16,736 matches
-
re- transplant la care grefele anterioare au supraviețuit timp de cel puțin 6 luni după transplant . Ciclosporina nu a fost retrasă la pacienții care au suferit episoade de rejet acut de gradul 3 pe scala Banff , la cei care erau dependenți de dializă , la cei la care nivelul creatininei serice era > 400 μmol/ l sau la cei cu funcție renală inadecvată pentru a suporta retragerea tratamentului cu ciclosporină . Pacienții cu risc imunologic ridicat de pierdere a grefei nu au fost
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
și de proteinele plasmatice , este de așteptat ca Rapamune să nu fie dializabil în vreo măsură semnificativă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sirolimus inhibă activarea celulelor T indusă de cei mai muți stimuli , blocând transducția semnalului intracelular , atât cea calciu- dependentă cât și cea calciu- independentă . Studiile demonstrează faptul că efectele sale sunt mediate printr- un mecanism diferit de cel al ciclosporinei , tacrolimusului și altor agenți imunosupresori . Studiile experimentale sugerează faptul că sirolimusul se leagă de proteina citosolică specifică FKPB- 12
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
re- transplant la care grefele anterioare au supraviețuit timp de cel puțin 6 luni după transplant . Ciclosporina nu a fost retrasă la pacienții care au suferit episoade de rejet acut de gradul 3 pe scala Banff , la cei care erau dependenți de dializă , la cei la care nivelul creatininei serice era > 400 μmol/ l sau la cei cu funcție renală inadecvată pentru a suporta retragerea tratamentului cu ciclosporină . Pacienții cu risc imunologic ridicat de pierdere a grefei nu au fost
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
și de proteinele plasmatice , este de așteptat ca Rapamune să nu fie dializabil în vreo măsură semnificativă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sirolimus inhibă activarea celulelor T indusă de cei mai muți stimuli , blocând transducția semnalului intracelular , atât cea calciu- dependentă cât și cea calciu- independentă . Studiile demonstrează faptul că efectele sale sunt mediate printr- un mecanism diferit de cel al ciclosporinei , tacrolimusului și altor agenți imunosupresori . Studiile experimentale sugerează faptul că sirolimusul se leagă de proteina citosolică specifică FKPB- 12
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
re- transplant la care grefele anterioare au supraviețuit timp de cel puțin 6 luni după transplant . Ciclosporina nu a fost retrasă la pacienții care au suferit episoade de rejet acut de gradul 3 pe scala Banff , la cei care erau dependenți de dializă , la cei la care nivelul creatininei serice era > 400 μmol/ l sau la cei cu funcție renală inadecvată pentru a suporta retragerea tratamentului cu ciclosporină . Pacienții cu risc imunologic ridicat de pierdere a grefei nu au fost
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Nu consumați niciodată alcool etilic în timpul tratamentului cu Sonata . Alcoolul etilic poate intensifica reacțiile adverse ale oricărui medicament pe care îl luați pentru a vă ajuta să dormiți . Utilizați medicamentul cu precauție deosebită în cazul în care ați fost vreodată dependent( ă ) de alcool etilic sau medicamente . 35 • Atunci când luați orice medicament din grupul celor care induc somnul , inclusiv Sonata , există posibilitatea să deveniți dependent( ă ) de acesta . O dată ce dependența fizică s- a instalat , întreruperea bruscă a tratamentului poate fi însoțită
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
vă ajuta să dormiți . Utilizați medicamentul cu precauție deosebită în cazul în care ați fost vreodată dependent( ă ) de alcool etilic sau medicamente . 35 • Atunci când luați orice medicament din grupul celor care induc somnul , inclusiv Sonata , există posibilitatea să deveniți dependent( ă ) de acesta . O dată ce dependența fizică s- a instalat , întreruperea bruscă a tratamentului poate fi însoțită de simptome de sevraj . Dacă starea de nesomn persistă sau se agravează după un tratament de scurtă durată cu Sonata contactați medicul Dumneavoastră . • Nu
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
Nu consumați niciodată alcool etilic în timpul tratamentului cu Sonata . Alcoolul etilic poate intensifica reacțiile adverse ale oricărui medicament pe care îl luați pentru a vă ajuta să dormiți . Utilizați medicamentul cu precauție deosebită în cazul în care ați fost vreodată dependent( ă ) de alcool etilic sau medicamente . 42 • Atunci când luați orice medicament din grupul celor care induc somnul , inclusiv Sonata , există posibilitatea să deveniți dependent( ă ) de acesta . O dată ce dependența fizică s- a instalat , întreruperea bruscă a tratamentului poate fi însoțită
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
