2,930 matches
-
de origine animală și nonanimală trebuie să se asigure că produsele obținute și comercializate către consumatorul final nu prezintă risc pentru sănătatea publică și că sunt îndeplinite toate condițiile stabilite de legislația în vigoare referitoare la: ... a) etichetare; ... b) asigurarea trasabilității; ... c) parametrii de calitate și siguranță ai materiilor prime și ai produselor finite; ... d) controlul potabilității apei; ... e) instruirea personalului; ... f) controlul stării de sănătate; ... g) eliminarea dăunătorilor (insecte, rozătoare, păsări etc.); ... ------------ Lit. g) a alin. (2) al art. 22
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 16 decembrie 2008 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare sanitară veterinară şi pentru siguranţa alimentelor a activităţilor de obţinere şi de vânzare directă şi/sau cu amănuntul a produselor alimentare de origine animală sau nonanimală, precum şi a activităţilor de producţie, procesare, depozitare, tranSport şi comercializare a produselor alimentare de origine nonanimală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206431_a_207760]
-
aplică alimentelor de origine animală, cu amendamentele ulterioare, respectiv laptele să provină de la animale libere de boli transmisibile la om prin lapte, din exploatații care respectă condițiile de igienă a mulsului, a spațiilor de depozitare a laptelui și cu asigurarea trasabilității produsului, incluzând ghidurile de bune practici și igienă elaborate de asociațiile profesionale și avizate de Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor. ... 4. În locurile publice de valorificare a produselor de origine animală, producătorii vor avea o stare de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 16 decembrie 2008 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare sanitară veterinară şi pentru siguranţa alimentelor a activităţilor de obţinere şi de vânzare directă şi/sau cu amănuntul a produselor alimentare de origine animală sau nonanimală, precum şi a activităţilor de producţie, procesare, depozitare, tranSport şi comercializare a produselor alimentare de origine nonanimală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206431_a_207760]
-
conform prevederilor prezenței ordonanțe de urgență." Articolul 216 În cazul în care autoritatea contractanta aplică o procedură de atribuire prin mijloace electronice, utilizează un sistem dinamic de achiziție sau un sistem de achiziții electronice, aceasta are obligația de a asigura trasabilitatea deplină a acțiunilor pe care le realizează pe parcursul procesului de atribuire, astfel încât întocmirea dosarului achiziției publice, în conformitate cu prevederile art. 213, să nu fie afectată. Capitolul VII Contractele de concesiune Secțiunea 1 Principii și reguli generale de atribuire a contractului de
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 34 din 19 aprilie 2006 (*actualizată*) privind atribuirea contractelor de achiziţie publică, a contractelor de concesiune de lucrari publice şi a contractelor de concesiune de servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206455_a_207784]
-
din carne și carne proaspătă de porc sunt destinate numai consumului familial și nu sunt valorificate pe piață; ... e) îndeplinirea prevederilor pentru comercializarea în siguranță pe piața locală, respectiv localitatea de origine, numai a porcinelor vii, cu respectarea condițiilor de trasabilitate; ... f) primirea de către deținătorii de porcine, odată cu vaccinarea porcinelor din exploatațiile nonprofesionale de porcine, a carnetului de sănătate al animalului, care va conține toate datele referitoare la vaccinarea de urgență, precum și datele legate de starea de sănătate a animalelor, conform
PROCEDURĂ din 4 noiembrie 2008 de vaccinare de urgenţă contra pestei porcine clasice a porcinelor domestice din exploataţiile nonprofesionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205527_a_206856]
-
transportului trebuie să se evite contactul direct sau indirect cu porcinele din exploatațiile de porcine domestice; carcasele de mistreți se păstrează în aceste centre de colectare, până când rezultatele de laborator privind pesta porcină clasică sunt disponibile, pentru a se asigura trasabilitatea, conform Normei sanitare veterinare cu privire la măsurile pentru controlul pestei porcine clasice, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 67/2005; probele prelevate de la mistreți în centrele de colectare vânat sălbatic se trimit la laborator
PROCEDURĂ din 4 noiembrie 2008 de vaccinare de urgenţă contra pestei porcine clasice la mistreţi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205528_a_206857]
-
tehnică a produselor și/sau serviciilor destinate utilizării în activitățile de construire, modernizare, întreținere și de reparare a infrastructurii feroviare și a materialului rulant, pentru transportul feroviar și cu metroul , cu modificările ulterioare; ... o) neconformitate - neîndeplinirea unei cerințe specificate; ... p) trasabilitate - abilitatea de a reconstitui istoricul, aplicarea sau localizarea a ceea ce este luat în considerare. ... Capitolul II Planificarea și etapele de elaborare/actualizare a NT Secțiunea 1 Întocmirea și aprobarea programului anual de elaborare/actualizare a NT Articolul 6 (1) În
