18,367 matches
-
uz intravenos sau intramuscular . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . 65 EXP { LL/ AAAA } 9 . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare înaintea reconstituirii . După reconstituire , medicamentul trebuie utilizat imediat . 10 . 11 . Pfizer Limited Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 12 . EU/ 1/ 02/ 209/ 002 13 . < Serie > / < Lot > { numărul } 14 . 15 . Doar pentru o singură utilizare . După reconstituire , medicamentul trebuie
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
sau intramuscular . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . 65 EXP { LL/ AAAA } 9 . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare înaintea reconstituirii . După reconstituire , medicamentul trebuie utilizat imediat . 10 . 11 . Pfizer Limited Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 12 . EU/ 1/ 02/ 209/ 002 13 . < Serie > / < Lot > { numărul } 14 . 15 . Doar pentru o singură utilizare . După reconstituire , medicamentul trebuie administrat imediat
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
păstrare înaintea reconstituirii . După reconstituire , medicamentul trebuie utilizat imediat . 10 . 11 . Pfizer Limited Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 12 . EU/ 1/ 02/ 209/ 002 13 . < Serie > / < Lot > { numărul } 14 . 15 . Doar pentru o singură utilizare . După reconstituire , medicamentul trebuie administrat imediat . 16 . Dynastat 20 mg TEXTUL CUTIEI : 20 mg MĂRIMEA AMBALAJULUI : 1 . Dynastat 20 mg , pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 2 . Fiecare flacon conține parecoxib 20 mg sub formă de parecoxib sodic 21, 18 mg . După
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
medicamentul trebuie administrat imediat . 16 . Dynastat 20 mg TEXTUL CUTIEI : 20 mg MĂRIMEA AMBALAJULUI : 1 . Dynastat 20 mg , pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 2 . Fiecare flacon conține parecoxib 20 mg sub formă de parecoxib sodic 21, 18 mg . După reconstituire cu 1 ml solvent , concentrația finală de parecoxib este de 20 mg/ ml . 3 . Conține și hidrogenofosfat disodic , acid fosforic și hidroxid de sodiu . O fiolă cu 1 ml solvent conține clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru uz intravenos sau intramuscular . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 67 7 . 8 . EXP { LL/ AAAA } 9 . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare înaintea reconstituirii . După reconstituire , medicamentul trebuie utilizat imediat . 10 . 11 . Pfizer Limited Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 12 . EU/ 1/ 02/ 209/ 003 13 . < Serie > < Lot > { numărul } 14 . 15 . Doar pentru o singură utilizare . După reconstituire , medicamentul trebuie
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
CONȚINUTUL 5 . A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru uz intravenos sau intramuscular . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 67 7 . 8 . EXP { LL/ AAAA } 9 . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare înaintea reconstituirii . După reconstituire , medicamentul trebuie utilizat imediat . 10 . 11 . Pfizer Limited Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 12 . EU/ 1/ 02/ 209/ 003 13 . < Serie > < Lot > { numărul } 14 . 15 . Doar pentru o singură utilizare . După reconstituire , medicamentul trebuie administrat imediat
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
păstrare înaintea reconstituirii . După reconstituire , medicamentul trebuie utilizat imediat . 10 . 11 . Pfizer Limited Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 12 . EU/ 1/ 02/ 209/ 003 13 . < Serie > < Lot > { numărul } 14 . 15 . Doar pentru o singură utilizare . După reconstituire , medicamentul trebuie administrat imediat . 68 16 . Dynastat 20 mg TEXTUL CUTIEI : 20 mg MĂRIMEA AMBALAJULUI : 5 flacoane și 5 fiole cu solvent 1 . Parecoxib ( sub formă de parecoxib sodic ) 2 . Fiecare flacon conține parecoxib 20 mg sub formă de parecoxib
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
16 . Dynastat 20 mg TEXTUL CUTIEI : 20 mg MĂRIMEA AMBALAJULUI : 5 flacoane și 5 fiole cu solvent 1 . Parecoxib ( sub formă de parecoxib sodic ) 2 . Fiecare flacon conține parecoxib 20 mg sub formă de parecoxib sodic 21, 18 mg . După reconstituire cu 1 ml solvent , concentrația finală de parecoxib este de 20 mg/ ml . 3 . Conține și hidrogenofosfat disodic , acid fosforic și hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru uz intravenos sau
