17,588 matches
-
sau hepatică Studiile cu filgrastim la pacienți cu insuficiență renală și hepatică severe demonstrează că prezintă un profil farmacocinetic și farmacodinamic similar cu cel observat la subiecții normali . Ajustarea dozei nu este necesară în aceste circumstanțe . Utilizarea la copii și adolescenți în cazuri de NCS și cancer Șaizeci și cinci de procente dintre pacienți studiați în programul de testare NCS aveau sub 18 ani . Eficacitatea tratamentului a fost clară pentru acest grup de vârstă , dintre care majoritatea pacienților cu neutropenie congenitală . Nu au
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
fost clară pentru acest grup de vârstă , dintre care majoritatea pacienților cu neutropenie congenitală . Nu au existat diferențe în profilele de siguranță pentru pacienții copii și aolescenți tratați pentru neutropenie cronică severă . Date din studii clinice la pacienții copii și adolescenți indică faptul că siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare atât la adulții , cât și la copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Recomandările de dozaj la pacienții copii și adolescenți sunt aceleași ca cele pentru adulții cărora li se administrează
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
cronică severă . Date din studii clinice la pacienții copii și adolescenți indică faptul că siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare atât la adulții , cât și la copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Recomandările de dozaj la pacienții copii și adolescenți sunt aceleași ca cele pentru adulții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică mielosupresivă . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări speciale Filgrastim nu trebuie folosit pentru a crește doza de chimioterapice citotoxice peste regimurile de
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
sau hepatică Studiile cu filgrastim la pacienți cu insuficiență renală și hepatică severe demonstrează că prezintă un profil farmacocinetic și farmacodinamic similar cu cel observat la subiecții normali . Ajustarea dozei nu este necesară în aceste circumstanțe . Utilizarea la copii și adolescenți în cazuri de NCS și cancer Șaizeci și cinci de procente dintre pacienți studiați în programul de testare NCS aveau sub 18 ani . Eficacitatea tratamentului a fost clară pentru acest grup de vârstă , dintre care majoritatea pacienților cu neutropenie congenitală . Nu au
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
fost clară pentru acest grup de vârstă , dintre care majoritatea pacienților cu neutropenie congenitală . Nu au existat diferențe în profilele de siguranță pentru pacienții copii și aolescenți tratați pentru neutropenie cronică severă . Date din studii clinice la pacienții copii și adolescenți indică faptul că siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare atât la adulții , cât și la copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Recomandările de dozaj la pacienții copii și adolescenți sunt aceleași ca cele pentru adulții cărora li se administrează
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
cronică severă . Date din studii clinice la pacienții copii și adolescenți indică faptul că siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare atât la adulții , cât și la copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Recomandările de dozaj la pacienții copii și adolescenți sunt aceleași ca cele pentru adulții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică mielosupresivă . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări speciale Filgrastim nu trebuie folosit pentru a crește doza de chimioterapice citotoxice peste regimurile de
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
subiectului în apropierea valorilor à jeun și este un indicator al efectului în timp al acestor insuline asupra metabolismului glucozei . S- au efectuat studii clinice la copii ( 61 pacienți cu vârsta între 2 și 11 ani ) și la copii și adolescenți ( 481 pacienți cu vârsta între 9 și 19 ani ) , care au comparat insulina lispro cu insulina umană solubilă . La copii , profilul farmacodinamic al insulinei lispro este similar cu cel de la adulți . Atunci când se folosește în pompe de perfuzie subcutanată , s-
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
subiectului în apropierea valorilor à jeun și este un indicator al efectului în timp al acestor insuline asupra metabolismului glucozei . S- au efectuat studii clinice la copii ( 61 pacienți cu vârsta între 2 și 11 ani ) și la copii și adolescenți ( 481 pacienți cu vârsta între 9 și 19 ani ) , care au comparat insulina lispro cu insulina umană solubilă . La copii , profilul farmacodinamic al insulinei lispro este similar cu cel de la adulți . Atunci când se folosește în pompe de perfuzie subcutanată , s-
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