NORMĂ din 13 noiembrie 2008 privind elaborarea/actualizarea normelor tehnice feroviare şi a normativelor feroviare pentru proiectarea, construcţia, modernizarea, repararea şi întreţinerea infrastructurii feroviare şi a materialului rulant. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205531_a_206860]
-
Nr. ..................... SINTEZA observațiilor la proiectul NT privind ".........................." (titlul NT) - model - Nr. Anexa 3 ─────── la normă ───────── PAGINA DE GARDĂ - model - DENUMIREA TIPULUI NT Cod NT ................ DENUMIREA NT ........................................... ........................................... ........................................... NT are caracter obligatoriu Anexa 4 ─────── la normă ───────── CODIFICAREA ȘI STABILIREA documentelor pentru asigurarea trasabilității procesului de elaborare a NT 1. Codificarea NT Fiecărei NT i se atribuie un cod de tip alfanumeric, format dintr-un grup de litere care semnifică prescurtarea denumirii categoriei documentului, urmat de un grup numeric format din 5 cifre și
NORMĂ din 13 noiembrie 2008 privind elaborarea/actualizarea normelor tehnice feroviare şi a normativelor feroviare pentru proiectarea, construcţia, modernizarea, repararea şi întreţinerea infrastructurii feroviare şi a materialului rulant. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205531_a_206860]
-
drezine 8. Rezervă 9. Rezervă 10. DIVERSE - INFORMATICĂ 0. Rapoarte. Analize 1. Diverse. Convenții 2. Transmisie date. Tratare informații 3. Documentație 4. Codificare 5. Informatizare 6. Aprovizionare 7. Personal (Evidență. Pregătire) 8. Gabarite 9. Rezervă 3. Stabilirea documentelor care asigură trasabilitatea procesului de elaborare a NT În scopul asigurării trasabilității pentru fiecare NT, aprobată sau neaprobată, se formează un dosar care trebuie să cuprindă: a) programul anual de elaborare/actualizare a NT; ... b) proiectul NT; ... c) adresele de trimitere în anchetă
NORMĂ din 13 noiembrie 2008 privind elaborarea/actualizarea normelor tehnice feroviare şi a normativelor feroviare pentru proiectarea, construcţia, modernizarea, repararea şi întreţinerea infrastructurii feroviare şi a materialului rulant. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205531_a_206860]
-
Rapoarte. Analize 1. Diverse. Convenții 2. Transmisie date. Tratare informații 3. Documentație 4. Codificare 5. Informatizare 6. Aprovizionare 7. Personal (Evidență. Pregătire) 8. Gabarite 9. Rezervă 3. Stabilirea documentelor care asigură trasabilitatea procesului de elaborare a NT În scopul asigurării trasabilității pentru fiecare NT, aprobată sau neaprobată, se formează un dosar care trebuie să cuprindă: a) programul anual de elaborare/actualizare a NT; ... b) proiectul NT; ... c) adresele de trimitere în anchetă publică (la Autoritatea Feroviară Română - AFER și la alți
NORMĂ din 13 noiembrie 2008 privind elaborarea/actualizarea normelor tehnice feroviare şi a normativelor feroviare pentru proiectarea, construcţia, modernizarea, repararea şi întreţinerea infrastructurii feroviare şi a materialului rulant. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205531_a_206860]
-
și sunt lucrate în laboratoarele de biologie moleculară; trebuie asigurată identificarea corectă a probelor, bazată pe înregistrările care se fac în legătură cu asocierea celor 10 probe, pentru care se efectuează un singur test de detecție de genom viral, în scopul asigurării trasabilității acestora, în cazul unui rezultat pozitiv; prelucrarea acestor probe se realizează la Laboratorul Național de Referință pentru Biologie Moleculară din cadrul Institutului de Diagnostic și Sănătate Animală, pentru: ... a) recoltarea de sânge în monovete care conțin substanță anticoagulantă - EDTA; ... b) comasarea
PROCEDURĂ din 4 noiembrie 2008 de diagnostic prin examene de laborator şi supraveghere a pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205526_a_206855]
-
clinice efectuate la data de .................. (zi/lună/an) Durata: .................. ore [] confirmării prin buletin de laborator emis la data: .................. (zi/lună/an) Durata: .................. ore 3. Suspiciunea de infectare/infectarea cu virusul pestei porcine clasice s-a realizat pe baza: [] notificării oficiale [] trasabilității [] anchetei epidemiologice [] altele ....................................... de către: [] deținător [] medicul veterinar de liberă practică împuternicit [] medicul veterinar oficial [] comerciantul de animale [] laborator [] altele C. Informații privind exploatația cu porcine suspectă/infectată 1. Numele și prenumele, adresa deținătorului de animale ................................. 2. Numărul unic al exploatației
PROCEDURĂ din 4 noiembrie 2008 de diagnostic prin examene de laborator şi supraveghere a pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205526_a_206855]
-
