167,899 matches
-
12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la copii și adolescenți poate fi similar cu cel al adulților . Totuși , au fost înregistrate diferențe ale Cmax între grupele de vârstă , ceea ce subliniază importanța stabilirii individuale a dozei insulinei umane . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
insulina are un t/ 2 de câteva minute ) . Studiile au evidențiat un t/ 2 de aproximativ 2- 5 ore . Copii și adolescenți Profilul farmacocinetic al Actrapid a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la copii și adolescenți poate fi similar cu cel al adulților . Totuși , au fost înregistrate diferențe ale Cmax
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Studiile au evidențiat un t/ 2 de aproximativ 2- 5 ore . Copii și adolescenți Profilul farmacocinetic al Actrapid a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la copii și adolescenți poate fi similar cu cel al adulților . Totuși , au fost înregistrate diferențe ale Cmax între grupele de vârstă , ceea ce subliniază importanța stabilirii
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la copii și adolescenți poate fi similar cu cel al adulților . Totuși , au fost înregistrate diferențe ale Cmax între grupele de vârstă , ceea ce subliniază importanța stabilirii individuale a dozei insulinei umane . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
conține lactoză monohidrat 80 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat cu eliberare prelungită . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Circadin este indicat ca monoterapie în tratamentul pe termen scurt al insomniei primare , caracterizată printr- un somn de slabă calitate , la pacienți cu vârsta egală sau mai mare de 55 de ani . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de 2 mg o dată pe zi , la 1- 2 ore înainte de culcare , după masă . Această doză trebuie menținută timp de trei săptămâni
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
recomandată este de 2 mg o dată pe zi , la 1- 2 ore înainte de culcare , după masă . Această doză trebuie menținută timp de trei săptămâni . Utilizare la copii și adolescenți Circadin nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiența hepatică Nu există experiență privind utilizarea Circadin la pacienții cu insuficiență hepatică . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Prin urmare , medicamentul trebuie utilizat cu
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
acești receptori ( în principal MT1 și MT2 ) sunt implicați în reglarea ritmurilor circadiene și în regularizarea somnului . Raționament de utilizare Dat fiind rolul melatoninei în ceea ce privește reglarea somnului și a ritmului circadian , precum și scăderea producției endogene de melatonină odată cu înaintarea în vârstă , melatonina poate îmbunătăți în mod eficient calitatea somnului , în special la pacienții cu vârste mai mari de 55 de ani , cu insomnie primară . Eficacitate clinică În cadrul studiilor clinice în care pacienții care sufereau de insomnie primară au primit Circadin 2
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
în regularizarea somnului . Raționament de utilizare Dat fiind rolul melatoninei în ceea ce privește reglarea somnului și a ritmului circadian , precum și scăderea producției endogene de melatonină odată cu înaintarea în vârstă , melatonina poate îmbunătăți în mod eficient calitatea somnului , în special la pacienții cu vârste mai mari de 55 de ani , cu insomnie primară . Eficacitate clinică În cadrul studiilor clinice în care pacienții care sufereau de insomnie primară au primit Circadin 2 mg în fiecare seară timp de 3 săptămâni , au apărut beneficii în ceea ce privește latența somnului
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
este evidentă o creștere de 3- 4 ori a Cmax . A fost , de asemenea , observată o variație de cinci ori a Cmax între diferite persoane de același sex . Grupe speciale de pacienți Vârstnici Se știe că metabolizarea melatoninei scade cu vârsta . În interiorul unui anumit interval de doze , au fost raportate valori mai mari ale ASC și Cmax la subiecții vârstnici , comparativ cu cei tineri , ceea ce reflectă o metabolizare mai redusă a melatoninei la vârstnici . Cmax se situează în jurul a 500 pg
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