subiectului în apropierea valorilor à jeun și este un indicator al efectului în timp al acestor insuline asupra metabolismului glucozei . S- au efectuat studii clinice la copii ( 61 pacienți cu vârsta între 2 și 11 ani ) și la copii și adolescenți ( 481 pacienți cu vârsta între 9 și 19 ani ) , care au comparat insulina lispro cu insulina umană solubilă . La copii , profilul farmacodinamic al insulinei lispro este similar cu cel de la adulți . Atunci când se folosește în pompe de perfuzie subcutanată , s-
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
subiectului în apropierea valorilor à jeun și este un indicator al efectului în timp al acestor insuline asupra metabolismului glucozei . S- au efectuat studii clinice la copii ( 61 pacienți cu vârsta între 2 și 11 ani ) și la copii și adolescenți ( 481 pacienți cu vârsta între 9 și 19 ani ) , care au comparat insulina lispro cu insulina umană solubilă . La copii , profilul farmacodinamic al insulinei lispro este similar cu cel de la adulți . Atunci când se folosește în pompe de perfuzie subcutanată , s-
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
nivelul creierului , coloanei vertebrale sau ochilor iz a • dacă aveți peste 75 de ani • dacă aveți greutate sub 50 kg . → Spuneți medicului dumneavoastră dacă una din aceste situații este valabilă pentru Copii Quixidar nu a fost testat la copii și adolescenți cu vârsta sub 17 ani . te medicamente . Aceasta include medicamentele pe care le- ați cumpărat fără o prescripție medicală . Alte câteva medicamente pot afecta modul în care acționează Quixidar sau pot fi afectate de Quixidar . es Sarcina și alăptarea Quixidar
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
aveți o boală de rinichi • dacă aveți peste 75 de ani tor • dacă aveți greutate sub 50 kg . → Spuneți medicului dumneavoastră dacă una din aceste situații este valabilă pentru dumnevoastră . au Copii Quixidar nu a fost testat la copii și adolescenți cu vârsta sub 17 ani . te Utilizarea altor medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte es medicamente . Aceasta include medicamentele pe care le- ați cumpărat fără o prescripție medicală . Alte câteva medicamente pot
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
recentă la nivelul creierului ( hemoragie intracraniană ) · intervenție recentă la nivelul creierului , coloanei vetebrale sau ochilor • dacă aveți o boală hepatică severă • dacă aveți insuficiență renală • dacă aveți peste 75 de ani . Copii Quixidar nu a fost testat la copii și adolescenți cu vârsta sub 17 ani . tor Utilizarea altor medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte au medicamente . Aceasta include medicamentele pe care le- ați cumpărat fără o prescripție medicală . Alte câteva medicamente pot
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
genetică pe celule ovariene de hamster chinezesc ( CHO- K1 ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă ( injecție ) în seringă preumplută . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice din insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți și la copii și adolescenți . Tratamentul anemiei simptomatice la adulți cu neoplazii non- mieloide cărora li se administrează chimioterapie . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Aranesp trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratarea bolilor menționate anterior . Aranesp se furnizează gata
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
inițiat de un medic cu experiență în tratarea bolilor menționate anterior . Aranesp se furnizează gata de utilizare , în seringi preumplute . Instrucțiunile pentru utilizare , manipulare și îndepărtare sunt prezentate la pct . 6. 6 . Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți , copii și adolescenți cu insuficiență renală cronică Simptomele și urmările anemiei pot varia în funcție de vârstă , sex și contextul general al bolii ; este necesară o evaluare de către medic a evoluției clinice și a stării fiecărui pacient . Aranesp ar trebui administrat fie subcutanat , fie intravenos
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) într- o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . 2 Tratamentul cu Aranesp se realizează în două etape - tratament de corectare și tratament de întreținere . Îndrumarea este oferită separat pentru pacienții adulți , copii și adolescenți . Nu a fost studiat tratamentul pacienților copii cu vârstă mai mică de 1 an . Tratament de corectare Doza inițială pentru administrare subcutanată sau intravenoasă este de 0, 45 µg/ kg , sub formă de injecție unică , o dată pe săptămână . Alternativ , la
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
ajustarea până la doza terapeutică optimă , pentru fiecare pacient în parte . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Aranesp , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Pacienți copii și adolescenți cu insuficiență renală cronică Tratament de corectare Pentru pacienții ≥ 11 ani , doza inițială administrată subcutanat sau intravenos este de 0, 45 µg/ kg , în administrare unică , o dată pe săptămână . Alternativ , la pacienții nedializați , doza inițială de 0, 75 µg/ kg
