16,580 matches
-
se verifice doza care trebuie injectată și să se identifice pacientul . Trebuie respectate precauțiile uzuale privind asepsia și protecția radioactivă . Pentru motive de siguranță împotriva radiațiilor , pacientul trebuie tratat în unități prevăzute cu dispozitive adecvate pentru utilizarea terapeutică de surse radioactive care nu sunt închise ermetic . Deșeurile radioactive trebuie eliminate în conformitate cu reglementările naționale și internaționale în domeniu .
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
să se identifice pacientul . Trebuie respectate precauțiile uzuale privind asepsia și protecția radioactivă . Pentru motive de siguranță împotriva radiațiilor , pacientul trebuie tratat în unități prevăzute cu dispozitive adecvate pentru utilizarea terapeutică de surse radioactive care nu sunt închise ermetic . Deșeurile radioactive trebuie eliminate în conformitate cu reglementările naționale și internaționale în domeniu .
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
CYP1A1 , CYP1A2 , CYP2C8 sau CYP2C9 , iar febuxostatul glucuronoconjugat s- a format în principal prin UGT 1A1 , 1A8 și 1A9 . Eliminare Febuxostatul se elimină atât pe cale hepatică , cât și renală . După administrarea orală a unei doze de 80 mg febuxostat marcat radioactiv cu 14C , aproximativ 49 % din doză s- a regăsit în urină sub formă de febuxostat nemodificat ( 3 % ) , acil- glucuronoconjugat al substanței active ( 30 % ) , metaboliții săi oxidativi cunoscuți și conjugații acestora ( 13 % ) și alți metaboliți necunoscuți ( 3 % ) . În plus față de excreția
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
CYP1A2 , CYP2C8 sau CYP2C9 , iar febuxostatul glucuronoconjugat s- a format în principal prin UGT 1A1 , 1A8 și 1A9 Eliminare Febuxostatul se elimină atât pe cale hepatică , cât și renală . După administrarea orală a unei doze de 80 mg de febuxostat marcat radioactiv cu 14C , aproximativ 49 % din doză s- a regasit în urină sub forma de febuxostat nemodificat ( 3 % ) , acil- glucuronoconjugat al substanței active ( 30 % ) , metaboliții săi oxidativi cunoscuți și conjugații acestora ( 13 % ) și alți metaboliți necunoscuți ( 3 % ) . În plus față de excreția
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
25- hidroxivitamină D3 și apoi metabolizată la nivel renal la 1, 25- dihidroxivitamină D3 , care reprezintă forma activă biologic . Alte hidroxilări au loc ulterior înainte de eliminare . Un mic procent de vitamină D3 suferă glucuronidare înainte de eliminare . Eliminare Atunci când vitamina D3 radioactivă a fost administrată la subiecți sănătoși , valoarea medie a excreției urinare a radioactivității după 48 ore a fost 2, 40 % , iar valoarea medie a radioactivității din materiile fecale după 4 zile a fost 4, 90 % . În ambele cazuri , radioactivitatea excretată
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
25- hidroxivitamină D3 și apoi metabolizată la nivel renal la 1, 25- dihidroxivitamină D3 , care reprezintă forma activă biologic . Alte hidroxilări au loc ulterior înainte de eliminare . Un mic procent de vitamină D3 suferă glucuronidare înainte de eliminare . Eliminare Atunci când vitamina D3 radioactivă a fost administrată la subiecți sănătoși , valoarea medie a excreției urinare a radioactivității după 48 ore a fost 2, 40 % , iar valoarea medie a radioactivității din materiile fecale după 4 zile a fost 4, 90 % . În ambele cazuri , radioactivitatea excretată
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
acestui tip de cancer și în ILP . De asemenea , aceste centre trebuie să dispună de unități de terapie intensivă disponibile în orice moment și de facilități pentru monitorizarea permanentă a unei posibile răspândiri a medicamentului în restul organismului , utilizând trasori radioactivi . Înainte de administrarea medicamentului Beromun , membrul este izolat : în timp ce pacientul se află sub anestezie generală , în jurul extremității superioare a membrului acestuia se plasează o bandă strânsă pentru a izola circulația sanguină și pentru a împiedica astfel medicamentul să se răspândească în
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
un inhibitor al izoenzimei 2C8 a citocromului P450 ) sau cu rifampicină ( un inductor al izoenzimei 2C8 a citocromului P450 ) a determinat creșterea , respectiv scăderea concentrației plasmatice a pioglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) . După administrarea orală la om a pioglitazonei marcate radioactiv , marcajul s- a regăsit în principal în fecale ( 55 % ) și , în cantitate mai mică , în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau fecale se pot detecta doar mici cantități de pioglitazonă nemodificată . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică a
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