utilizat ca monoterapie în tratamentul pe termen scurt al insomniei primare ( dificultatea de a adormi sau de a dormi , ori calitate slabă a somnului , timp de cel puțin o lună ) , caracterizată printr - un somn de slabă calitate , la pacienți cu vârsta egală sau mai mare de 55 de ani . 2 . - dacă este probabil ca somnolența să reprezinte un risc pentru siguranța dumneavoastră ; - dacă suferiți de probleme hepatice de orice fel ; - dacă suferiți de probleme renale de orice fel ; - dacă suferiți de
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
arterială ridicată ) , care nu este ținută sub control adecvat fie numai cu amlodipină , fie numai cu valsartan . Prin „ esențială ” se înțelege că tensiunea arterială ridicată nu este cauzată de nicio altă afecțiune . Nu este recomandată utilizarea Copalia la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Copalia ? Copalia trebuie luat pe cale orală , un singur comprimat o dată pe zi , cu puțină apă , cu sau fără alimente . Doza de Copalia care trebuie administrată
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
SIDA cu splenectomie : Deoarece nu există experiență privind administrarea Caelyx la pacienții cu splenectomie , la această categorie de pacienți nu se recomandă tratamentul cu Caelyx . Copii : Experiența privind administrarea la copii este limitată . Caelyx nu este recomandat la pacienții cu vârsta sub 18 ani . Pacienți vârstnici : Analizele efectuate la grupe de populație la pacienți cu vârsta între 21 - 75 ani au demonstrat că farmacocinetica Caelyx nu suferă modificări semnificative în funcție de vârsta pacienților . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
această categorie de pacienți nu se recomandă tratamentul cu Caelyx . Copii : Experiența privind administrarea la copii este limitată . Caelyx nu este recomandat la pacienții cu vârsta sub 18 ani . Pacienți vârstnici : Analizele efectuate la grupe de populație la pacienți cu vârsta între 21 - 75 ani au demonstrat că farmacocinetica Caelyx nu suferă modificări semnificative în funcție de vârsta pacienților . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Caelyx nu trebuie administrat la pacienții cu SK- SIDA care pot fi
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
copii este limitată . Caelyx nu este recomandat la pacienții cu vârsta sub 18 ani . Pacienți vârstnici : Analizele efectuate la grupe de populație la pacienți cu vârsta între 21 - 75 ani au demonstrat că farmacocinetica Caelyx nu suferă modificări semnificative în funcție de vârsta pacienților . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Caelyx nu trebuie administrat la pacienții cu SK- SIDA care pot fi tratați eficace prin administrarea locală sau sistemică de interferon alfa . 4. 4 Atenționări și precauții
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
un timp îndelungat după înlocuire . 4. 2 Doze și mod de administrare Efectul terapeutic apare , de obicei , după 4- 6 săptămâni și se poate intensifica în continuare până la 4 - 6 luni . Arava nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu vârsta sub 18 ani , deoarece eficacitatea și siguranța în artrita reumatoidă juvenilă ( ARJ ) nu au fost demonstrate ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . Alanin aminotransferaza ( ALT ) ( sau glutamopiruvat transferaza serică GPTS ) și numărătoarea completă a elementelor figurate sanguine , inclusiv numărătoarea
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
bolii . • Doza de întreținere recomandată pentru pacienții cu artrită psoriazică este de 20 mg o dată pe zi ( vezi pct . 5. 1 ) Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani . Comprimatele de Arava trebuie înghițite întregi , cu o cantitate suficientă de lichid . Proporția absorbției leflunomidei nu este influențată de aportul concomitent de alimente . 4. 3 Contraindicații • hipersensibilitate la substanța activă ( în special la cei cu antecedente
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
întreținere de 10 mg este mai bine tolerată . Leflunomida a fost evaluată într- un singur studiu multicentric , randomizat , dublu- orb , cu comparator activ , cu 94 de pacienți ( 47 în fiecare braț ) cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară . Pacienții aveau vârste între 3 și 17 ani și artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară , indiferent de tipul de debut al bolii , și netratați anterior cu metotrexat sau leflunomidă . În acest studiu , dozele de încărcare și de întreținere de leflunomidă au fost stabilite
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
