17,487 matches
-
informeze medicul înainte de începerea tratamentului dacă au avut boli hepatice grave . − Că PhotoBarr o Rămâne în organismul dumneavoastră timp de 60- 90 de zile după administrarea injecției o Este activat de lumina vizibilă o Există un risc crescut de fotosensibilitate ( sensibilitate la lumină ) o Pielea expusă se va înroși și va produce disconfort în majoritatea cazurilor , dar sunt posibile cazuri severe de fotosensibilitate o Ecranele solare disponibile pe piață nu sunt eficace pentru prevenirea sensibilității determinate de lumină Există câteva cazuri
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
Există un risc crescut de fotosensibilitate ( sensibilitate la lumină ) o Pielea expusă se va înroși și va produce disconfort în majoritatea cazurilor , dar sunt posibile cazuri severe de fotosensibilitate o Ecranele solare disponibile pe piață nu sunt eficace pentru prevenirea sensibilității determinate de lumină Există câteva cazuri de reacții adverse potențiale de care pacienții trebuie informați . • ALTE CONDIȚII Planul de management al riscului Deținătorul autorizației de punere pe piață se angajează să realizeze studiile și activitățile de farmacovigilență suplimentare descrise în
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
adverse pot fi folosite ca și ghid pentru stabilirea treptată a dozei . Doza zilnică de întreținere depășește rareori 1, 0 mg pe zi . Femeile pot avea nevoie de o doză mai mare decât bărbații , în timp ce bărbații prezintă o creștere a sensibilității IGF- 1 în timp . Acest lucru înseamnă că există riscul ca femeile , în special cele cărora li se administrează tratament oral de substituție estrogenică , să fie subtratate , în timp ce bărbații sa fie tratați în exces . De aceea , acuratețea dozei de hormon
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
adverse pot fi folosite ca și ghid pentru stabilirea treptată a dozei . Doza zilnică de întreținere depășește rareori 1, 0 mg pe zi . Femeile pot avea nevoie de o doză mai mare decât bărbații , în timp ce bărbații prezintă o creștere a sensibilității IGF- 1 în timp . Acest lucru înseamnă că există riscul ca femeile , în special cele cărora li se administrează tratament oral de substituție estrogenică , să fie subtratate , în timp ce bărbații sa fie tratați în exces . De aceea , acuratețea dozei de hormon
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
adverse pot fi folosite ca și ghid pentru stabilirea treptată a dozei . Doza zilnică de întreținere depășește rareori 1, 0 mg pe zi . Femeile pot avea nevoie de o doză mai mare decât bărbații , în timp ce bărbații prezintă o creștere a sensibilității IGF- 1 în timp . Acest lucru înseamnă că există riscul ca femeile , în special cele cărora li se administrează tratament oral de substituție estrogenică , să fie subtratate , în timp ce bărbații să fie tratați în exces . De aceea , acuratețea dozei de hormon
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
adverse pot fi folosite ca și ghid pentru stabilirea treptată a dozei . Doza zilnică de întreținere depășește rareori 1, 0 mg pe zi . Femeile pot avea nevoie de o doză mai mare decât bărbații , în timp ce bărbații prezintă o creștere a sensibilității IGF- 1 în timp . Acest lucru înseamnă că există riscul ca femeile , în special cele cărora li se administrează tratament oral de substituție estrogenică , să fie subtratate , în timp ce bărbații să fie tratați în exces . De aceea , acuratețea dozei de hormon
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
procente dintr- o singură doză de repaglinidă este eliminată prin rinichi și clearance- ul total plasmatic al medicamentului este scăzut la pacienții cu insuficiență renală . Se recomandă prudență în stabilirea dozei la pacienții cu diabet zaharat și insuficiență renală , deoarece sensibilitatea lor la insulină este crescută . Nu au fost efectuate studii clinice la pacienții cu vârsta peste 75 ani sau la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu este recomandată administrarea repaglinidei la copii cu vârsta sub 18 ani
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
procente dintr- o singură doză de repaglinidă este eliminată prin rinichi și clearance- ul total plasmatic al medicamentului este scăzut la pacienții cu insuficiență renală . Se recomandă prudență în stabilirea dozei la pacienții cu diabet zaharat și insuficiență renală , deoarece sensibilitatea lor la insulină este crescută . Nu au fost efectuate studii clinice la pacienții cu vârsta peste 75 ani sau la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu este recomandată administrarea repaglinidei la copii cu vârsta sub 18 ani
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
procente dintr- o singură doză de repaglinidă este eliminată prin rinichi și clearance- ul total plasmatic al medicamentului este scăzut la pacienții cu insuficiență renală . Se recomandă prudență în stabilirea dozei la pacienții cu diabet zaharat și insuficiență renală , deoarece sensibilitatea lor la insulină este crescută . Nu au fost efectuate studii clinice la pacienții cu vârsta peste 75 ani sau la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu este recomandată administrarea repaglinidei la copii cu vârsta sub 18 ani
