17,853 matches
-
l sau grupuri de rezervoare/recipiente fixe cu capacitatea totală de maximum 30.000 l volum de apă aferente laboratoarelor - sanitare, școlare și alte asemenea -, clădirilor cu activități de producție și fluxuri tehnologice, instalațiilor de încălzire centrală și locală, pentru prepararea apei calde de consum și a hranei; ... ș) stații publice de distribuție a carburanților pentru autovehicule, cu capacitatea de stocare de maximum 300 mc pentru lichide petroliere, mai mare sau egală cu 3 mc echivalent apă pentru gaze petroliere lichefiate
HOTĂRÂRE nr. 19 din 15 ianuarie 2014 privind modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului nr. 1.739/2006 pentru aprobarea categoriilor de construcţii şi amenajări care se supun avizării şi/sau autorizării privind securitatea la incendiu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258082_a_259411]
-
30 mg/ kg deoarece nu există decât experiență limitată în ceea ce privește administrarea dozelor care depășesc această valoare . În cazul în care concentrația serică a feritinei scade constant sub 500 µg/ l , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Preparare EXJADE trebuie administrat o dată pe zi pe stomacul gol cu cel puțin 30 minute înaintea mesei , preferabil la aceeași oră în fiecare zi ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) . Comprimatele sunt dispersate prin agitare într- un pahar cu apă
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
30 mg/ kg deoarece nu există decât experiență limitată în ceea ce privește administrarea dozelor care depășesc această valoare . În cazul în care concentrația serică a feritinei scade constant sub 500 µg/ l , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Preparare EXJADE trebuie administrat o dată pe zi pe stomacul gol cu cel puțin 30 minute înaintea mesei , preferabil la aceeași oră în fiecare zi ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) . Comprimatele sunt dispersate prin agitare într- un pahar cu apă
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
30 mg/ kg deoarece nu există decât experiență limitată în ceea ce privește administrarea dozelor care depășesc această valoare . În cazul în care concentrația serică a feritinei scade constant sub 500 µg/ l , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Preparare EXJADE trebuie administrat o dată pe zi pe stomacul gol cu cel puțin 30 minute înaintea mesei , preferabil la aceeași oră în fiecare zi ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) . Comprimatele sunt dispersate prin agitare într- un pahar cu apă
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
măsurile standard de îngrijire reprezentate de reducerea fracturii deschise și fixarea cu tijă intramedulară , fără alezarea canalului medular . Vezi pct . 5. 1 . 4. 2 Doze și mod de administrare InductOs trebuie să fie utilizat de un chirurg cu calificare corespunzătoare . Prepararea InductOs se face chiar înainte de utilizare , folosind un kit ce conține toate componentele necesare . După preparare , InductOs conține dibotermină alfa la o concentrație de 1, 5 mg/ ml ( 12 mg pe flacon ) . InductOs nu trebuie utilizat la concentrații mai mari
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
canalului medular . Vezi pct . 5. 1 . 4. 2 Doze și mod de administrare InductOs trebuie să fie utilizat de un chirurg cu calificare corespunzătoare . Prepararea InductOs se face chiar înainte de utilizare , folosind un kit ce conține toate componentele necesare . După preparare , InductOs conține dibotermină alfa la o concentrație de 1, 5 mg/ ml ( 12 mg pe flacon ) . InductOs nu trebuie utilizat la concentrații mai mari de 1, 5 mg/ ml ( vezi pct . 4. 9 ) . Experiența referitoare la eficacitatea și siguranța utilizării
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
1, 5 mg/ ml ( vezi pct . 4. 9 ) . Experiența referitoare la eficacitatea și siguranța utilizării acestui medicament la vârstnici ( vârste > 65 ani ) este foarte limitată . Până la apariția unor noi date , nu se recomandă utilizarea la copii și adolescenți . 2 Prepararea produsului 1 . Utilizând o tehnică sterilă , puneți în zona sterilă o seringă , un ac și matricea în ambalajul său interior . 2 . Dezinfectați dopurile flacoanelor ce conțin dibotermină alfa și solvent . 3 . Utilizând seringa și acul rămase din kit , reconstituiți flaconul
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
distribuiți în mod UNIFORM soluția de dibotermină alfa pe matrice , urmând modelul prezentat în figura de mai jos . 3 8 . Așteptați MINIM 15 minute înainte de a utiliza produsul InductOs preparat . Acest produs trebuie utilizat în decurs de 2 ore după preparare . Pentru a preveni supraîncărcarea matricei , este important să reconstituiți dibotermina alfa și să umeziți tot buretele , după cum este descris mai sus . 9 . Respectați instrucțiunile privind indicațiile chirurgicale - artrodeză vertebrală lombară anterioară sau reparație de fractură tibială acută . Instrucțiuni de utilizare
