17,588 matches
-
Sebivo trebuie administrat după hemodializă ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu este necesară modificarea dozei recomandate de Sebivo la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți Sebivo nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți sub vârsta de 16 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Vârstnici ( cu vârste peste 65 ani ) Nu sunt disponibile date care să susțină recomandarea unei dozei specifice pacienților cu vârste de peste 65 ani ( vezi pct . 4. 4 ) . 20
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
urmare , dacă este necesar , medicul va face o evaluare individuală atentă a raportului risc potențial/ beneficiu terapeutic ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea la bărbații cu diabet zaharat La pacienții diabetici nu sunt necesare ajustări ale dozelor . Utilizarea la copii și adolescenți Tadalafil Lilly nu trebuie utilizat de către persoanele cu vârsta sub 18 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . În studiile clinice , s- a demonstrat că tadalafil crește efectul hipotensiv al nitraților . Se consideră că
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
o problemă gravă la ficat . - aveți o problemă gravă la rinichi . Dacă aveți brusc o scădere sau pierdere a vederii , opriți administrarea Tadalafil Lilly și luați imediat legătura cu medicul dumneavoastră . Tadalafil Lilly nu este destinat utilizării de către femei și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală , pentru că uneori medicamentele pot să interacționeze . Acest lucru este deosebit de
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții vârstnici ( peste 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Sprimeo nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
cu insuficiență hepatică ușoară până la severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții vârstnici ( peste 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Sprimeo nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții vârstnici ( peste 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Sprimeo nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 11 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
cu insuficiență hepatică ușoară până la severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții vârstnici ( peste 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Sprimeo nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 11 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
crește cantitatea de urină pe care o produce organismul dumneavoastră ) . - dacă suferiți de insuficiență renală . Dacă oricare din aceste cazuri este valabil pentru dumneavoastră , informați- vă medicul înainte de a utiliza Sprimeo . 39 Nu este recomandată utilizarea Sprimeo la copii și adolescenți . Nu există recomandări specifice privind doza pentru pacienții cu vârsta de 65 ani sau peste . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
crește cantitatea de urină pe care o produce organismul dumneavoastră ) . - dacă suferiți de insuficiență renală . Dacă oricare din aceste cazuri este valabil pentru dumneavoastră , informați- vă medicul înainte de a utiliza Sprimeo . 44 Nu este recomandată utilizarea Sprimeo la copii și adolescenți . Nu există recomandări specifice privind doza pentru pacienții cu vârsta de 65 ani sau peste . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
masă . Doza zilnică maximă recomandată este de 180 mg de trei ori pe zi , care trebuie administrată înaintea celor trei mese principale . Grupuri specifice de pacienți Vârstnici La pacienți cu vârsta peste 75 ani , experiența clinică este limitată . Copii și adolescenți Nu există date disponibile privind utilizarea nateglinidei la pacienți cu vârsta sub 18 ani , de aceea , utilizarea sa la această grupă de vârstă nu este recomandată . 2 Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
masă . Doza zilnică maximă recomandată este de 180 mg de trei ori pe zi , care trebuie administrată înaintea celor trei mese principale . Grupuri specifice de pacienți Vârstnici La pacienți cu vârsta peste 75 ani , experiența clinică este limitată . Copii și adolescenți Nu există date disponibile privind utilizarea nateglinidei la pacienți cu vârsta sub 18 ani , de aceea , utilizarea sa la această grupă de vârstă nu este recomandată . 10 Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
masă . Doza zilnică maximă recomandată este de 180 mg de trei ori pe zi , care trebuie administrată înaintea celor trei mese principale . Grupuri specifice de pacienți Vârstnici La pacienți cu vârsta peste 75 ani , experiența clinică este limitată . Copii și adolescenți Nu există date disponibile privind utilizarea nateglinidei la pacienți cu vârsta sub 18 ani , de aceea , utilizarea sa la această grupă de vârstă nu este recomandată . 18 Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
în timpul utilizării Starlix . Dacă resimțiți simptome ale hipoglicemiei , mâncați sau beți ceva care conține zahăr și discutați cu medicul dumneavoastră . Utilizarea Starlix de către vârstnici Starlix poate fi utilizat de către persoane cu vârsta peste 65 ani . Utilizarea Starlix de către copii și adolescenți Starlix nu este recomandat copiilor și adolescenților ( cu vârsta sub 18 ani ) , deoarece nu s- au studiat efectele sale la această grupă de vârstă . Sarcina și alăptarea Nu utilizați Starlix dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Nu alăptați
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