un inhibitor al izoenzimei 2C8 a citocromului P450 ) sau cu rifampicină ( un inductor al izoenzimei 2C8 a citocromului P450 ) a determinat creșterea , respectiv scăderea concentrației plasmatice a pioglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) . După administrarea orală la om a pioglitazonei marcate radioactiv , marcajul s- a regăsit în principal în fecale ( 55 % ) și , în cantitate mai mică , în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau fecale se pot detecta doar mici cantități de pioglitazonă nemodificată . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică a
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
un inhibitor al izoenzimei 2C8 a citocromului P450 ) sau cu rifampicină ( un inductor al izoenzimei 2C8 a citocromului P450 ) a determinat creșterea , respectiv scăderea concentrației plasmatice a pioglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) . După administrarea orală la om a pioglitazonei marcate radioactiv , marcajul s- a regăsit în principal în fecale ( 55 % ) și , în cantitate mai mică , în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau fecale se pot detecta doar mici cantități de pioglitazonă nemodificată . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică a
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
500 mg/ 200 mg de două ori pe zi , dozat la starea de echilibru , a demonstrat că mare parte din radioactivitate ( în medie 82, 3 % ) s- a excretat prin materiile fecale , în timp ce numai o medie de 4, 4 % din doza radioactivă administrată a fost regăsită în urină . În plus , mare parte din radioactivitate ( 56 % ) s- a excretat în 24 - 96 ore de la administrare . Timpul mediu de înjumătățire eficace al eliminării tipranavir/ ritonavir la voluntarii sănătoși ( n=67 ) și la pacienții adulți
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
o normalizare rapidă a nivelurilor plasmatice de amoniac , de obicei în decurs de 24 ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Parametrii farmacocinetici ai acidului carglumic s- au studiat la voluntari sănătoși de sex masculin , utilizând produs atât marcat cât și nemarcat radioactiv . Absorbție După o doză orală unică de 100 mg/ kg , se estimează o absorbție a acidului carglumic de aproximativ 30 % . La acest nivel de dozare , la 12 voluntari cărora li s- au administrat comprimate Carbaglu , nivelul maxim al concentrației plasmatice
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
înjumătățire prin eliminare relativ lung , de cel puțin 52 ore după doze unice ( vezi , de asemenea , date din studiul de bioechivaleță descris mai sus ) și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ 14 până la 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină , sub formă de efavirenz nemodificat . După administrarea orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al emtricitabinei este de aproximativ 10 ore
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
pioglitazonă și gemfibrozil ( un inhibitor al citocromului P450 2C8 ) sau rifampicină ( un inductor al citocromului P450 2C8 ) crește și respectiv reduce concentrația plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare : La om , după administrarea orală de pioglitazonă marcată cu izotop radioactiv , aceasta s- a regăsit în principal în materiile fecale ( 55 % ) și în cantitate mai mică în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau în materiile fecale poate fi detectată numai o cantitate mică de pioglitazonă sub formă nemodificată . La om
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
masa minerală osoasă . In vivo , acidul ibandronic previne distrucția osoasă indusă experimental prin întreruperea funcției gonadale , retinoizi , tumori sau extracte tumorale . Inhibiția resorbției osoase endogene a fost , de asemenea , documentată prin studii cinetice cu 45Ca și prin eliberarea de tetraciclină radioactivă încorporată anterior în os . La doze care erau considerabil mai mari decât dozele farmacologice eficace , acidul ibandronic nu a avut nici un efect asupra mineralizării osoase . Resorbția osoasă datorată afecțiunii maligne se caracterizează prin resorbție osoasă excesivă , care nu este echilibrată
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
masa minerală osoasă . In vivo , acidul ibandronic previne distrucția osoasă indusă experimental prin întreruperea funcției gonadale , retinoizi , tumori sau extracte tumorale . Inhibiția resorbției osoase endogene a fost , de asemenea , documentată prin studii cinetice cu 45Ca și prin eliberarea de tetraciclină radioactivă încorporată anterior în os . La doze care erau considerabil mai mari decât dozele farmacologice eficace , acidul ibandronic nu a avut nici un efect asupra mineralizării osoase . 18 Resorbția osoasă datorată afecțiunii maligne se caracterizează prin resorbție osoasă excesivă , care nu este
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
masa minerală osoasă . In vivo , acidul ibandronic previne distrucția osoasă indusă experimental prin întreruperea funcției gonadale , retinoizi , tumori sau extracte tumorale . Inhibiția resorbției osoase endogene a fost , de asemenea , documentată prin studii cinetice cu 45Ca și prin eliberarea de tetraciclină radioactivă încorporată anterior în os . La doze care erau considerabil mai mari decât dozele farmacologice eficace , acidul ibandronic nu a avut nici un efect asupra mineralizării osoase . Resorbția osoasă datorată afecțiunii maligne se caracterizează prin resorbție osoasă excesivă , care nu este echilibrată