DE URGENȚĂ nr. 93 din 24 iunie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 484 din 30 iunie 2008. (2) Fabricarea medicamentelor prevăzute la alin. (1) lit. g) este autorizată de Agenția Națională a Medicamentului. Aceasta se asigura că cerințele privind trasabilitatea și farmacovigilența, precum și standardele de calitate specifice prevăzute la lit. g) sunt echivalente cu cele prevăzute la nivel comunitar cu privire la medicamentele pentru terapie avansată pentru care este necesară autorizarea în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]
-
numele și forma farmaceutică ale medicamentului; - cantitatea furnizată; - numele și adresa furnizorului și destinatarului. (2) Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că persoanele autorizate să furnizeze medicamente către populație pot furniza informațiile necesare pentru trasabilitatea caii de distribuție a fiecărui medicament. ... ------------ Alin. (2) al art. 793 a fost modificat de pct. 92 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 93 din 24 iunie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 484 din 30 iunie 2008
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]
-
DE URGENȚĂ nr. 93 din 24 iunie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 484 din 30 iunie 2008. (2) Fabricarea medicamentelor prevăzute la alin. (1) lit. g) este autorizată de Agenția Națională a Medicamentului. Aceasta se asigura că cerințele privind trasabilitatea și farmacovigilența, precum și standardele de calitate specifice prevăzute la lit. g) sunt echivalente cu cele prevăzute la nivel comunitar cu privire la medicamentele pentru terapie avansată pentru care este necesară autorizarea în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205545_a_206874]
-
numele și forma farmaceutică ale medicamentului; - cantitatea furnizată; - numele și adresa furnizorului și destinatarului. (2) Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că persoanele autorizate să furnizeze medicamente către populație pot furniza informațiile necesare pentru trasabilitatea caii de distribuție a fiecărui medicament. ... ------------ Alin. (2) al art. 793 a fost modificat de pct. 92 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 93 din 24 iunie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 484 din 30 iunie 2008
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205545_a_206874]
-
conform prevederilor prezenței ordonanțe de urgență." Articolul 216 În cazul în care autoritatea contractanta aplică o procedură de atribuire prin mijloace electronice, utilizează un sistem dinamic de achiziție sau un sistem de achiziții electronice, aceasta are obligația de a asigura trasabilitatea deplină a acțiunilor pe care le realizează pe parcursul procesului de atribuire, astfel încât întocmirea dosarului achiziției publice, în conformitate cu prevederile art. 213, să nu fie afectată. Capitolul VII Contractele de concesiune Secțiunea 1 Principii și reguli generale de atribuire a contractului de
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 34 din 19 aprilie 2006 (*actualizată*) privind atribuirea contractelor de achiziţie publică, a contractelor de concesiune de lucrari publice şi a contractelor de concesiune de servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205175_a_206504]
-
conform prevederilor prezenței ordonanțe de urgență." Articolul 216 În cazul în care autoritatea contractanta aplică o procedură de atribuire prin mijloace electronice, utilizează un sistem dinamic de achiziție sau un sistem de achiziții electronice, aceasta are obligația de a asigura trasabilitatea deplină a acțiunilor pe care le realizează pe parcursul procesului de atribuire, astfel încât întocmirea dosarului achiziției publice, în conformitate cu prevederile art. 213, să nu fie afectată. Capitolul VII Contractele de concesiune Secțiunea 1 Principii și reguli generale de atribuire a contractului de
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 34 din 19 aprilie 2006 (*actualizată*) privind atribuirea contractelor de achiziţie publică, a contractelor de concesiune de lucrari publice şi a contractelor de concesiune de servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205176_a_206505]
-
în distribuția medicamentelor sunt responsabile de calitatea și siguranța produselor distribuite, astfel încât să se garanteze că acestea sunt adecvate utilizării propuse. ... (2) Toți operatorii din lanțul de distribuție trebuie să fie identificați; trebuie să se păstreze înregistrări, pentru a asigura trasabilitatea produselor distribuite de la fabricant/importator până la distribuitorul en detail. Articolul 16 (1) Conformitatea sistemului calității implementat de un distribuitor poate fi certificată în acord cu standarde internaționale (de exemplu, standardele ISO) de către organisme acreditate, dar o astfel de certificare nu
GHID din 2 decembrie 2008 (*actualizat*) privind buna practică de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206088_a_207417]
-
Art. 47 a fost modificat de art. I din ORDINUL nr. 1.553 din 19 decembrie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 833 din 24 decembrie 2013. Articolul 48 (1) Înregistrările distribuției trebuie să conțină suficiente informații pentru a permite trasabilitatea medicamentului. ... (2) Astfel de înregistrări trebuie să faciliteze retragerea unei serii de produs, dacă este necesar; mai mult, trebuie să faciliteze detectarea surselor de medicamente contrafăcute, după caz. ... (3) Fiecare parte implicată în lanțul de distribuție are responsabilitatea de a
