167,899 matches
-
și excreție biliară . Aceste procese pot fi afectate de disfuncția hepatică . Farmacocinetica la copii și adolescenți Farmacocinetica metabolitului A771726 după administrarea orală a leflunomidei a fost investigată la 73 pacienți pediatrici cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară ( ARJ ) , cu vârste între 3 și 17 ani . Farmacocinetica la vârstnici Datele farmacocinetice la vârstnici ( > 65 ani ) sunt limitate , dar în concordanță cu datele farmacocinetice înregistrate la adulții mai tineri . 5. 3 Date preclinice de siguranță Profilul leflunomidei la administrare orală și
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
durata tratamentului cu Arava , pentru a vă supraveghea celulele sanguine și ficatul . De asemenea , medicul dumneavoastră vă va controla cu regularitate tensiunea arterială , deoarece Arava poate determina creșterea tensiunii arteriale . Utilizarea Arava nu este recomandată la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Acest lucru este important mai ales dacă luați : - alte medicamente
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI ARAVA Luați întotdeauna Arava exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Utilizarea Arava nu este recomandată la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Doza inițială obișnuită de Arava este de 1 comprimat de 100 mg , o dată pe zi , în primele trei zile . Înghițiți comprimatele întregi , cu o cantitate mare de apă . Poate să dureze 4 săptămâni sau mai mult până când
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
durata tratamentului cu Arava , pentru a vă supraveghea celulele sanguine și ficatul . De asemenea , medicul dumneavoastră vă va controla cu regularitate tensiunea arterială , deoarece Arava poate determina creșterea tensiunii arteriale . Utilizarea Arava nu este recomandată la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Acest lucru este important mai ales dacă luați : - alte medicamente
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI ARAVA Luați întotdeauna Arava exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Utilizarea Arava nu este recomandată la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Doza inițială obișnuită de Arava este de 1 comprimat de 100 mg , o dată pe zi , în primele trei zile . Înghițiți comprimatele întregi , cu o cantitate mare de apă . Poate să dureze 4 săptămâni sau mai mult până când
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
durata tratamentului cu Arava , pentru a vă supraveghea celulele sanguine și ficatul . De asemenea , medicul dumneavoastră vă va controla cu regularitate tensiunea arterială , deoarece Arava poate determina creșterea tensiunii arteriale . Utilizarea Arava nu este recomandată la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Acest lucru este important mai ales dacă luați : - alte medicamente
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI ARAVA Luați întotdeauna Arava exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Utilizarea Arava nu este recomandată la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Doza inițială obișnuită de Arava este de 1 comprimat de 100 mg , o dată pe zi , în primele trei zile . Înghițiți comprimatele întregi , cu o cantitate mare de apă . Poate să dureze 4 săptămâni sau mai mult până când
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
activă indinavir . Este disponibil sub formă de capsule albe ( 100 , 200 , 333 și 400 mg ) . Pentru ce se utilizează Crixivan ? Crixivan este un medicament antiviral . Este utilizat în asociere cu alte medicamente antivirale pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor în vârstă de patru ani și mai mult , care sunt infectați cu virusul imunodeficienței umane tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care provoacă sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . La adolescenți și copii , posibilele avantaje ale tratamentului cu Crixivan trebuie evaluate ținând seama de
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
antivirale ) , cu Crixivan administrat separat și cu administrarea combinată de zidovudină cu didanozină sau lamivudină . De asemenea , s- a analizat administrarea de Crixivan în combinație cu stavudină sau lamivudină ( alte medicamente antivirale ) la un număr de 41 de copii cu vârsta între patru și 15 ani . Principala măsură a eficacității a fost încărcătura virală ( nivelul de HIV în sângele pacientului ) după 24 de săptămâni de tratament . Societatea a prezentat de asemenea rezultatele a patru studii din literatura științifică , care au evaluat
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
1 din 10 pacienți ) sunt dureri de cap , amețeală , greață ( stare de rău ) , vărsături , diaree , dispepsie ( arsuri la stomac ) , erupții cutanate , uscăciunea pielii , astenie ( slăbiciune ) , oboseală , gust alterat ( senzație de gust neobișnuit ) și durere abdominală ( de burtă ) . La copiii cu vârsta de trei ani și mai mult s- au constatat cazuri foarte frecvente de litiază renală . Pentru o listă mai completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Crixivan , a se consulta prospectul . Crixivan nu se administrează persoanelor care pot prezenta
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
Crixivan . De ce a fost aprobat Crixivan ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Crixivan sunt mai importante decât riscurile sale în utilizarea în asociere cu analogi nucleozidici antiretrovirali pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de patru ani și mai mult infectați cu HIV- 1 . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Crixivan . Crixivan a fost autorizat inițial în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece în momentul aprobării , din considerente științifice , informațiile puse la
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