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
9 . 2 Pentru a minimiza potențialul de apariție a durerii la locul de injectare în timpul administrării , se recomandă injectarea intravenoasă lentă ( nu mai puțin de 15- 20 secunde ) într- o venă a brațului . Înainte de administrare , pentru a minimiza captarea iodului radioactiv la nivel tiroidian , pacienții trebuie să urmeze un tratament corespunzător de blocare tiroidiană , de exemplu prin administrarea orală de aproximativ 120 mg iodură de potasiu cu 1- 4 ore înainte de injecția cu DaTSCAN și , din nou , la 12- 24 de
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
în doză de 185 MBq conduce la absorbirea unei doze de 3, 0 mGy la nivelul uterului . O doză de radiații peste 0, 5 mGy este considerată ca fiind un risc potențial pentru făt . Când este necesară administrarea de medicamente radioactive la femeile cu potențial fertil , trebuie întotdeauna cerute informații despre sarcină . Orice femeie care prezintă absența unei menstre trebuie considerată gravidă până la stabilirea etiologiei acesteia . În caz de incertitudine , este important ca expunerea la radiații să fie menținută la nivelul
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
stabilirea etiologiei acesteia . În caz de incertitudine , este important ca expunerea la radiații să fie menținută la nivelul minim necesar pentru obținerea unor imagini satisfăcătoare . Nu se cunoaște dacă ioflupan [ 123I ] se excretă în laptele uman . Înainte de administrarea unui medicament radioactiv unei mame care alăptează , trebuie evaluat dacă investigația poate fi amânată în condiții rezonabile până la întreruperea alăptării și dacă s- a ales cel mai potrivit radiofarmaceutic , având în vedere posibilitatea excreției substanței radioactive în laptele matern . Dacă administrarea este considerată
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
în laptele uman . Înainte de administrarea unui medicament radioactiv unei mame care alăptează , trebuie evaluat dacă investigația poate fi amânată în condiții rezonabile până la întreruperea alăptării și dacă s- a ales cel mai potrivit radiofarmaceutic , având în vedere posibilitatea excreției substanței radioactive în laptele matern . Dacă administrarea este considerată necesară , alăptarea trebuie întreruptă timp de 3 zile și înlocuită cu formule de lapte . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
sunt de așteptat efecte farmacologice după administrarea intravenoasă a DaTSCAN în dozele recomandate . Ioflupanul este un analog de cocaină . Studiile la animale au evidențiat că ioflupanul se leagă cu afinitate mare de transportorul presinaptic de dopamină și astfel ioflupanul marcat radioactiv ( 123I ) poate fi utilizat ca un marker substitutiv pentru a examina integritatea neuronilor dopaminergici nigrostriatali . Ioflupanul se leagă , de asemenea , de transportorul de serotonină din neuronii 5- HT , dar cu o afinitate mai mică ( de aproximativ 10 ori ) . Nu există
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
5 valorile sensibilității s- au situat între 60, 6 % și 63, 4 % iar cele ale specificității între 88, 6 % și 91, 4 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Ioflupanul ( 123I ) se elimină rapid din sânge după injectarea intravenoasă ; numai 5 % din activitatea radioactivă administrată se regăsește în sângele integral la 5 minute după injectare . Captarea cerebrală se face rapid , atingând aproximativ 7 % din activitatea radioactivă injectată la 10 minute după injectare și scade la 3 % după 5 ore . Aproximativ 30 % din activitatea radioactivă
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
5. 2 Proprietăți farmacocinetice Ioflupanul ( 123I ) se elimină rapid din sânge după injectarea intravenoasă ; numai 5 % din activitatea radioactivă administrată se regăsește în sângele integral la 5 minute după injectare . Captarea cerebrală se face rapid , atingând aproximativ 7 % din activitatea radioactivă injectată la 10 minute după injectare și scade la 3 % după 5 ore . Aproximativ 30 % din activitatea radioactivă cerebrală totală este atribuită captării la nivel nigrostriatal . La 48 ore după injectare , aproximativ 60 % din radioactivitatea injectată se excretă în urină
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
radioactivă administrată se regăsește în sângele integral la 5 minute după injectare . Captarea cerebrală se face rapid , atingând aproximativ 7 % din activitatea radioactivă injectată la 10 minute după injectare și scade la 3 % după 5 ore . Aproximativ 30 % din activitatea radioactivă cerebrală totală este atribuită captării la nivel nigrostriatal . La 48 ore după injectare , aproximativ 60 % din radioactivitatea injectată se excretă în urină , excreția prin materiile fecale fiind de aproximativ 14 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate acută
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]