18,733 matches
-
să meargă. Fata avea aproximativ șaizeci de ani, iar picioarele-i erau strâmbe... Mi-au spus că a avut poliomelită de când era mică. Am întrebat-o pe mamă cum de s-a întâmplat și mi-a spus că din cauza unui vaccin. Deși n-a vrut să-și vaccineze fata, medicul a obligat-o, iar perioada a coincis cu epidemia de poliomelită. Fata i s-a îmbolnăvit, iar urmările le suportă și azi. Medicul n-a pățit nimic, evident! Mi-am pus
VACCINARE de GABRIEL TODICĂ în ediţia nr. 1600 din 19 mai 2015 [Corola-blog/BlogPost/343466_a_344795]
-
a pățit nimic, evident! Mi-am pus atunci întrebarea dacă nu cumva vaccinarea are și contraindicații, iar unele prospecte le scriu destul de apăsat. Ba mai mult, cultura de agenți patogeni se face pe diverse substanțe destul de dubioase, iar în sinteza vaccinului intervin alte substanțe și mai periculoase ce rămân în ser. Astfel, prin injectare, ne patrund în organism și aceste substanțe, mult mai nocive. Și atunci mă întreb: mă vindec otrăvindu-mă? Și poate că n-aș fi așteptat vre-un
VACCINARE de GABRIEL TODICĂ în ediţia nr. 1600 din 19 mai 2015 [Corola-blog/BlogPost/343466_a_344795]
-
din nou spulberate, grație transportului polar care-i asvârle în imperiul glaciar. Două evenimente i-au stârnit atenția eroului Aurel State, unul plin de amărăciune: tineri germani ciungi de brațul drept, din grupul celor o mie, mutilați chipurile pentru un vaccin alterat, într-un lagăr sovietic din Polonia, iar celălalt încărcat de admirație prin chipul angelic de la vizita medicală. În anticamera morții, rațiunea aștepta împăcată orice deznodământ, dar sentimentul care mustea în lăstarul verde al vieții se încăpățâna să mai absoarbe
DRUMUL CRUCII de GHEORGHE CONSTANTIN NISTOROIU în ediţia nr. 1679 din 06 august 2015 [Corola-blog/BlogPost/343467_a_344796]
-
anticorpi anti-HBs, anti- virus varicelo-zosterian, anti-virus rujeolos, anti-virus urlian, anti-virus rubeolic) în cazul doar al unora dintre imunomodulatoare în mod specific; în această din urmă situație medicamentele respective pot fi folosite după realizarea vaccinărilor specifice. În cazul vaccinării cu un vaccin cu virus viu sau virus viu atenuat, nu se va folosi o terapie cu un imunomodulator care produce limfopenie specifică sau non-specifică, pe durata vaccinării; aceste medicamente pot fi folosite după terminarea vaccinării și stabilizarea efectelor acesteia. ● Pozitivitatea testului la
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
fără antecedente de varicelă confirmate de medic sau fără documentație care să ateste o schemă completă de vaccinare împotriva VZV trebuie testați pentru depistarea anticorpilor pentru VZV înainte de începerea administrării siponimod. Se recomandă o schemă completă de vaccinare cu vaccin anti-varicela la pacienții fără anticorpi înainte de începerea tratamentului cu siponimod, după care începerea tratamentului trebuie amânată timp de 1 lună pentru a se permite obținerea unui efect complet al vaccinării. Începerea tratamentului trebuie amânată la pacienții cu infecții active
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
de la administrarea ultimei doze. Utilizarea imunosupresoarelor în această perioadă poate duce la un efect suplimentar asupra sistemului imunitar și, prin urmare, trebuie procedat cu precauție timp de 3 până la 4 săptămâni de la administrarea ultimei doze. Vaccinarea: Utilizarea vaccinurilor vii atenuate poate duce la un risc de infecții și, ca urmare, trebuie evitată în timpul tratamentului cu siponimod și timp de până la 4 săptămâni de la tratament. În timpul tratamentului cu siponimod și timp de 4 săptămâni după
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