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
umflarea țesuturilor și senzație de sete . Pot apărea reacții cutanate cum sunt înroșire , edem și/ sau durere la locul de perfuzare . Bifosfonații ( grupul de substanțe căruia îi aparține și Aclasta ) pot provoca edem , înroșire , durere și mâncărime a ochilor sau sensibilitate a ochilor la lumină . Durere persistentă și/ sau ulcerații ale cavității bucale care nu se vindecă au fost raportate în special la pacienții tratați cu bifosfonați pentru alte afecțiuni . Dacă prezentați aceste simptome , informați- l pe medicul dumneavoastră sau pe
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
de acest situs , pleuromutilin inhibă transferul peptidil , blochează parțial interacțiunile situsului P și împiedică formarea normală a subunităților ribozomale active 50S . Retapamulin este predominant bacteriostatic asupra S . aureus și S . pyogenes . In vitro , au fost identificate două mecanisme care reduc sensibilitatea la retapamulin . Unul implică mutații ale proteinei ribozomale L3 , altul este un mecanism nespecific de eflux ( transportorul ABC vgaAv ) . S- a demonstrat că acest mecanism nespecific de eflux reduce și activitatea in vitro a streptograminei A . În programul de studii
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
stângă , posibil însoțite de febră și constipație • Vezicule pe piele ( inclusiv vezicule care se sparg ) • Dureri severe de stomac provocate de calculi biliari • Hepatită ( inflamarea ficatului ) . Simptomele pot include îngălbenirea pielii și a globilor oculari , mâncărimi , dureri de stomac și sensibilitate la nivelul ficatului . Întrerupeți administrarea capsulelor . Reacții adverse observate la testele sanguine Frecvența acestor reacții nu este cunoscută . • Creșteri ale valorilor unor enzime hepatice • Efecte asupra coagulării sângelui la persoane care urmează un tratament cu warfarină sau alte anti- coagulante
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
de infecție , discutați aceasta cu medicul dumneavoastră . În afară de reacții la nivelul pielii , alte reacții frecvente includ : cefalee , anorexie , greață , dureri musculare , dureri articulare și oboseală . Mai puțin frecvent unii pacienți prezintă modificări la nivelul locului de administrare ( sângerare , inflamație , secreții , sensibilitate , tumefacție , mici zone umflate ale pielii , senzație de înțepături și ace , cruste , cicatrice , ulcerații sau o senzație de căldură sau disconfort ) , sau inflamație a mucoasei nazale , obstrucție nazală , simptome gripale sau pseudo- gripale , depresie , iritație oculară , tumefacție a pleoapelor , durere
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
Avandia ? Diabetul de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla concentrația de glucoză ( zahăr ) în sânge sau când organismul nu poate utiliza insulina în mod eficace . Rosiglitazona , substanța activă din Avandia , crește sensibilitatea la insulină a celulelor ( adipoase , musculare și hepatice ) , ceea ce înseamnă că organismul utilizează mai bine insulina pe care o produce . Ca urmare , concentrația glucozei în sânge se reduce . Aceasta facilitează controlul diabetului de tip 2 . Tratamentul diabetului de tip 2
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
în care pancreasul nu secret suficient insulin pentru a controla nivelul glucozei din sânge sau cand organismul nu poate utiliza insulină în mod eficace . Avandamet con ine dou substan e active , care au moduri diferite de ac iune : • rosiglitazona accentueaz sensibilitatea celulelor ( esutul adipos , mu chi i ficat ) la insulin , ceea ce înseamn c organismul va putea folosi mai bine insulină pe care o secret ; • principala ac iune a metforminei const în inhibarea produc iei de glucoz i în reducerea absorb iei
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
imediat medicului dumneavoastră dacă apar oricare dintre aceste simptome . Alte reacții adverse foarte frecvente • Modificări ale simțului la nivelul mâinilor și picioarelor , slăbiciune musculară care se prezintă ca dificultate la ridicarea de pe scaun , sau dificultate la mers ( neuropatie periferică ) ; scăderea sensibilității la atingerea ușoară sau la durere ; senzații anormale cum ar fi cele de arsură , de înțepături , sau senzația că îți merge ceva pe sub piele . • Oboseală și slăbiciune generalizată ( anemie temporară ) . În unele cazuri este posibil să aveți nevoie de transfuzie
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
similare la pacienții tratați cu metformin ( hemoglobină 3 - 4 % și hematocrit 3, 6 - 4, 1 % scăderi relative ) și , în mai mică măsură , cu sulfoniluree și insulină ( hemoglobină 1 - 2 % și hematocrit 1 - 3, 2 % scăderi relative ) . Ca o consecință a sensibilității crescute la insulină , pacienții cărora li se administrează pioglitazonă în dublă sau triplă asociere cu o sulfoniluree sau în dublă asociere cu insulină pot prezenta risc de hipogligemie dependentă de doză și , o scădere a dozei de sulfoniluree sau insulină
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
