4,448 matches
-
care au consumat furaje potențial contaminate; ... d) animale născute sau provenite din mame infectate cu encefalopatii spongiforme transmisibile; ... e) animale din efective infectate cu encefalopatii spongiforme transmisibile. ... 5. Măsuri ce urmeaza testării ovinelor și caprinelor Toate părțile corpului unui animal testat, inclusiv pielea, se rețin sub sechestru sanitar veterinar până la primirea buletinului de analiză cu rezultat negativ, în afară de cazul în care ele sunt distruse conform pct. 3 sau 4 din anexă nr. 5 la normă sanitară veterinară. Toate părțile corpului unui
NORMA SANITARA VETERINARA din 3 aprilie 2002 (*actualizata*) privind stabilirea regulilor de prevenire, control şi eradicare a unor encefalopatii spongiforme transmisibile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172361_a_173690]
-
comercial menționat în reglementările în vigoare; ... c) unitățile trebuie să păstreze cel puțin un an documentele comerciale menționate la lit. b). ... B. Privind studiile statistice Studiul statistic la care se face referire în art. 22 trebuie să vizeze: a) animalele testate conform prevederilor cap. A secțiunea I pct. 2.1 și 4.1 din anexă nr. 3 la normă sanitară veterinară; ... b) toate animalele din subpopulatia la care se face referire în cap. A secțiunea I pct. 3 din anexă nr.
NORMA SANITARA VETERINARA din 3 aprilie 2002 (*actualizata*) privind stabilirea regulilor de prevenire, control şi eradicare a unor encefalopatii spongiforme transmisibile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172361_a_173690]
-
în abator funcționează un sistem oficial care să asigure că nici o parte din animalele examinate care poartă marca de sănătate nu părăsește abatorul până când nu a fost obținut rezultatul negativ la testul rapid. 6.3. Toate părțile corpului unui animal testat, inclusiv pielea, trebuie să fie reținute sub controlul oficial până la obținerea unui rezultat negativ la testul rapid, cu excepția cazului în care sunt distruse în conformitate cu pct. 3 sau 4 din anexă nr. 5 la normă sanitară veterinară. 6.4. Toate părțile
NORMA SANITARA VETERINARA din 3 aprilie 2002 (*actualizata*) privind stabilirea regulilor de prevenire, control şi eradicare a unor encefalopatii spongiforme transmisibile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172363_a_173692]
-
în abator funcționează un sistem oficial care să asigure că nici o parte din animalele examinate care poartă marca de sănătate nu părăsește abatorul până când nu a fost obținut rezultatul negativ la testul rapid. 6.3. Toate părțile corpului unui animal testat, inclusiv pielea, trebuie să fie reținute sub controlul oficial până la obținerea unui rezultat negativ la testul rapid, cu excepția cazului în care sunt distruse în conformitate cu pct. 3 sau 4 din anexă nr. 5 la normă sanitară veterinară. 6.4. Toate părțile
NORMA SANITARA VETERINARA din 3 aprilie 2002 (*actualizata*) privind stabilirea regulilor de prevenire, control şi eradicare a unor encefalopatii spongiforme transmisibile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172362_a_173691]
-
tăiere, înainte de începerea răcirii, trebuie să se recolteze câte o probă din 4 locuri de pe fiecare carcasa. Pentru fiecare proba trebuie să se înregistreze ziua și ora recoltării și datele referitoare la identificarea carcasei. Probele din diferitele locuri ale carcasei testate (de exemplu: crupa, flanc, piept, gât) trebuie recoltate înainte de examinare. Acolo unde se obțin rezultate neacceptabile și acțiunile corective nu conduc la îmbunătățirea condițiilor de igienă, nu se vor recolta alte probe până la rezolvarea problemelor apărute. 3. Metodă microbiologica pentru
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 14 septembrie 2005 ce stabileşte regulile aplicabile controalelor regulate asupra stării generale de igiena, efectuate de operatori în unităţi, în conformitate cu Norma sanitară veterinara privind condiţiile de sănătate pentru producerea şi comercializarea carnii proaspete, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 401/2002 , şi cu Norma sanitară veterinara privind problemele de sănătate care reglementează producerea şi comerţul cu carne proaspăta de pasare, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 402/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170947_a_172276]
-
următorilor porci sau grupe de porci: (i) porci bolnavi sau anorexici; (îi) animale recent refăcute după boală; (iii) animale care au avut orice fel de contact cu o potențială sursă de pesta porcină clasică; (iv) animale care au fost deja testate serologic pentru pesta porcină clasică, în cazul în care rezultatul acestor teste nu permite excluderea pestei porcine clasice. Scopul examinării - inclusiv a investigațiilor și testelor suplimentare dacă sunt necesare - excluderea oricărei suspiciuni de pesta porcină clasică! 4.4.7.1
