16,580 matches
-
de aproximativ 15 % din concentrația plasmatică a lacosamidului . Acest metabolit principal nu are o activitate farmacologică cunoscută . Eliminare Lacosamid se elimină în principal din circulația sistemică prin excreție renală și prin biotransformare . În urma administrării orale și intravenoase de lacosamid marcat radioactiv , aproximativ 95 % din radioactivitatea administrată a fost recuperată în urină și mai puțin de 0, 5 % în materiile fecale . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al medicamentului sub formă nemodificată este de 52 aproximativ 13 ore . Farmacocinetica este proporțională cu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de aproximativ 15 % din concentrația plasmatică a lacosamidului . Acest metabolit principal nu are o activitate farmacologică cunoscută . Eliminare Lacosamid se elimină în principal din circulația sistemică prin excreție renală și prin biotransformare . În urma administrării orale și intravenoase de lacosamid marcat radioactiv , aproximativ 95 % din radioactivitatea administrată a fost recuperată în urină și mai puțin de 0, 5 % în materiile fecale . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al medicamentului sub formă nemodificată este de aproximativ 13 ore . Farmacocinetica este proporțională cu doza
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
ore ) ( vezi mai jos ) . Eliminare : efavirenz are un timp de înjumătățire prin eliminare relativ lung , de cel puțin 52 până la 76 ore după doze unice și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină , sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ore ) ( vezi mai jos ) . Eliminare : efavirenz are un timp de înjumătățire prin eliminare relativ lung , de cel puțin 52 până la 76 ore după doze unice și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de 52 - 76 ore ) . Eliminare : efavirenz are un timp de înjumătățire prin elominare relativ lung , de cel puțin 52 până la 76 ore după doze unice și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină sub formă de efavirenz nemodificat . Cu toate că date limitate sugerează că pacienții asiatici și cei din insulele Pacificului ar putea prezenta expunere
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de 52 - 76 ore ) . Eliminare : efavirenz are un timp de înjumătățire prin eliminare relativ lung , de cel puțin 52 până la 76 ore după doze unice și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : 49 pacienți pediatrici au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz capsule ( doza adaptată
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de 52 - 76 ore ) . Eliminare : efavirenz are un timp de înjumătățire prin eliminare relativ lung , de cel puțin 52 până la 76 ore după doze unice și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină , sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
astfel legat este apoi eliminat prin materiile fecale , odată cu procesul de descuamare a celulelor intestinale . Cercetările de farmacodinamie asupra metabolismului cuprului la pacienții cu boala Wilson au inclus determinări ale balanței nete a cuprului și ale preluării de cupru marcat radioactiv . S- a dovedit că un regim de 150 mg de Wilzin pe zi , administrat în trei prize , a fost eficace în sensul reducerii semnificative a absorbției de cupru și inducerii unei balanțe negative a cuprului . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Întrucât
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
astfel legat este apoi eliminat prin materiile fecale , odată cu procesul de descuamare a celulelor intestinale . Cercetările de farmacodinamie asupra metabolismului cuprului la pacienții cu boala Wilson au inclus determinări ale balanței nete a cuprului și ale preluării de cupru marcat radioactiv . S- a dovedit că un regim de 150 mg de Wilzin pe zi , administrat în trei prize , a fost eficace în sensul reducerii semnificative a absorbției de cupru și inducerii unei balanțe negative a cuprului . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Întrucât
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
unei doze unice ( vezi mai jos ) . Eliminare : efavirenz are un timp de înjumătățire prin eliminare relativ lung , de cel puțin 52 ore după doze unice și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină , sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
unei doze unice ( vezi mai jos ) . Eliminare : efavirenz are un timp de înjumătățire prin eliminare relativ lung , de cel puțin 52 ore după doze unice și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
unei doze unice ( vezi mai jos ) . Eliminare : efavirenz are un timp de înjumătățire prin elominare relativ lung , de cel puțin 52 ore după doze unice și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină sub formă de efavirenz nemodificat . Cu toate că date limitate sugerează că pacienții asiatici și cei din insulele Pacificului ar putea prezenta expunere
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
doze unice ( vezi mai jos ) . 99 Eliminare : efavirenz are un timp de înjumătățire prin eliminare relativ lung , de cel puțin 52 ore după doze unice și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : 49 pacienți pediatrici au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz capsule ( doza adaptată
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
unei doze unice ( vezi mai jos ) . Eliminare : efavirenz are un timp de înjumătățire prin eliminare relativ lung , de cel puțin 52 ore după doze unice și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină , sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
unei doze unice ( vezi mai jos ) . Eliminare : efavirenz are un timp de înjumătățire prin eliminare relativ lung , de cel puțin 52 ore după doze unice și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