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
două săptămâni până se va atinge un nivel constant . După aceea hemoglobina poate fi măsurată la intervale mai mari . Nu există ghiduri cu privire la corecția hemoglobinei pentru pacienții pediatrici între 1 și 10 ani . Tratament de întreținere Pentru pacienții copii și adolescenți ≥ 11 ani , în faza de întreținere , Aranesp poate fi administrat în continuare în doză unică , o dată pe săptămână sau o data la două săptămâni . Pacienții dializați , convertiți de la o doză de Aranesp pe săptămână la o doză la două săptămâni trebuie
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Aranesp subcutanat o dată pe lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată la două săptămâni . Pentru pacienții copii și adolescenți cu vârste cuprinse între 1 și 18 ani , datele clinice au arătat că cei care au primit r- HuEPO de două sau de trei ori pe săptămână pot fi convertiți la o administrare săptămânală cu Aranesp și cei care au
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
HuEPO de două sau de trei ori pe săptămână pot fi convertiți la o administrare săptămânală cu Aranesp și cei care au primit r- HuEPO o dată pe săptămână pot fi convertiți la administrarea Aranesp la două săptămâni . La copii și adolescenți , doza inițială de Aranesp săptămânală sau o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza săptămânală totală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 240 . Datorită variațiilor individuale , are loc titrarea până la dozele optime terapeutice pentru pacienți individuali . Când
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
administra Aranesp în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a observat nici o diferență între doza medie săptămânală administrată intravenos și cea administrată subcutanat . Evaluarea farmacocineticii darbepoetinei alfa la pacienții copii și adolescenți ( cu vârste cuprinse între 3 și 16 ani ) cu boală renală cronică , cărora li s- a efectuat sau nu dializă , a determinat profiluri farmacocinetice pentru perioade de probă de până la 1 săptămână ( 168 de ore ) după o singură doză subcutanată
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
ore ) după o singură doză subcutanată sau intravenoasă . În comparație cu datele farmacocinetice obținute de la adulți cu boală renală cronică , unde a fost utilizată aceeași durată de probă , comparația a arătat că farmacocinetica darbopoetinei alfa era similară pentru pacienții adulți , copii și adolescenți cu boală renală cronică . După o administrare intravenoasă , s- a observat o diferență de aproximativ 25 % între pacienții copii și adolescenți și cei adulți în zona de sub curba reprezentând momentul 0 până la infinit ( ASC[ 0- ∞ ] ) ; totuși , această diferență a fost
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
utilizată aceeași durată de probă , comparația a arătat că farmacocinetica darbopoetinei alfa era similară pentru pacienții adulți , copii și adolescenți cu boală renală cronică . După o administrare intravenoasă , s- a observat o diferență de aproximativ 25 % între pacienții copii și adolescenți și cei adulți în zona de sub curba reprezentând momentul 0 până la infinit ( ASC[ 0- ∞ ] ) ; totuși , această diferență a fost mai mică de 2 ori la ASC ( 0- ∞ ) pentru pacienții copii și adolescenți . ASC ( 0- ∞ ) a fost similar pentru pacienții adulți
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
diferență de aproximativ 25 % între pacienții copii și adolescenți și cei adulți în zona de sub curba reprezentând momentul 0 până la infinit ( ASC[ 0- ∞ ] ) ; totuși , această diferență a fost mai mică de 2 ori la ASC ( 0- ∞ ) pentru pacienții copii și adolescenți . ASC ( 0- ∞ ) a fost similar pentru pacienții adulți , copii și adolescenți cu boală renală cronică în urma administrării subcutanate . Timpul de înjumătățire plasmatică a fost , de asemenea , similar pentru pacienții adulți , copii și adolescenți cu boală renală cronică , în urma unei administrări
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
adulți în zona de sub curba reprezentând momentul 0 până la infinit ( ASC[ 0- ∞ ] ) ; totuși , această diferență a fost mai mică de 2 ori la ASC ( 0- ∞ ) pentru pacienții copii și adolescenți . ASC ( 0- ∞ ) a fost similar pentru pacienții adulți , copii și adolescenți cu boală renală cronică în urma administrării subcutanate . Timpul de înjumătățire plasmatică a fost , de asemenea , similar pentru pacienții adulți , copii și adolescenți cu boală renală cronică , în urma unei administrări atât intravenoase cât și subcutanate . 11 Pacienții cu cancer cărora li
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]