a patra săptămână : Pacientul trebuie să ia două comprimate filmate de 10 mg ( 20 mg ) pe zi . Doza de întreținere Doza de întreținere recomandată este de 20 mg pe zi . Vârstnici : Pe baza studiilor clinice , doza recomandată pentru pacienții cu vârstă peste 65 ani este de 20 mg pe zi ( două tablete o dată pe zi ) , după cum a fost descris mai sus . Copii și adolescențiAxura nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
baza studiilor clinice , doza recomandată pentru pacienții cu vârstă peste 65 ani este de 20 mg pe zi ( două tablete o dată pe zi ) , după cum a fost descris mai sus . Copii și adolescențiAxura nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50- 80 ml/ min ) nu se impune ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei între
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
10 Din a patra săptămână : Pacientul trebuie să ia 40 de picături ( 20 mg ) o dată pe zi . Doza de întreținere Doza de întreținere recomandată este de 20 mg pe zi . Vârstnici : Pe baza studiilor clinice , doza recomandată pentru pacienții cu vârsta peste 65 ani este de 20 mg pe zi ( 40 de picături o dată pe zi ) , după cum a fost descris mai sus . Copii și adolescenți : Axura nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
clinice , doza recomandată pentru pacienții cu vârsta peste 65 ani este de 20 mg pe zi ( 40 de picături o dată pe zi ) , după cum a fost descris mai sus . Copii și adolescenți : Axura nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50- 80 ml/ min ) nu se impune ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei între
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
de 20 mg ( de culoare gri- roșu , de formă ovală - alungită ) pe zi , timp de 7 zile . Doza de întreținere Doza de întreținere recomandată este de 20 mg pe zi . Vârstnici : Pe baza studiilor clinice , doza recomandată pentru pacienții cu vârstă peste 65 ani este de 20 mg pe zi ( 20 mg o dată pe zi ) , după cum a fost descris mai sus . Copii și adolescenți : Axura nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor privind
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
studiilor clinice , doza recomandată pentru pacienții cu vârstă peste 65 ani este de 20 mg pe zi ( 20 mg o dată pe zi ) , după cum a fost descris mai sus . Copii și adolescenți : Axura nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50- 80 ml/ min ) nu se impune ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei între
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
Din a patra săptămână : Pacientul trebuie să ia un comprimat filmat de 20 mg pe zi . 27 Doza de întreținere Doza de întreținere recomandată este de 20 mg pe zi . Vârstnici : Pe baza studiilor clinice , doza recomandată pentru pacienții cu vârstă peste 65 ani este de 20 mg pe zi , după cum a fost descris mai sus . Copii și adolescenți : Axura nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
pe zi . Vârstnici : Pe baza studiilor clinice , doza recomandată pentru pacienții cu vârstă peste 65 ani este de 20 mg pe zi , după cum a fost descris mai sus . Copii și adolescenți : Axura nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50- 80 ml/ min ) nu se impune ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei între
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
același timp a medicamentelor numite amantadină ( pentru tratamentului bolii Parkinson ) , ketamină ( o substanță folosită în general ca anestezic ) , dextrometorfan ( folosit în general pentru tratarea tusei ) și a altor antagoniști NMDA . Nu este recomandată utilizarea Axura la copii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . În special , efectele următoarelor medicamente pot fi modificate de Axura și poate fi necesară
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
același timp a medicamentelor numite amantadină ( pentru tratamentului bolii Parkinson ) , ketamină ( o substanță folosită în general ca anestetic ) , dextrometorfan ( folosit în general pentru tratarea tusei ) și a altor antagoniști NMDA . Nu este recomandată utilizarea Axura la copii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . În special , efectele următoarelor medicamente pot fi modificate de Axura și poate fi necesară
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
același timp a medicamentelor numite amantadină ( pentru tratamentului bolii Parkinson ) , ketamină ( o substanță folosită în general ca anestetic ) , dextrometorfan ( folosit în general pentru tratarea tusei ) și a altor antagoniști NMDA . Nu este recomandată utilizarea Axura la copii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . În special , efectele următoarelor medicamente pot fi modificate de Axura și poate fi necesară
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
același timp a medicamentelor numite amantadină ( pentru tratamentului bolii Parkinson ) , ketamină ( o substanță folosită în general ca anestetic ) , dextrometorfan ( folosit în general pentru tratarea tusei ) și a altor antagoniști NMDA . Nu este recomandată utilizarea Axura la copii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . În special , efectele următoarelor medicamente pot fi modificate de Axura și poate fi necesară
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
20 de minute . Activitatea de scădere a glicemiei a insulinei glulizină și a insulinei umane regular sunt echipotente atunci când acestea sunt administrate pe cale intravenoasă . Într- un studiu la 18 subiecți de sex masculin cu diabet zaharat de tip 1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect de scădere a glicemiei , proporțional cu doza , în intervalul de doze relevant terapeutic , cuprins între 0, 075 și 0, 15 U/ kg și o creștere mai mică decât
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
aminoacidului asparagină din insulina umană din poziția B3 cu lizină și a lizinei din poziția B29 cu acid glutamic , favorizează o absorbție mai rapidă . Într- un studiu la 18 subiecți de sex masculin cu diabet zaharat de tip 1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect proporțional cu doza pentru o expunere inițială , maximă și totală , la doze cuprinse între 0, 075 și 0, 04 U/ kg . Profilele farmacocinetice la voluntari sănătoși și la
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]