ca de asemenea și pentru verificarea statusului imunizării împotriva VZV. Aceasta trebuie să presupună testarea IgM și IgG pentru VZV. Absența unei imunități împotriva VZV impune vaccinare specifică conform protocoalelor în vigoare. Se recomandă o schemă completă de vaccinare cu vaccin anti-varicela la pacienții fără anticorpi înainte de începerea tratamentului cu ofatumumab, după care începerea tratamentului trebuie amânată timp de 1 lună pentru a se permite obținerea unui efect complet al vaccinării. Anterior inițierii tratamentului cu ofatumumab se recomandă recoltarea
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
imunosupresoare cu efecte imunologice prelungite, sau la începerea altor terapii imunosupresoare cu efecte imunologice prelungite după administrarea ofatumumab, trebuie avute în vedere durata și modul de acțiune a acestor medicamente, date fiind efectele imunosupresoare suplimentare posibile. Vaccinări Trebuie administrate toate vaccinurile în conformitate cu recomandările privind imunizările, cu minimum 4 săptămâni înainte de începerea administrării ofatumumab pentru vaccinurile vii sau vii atenuate și, oricând este posibil, cu minimum 2 săptămâni înainte de începerea administrării ofatumumab pentru vaccinurile inactivate. Imunizarea cu vaccinuri
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
ofatumumab, trebuie avute în vedere durata și modul de acțiune a acestor medicamente, date fiind efectele imunosupresoare suplimentare posibile. Vaccinări Trebuie administrate toate vaccinurile în conformitate cu recomandările privind imunizările, cu minimum 4 săptămâni înainte de începerea administrării ofatumumab pentru vaccinurile vii sau vii atenuate și, oricând este posibil, cu minimum 2 săptămâni înainte de începerea administrării ofatumumab pentru vaccinurile inactivate. Imunizarea cu vaccinuri vii sau vii atenuate nu este recomandată în timpul tratamentului și după întreruperea definitivă a acestuia, până
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
Vaccinări Trebuie administrate toate vaccinurile în conformitate cu recomandările privind imunizările, cu minimum 4 săptămâni înainte de începerea administrării ofatumumab pentru vaccinurile vii sau vii atenuate și, oricând este posibil, cu minimum 2 săptămâni înainte de începerea administrării ofatumumab pentru vaccinurile inactivate. Imunizarea cu vaccinuri vii sau vii atenuate nu este recomandată în timpul tratamentului și după întreruperea definitivă a acestuia, până la refacerea numărului de limfocite B. Tratamentul cu ofatumumab poate afecta eficacitatea vaccinurilor inactivate. Sarcina și alăptarea Femeile aflate
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
vaccinurile în conformitate cu recomandările privind imunizările, cu minimum 4 săptămâni înainte de începerea administrării ofatumumab pentru vaccinurile vii sau vii atenuate și, oricând este posibil, cu minimum 2 săptămâni înainte de începerea administrării ofatumumab pentru vaccinurile inactivate. Imunizarea cu vaccinuri vii sau vii atenuate nu este recomandată în timpul tratamentului și după întreruperea definitivă a acestuia, până la refacerea numărului de limfocite B. Tratamentul cu ofatumumab poate afecta eficacitatea vaccinurilor inactivate. Sarcina și alăptarea Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
înainte de începerea administrării ofatumumab pentru vaccinurile inactivate. Imunizarea cu vaccinuri vii sau vii atenuate nu este recomandată în timpul tratamentului și după întreruperea definitivă a acestuia, până la refacerea numărului de limfocite B. Tratamentul cu ofatumumab poate afecta eficacitatea vaccinurilor inactivate. Sarcina și alăptarea Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode eficiente de contracepție în timpul și timp de 6 luni după ultima administrare a tratamentului cu ofatumumab. Tratamentul cu ofatumumab trebuie evitat în timpul sarcinii dacă posibilul
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