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
vederea copiilor . 7 . 70 8 . EXP { LL/ AAAA } 9 . 10 . 11 . Pfizer Limited Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 12 . EU/ 1/ 02/ 209/ 004 13 . < Serie > / < Lot > { numărul } 14 . 15 . Doar pentru o singură utilizare . După reconstituire , medicamentul trebuie administrat imediat . 71 16 . Dynastat 20 mg TEXTUL FIOLEI CU SOLVENT : 1 . 2 . A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . < EXP { LL/ AAAA } > 4 . < Serie > / < Lot > { numărul } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
numărul } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . CUTIE : 40 mg MĂRIMEA AMBALAJULUI : 1 . Dynastat 40 mg pulbere pentru soluție injectabilă 2 . Fiecare flacon conține parecoxib 40 mg sub formă de parecoxib sodic 42, 36 mg . După reconstituire cu 2 ml solvent , concentrația finală de parecoxib este de 20 mg/ ml . 3 . Conține și hidrogenofosfat disodic , acid fosforic și hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru uz intravenos sau
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
vederea copiilor . 7 . 73 8 . EXP { LL/ AAAA } 9 . 10 . 11 . Pfizer Limited Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 12 . EU/ 1/ 02/ 209/ 005 13 . < Serie > / < Lot > { numărul } 14 . 15 . Doar pentru o singură utilizare . După reconstituire , medicamentul trebuie administrat imediat . 16 . Dynastat 40 mg TEXTUL FLACONULUI : 40 mg 1 . Dynastat 40 mg pulbere pentru soluție injectabilă 2 . 3 . 4 . 5 . 6 . 40 mg MĂRIMEA AMBALAJULUI : 1 . Dynastat 40 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 2
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
mg pulbere pentru soluție injectabilă 2 . 3 . 4 . 5 . 6 . 40 mg MĂRIMEA AMBALAJULUI : 1 . Dynastat 40 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 2 . Fiecare flacon conține parecoxib 40 mg sub formă de parecoxib sodic 42, 36 mg . După reconstituire cu 2 ml solvent , concentrația finală de parecoxib este de 20 mg/ ml . 3 . Conține și hidrogenofosfat disodic , acid fosforic și hidroxid de sodiu . O fiolă cu 2 ml solvent conține clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru uz intravenos sau intramuscular . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP { LL/ AAAA } 76 9 . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare înaintea reconstituirii . După reconstituire , medicamentul trebuie utilizat imediat . 10 . 11 . Pfizer Limited Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 12 . EU/ 1/ 02/ 209/ 006 13 . < Serie > / < Lot > { numărul } 14 . 15 . Doar pentru o singură utilizare . După reconstituire , medicamentul trebuie
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
CONȚINUTUL 5 . A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru uz intravenos sau intramuscular . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP { LL/ AAAA } 76 9 . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare înaintea reconstituirii . După reconstituire , medicamentul trebuie utilizat imediat . 10 . 11 . Pfizer Limited Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 12 . EU/ 1/ 02/ 209/ 006 13 . < Serie > / < Lot > { numărul } 14 . 15 . Doar pentru o singură utilizare . După reconstituire , medicamentul trebuie administrat imediat
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
păstrare înaintea reconstituirii . După reconstituire , medicamentul trebuie utilizat imediat . 10 . 11 . Pfizer Limited Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 12 . EU/ 1/ 02/ 209/ 006 13 . < Serie > / < Lot > { numărul } 14 . 15 . Doar pentru o singură utilizare . După reconstituire , medicamentul trebuie administrat imediat . 16 . Dynastat 40 mg TEXTUL CUTIEI : 1 . Parecoxib ( sub formă de parecoxib sodic ) 2 . Fiecare flacon conține parecoxib 40 mg sub formă de parecoxib sodic 42, 36 mg . După reconstituire cu 2 ml solvent , concentrația finală