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
chirurgicale - artrodeză vertebrală lombară anterioară sau reparație de fractură tibială acută . Instrucțiuni de utilizare în intervențiile de artrodeză vertebrală lombară anterioară InductOs nu trebuie utilizat singur în această indicație , ci împreună cu dispozitivul LT- CAGE de artrodeză conică lombară . Nerespectarea instrucțiunilor preparării InductOs poate compromite siguranța și eficacitatea acestuia . Se va proceda cu grijă și prudență , pentru a preveni supraumplerea ansamblului și/ sau a spațiului intervertebral ( vezi pct . 4. 4 ) . Tăiați matricea umezită cu InductOs în 6 secțiuni egale ( de aproximativ 2
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
persistent sau reziduuri neurovasculare ale sindromului de compartiment • Fracturi patologice , cum sunt cele observate în boala Paget ( fără a se limita la acestea ) sau pe oasele afectate de metastaze 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nerespectarea instrucțiunilor de preparare a InductOs poate compromite siguranța și eficacitatea acestuia . Se va proceda cu grijă și prudență , pentru a preveni supraumplerea ansamblului și/ sau a spațiului intervertebral . La pacienții care au suferit intervenții chirurgicale la nivelul coloanei cervicale s- au raportat edeme
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Test Helicobacter INFAI 75 mg , ulbere pentru prepararea unei soluții de administrare pe cale orală 2 . Un borcan conține uree pulbere 13C , 75 mg Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru prepararea unei soluții de administrare pe cale orală . 4 . Testul Helicobacter INFAI poate fi utilizat
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Test Helicobacter INFAI 75 mg , ulbere pentru prepararea unei soluții de administrare pe cale orală 2 . Un borcan conține uree pulbere 13C , 75 mg Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru prepararea unei soluții de administrare pe cale orală . 4 . Testul Helicobacter INFAI poate fi utilizat pentru diagnosticarea in vivo a unei infecții Helicobacter pylori a stomacului și a duodenului la : adulți , Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . 4. 2 Doze
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
a probei : valoarea 00- minute " ) cu aer , urmându- se pașii descriși mai sus . 5 . Apoi se beau repede 200 ml de suc de portocale 100 % natural sau 1g acid citric dizolvat în 200 ml de apă . 6 . Apoi are loc prepararea soluției pentru test : Se scoate recipientul cu inscripționarea “ uree 13C pulbere “ din setul testului , se deschide și se • umple aproximativ trei sferturi din volumul său cu apă potabilă . Se închide recipientul și se agită ușor , până când se dizolvă complet pulberea
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 045/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 14. 08. 1997/ 14. 08. 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 7 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Test Helicobacter INFAI 75 mg , ulbere pentru prepararea unei soluții de administrare pe cale orală 2 . Un borcan conține 75 mg uree 13C aditivi , vezi 6. 1 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Praf pentru prepararea unei soluții de administrare pe cale orală . 4 . Testul Heliobacter INFAI poate fi utilizat pentru diagnosticarea in
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
DATA REVIZUIRII TEXTULUI 7 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Test Helicobacter INFAI 75 mg , ulbere pentru prepararea unei soluții de administrare pe cale orală 2 . Un borcan conține 75 mg uree 13C aditivi , vezi 6. 1 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Praf pentru prepararea unei soluții de administrare pe cale orală . 4 . Testul Heliobacter INFAI poate fi utilizat pentru diagnosticarea in vivo a unei infecții heliobacter pylori a stomacului și a duodenului la : Acest produs medicinal se folosește doar pentru diagnosticare 4. 2 Doze și
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
a probei : valoarea 00- minute " ) cu aer , urmându- se pașii descriși mai sus . 5 . Apoi se beau repede 200 ml de suc de portocale 100 % natural sau 1g acid citric dizolvat în 200 ml de apă . 6 . Apoi are loc prepararea soluției pentru test : Se scoate recipientul cu inscripționarea “ uree 13C pulbere “ din setul testului , se deschide și se • umple aproximativ trei sferturi din volumul său cu apă potabilă . Se închide recipientul și se agită ușor , până când se dizolvă complet pulbereal