hipoglicemiei , mâncați sau beți ceva care conține zahăr și discutați cu medicul dumneavoastră . Utilizarea Starlix de către vârstnici Starlix poate fi utilizat de către persoane cu vârsta peste 65 ani . Utilizarea Starlix de către copii și adolescenți Starlix nu este recomandat copiilor și adolescenților ( cu vârsta sub 18 ani ) , deoarece nu s- au studiat efectele sale la această grupă de vârstă . Sarcina și alăptarea Nu utilizați Starlix dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Nu alăptați în timpul tratamentului cu Starlix . Adresați- vă medicului
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
unul nou după 24 ore . Trebuie utilizat numai câte un singur plasture transdermic odată . Pacienții și însoțitorii trebuie instruiți în acest sens . Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți ( cu vârsta mai mică de 18 ani ) : Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați în procesul de fabricare . 4. 4 Atenționări
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
trebuie instruiți în acest sens . Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți ( cu vârsta mai mică de 18 ani ) : Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați în procesul de fabricare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În general , incidența și severitatea reacțiilor adverse crește la doze mai mari
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
unul nou după 24 ore . Trebuie utilizat numai câte un singur plasture transdermic odată . Pacienții și însoțitorii trebuie instruiți în acest sens . Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți ( cu vârsta mai mică de 18 ani ) : Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați în procesul de fabricare . 4. 4 Atenționări
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
trebuie instruiți în acest sens . Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți ( cu vârsta mai mică de 18 ani ) : Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați în procesul de fabricare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În general , incidența și severitatea reacțiilor adverse crește la doze mai mari
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
stare de - dacă aveți o greutate corporală redusă . 121 Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze mai îndeaproape în timpul tratamentului cu acest medicament . Nu este recomandată utilizarea Prometax la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Dacă urmează să suferiți o intervenție chirurgicală în timpul
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
stare de - dacă aveți o greutate corporală redusă . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze mai îndeaproape în timpul tratamentului cu acest medicament . 126 Nu este recomandată utilizarea Prometax la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Dacă urmează să suferiți o intervenție chirurgicală în timpul
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
trebuiască să vă monitorizeze mai îndeaproape în timpul tratamentului cu acest medicament . Dacă nu ați aplicat un plasture mai multe zile , nu- l aplicați pe următorul înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră . 133 Nu este recomandată utilizarea Prometax la copii și adolescenți ( cu vârste sub 18 ani ) . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Prometax poate interfera cu medicamentele anticolinergice ( medicamente utilizate
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
decursul tratamentului . Dacă prezentați dificultăți de vedere în timpul tratamentului , vor fi necesare examene oftalmologice regulate . Nu luați mai mult de 15. 000 unități internaționale de vitamina A pe zi în timpul tratamentului . Capsulele Targretin nu se vor utiliza la copii sau adolescenți . Folosirea altor medicamente Înainte de începerea tratamentului , comunicați medicului dumneavoastră ce alte medicamente luați ( inclusiv cele care nu au fost prescrise de medicul dv . ) , cum ar fi ketoconazolul și itraconazolul ( utilizate în infecții fungice ) , eritromocină , claritromicină și rifampicină ( utilizate împotriva infecțiilor
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
tratamente care au eșuat ( deces , pierderea rinichiului nou sau semne de rejet ) în primul an după transplant . Două studii suplimentare au evaluat modalitatea în care Simulect este tolerat de organism când este administrat copiilor cu vârsta peste un an sau adolescenților . Ce beneficii a prezentat Simulect în timpul studiilor ? Simulect a fost mai eficace decât placebo . Analizând rezultatele primelor două studii împreună , la 40 % din pacienții care au primit Simulect în asociere cu terapia dublă , tratamentul a eșuat în șase luni ( 145
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
observat rezultate similare . În cel de- al treilea studiu , tratamentul a eșuat la un număr mai mic de pacienți care au primit Simulect în asociere cu terapia triplă ( 26 % ) , față de cei care au primit placebo ( 40 % ) . Studiile asupra copiilor și adolescenților au arătat că doza mai mică de Simulect a fost adecvată pentru copii și că adolescenții pot primi doza de adult . Care sunt riscurile asociate cu Simulect ? În studiile clinice , efectele secundare au fost similare la pacienții care au primit
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
mic de pacienți care au primit Simulect în asociere cu terapia triplă ( 26 % ) , față de cei care au primit placebo ( 40 % ) . Studiile asupra copiilor și adolescenților au arătat că doza mai mică de Simulect a fost adecvată pentru copii și că adolescenții pot primi doza de adult . Care sunt riscurile asociate cu Simulect ? În studiile clinice , efectele secundare au fost similare la pacienții care au primit Simulect și la cei care au primit placebo , în asociere cu alte medicamente . La adulți , cele
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]