GHID din 2 decembrie 2008 (*actualizat*) privind buna practică de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206088_a_207417]
-
2) Astfel de înregistrări trebuie să faciliteze retragerea unei serii de produs, dacă este necesar; mai mult, trebuie să faciliteze detectarea surselor de medicamente contrafăcute, după caz. ... (3) Fiecare parte implicată în lanțul de distribuție are responsabilitatea de a asigura trasabilitatea medicamentului. ... Articolul 49 În caz de urgență, distribuitorii angro trebuie să poată livra imediat medicamentele pe care le furnizează, de obicei, celor autorizați să le elibereze către populație. Articolul 50 Trebuie să se stabilească programul de distribuție și să se
GHID din 2 decembrie 2008 (*actualizat*) privind buna practică de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206088_a_207417]
-
răspundere prevăzută în anexa nr. 4, depusă la direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor județeană, respectiv a municipiului București, în termen de 30 de zile de la intrarea în vigoare a prezentului ordin. Articolul 11 Operatorii economici sunt obligați să asigure trasabilitatea produselor de la materiile prime la produsul finit. Articolul 12 Operatorii economici sunt obligați să dețină proceduri interne de retragere a produselor alimentare neconforme. Articolul 13 Operatorii economici asigură condiții optime pentru ca inspectorii autorității sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor să își
INSTRUCŢIUNI din 17 decembrie 2008 (*actualizate*) pentru organizarea şi desfăşurarea activităţii de control oficial în unităţile de prelucrare, procesare, depozitare, tranSport, valorificare şi comercializare a produselor şi subproduselor alimentare de origine nonanimală*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206342_a_207671]
-
care autoritatea sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor dispune ca alimentele să nu fie deplasate ori falsificate până la luarea unei decizii cu privire la destinația acestora; aceasta include depozitarea de către operatorii economici, în conformitate cu instrucțiunile Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor; ... h) trasabilitate - posibilitatea identificării și urmăririi, pe parcursul tuturor etapelor de producție, procesare și distribuție, a unui aliment, a hranei pentru animale, a unui animal destinat pentru producția de alimente sau a unei substanțe ce urmează ori care poate fi încorporată într-un
INSTRUCŢIUNI din 17 decembrie 2008 (*actualizate*) pentru organizarea şi desfăşurarea activităţii de control oficial în unităţile de prelucrare, procesare, depozitare, tranSport, valorificare şi comercializare a produselor şi subproduselor alimentare de origine nonanimală*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206342_a_207671]
-
g) buletinelor de analiză pentru materiile prime; ... h) buletinelor de analiză pentru produsele finite; ... i) buletinelor de analiză pentru apa potabilă; ... j) buletinelor de analiză pentru teste de sanitație; ... k) dosarului cu autorizații și avize; ... l) documentelor care să ateste trasabilitatea produselor; ... m) controlului potabilității apei. ... E. Examinarea sistemelor de verificare Se controlează documentele care să ateste verificarea aparatelor de măsură și control (AMC), buletinele metrologice, monitorizarea și înregistrarea parametrilor tehnologici. V. Documente elaborate la finalizarea controlului oficial După realizarea activității
INSTRUCŢIUNI din 17 decembrie 2008 (*actualizate*) pentru organizarea şi desfăşurarea activităţii de control oficial în unităţile de prelucrare, procesare, depozitare, tranSport, valorificare şi comercializare a produselor şi subproduselor alimentare de origine nonanimală*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206342_a_207671]
-
DE URGENȚĂ nr. 93 din 24 iunie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 484 din 30 iunie 2008. (2) Fabricarea medicamentelor prevăzute la alin. (1) lit. g) este autorizată de Agenția Națională a Medicamentului. Aceasta se asigura că cerințele privind trasabilitatea și farmacovigilența, precum și standardele de calitate specifice prevăzute la lit. g) sunt echivalente cu cele prevăzute la nivel comunitar cu privire la medicamentele pentru terapie avansată pentru care este necesară autorizarea în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205548_a_206877]
-
numele și forma farmaceutică ale medicamentului; - cantitatea furnizată; - numele și adresa furnizorului și destinatarului. (2) Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că persoanele autorizate să furnizeze medicamente către populație pot furniza informațiile necesare pentru trasabilitatea caii de distribuție a fiecărui medicament. ... ------------ Alin. (2) al art. 793 a fost modificat de pct. 92 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 93 din 24 iunie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 484 din 30 iunie 2008
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205548_a_206877]