și excreție biliară . Aceste procese pot fi afectate de disfuncția hepatică . Farmacocinetica la copii și adolescenți Farmacocinetica metabolitului A771726 după administrarea orală a leflunomidei a fost investigată la 73 pacienți pediatrici cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară ( ARJ ) , cu vârste între 3 și 17 ani . Farmacocinetica la vârstnici Datele farmacocinetice la vârstnici ( > 65 ani ) sunt limitate , dar în concordanță cu datele farmacocinetice înregistrate la adulții mai tineri . 5. 3 Date preclinice de siguranță Profilul leflunomidei la administrare orală și
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
un timp îndelungat după înlocuire . 4. 2 Doze și mod de administrare Efectul terapeutic apare , de obicei , după 4- 6 săptămâni și se poate intensifica în continuare până la 4 - 6 luni . Arava nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu vârsta sub 18 ani , deoarece eficacitatea și siguranța în poliartrita reumatoidă juvenilă ( ARJ ) nu au fost demonstrate ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . Alanin aminotransferaza ( ALT ) ( sau glutamopiruvat transferaza serică GPTS ) și numărătoarea completă a elementelor figurate sanguine , inclusiv numărătoarea
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
bolii . • Doza de întreținere recomandată pentru pacienții cu artrită psoriazică este de 20 mg o dată pe zi ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani . Comprimatele de Arava trebuie înghițite întregi , cu o cantitate suficientă de lichid . Proporția absorbției leflunomidei nu este influențată de aportul concomitent de alimente . 4. 3 Contraindicații • hipersensibilitate la substanța activă ( în special la cei cu antecedente
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
întreținere de 10 mg este mai bine tolerată . Leflunomida a fost evaluată într- un singur studiu multicentric , randomizat , dublu- orb , cu comparator activ , cu 94 de pacienți ( 47 în fiecare braț ) cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară . Pacienții aveau vârste între 3 și 17 ani și artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară , indiferent de tipul de debut al bolii , și netratați anterior cu metotrexat sau leflunomidă . În acest studiu , dozele de încărcare și de întreținere de leflunomidă au fost stabilite
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
și excreție biliară . Aceste procese pot fi afectate de disfuncția hepatică . Farmacocinetica la copii și adolescenți Farmacocinetica metabolitului A771726 după administrarea orală a leflunomidei a fost investigată la 73 pacienți pediatrici cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară ( ARJ ) , cu vârste între 3 și 17 ani . Farmacocinetica la vârstnici Datele farmacocinetice la vârstnici ( > 65 ani ) sunt limitate , dar în concordanță cu datele farmacocinetice înregistrate la adulții mai tineri . 5. 3 Date preclinice de siguranță Profilul leflunomidei la administrare orală și
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
un timp îndelungat după înlocuire . 4. 2 Doze și mod de administrare Efectul terapeutic apare , de obicei , după 4- 6 săptămâni și se poate intensifica în continuare până la 4 - 6 luni . Arava nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu vârsta sub 18 ani , deoarece eficacitatea și siguranța în artrita reumatoidă juvenilă ( ARJ ) nu au fost demonstrate ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . Alanin aminotransferaza ( ALT ) ( sau glutamopiruvat transferaza serică GPTS ) și numărătoarea completă a elementelor figurate sanguine , inclusiv numărătoarea
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
bolii . • Doza de întreținere recomandată pentru pacienții cu artrită psoriazică este de 20 mg o dată pe zi ( vezi pct . 5. 1 ) Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani . Comprimatele de Arava trebuie înghițite întregi , cu o cantitate suficientă de lichid . Proporția absorbției leflunomidei nu este influențată de aportul concomitent de alimente . 4. 3 Contraindicații • hipersensibilitate la substanța activă ( în special la cei cu antecedente
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
întreținere de 10 mg este mai bine tolerată . Leflunomida a fost evaluată într- un singur studiu multicentric , randomizat , dublu- orb , cu comparator activ , cu 94 de pacienți ( 47 în fiecare braț ) cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară . Pacienții aveau vârste între 3 și 17 ani și artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară , indiferent de tipul de debut al bolii , și netratați anterior cu metotrexat sau leflunomidă . În acest studiu , dozele de încărcare și de întreținere de leflunomidă au fost stabilite
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]