tratament cu ozanimod, tratamentul trebuie suspendat până la excluderea LMP. Dacă se confirmă existența acestor simptome, tratamentul cu ozanimod trebuie oprit. Imunizări Nu sunt disponibile date clinice privind eficacitatea și siguranța imunizărilor la pacienții cărora li se administrează ozanimod. Utilizarea vaccinurilor vii atenuate trebuie evitată în timpul tratamentului cu ozanimod și timp de 3 luni după întreruperea administrării. Dacă imunizarea cu vaccinuri vii atenuate este necesară, acestea trebuie administrate cu cel puțin 1 lună înaintea inițierii tratamentului cu ozanimod. Înaintea inițierii
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
Imunizări Nu sunt disponibile date clinice privind eficacitatea și siguranța imunizărilor la pacienții cărora li se administrează ozanimod. Utilizarea vaccinurilor vii atenuate trebuie evitată în timpul tratamentului cu ozanimod și timp de 3 luni după întreruperea administrării. Dacă imunizarea cu vaccinuri vii atenuate este necesară, acestea trebuie administrate cu cel puțin 1 lună înaintea inițierii tratamentului cu ozanimod. Înaintea inițierii tratamentului cu ozanimod se recomandă imunizarea împotriva virusului varicelo-zosterian (VVZ) a pacienților fără imunitate documentată față de VVZ. Neoplasme cutanate Deoarece
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
ORDIN nr. 1.216 din 17 aprilie 2025 pentru modificarea și completarea anexei la Ordinul ministrului sănătății nr. 607/2019 privind aprobarea listei vaccinurilor achiziționate în cadrul programelor naționale de sănătate pentru care nu se datorează contribuții trimestriale calculate conform Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 77/2011 privind stabilirea unor contribuții pentru finanțarea unor cheltuieli în domeniul sănătății EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL
ORDIN nr. 1.216 din 17 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/297885]
-
în temeiul prevederilor art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I Anexa la Ordinul ministrului sănătății nr. 607/2019 privind aprobarea listei vaccinurilor achiziționate în cadrul programelor naționale de sănătate pentru care nu se datorează contribuții trimestriale calculate conform Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 77/2011 privind stabilirea unor contribuții pentru finanțarea unor cheltuieli în domeniul sănătății, publicat în Monitorul Oficial al României
ORDIN nr. 1.216 din 17 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/297885]
-
Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor pe anul 2025 la capitolul 83.01 „Agricultură, silvicultură, piscicultură și vânătoare“, titlul 51 „Transferuri între unități ale administrației publice“, pentru titlul 20 „Bunuri și servicii“ - suma de 50.000 mii lei, în vederea achiziționării de vaccinuri în scopul limitării și prevenirii răspândirii febrei aftoase, prin aplicarea de acțiuni de vaccinare de urgență, realizării activității de testare a probelor prelevate în cazul bolilor cu difuzibilitate ridicată și cu impact grav asupra populațiilor de animale în cauză și
HOTĂRÂRE nr. 369 din 16 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296724]
-
naționale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, și a normelor metodologice privind implementarea acestora 1. La anexa nr. 1, după poziția 348 se introduce o nouă poziție, poziția 349, cu următorul cuprins: Nr. Cod protocol Denumire 349 J07AL02 vaccin pmneumococic polizaharidic ... 2. La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic corespunzător poziției cu nr. 348 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 349 cod (J07AL02): DCI VACCIN PNEUMOCOCIC POLIZAHARIDIC, cu următorul cuprins: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 349 cod (J07AL02
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
cu vârsta sub 19 ani, născuți înainte de 1.10.2017, cu risc crescut de a dezvolta o infecție cu Streptococcus pneumoniae ca urmare a unei boli de bază, se va face o vaccinare secvențială, respectiv administrarea primei secvențe cu unul dintre vaccinurile pneumococice conjugate cu 13 sau 15 valențe. Pentru adulții cu risc crescut de a dezvolta o infecție cu Streptococcus pneumoniae ca urmare a unei boli de bază se va face o vaccinare secvențială, respectiv administrarea primei secvențe cu unul dintre