PROGRAMUL STRATEGIC din 19 ianuarie 2006 privind monitorizarea, controlul şi eradicarea pestei porcine clasice în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174760_a_176089]
-
următorilor porci sau grupe de porci: (i) porci bolnavi sau anorexici; (îi) animale recent refăcute după boală; (iii) animale care au avut orice fel de contact cu o potențială sursă de pesta porcină clasică; (iv) animale care au fost deja testate serologic pentru pesta porcină clasică, în cazul în care rezultatul acestor teste nu permite excluderea pestei porcine clasice. Scopul examinării - inclusiv a investigațiilor și testelor suplimentare dacă sunt necesare - excluderea oricărei suspiciuni de pesta porcină clasică! 4.4.7.1
HOTĂRÂRE nr. 89 din 19 ianuarie 2006 pentru aprobarea Programului strategic privind monitorizarea, controlul şi eradicarea pestei porcine clasice în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174759_a_176088]
-
se stabilesc însușirile care se înregistrează, cum ar fi greutatea vie, conversia furajelor, sau orice alte date relevante. ... e) metodă utilizată pentru estimarea valorii genetice trebuie să fie acceptabilă științific, în acord cu principiile zootehnice stabilite. Valoarea genetică a animalelor testate trebuie să fie definită ca valoare de ameliorare sau prin comparație cu contemporanii pentru fiecare caracter. ... Articolul 3 Testarea pe descendenți și/sau colaterali se realizează astfel: a) Se stabilește numele organismului sau al autorității responsabile pentru stațiune și numele
ORDIN nr. 14 din 20 ianuarie 2006 pentru aprobarea metodelor de monitorizare a performantelor şi metodelor pentru estimarea valorii de ameliorare a animalelor de reproducţie de rasa pura şi hibrizi din specia porcine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174719_a_176048]
-
terapeutică. Articolul 10 Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de procesare și/sau de utilizare de țesuturi și/sau celule de origine umană vor păstra înregistrarea activității lor, incluzând tipurile și cantitățile de țesuturi și/sau celule de origine umană procurate, testate, conservate, depozitate, distribuite sau casate, precum și originea și destinația acestor țesuturi și/sau celule pentru utilizare umană, pe suport scris, magnetic și microfilme, o perioadă de 30 de ani. Anexă ----- normele metodologice -------------------- PROCEDURA DE ACREDITARE a unităților sanitare care desfășoară
NORME METODOLOGICE din 25 octombrie 2006 (*actualizate*) de aplicare a titlului VI "Efectuarea prelevării şi transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană în scop terapeutic" din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182327_a_183656]
-
pentru efectuarea recepției, testelor și inspecțiilor. ... 13.3. - Inspecțiile și testele din cadrul recepției provizorii și recepției finale (calitative) se vor face la destinația finală a produselor. (Se precizează destinația finală a produselor.) 13.4. - Dacă vreunul din produsele inspectate sau testate nu corespunde specificațiilor, achizitorul are dreptul să îl respingă, iar furnizorul are obligația, fără a modifica prețul contractului: a) de a înlocui produsele refuzate; sau ... b) de a face toate modificările necesare pentru că produsele să corespundă specificațiilor lor tehnice. 13
ORDIN nr. 155 din 2 octombrie 2006 privind aprobarea Ghidului pentru atribuirea contractelor de achiziţie publică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182096_a_183425]
-
ori) sau un trichineloscop cu masa orizontală; ... k) un recipient pentru colectarea lichidelor reziduale; ... l) un numar de 10 recipiente pentru reziduuri care se vor utiliza pentru decontaminarea aparatelor, de exemplu, formol, si pentru sucul de digestie rămas când probele testate sunt pozitive; ... m) un termometru cu precizie de 0,5°C, cu scală de la 1 la 100°C. ... 2. Prelevarea probelor După cum se stipulează la cap. I pct. 2. 3. Proceduri I. Procedura de digestie: a) dispozitivul de filtrare se
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 6 octombrie 2006 care stabileşte reguli specifice privind controalele oficiale pentru Trichinella în carne. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182134_a_183463]
-
sanguină, predare incinerare etc.); ... b) evidența bonurilor-cerere de sânge și produse derivate; ... c) evidența testărilor grupului sanguin ABO/Rh și a rezultatelor; ... d) evidența probelor de compatibilitate, a rezultatelor, a procedurilor transfuzionale și a reacțiilor secundare; ... e) repertoar cu pacienții testați ABO/Rh și depistaj-specificitate anticorpi; ... f) evidențele monitorizării temperaturilor echipamentelor frigorifice; ... g) evidențele stocului de reactivi; ... h) documente privind reactivii (certificat de calitate de la producător, prospecte); ... i) evidențele verificărilor echipamentelor; ... j) proceduri operatorii standard de lucru; ... k) fișa postului pentru
