17,853 matches
-
Institut für biomedizinische Analytik und NMR- Imaging GmbH Universitätsstraße 142 D- 44799 Bochum Germania 30 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR CARTON EXTERIOR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Helicobacter Test INFAI 45 mg praf pentru prepararea unei soluții pentru uz intern uree 13C 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un borcan conține 45 mg uree 13C 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL pentru prepararea unei soluții pentru uz intern Un test constă dintr Un borcan conține 45
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
EXTERIOR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Helicobacter Test INFAI 45 mg praf pentru prepararea unei soluții pentru uz intern uree 13C 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un borcan conține 45 mg uree 13C 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL pentru prepararea unei soluții pentru uz intern Un test constă dintr Un borcan conține 45 mg uree 13C 4 recipiente pentru mostre respiratorii Pai pentru Instrucțiuni Formular de documentare a pacientului Etichete și autocolante cu cod de bare 5 . MODUL ȘI CALEA
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
de prescripție medicală . 15 . 32 16 . Helicobacter Test INFAI 45 mg 33 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Helicobacter Test INFAI 45 mg praf pentru prepararea unei soluții pentru uz intern uree 13C Pentru uz intern 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ Un borcan conține 45 mg uree 13C 6 . ALTE
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
Pentru uz intern 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ Un borcan conține 45 mg uree 13C 6 . ALTE INFORMAȚII Test pentru o singură administrare pentru prepararea unei soluții pentru uz intern Vă rugăm să citiți instrucțiunile de utilizare ce însoțesc produsul A nu se păstra la îndemâna copiilor . A nu se depozita la peste 25°C . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . Număruele autorizației de punere
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
3 . " Ora de prelevare a probei : valoare- 00 - minute " ) , procedând conform descrierii de mai sus . 4 . Beți acum lichidul- test recomandat ( 200 ml suc de portocale 100 % sau 1 g acid citric dizolvat în 200 ml apă ) . 5 . Acum urmează prepararea soluției : Scoateți recipientul cu inscripția " Pulbere 13C- uree " din trusa testului , deschideți- l și umpleți • circa trei sferturi din volumul acestuia cu apă de băut . Închideți recipientul și agitați- l cu grijă , până când pulberea se dizolvă complet . Turnați conținutul într-
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține testul Helicobacter INFAI Substanța activă este : 13C- uree , pulbere , 75 mg Un borcan conține 75 mg uree 13C Cum arată testul Helicobacter INFAI și conținutul ambalajului Testul Helicobacter INFAI este un praf pentru prepararea unei soluții care se administrează pe cale orală . Nr . Componente Cantitate Recipient ( 10 ml volum , polistirol cu capac din polietilenă ) cu 75 mg uree 13C praf pentru obținerea unei soluții de uz intern . Ora de prelevare a probei : valoarea 00 minute
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
Germania 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . ALTE INFORMAȚII Data testului Numele complet al pacientului Data nașterii Codul de bare Adresa medicului/ a spitalului 47 INFORMAȚII DESPRE ÎNTREBUINȚARE Helicobacter Test INFAI Recipient cu 75 mg praf pentru prepararea unei soluții pentru uz intern 13 C- uree Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
aplică eticheta cu codul de bare cu inscripția " valoarea 00 minute ” pe punga pentru captarea 3 . Beți acum lichidul- test recomandat ( 200 ml suc de portocale 100 % sau 1 g acid citric dizolvat în 200 ml apă ) . 4 . Acum urmează prepararea soluției : Scoateți recipientul cu inscripția " Pulbere 13C- uree " din trusa testului , deschideți- l și umpleți circa • trei sferturi din volumul acestuia cu apă de băut . • Închideți recipientul și agitați- l cu grijă , până când pulberea se dizolvă complet . • Turnați conținutul într-
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
Germania 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . ALTE INFORMAȚII Data testului Numele complet al pacientului Data nașterii Codul de bare Adresa medicului/ a spitalului 57 INFORMAȚII DESPRE ÎNTREBUINȚARE Helicobacter Test INFAI Recipient cu 45 mg pulbere pentru prepararea unei soluții pentru uz intern 13 C- uree Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
INFAI PENTRU COPII CU VÂRSTE CUPRINSE ÎNTRE 3 - 11 ANI ȘI CARE ESTE ÎNTREBUINȚAREA LUI ? Testul Helicobacter INFAI se administrează numai la indicațiile medicului . Testul Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani este un pulbere pentru prepararea unei soluții care se administrează pe cale orală . De ce este indicată efectuarea testului Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani ? Este posibil să suferiți de o infecție a stomacului declanșată de bacteria Helicobacter pylori . Medicul dvs . dorește
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
anume astfel încât liniile codului de bare să fie orizontale . 3 . " Ora de prelevare a probei : valoare- 00 - minute " ) , procedând conform descrierii de mai sus . 4 . Veți fi rugat să luați „ masa- test ” ( 100 ml suc portocale 100 % ) . 5 . Acum urmează prepararea soluției : Scoateți recipientul cu inscripția " Pulbere 13C- uree " din trusa testului , deschideți- l și umpleți • circa trei sferturi din volumul acestuia cu apă de băut . Închideți recipientul și agitați- l cu grijă , până când pulberea se dizolvă complet . Turnați conținutul într-
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
flacoane Fuzeon 60 flacoane cu apă pentru preparate injectabile care se utilizează pentru reconstituirea Fuzeon pulbere 60 seringi de 3 ml 60 seringi de 1 ml 180 tampoane cu alcool Acest ambalaj vă pune la dispoziție toate cele necesare pentru prepararea și administrarea Fuzeon pentru o perioadă de 30 de zile de tratament injectabil . Fuzeon este , de asemenea , disponibil într- o cutie care conține 60 flacoane Fuzeon și 60 flacoane cu apă pentru preparate injectabile . Roche Registration Limited 6 Falcon Way
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
seringă . Trageți încet de piston până când apa ajunge la gradația de 1, 1 ml . Fiți atenți la faptul că flaconul conține un exces de apă pentru preparate injectabile ( 2 ml ) ; trebuie să extrageți numai 1, 1 ml din flacon pentru prepararea adecvată a medicației . • Bateți încet în seringă cu degetele pentru a determina orice bulă de aer să se ridice la suprafață . Dacă în seringă intră aer în exces , apăsați încet pistonul pentru a împinge aerul înapoi în flacon și retrageți