unei doze unice ( vezi mai jos ) . Eliminare : efavirenz are un timp de înjumătățire prin eliminare relativ lung , de cel puțin 52 ore după doze unice și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
fertilitatea șobolanilor masculi sau femele și nu a prezentat teratogenicitate nici la șobolan , nici la iepure . Administrat la șobolan în perioada de alăptare , clopidogrelul a determinat o ușoară întârziere în dezvoltarea puilor . Studii de farmacocinetică specifice efectuate cu clopidogrel marcat radioactiv , au arătat că molecula nemodificată sau metaboliții săi sunt excretați prin lapte . În consecință , un efect direct ( toxicitate ușoară ) sau un efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot fi excluse . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Macrogol 6000 Celuloză microcristalină
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
fertilitatea șobolanilor masculi sau femele și nu a prezentat teratogenicitate nici la șobolan , nici la iepure . Administrat la șobolan în perioada de alăptare , clopidogrelul a determinat o ușoară întârziere în dezvoltarea puilor . Studii de farmacocinetică specifice efectuate cu clopidogrel marcat radioactiv , au arătat că molecula nemodificată sau metaboliții săi sunt excretați prin lapte . În consecință , un efect direct ( toxicitate ușoară ) sau un efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot fi excluse . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Macrogol 6000 Celuloză
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
pe cale urinară nu sunt necesare după mai mult de 6- 12 ore de la administrare . La pacienții cu incontinență urinară trebuie luate precauții speciale , de exemplu cateterizare vezicală , în primele șase ore de la administrare , pentru a reduce la minim riscul contaminării radioactive a hainelor , lenjeriei de pat și a mediului din jurul pacientului . La ceilalți pacienți urina trebuie colectată timp de cel puțin șase ( 6 ) ore . La pacienții cu obstrucție urinară trebuie efectuată cateterizare vezicală . Medicamentele radiofarmaceutice trebuie recepționate , utilizate și administrate numai
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
câine , durata de recuperare a măduvei osoase deprimate și de normalizare a parametrilor hematologici periferici a fost ușor prelungită în comparație cu perioada de recuperare după administrarea unei singure doze . Nu s- au efectuat studii de mutagenitate sau de carcinogenitate a produsului radioactiv Sm- EDTMP , dar , având în vedere doza de radiație rezultată în urma expunerii terapeutice , trebuie să se considere că produsul prezintă risc genotoxic sau carcinogen . Într- o serie de teste in vivo și in vitro , produsul non- radioactiv Sm- EDTMP nu
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
carcinogenitate a produsului radioactiv Sm- EDTMP , dar , având în vedere doza de radiație rezultată în urma expunerii terapeutice , trebuie să se considere că produsul prezintă risc genotoxic sau carcinogen . Într- o serie de teste in vivo și in vitro , produsul non- radioactiv Sm- EDTMP nu a prezentat potențial mutagen . Aceleași rezultate s- au observat cu Sm- EDTMP îmbogățit cu produși de degradare prin radioliză . Într- un studiu privind potențialului carcinogen al EDTMP , la doze mari s- au dezvoltat osteosarcoame la șobolan . Nu
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
calibrator de doze . Înainte de administrarea QUADRAMET este necesar să se verifice doza care trebuie injectată și să se identifice pacientul . Pentru motive de siguranță împotriva radiațiilor , pacientul trebuie tratat în unități prevăzute cu dispozitive adecvate pentru utilizarea terapeutică de surse radioactive care nu sunt închise ermetic . Pacientului i se permite să părăsească unitatea când ratele de expunere corespund limitelor prevăzute de reglementările în vigoare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Informații detaliate privind acest medicament sunt
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
E ) 14 8 . EXP : ZZ/ LL/ AAAA ( 12 h CET ) 9 . A se păstra la congelator la - 10°C până la - 20°C în ambalajul original A se utiliza în primele 6 ore de la decongelare 10 . A se elimina ca reziduu radioactiv în conformitate cu reglementările locale . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ CIS bio international Boîte Postale 32 , 91192 GIF- SUR- YVETTE Cedex , FRANȚA 12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 057/ 001 13 . 14 . 15
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
CE ESTE QUADRAMET ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ QUADRAMET este un medicament utilizat numai în scop terapeutic . QUADRAMET are o afinitate crescută pentru țesutul scheletic . După injectare se concentrează în leziunile osoase . Deoarece QUADRAMET conține cantități mici dintr- un element radioactiv , samariu - 153 , radiațiile sunt eliberate local la nivelul leziunilor osoase , permițând dezvoltarea unei acțiuni paleative asupra durerii osoase . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI QUADRAMET Nu luați QUADRAMET • Dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la acidul etilen diamino tetrametilen fosfonic ( EDTMP ) sau la compuși
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
limpezimea soluției . Imediat înaintea administrării , activitatea trebuie măsurată cu un calibrator de doze , . Înainte de a se administra QUADRAMET este necesar să se verifice doza care trebuie injectată și să se identifice pacientul . Trebuie respectate precauțiile uzuale privind asepsia și protecția radioactivă . Pentru motive de siguranță împotriva radiațiilor , pacientul trebuie tratat în unități prevăzute cu dispozitive adecvate pentru utilizarea terapeutică de surse radioactive care nu sunt închise ermetic . Deșeurile radioactive trebuie eliminate în conformitate cu reglementările naționale și internaționale în domeniu .
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]