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
pneumococice conjugate cu 13 sau 15 valențe. Pentru adulții cu risc crescut de a dezvolta o infecție cu Streptococcus pneumoniae ca urmare a unei boli de bază se va face o vaccinare secvențială, respectiv administrarea primei secvențe cu unul dintre vaccinurile pneumococice conjugate cu 13, 15 sau 20 de valențe. Schema secvențială constă în: 1. administrarea unei singure doze de vaccin pneumococic conjugat cu 20 de valențe (PCV 20); sau ... 2. o doză de vaccin pneumococic conjugat cu 13 (PCV 13
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
ca urmare a unei boli de bază se va face o vaccinare secvențială, respectiv administrarea primei secvențe cu unul dintre vaccinurile pneumococice conjugate cu 13, 15 sau 20 de valențe. Schema secvențială constă în: 1. administrarea unei singure doze de vaccin pneumococic conjugat cu 20 de valențe (PCV 20); sau ... 2. o doză de vaccin pneumococic conjugat cu 13 (PCV 13) sau 15 valențe (PCV 15), urmată de o doză de PPSV 23* la mai mult de un an. * În prezent
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
administrarea primei secvențe cu unul dintre vaccinurile pneumococice conjugate cu 13, 15 sau 20 de valențe. Schema secvențială constă în: 1. administrarea unei singure doze de vaccin pneumococic conjugat cu 20 de valențe (PCV 20); sau ... 2. o doză de vaccin pneumococic conjugat cu 13 (PCV 13) sau 15 valențe (PCV 15), urmată de o doză de PPSV 23* la mai mult de un an. * În prezent, PPSV 23 nu este compensat. ... Pentru copii, adolescenți și adulți zonele de elecție unde
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
13 (PCV 13) sau 15 valențe (PCV 15), urmată de o doză de PPSV 23* la mai mult de un an. * În prezent, PPSV 23 nu este compensat. ... Pentru copii, adolescenți și adulți zonele de elecție unde se va administra vaccinul prin injectare intramusculară sunt mușchiul deltoid, la nivelul regiunii superioare a brațului. La persoane cu trombocitopenie sau orice altă tulburare de coagulare care contraindică administrarea injecțiilor intramusculare, vaccinul poate fi administrat pe cale subcutanată, dacă beneficiul potențial depășește în mod
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
Pentru copii, adolescenți și adulți zonele de elecție unde se va administra vaccinul prin injectare intramusculară sunt mușchiul deltoid, la nivelul regiunii superioare a brațului. La persoane cu trombocitopenie sau orice altă tulburare de coagulare care contraindică administrarea injecțiilor intramusculare, vaccinul poate fi administrat pe cale subcutanată, dacă beneficiul potențial depășește în mod clar riscurile. Contraindicații absolute: pacienții cu istoric cunoscut de anafilaxie la oricare component al vaccinului pneumococic polizaharidic conjugat. Contraindicații relative (precauții de administrare): Afecțiunile acute ușoare (răceala etc.
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
cu trombocitopenie sau orice altă tulburare de coagulare care contraindică administrarea injecțiilor intramusculare, vaccinul poate fi administrat pe cale subcutanată, dacă beneficiul potențial depășește în mod clar riscurile. Contraindicații absolute: pacienții cu istoric cunoscut de anafilaxie la oricare component al vaccinului pneumococic polizaharidic conjugat. Contraindicații relative (precauții de administrare): Afecțiunile acute ușoare (răceala etc.) nu vor contraindica vaccinarea. Particularitățile vaccinului penumococic conjugat cu 13 valențe (denumire comercială Prevenar 13): a) copii și adolescenți cu vârsta ≤17 ani născuți înainte de 1.10.2017
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]