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
accelerată care include rapelul la 12 luni . Mod de administrare Acest vaccin trebuie administrat intramuscular . A nu se injecta intravascular . 3 Vaccinul poate fi administrat în mod excepțional subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare . Pentru instrucțiunile de preparare , vezi pct . 6. 6 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - Stare febrilă gravă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Din cauza perioadei lungi de incubație a hepatitei B , este posibil ca la momentul
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
accelerată care include rapelul la 12 luni . Mod de administrare Acest vaccin trebuie administrat intramuscular . A nu se injecta intravascular . 9 Vaccinul poate fi administrat în mod excepțional subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare . Pentru instrucțiunile de preparare , vezi pct . 6. 6 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - Stare febrilă gravă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Din cauza perioadei lungi de incubație a hepatitei B , este posibil ca la momentul
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
vaccin trebuie administrat intramuscular . La adulți și adolescenți se preferă ca loc pentru injectare mușchiul deltoid . A nu se injecta intravascular . Vaccinul poate fi administrat în mod excepțional subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare . Pentru instrucțiunile de preparare , vezi pct . 6. 6 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - Stare febrilă gravă 15 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Din cauza perioadei lungi de incubație a hepatitei B , este posibil ca la
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
vaccin trebuie administrat intramuscular . La adulți și adolescenți se preferă ca loc pentru injectare mușchiul deltoid . A nu se injecta intravascular . Vaccinul poate fi administrat în mod excepțional subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare . Pentru instrucțiunile de preparare , vezi pct . 6. 6 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - Stare febrilă gravă 21 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Din cauza perioadei lungi de incubație a hepatitei B , este posibil ca la
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
Mod de administrare Acest vaccin trebuie administrat intramuscular . La adulți se preferă ca loc pentru injectare mușchiul deltoid . Nu injectați intravascular . Vaccinul poate fi administrat în mod excepțional subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare . Pentru instrucțiunile de preparare , vezi pct . 6. 6 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - Stare febrilă gravă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Din cauza perioadei lungi de incubație a hepatitei B , este posibil ca la momentul
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluțiile reconstituite trebuie diluate în soluție de clorură de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 90 % ) imediat după preparare . Pregătirea pentru administrare intravenoasă : INVANZ trebuie reconstituit și apoi diluat înainte de administrare . Adulți și adolescenți ( cu vârsta cuprinsă între 13 și 17 ani ) : 1 . Reconstituire : Conținutul unui flacon cu 1 g INVANZ se reconstituie cu 10 ml apă pentru preparate
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
a obține o concentrație finală de 20 mg/ ml sau mai puțin . 3 . Perfuzare : A se perfuza pe o perioadă de 30 minute . Soluția reconstituită trebuie diluată în soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) imediat după preparare . Soluțiile diluate trebuie utilizate imediat . Dacă nu sunt utilizate imediat , responsabilitatea privind durata și condițiile de păstrare înainte de utilizare revine utilizatorului . Soluțiile diluate ( aproximativ 20 mg/ ml ertapenem ) sunt stabile din punct de vedere fizic și chimic timp de 6
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
x 1 flacon a 4 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI HYCAMTIN 4 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă topotecan Conținutul total de substanță activă din flacon furnizează 1 mg de substanță activă pe ml de soluție în cazul preparării conform recomandărilor ( vezi Prospectul ) . Acid tartric ( E334 ) , manitol ( E421 ) , acid clorhidric ( E507 ) , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 x 4 mg 5 x 4 mg 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Intravenoasă . A se reconstitui înainte de utilizare
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
fie 1 fie 5 flacoane ; fiecare flacon conține topotecan 1 mg sau 4 mg . Înainte de administrarea în perfuzie , pulberea trebuie reconstituită și apoi diluată , . Pulberea conținută în flacon furnizează 1 mg de substanță activă pe ml de soluție în cazul preparării conform recomandărilor . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SmithKline Beecham plc , 980 Great West Road , Brentford , Middlesex , TW8 9GS , Marea Britanie . Producătorul : GlaxoSmithKline Manufacturing S. p . A , Strada Provinciale Asolana 90 , 43056 San
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
de lumină . Medicamentul poate fi păstrat în ambalajul original la temperatura camerei ( < 25°C ) pentru o perioadă unică de până la 3 luni ; a se nota noua dată de expirare pe capacul cutiei . A se utiliza soluția reconstituită imediat după preparare . A nu se refrigera după reconstituire . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG , D- 51368
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
de lumină . Medicamentul poate fi păstrat în ambalajul original la temperatura camerei ( < 25°C ) pentru o perioadă unică de până la 3 luni ; a se nota noua dată de expirare pe capacul cutiei . A se utiliza soluția reconstituită imediat după preparare . A nu se refrigera după reconstituire . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG , D- 51368
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
de lumină . Medicamentul poate fi păstrat în ambalajul original la temperatura camerei ( < 25°C ) pentru o perioadă unică de până la 3 luni ; a se nota noua dată de expirare pe capacul cutiei . A se utiliza soluția reconstituită imediat după preparare . A nu se refrigera după reconstituire . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG , D- 51368
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]