NORME din 9 octombrie 2006 privind activitatea unităţilor de transfuzie sanguină din spitale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181832_a_183161]
-
sanguină, predare incinerare etc.); ... b) evidența bonurilor-cerere de sânge și produse derivate; ... c) evidența testărilor grupului sanguin ABO/Rh și a rezultatelor; ... d) evidența probelor de compatibilitate, a rezultatelor, a procedurilor transfuzionale și a reacțiilor secundare; ... e) repertoar cu pacienții testați ABO/Rh și depistaj-specificitate anticorpi; ... f) evidențele monitorizării temperaturilor echipamentelor frigorifice; ... g) evidențele stocului de reactivi; ... h) documente privind reactivii (certificat de calitate de la producător, prospecte); ... i) evidențele verificărilor echipamentelor; ... j) proceduri operatorii standard de lucru; ... k) fișa postului pentru
ORDIN nr. 1.224 din 9 octombrie 2006 pentru aprobarea Normelor privind activitatea unităţilor de transfuzie sanguină din spitale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181831_a_183160]
-
fi păstrate cel putin 30 de ani. ... (5) Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de procesare și/sau utilizare de țesuturi și/sau celule vor păstra o înregistrare a activității lor, incluzând tipurile și cantitățile de țesuturi și/sau celule procurate, testate, conservate, depozitate, distribuite sau casate, precum și originea și destinația acestor țesuturi și/sau celule pentru utilizare umană. Ele vor trimite anual un raport de activitate Agenției Naționale de Transplant. ... Articolul 161 Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de transplant tisular și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
fi păstrate cel putin 30 de ani. ... (5) Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de procesare și/sau utilizare de țesuturi și/sau celule vor păstra o înregistrare a activității lor, incluzând tipurile și cantitățile de țesuturi și/sau celule procurate, testate, conservate, depozitate, distribuite sau casate, precum și originea și destinația acestor țesuturi și/sau celule pentru utilizare umană. Ele vor trimite anual un raport de activitate Agenției Naționale de Transplant. ... Articolul 161 Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de transplant tisular și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181252_a_182581]
-
Parlamentului European și al Consiliului nr. 853/2004/CE ce stabilește reguli specifice de igienă privind igienă alimentelor; ... b) s-au luat toate măsurile de precauție după tratament, pentru a se preveni contaminarea produsului tratat; ... c) au fost prelevate și testate probe pentru a depista Salmonella, atunci când transportul a părăsit țara de origine; ... d) rezultatele acestor teste sunt negative; 2. în urma controlului documentelor, adică al certificatului la care se referă pct. 1, prelevării de probe de către autoritatea competența de la postul de
CERINŢE din 11 octombrie 2006 specifice de sănătate a animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182451_a_183780]
-
Parlamentului European și al Consiliului nr. 853/2004/CE ce stabilește reguli specifice de igienă privind igienă alimentelor; ... b) s-au luat toate măsurile de precauție după tratament, pentru a se preveni contaminarea produsului tratat; ... c) au fost prelevate și testate probe pentru a depista Salmonella, atunci când transportul a părăsit țara de origine; ... d) rezultatele acestor teste sunt negative; 2. în urma controlului documentelor, adică al certificatului la care se referă pct. 1, prelevării de probe de către autoritatea competența de la postul de
NORMA SANITARĂ VETERINARA ŞI PENTRU SIGURANTA ALIMENTELOR din 11 octombrie 2006 care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor şi de sănătate publică care reglementează comerţul şi importul în Comunitatea Europeană de produse care nu sunt supuse cerinţelor stabilite de regulile comunitare specifice la care se referă cap. I din anexa nr. 1 la Norma sanitară veterinara privind controalele veterinare pentru comerţul dintre România şi statele membre ale Uniunii Europene cu produse animaliere şi de origine animala, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 21/2003 , iar în ceea ce priveşte agenţii patogeni, Norma sanitară veterinara privind controalele veterinare şi zootehnice aplicabile comerţului României cu statele membre ale Uniunii Europene cu unele animale vii şi produse de origine animala, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 580/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182450_a_183779]
-
singur pe durata perioadei de descalificare, pe când în alte sporturi, antrenamentul desfășurat în echipă are un rol mult mai important. Un prim argument în favoarea armonizării constă în faptul că este pur și simplu nedrept ca doi Sportivi din aceeași țară, testați pozitiv pentru aceeași Substanță Interzisă în condiții similare, să primească sancțiuni diferite numai pe motiv că participă la sporturi diferite. În plus, flexibilitatea în stabilirea sancțiunilor a fost privită întotdeauna ca o posibilitate inacceptabilă pentru unele organisme sportive de a
