10 ori înaintea fiec rei inject ri . Mi carea trebuie repetat întotdeauna pan când lichidul devine uniform albicios i l ptos ( opalescent ) . 107 • Dup omogenizare efectua i imediat , f r întârziere , toate opera iile inject rii . 1A A • Dezinfecta i membrana de cauciuc cu alcool medicinal . • Utiliza i întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndep rta i folia protectoare a
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
lovit sau strivit , exist risc de scurgere a insulinei . Dac nu a fost p strat corespunz tor sau a fost congelat ( vezi pct . 6 . Cum se p streaz Protaphane ) . Dac suspensia nu este uniform albicioas i l ptoas ( opalescent ) dup omogenizare . 112 Protaphane se folose te pentru injectare sub piele ( subcutanat ) . Nu injecta i niciodat insulină direct în mu chi sau în ven . Schimba i mereu locul inject rii pentru a evita nodulii ( vezi pct . 5 . Reac îi adverse posibile ) . Cele
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
pentru a v asigura c FlexPen- ul dumneavoastr con ine tipul corect de insulin . Înainte de prima injectare cu un nou FlexPen trebuie s omogeniza i insulină : 117 L să i insulină s ajung la temperatura camerei , înainte de a fi utilizat . Omogenizarea este mai u oar . Scoate i capacul stiloului injector ( pen- ului ) preumplut . A B Mi că i pen- ul de zece ori în sus i în jos între pozi iile 1 i 2 , astfel încât bilă de sticl s se deplaseze
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
i 2 de cel pu în zece ori , pan când lichidul devine uniform , albicios i l ptos ( opalescent ) . Verifica i întotdeauna dac au mai r mas cel pu în 12 unit i de insulin în cârțu pentru a putea permite omogenizarea . Dac sunt mai pu în de 12 unit i , folosi i un nou FlexPen . Dezinfecta i membrana de cauciuc cu alcool medicinal . C Îndep rta i folia protectoare a unui nou ac de unic folosin . În uruba i acul drept
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
flaconului de Mixtard , este recomandat să lăsați flaconul să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
flaconului de Mixtard , este recomandat să lăsați flaconul să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
și de expunerea la soare . 21 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cartuș din sticlă ( tip I ) a 3 ml , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cartușele trebuie utilizate numai în combinație
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
a Mixtard Penfill , este recomandat să lăsați Penfill să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
excesivă și de expunerea la soare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cartuș din sticlă ( tip I ) a 3 ml , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 cartușe a câte 3 ml . 28 Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cartușele trebuie utilizate numai în
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
a Mixtard Penfill , este recomandat să lăsați Penfill să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
și de expunerea la soare . 35 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cartuș din sticlă ( tip I ) a 3 ml , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cartușele trebuie utilizate numai în combinație
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
a Mixtard Penfill , este recomandat să lăsați cartușul să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
și de expunerea la soare . 42 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cartuș din sticlă ( tip I ) a 3 ml , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cartușele trebuie utilizate numai în combinație
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
a Mixtard Penfill , este recomandat să lăsați cartușul să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
și de expunerea la soare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 49 Cartuș din sticlă ( tip I ) a 3 ml , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cartușele trebuie utilizate numai în combinație
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
a Mixtard Penfill , este recomandat să lăsați cartușul să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
multiple este format dintr- un sistem de injectare și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă ( tip I ) , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
a Mixtard NovoLet , este recomandat să lăsați NovoLet să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
este format dintr- un sistem de injectare și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă ( tip I ) , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din 63 cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
a Mixtard NovoLet , este recomandat să lăsați NovoLet să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
este format dintr- un sistem de injectare și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă ( tip I ) , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din 70 cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
a Mixtard NovoLet , este recomandat să lăsați NovoLet să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
este format dintr- un sistem de injectare și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă ( tip I ) , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din 77 cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
a Mixtard NovoLet , este recomandat să lăsați NovoLet să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]