măsuri simptomatice și suportive generale . 9 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectele pioglitazonei pot fi mediate de reducerea rezistenței la insulină . Pioglitazona pare să acționeze prin activarea unor receptori nucleari specifici ( receptorul gama activat de proliferatorul peroxizomilor ) , ducând la creșterea sensibilității la insulină a celulelor hepatice , adipocitelor și celulelor musculare striate la animale . S- a arătat că tratamentul cu pioglitazonă reduce producția hepatică de glucoză și crește consumul periferic de glucoză în cazul rezistenței la insulină . Controlul glicemic în condiții de
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
scădere medie a HbA1c de 0, 45 % față de cei care au continuat tratamentul cu insulină în monoterapie și o scădere a dozei de insulină în cadrul grupului tratat cu pioglitazonă . Analiza HOMA arată că pioglitazona îmbunătățește funcția celulelor beta , pe lângă creșterea sensibilității la insulină . Studii clinice cu durata de doi ani au arătat menținerea acestui efect . În studiile clinice de un an , pioglitazona s- a asociat constant cu o reducere semnificativă statistic a raportului albumină/ creatinină în comparație cu raportul inițial . Efectul pioglitazonei ( 45
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
asociat cu creștere semnificativă în greutate . Țesutul adipos la nivel visceral s- a redus semnificativ , constatându- se în același timp o creștere a masei țesutului adipos extraabdominal . Modificări similare ale distribuției țesutului adipos în organism s- au însoțit de creșterea sensibilității la insulină . În majoritatea studiilor clinice s- a observat , în comparație cu placebo , reducerea concentratiei trigliceridelor plasmatice totale și a acizilor grași liberi și creșterea valorilor concentratiei plasmatice a colesterolului HDL , cu creșteri mici , fără semnificație clinică , ale valorilor colesterolului LDL . În
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
similare la pacienții tratați cu metformin ( hemoglobină 3 - 4 % și hematocrit 3, 6 - 4, 1 % scăderi relative ) și , în mai mică măsură , cu sulfoniluree și insulină ( hemoglobină 1 - 2 % și hematocrit 1 - 3, 2 % scăderi relative ) . Ca o consecință a sensibilității crescute la insulină , pacienții cărora li se administrează pioglitazonă în dublă sau triplă asociere cu o sulfoniluree sau în dublă asociere cu insulină pot prezenta risc de hipogligemie dependentă de doză și , o scădere a dozei de sulfoniluree sau insulină
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
măsuri simptomatice și suportive generale . 21 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectele pioglitazonei pot fi mediate de reducerea rezistenței la insulină . Pioglitazona pare să acționeze prin activarea unor receptori nucleari specifici ( receptorul gama activat de proliferatorul peroxizomilor ) , ducând la creșterea sensibilității la insulină a celulelor hepatice , adipocitelor și celulelor musculare striate la animale . S- a arătat că tratamentul cu pioglitazonă reduce producția hepatică de glucoză și crește consumul periferic de glucoză în cazul rezistenței la insulină . Controlul glicemic în condiții de
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
scădere medie a HbA1c de 0, 45 % față de cei care au continuat tratamentul cu insulină în monoterapie și o scădere a dozei de insulină în cadrul grupului tratat cu pioglitazonă . Analiza HOMA arată că pioglitazona îmbunătățește funcția celulelor beta , pe lângă creșterea sensibilității la insulină . Studii clinice cu durata de doi ani au arătat menținerea acestui efect . În studiile clinice de un an , pioglitazona s- a asociat constant cu o reducere semnificativă statistic a raportului albumină/ creatinină în comparație cu raportul inițial . Efectul pioglitazonei ( 45
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
asociat cu creștere semnificativă în greutate . Țesutul adipos la nivel visceral s- a redus semnificativ , constatându- se în același timp o creștere a masei țesutului adipos extraabdominal . Modificări similare ale distribuției țesutului adipos în organism s- au însoțit de creșterea sensibilității la insulină . În majoritatea studiilor clinice s- a observat , în comparație cu placebo , reducerea concentratiei trigliceridelor plasmatice totale și a acizilor grași liberi și creșterea valorilor concentratiei plasmatice a colesterolului HDL , cu creșteri mici , fără semnificație clinică , ale valorilor colesterolului LDL . În
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
similare la pacienții tratați cu metformin ( hemoglobină 3 - 4 % și hematocrit 3, 6 - 4, 1 % scăderi relative ) și , în mai mică măsură , cu sulfoniluree și insulină ( hemoglobină 1 - 2 % și hematocrit 1 - 3, 2 % scăderi relative ) . Ca o consecință a sensibilității crescute la insulină , pacienții cărora li se administrează pioglitazonă în dublă sau triplă asociere cu o sulfoniluree sau în dublă asociere cu insulină pot prezenta risc de hipogligemie dependentă de doză și , o scădere a dozei de sulfoniluree sau insulină
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]