vă ajuta să dormiți . Utilizați medicamentul cu precauție deosebită în cazul în care ați fost vreodată dependent( ă ) de alcool etilic sau medicamente . 42 • Atunci când luați orice medicament din grupul celor care induc somnul , inclusiv Sonata , există posibilitatea să deveniți dependent( ă ) de acesta . O dată ce dependența fizică s- a instalat , întreruperea bruscă a tratamentului poate fi însoțită de simptome de sevraj . Dacă starea de nesomn persistă sau se agravează după un tratament de scurtă durată cu Sonata contactați medicul dumneavoastră . • Nu
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
n=112 ) au fost tratați în cadrul unui studiu clinic cu durata de 12 săptămâni , dublu- orb , multicentric , comparativ între placebo și pegvisomant . La grupul tratat cu pegvisomant , cu ocazia tuturor vizitelor după începerea tratamentului , s- au observate reduceri semnificative statistic , dependente de doză , ale valorilor medii ale IGF- I ( p < 0, 0001 ) , IGF- I liber ( p < 0, 05 ) , IGFBP- 3 ( p < 0, 05 ) și ALS ( p < 0, 05 ) . Concentrația serică a IGF- I s- a normalizat la
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
n=112 ) au fost tratați în cadrul unui studiu clinic cu durata de 12 săptămâni , dublu- orb , multicentric , comparativ între placebo și pegvisomant . La grupul tratat cu pegvisomant , cu ocazia tuturor vizitelor după începerea tratamentului , s- au observate reduceri semnificative statistic , dependente de doză , ale valorilor medii ale IGF- I ( p < 0, 0001 ) , IGF- I liber ( p < 0, 05 ) , IGFBP- 3 ( p < 0, 05 ) și ALS ( p < 0, 05 ) . Concentrația serică a IGF- I s- a normalizat la
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
n=112 ) au fost tratați în cadrul unui studiu clinic cu durata de 12 săptămâni , dublu- orb , multicentric , comparativ între placebo și pegvisomant . La grupul tratat cu pegvisomant , cu ocazia tuturor vizitelor după începerea tratamentului , s- au observate reduceri semnificative statistic , dependente de doză , ale valorilor medii ale IGF- I ( p < 0, 0001 ) , IGF- I liber ( p < 0, 05 ) , IGFBP- 3 ( p < 0, 05 ) și ALS ( p < 0, 05 ) . Concentrația serică a IGF- I s- a normalizat la
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
la pacienții hipertensivi și normotensivi . În prezent , nu se cunosc implicațiile clinice ale diferențelor în ceea ce privește efectul asupra ARP . Hipertensiune arterială La pacienții hipertensivi , administrarea de Sprimeo o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
la pacienții hipertensivi și normotensivi . În prezent , nu se cunosc implicațiile clinice ale diferențelor în ceea ce privește efectul asupra ARP . Hipertensiune arterială La pacienții hipertensivi , administrarea de Sprimeo o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
compromisă la această populație , poate fi necesară ajustarea dozei datorită scăderii Cmax . 4. 3 Contraindicații Starlix este contraindicat în cazul pacienților/ pacientelor cu : • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent , peptido- C negativ ) • Cetoacidoză diabetică , cu sau fără comă • Sarcină și alăptare în curs ( vezi pct . 4. 6 ) • Insuficiență hepatică severă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Nateglinida nu trebuie utilizată în monoterapie . Asemenea altor medicamente care
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
normal . Dacă este administrată înainte de masă , nateglinida restabilește secreția insulinică precoce sau de primă fază , care este afectată la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , având ca rezultat scăderea glucozei postprandiale și a HbA1c . Nateglinida închide canalele de potasiu dependente de ATP din membrana celulelor beta , având caracteristici care îl disting de alți liganzi ai receptorilor sulfonilureici . Aceasta depolarizează celulele beta și determină deschiderea canalelor de calciu . Influxul de calciu rezultat crește secreția de insulină . Studiile electrofiziologice demonstrează că nateglinida
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
au fost tratați cu Starlix în doze cuprinse între 60 și 240 mg înaintea celor trei mese zilnice , timp de o 6 săptămână , nateglinida a prezentat o farmacocinetică liniară , atât pentru ASC cât și pentru Cmax , iar tmax a fost dependent de doză . Distribuție Pe baza datelor obținute după administrarea intravenoasă , la starea de echilibru , volumul de distribuție al nateglinidei este estimat a fi aproximativ 10 litri . Studiile in vitro indică faptul că nateglinida se leagă în proporție mare ( 97- 99
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