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
test efectuat în Cadrul Competiției reprezintă un test în care Sportivul este selecționat pentru a fi testat în legătură cu o anume Competiție. (Comentariu: deosebirea făcută între testările realizate "în Competiție" și "în Afara Competiției" este semnificativă, deoarece toată lista de Substanțe Interzise este testată numai "în Competiție". Substanțele stimulente interzise, spre exemplu, nu sunt testate "în Afara Competiției" deoarece nu aduc nici un beneficiu de sporire a performanței, decât dacă se află în corpul Sportivului pe timpul efectiv în care acesta concurează. Atât timp cât substanța stimulentă interzisă nu
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
selecționat pentru a fi testat în legătură cu o anume Competiție. (Comentariu: deosebirea făcută între testările realizate "în Competiție" și "în Afara Competiției" este semnificativă, deoarece toată lista de Substanțe Interzise este testată numai "în Competiție". Substanțele stimulente interzise, spre exemplu, nu sunt testate "în Afara Competiției" deoarece nu aduc nici un beneficiu de sporire a performanței, decât dacă se află în corpul Sportivului pe timpul efectiv în care acesta concurează. Atât timp cât substanța stimulentă interzisă nu se mai află în corpul Sportivului atunci când acesta concurează, nu mai
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
animalelor care au reacționat neconcludent nu a fost rezolvat. Dacă la acest test ulterior oricare animal fie reacționează pozitiv, fie continuă să dea reacție neconcludenta, atunci se aplică condițiile lit. (b). Dacă prezența bolii este ulterior confirmată, trebuie identificate și testate toate animalele care părăsesc exploatația, din momentul ultimei testări negative a efectivului." 16. La anexă nr. 1 partea a II-a punctul 1, litera (d) va avea următorul cuprins: "(d) orice animal din specia bovine intrat în efectiv provine dintr-
ORDIN nr. 253 din 19 octombrie 2006 privind modificarea şi completarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 61/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182520_a_183849]
-
luni indică un titru mai mic de 30 UI de aglutinare/ml. Primul test trebuie efectuat la cel putin 30 de zile după eliminarea animalului, iar al doilea cu cel puțin 60 de zile mai tarziu. Dacă animalele care trebuie testate, menționate în cele două subparagrafe anterioare, au vârstă mai mică de 30 de luni și au fost vaccinate cu vaccin viu tulpina 19, ele pot fi considerate negative dacă la testul de seroaglutinare au un rezultat mai mare de 30
ORDIN nr. 253 din 19 octombrie 2006 privind modificarea şi completarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 61/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182520_a_183849]
-
pentru efectuarea recepției, testelor și inspecțiilor. ... 13.3. - Inspecțiile și testele din cadrul recepției provizorii și recepției finale (calitative) se vor face la destinația finală a produselor. (Se precizează destinația finală a produselor.) 13.4. - Dacă vreunul din produsele inspectate sau testate nu corespunde specificațiilor, achizitorul are dreptul să îl respingă, iar furnizorul are obligația, fără a modifica prețul contractului: a) de a înlocui produsele refuzate; sau ... b) de a face toate modificările necesare pentru că produsele să corespundă specificațiilor lor tehnice. 13
GHID din 2 octombrie 2006 pentru atribuirea contractelor de achiziţie publică*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182448_a_183777]
-
în afară cazului în care autoritățile competente au stabilit o perioadă de așteptare corespunzătoare. Perioadă de așteptare va fi: a) cel putin cea prevăzută la art. 11 alin. (2), incluzând, după caz, un factor de siguranță care reflectă natură substanței testate; ... b) iar dacă limitele maxime de reziduuri au fost stabilite în conformitate cu prevederile comunitare și naționale în vigoare, perioada de așteptare trebuie să asigure că aceasta limita maximă nu va fi depășită în alimente. Articolul 101 Autoritatea veterinară centrală a României
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
e) o analiză statistică a rezultatelor, atunci când aceasta este solicitată de programul de testare și variația datelor; ... f) o discuție obiectivă asupra rezultatelor obținute, care să conducă la concluzii referitoare la siguranța substanței, la limita să de siguranță pentru animalul testat și animalul țintă și la efectele secundare posibile, la domeniilor sale de aplicare, la nivelurile dozei active ale acesteia și la orice incompatibilități posibile; ... g) o descriere detaliată și o discuție amănunțită a rezultatelor studiului referitor la siguranța reziduurilor în
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]