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 14. 08. 1997/ 14. 08. 2007 13 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 14 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Test Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani , 45 mg , pulbere pentru prepararea unei soluții de administrare pe cale orală 2 . Un borcan conține 45 mg uree 13C aditivi , vezi 6. 1 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru prepararea unei soluții de administrare pe cale orală . 4 . Testul Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
Test Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani , 45 mg , pulbere pentru prepararea unei soluții de administrare pe cale orală 2 . Un borcan conține 45 mg uree 13C aditivi , vezi 6. 1 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru prepararea unei soluții de administrare pe cale orală . 4 . Testul Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani poate fi utilizat pentru diagnosticarea in vivo a unei infecții Helicobacter pylori a stomacului și a duodenului , Pentru verificarea eficienței unui
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
a probei : valoarea 00- minute " ) cu aer , urmându- se pașii descriși mai sus . 5 . Apoi se beau repede 200 ml de suc de portocale 100 % natural sau 1g acid citric dizolvat în 200 ml de apă . 6 . Apoi are loc prepararea soluției pentru test : Se scoate recipientul cu inscripționarea “ uree 13C pulbere “ din setul testului , se deschide și se • umple aproximativ trei sferturi din volumul său cu apă potabilă . Se închide recipientul și se agită ușor , până când se dizolvă complet pulberea
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI 22 ANEXA III 23 A. ETICHETAREA 24 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR CARTON EXTERIOR 1 BORCAN/ 50 BORCANE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Helicobacter Test INFAI 75 mg pulbere pentru prepararea unei soluții pentru uz intern uree pulbere 13C 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un borcan conține uree pulbere 13C , 75 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Recipient cu 75 mg praf pentru prepararea unei soluții pentru uz intern Un
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
Test INFAI 75 mg pulbere pentru prepararea unei soluții pentru uz intern uree pulbere 13C 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un borcan conține uree pulbere 13C , 75 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Recipient cu 75 mg praf pentru prepararea unei soluții pentru uz intern Un test constă din Un borcan conține 75 mg uree pulbere 13C 4 recipiente pentru mostre respiratorii Pai pentru Instrucțiuni Formular de documentare a pacientului Etichete și autocolante cu cod de bare Un test constă
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . Helicobacter Test INFAI 75 mg 27 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR INTERMEDIATECARTON EXTERIOR 50 BORCANE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Helicobacter Test INFAI 75 mg pulbere pentru prepararea unei soluții pentru uz intern uree 13C 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un borcan conține uree pulbere 13C 75 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL pentru prepararea unei soluții pentru uz intern CLINIPAC 50 50 borcane cu 75 mg
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Helicobacter Test INFAI 75 mg pulbere pentru prepararea unei soluții pentru uz intern uree 13C 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un borcan conține uree pulbere 13C 75 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL pentru prepararea unei soluții pentru uz intern CLINIPAC 50 50 borcane cu 75 mg pulbere de uree 13C pentru soluție cu administrare orală 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru uz intern 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
bază de prescripție medicală . 15 . 16 . Helicobacter Test INFAI 75 mg 29 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Helicobacter Test INFAI 75 mg pulbere pentru prepararea unei soluții pentru uz intern uree 13C Pentru uz intern 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ Un borcan conține uree pulbere 13C 75 mg 6
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
uz intern 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ Un borcan conține uree pulbere 13C 75 mg 6 . ALTE INFORMAȚII Test pentru o singură administrare pentru prepararea unei soluții pentru uz intern Vă rugăm să citiți instrucțiunile de utilizare ce însoțesc produsul A nu se păstra la îndemâna copiilor . A nu se depozita la peste 25°C . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . Număruele autorizației de punere
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]