clearance- ul creatininei 31- 50 ml/ min ) și severă ( clearance- ul creatininei 15- 30 ml/ min ) nu au fost semnificativ clinic diferite față de cele ale subiecților sănătoși . Se înregistrează o scădere cu 49 % a Cmax de nateglinidă la pacienții diabetici dependenți de dializă . Disponibilitatea sistemică și timpul de înjumătățire la pacienții diabetici dependenți de dializă au fost comparabile cu cele ale subiecților sănătoși . Deși siguranța nu a fost compromisă la această populație , poate fi necesară ajustarea dozei datorită scăderii Cmax . Sex
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
15- 30 ml/ min ) nu au fost semnificativ clinic diferite față de cele ale subiecților sănătoși . Se înregistrează o scădere cu 49 % a Cmax de nateglinidă la pacienții diabetici dependenți de dializă . Disponibilitatea sistemică și timpul de înjumătățire la pacienții diabetici dependenți de dializă au fost comparabile cu cele ale subiecților sănătoși . Deși siguranța nu a fost compromisă la această populație , poate fi necesară ajustarea dozei datorită scăderii Cmax . Sex : Nu s- au observat diferențe semnificative clinic în farmacocinetica nateglinidei la femei
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
compromisă la această populație , poate fi necesară ajustarea dozei datorită scăderii Cmax . 4. 3 Contraindicații Starlix este contraindicat în cazul pacienților/ pacientelor cu : • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent , peptido- C negativ ) • Cetoacidoză diabetică , cu sau fără comă • Sarcină și alăptare în curs ( vezi pct . 4. 6 ) • Insuficiență hepatică severă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Nateglinida nu trebuie utilizată în monoterapie . Asemenea altor medicamente care
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
normal . Dacă este administrată înainte de masă , nateglinida restabilește secreția insulinică precoce sau de primă fază , care este afectată la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , având ca rezultat scăderea glucozei postprandiale și a HbA1c . Nateglinida închide canalele de potasiu dependente de ATP din membrana celulelor beta , având caracteristici care îl disting de alți liganzi ai receptorilor sulfonilureici . Aceasta depolarizează celulele beta și determină deschiderea canalelor de calciu . Influxul de calciu rezultat crește secreția de insulină . Studiile electrofiziologice demonstrează că nateglinida
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
clearance- ul creatininei 31- 50 ml/ min ) și severă ( clearance- ul creatininei 15- 30 ml/ min ) nu au fost semnificativ clinic diferite față de cele ale subiecților sănătoși . Se înregistrează o scădere cu 49 % a Cmax de nateglinidă la pacienții diabetici dependenți de dializă . Disponibilitatea sistemică și timpul de înjumătățire la pacienții diabetici dependenți de dializă au fost comparabile cu cele ale subiecților sănătoși . Deși siguranța nu a fost compromisă la această populație , poate fi necesară ajustarea dozei datorită scăderii Cmax . Sex
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
15- 30 ml/ min ) nu au fost semnificativ clinic diferite față de cele ale subiecților sănătoși . Se înregistrează o scădere cu 49 % a Cmax de nateglinidă la pacienții diabetici dependenți de dializă . Disponibilitatea sistemică și timpul de înjumătățire la pacienții diabetici dependenți de dializă au fost comparabile cu cele ale subiecților sănătoși . Deși siguranța nu a fost compromisă la această populație , poate fi necesară ajustarea dozei datorită scăderii Cmax . Sex : Nu s- au observat diferențe semnificative clinic în farmacocinetica nateglinidei la femei
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
compromisă la această populație , poate fi necesară ajustarea dozei datorită scăderii Cmax . 4. 3 Contraindicații Starlix este contraindicat în cazul pacienților/ pacientelor cu : • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent , peptido- C negativ ) • Cetoacidoză diabetică , cu sau fără comă • Sarcină și alăptare în curs ( vezi pct . 4. 6 ) • Insuficiență hepatică severă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Nateglinida nu trebuie utilizată în monoterapie . Asemenea altor medicamente care
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
normal . Dacă este administrată înainte de masă , nateglinida restabilește secreția insulinică precoce sau de primă fază , care este afectată la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , având ca rezultat scăderea glucozei postprandiale și a HbA1c . Nateglinida închide canalele de potasiu dependente de ATP din membrana celulelor beta , având caracteristici care îl disting de alți liganzi ai receptorilor sulfonilureici . Aceasta depolarizează celulele beta și determină deschiderea canalelor de calciu . Influxul de calciu rezultat crește secreția de insulină . Studiile electrofiziologice demonstrează că nateglinida
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]