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Doar pentru o singură utilizare . După reconstituire , medicamentul trebuie administrat imediat . 16 . Dynastat 40 mg TEXTUL CUTIEI : 1 . Parecoxib ( sub formă de parecoxib sodic ) 2 . Fiecare flacon conține parecoxib 40 mg sub formă de parecoxib sodic 42, 36 mg . După reconstituire cu 2 ml solvent , concentrația finală de parecoxib este de 20 mg/ ml . 3 . 4 . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . 8 . 15 . Doar pentru o singură utilizare . Dynastat 40 mg 1 . 2 . O fiolă cu 2 ml
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Dynastat 40 mg 1 . 2 . O fiolă cu 2 ml solvent conține clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR După reconstituire , medicamentul trebuie utilizat imediat . Doar pentru o singură utilizare . După reconstituire , medicamentul trebuie administrat imediat . Dynastat 20 mg pulbere pentru soluție injectabilă parecoxib ( sub formă de parecoxib sodic ) S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . nemenționată în acest
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
conține clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR După reconstituire , medicamentul trebuie utilizat imediat . Doar pentru o singură utilizare . După reconstituire , medicamentul trebuie administrat imediat . Dynastat 20 mg pulbere pentru soluție injectabilă parecoxib ( sub formă de parecoxib sodic ) S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Înainte
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
particule sau dacă pulberea sau soluția prezintă modificări de culoare , soluția nu trebuie folosită . • Substanța activă din Dynastat este parecoxib ( sub formă de parecoxib sodic ) . Fiecare flacon conține 20 mg parecoxib sub formă de parecoxib sodic 21, 18 mg . După reconstituire cu 1 ml solvent , concentrația finală de parecoxib este de 20 mg/ ml . Pulberea este conținută în flacoane din sticlă incoloră de tip I ( 2 ml ) cu dop laminat , închise cu capac flip- off galben și sigiliu din aluminiu . Pfizer
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
se va extrage întreg conținutul unui flacon . Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i . v . Când Dynastat este combinat în soluție cu alte medicamente , se poate produce precipitare și , de aceea , Dynastat nu trebuie amestecat cu alte medicamente , fie pentru reconstituire , fie pentru injectare . Dynastat 20 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă parecoxib ( sub formă de parecoxib sodic ) 1 . Ce este Dynastat și pentru ce se utilizează 2 . Dynastat acționează prin scăderea cantității acestor prostaglandine . Nu utilizați Dynastat - dacă sunteți
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
adverse , spuneți- i medicului dumneavoastră sau asistentei medicale . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ DYNASTAT A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Dynastat după data de expirare înscrisă pe etichetă . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare înaintea reconstituirii . Medicul dumneavoastră va folosi Dynastat cât mai repede posibil după ce îl va amesteca cu solventul . Dacă soluția injectabilă prezintă particule sau dacă pulberea sau soluția prezintă modificări de culoare , soluția nu trebuie folosită . 6 . Ce conține Dynastat Fiecare flacon conține
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
amesteca cu solventul . Dacă soluția injectabilă prezintă particule sau dacă pulberea sau soluția prezintă modificări de culoare , soluția nu trebuie folosită . 6 . Ce conține Dynastat Fiecare flacon conține 20 mg parecoxib sub formă de parecoxib sodic 21, 18 mg . După reconstituire cu 1 ml solvent , concentrația finală de parecoxib este de 20 mg/ ml . După reconstituire cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , Dynastat conține sodiu aproximativ 0, 22 mEq pe flacon . • Celelalte componente sunt : Cum arată
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de culoare , soluția nu trebuie folosită . 6 . Ce conține Dynastat Fiecare flacon conține 20 mg parecoxib sub formă de parecoxib sodic 21, 18 mg . După reconstituire cu 1 ml solvent , concentrația finală de parecoxib este de 20 mg/ ml . După reconstituire cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , Dynastat conține sodiu aproximativ 0, 22 mEq pe flacon . • Celelalte componente sunt : Cum arată Dynastat și conținutul ambalajului Dynastat este disponibil sub formă de pulbere de culoare albă sau
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
m . ) sau intravenoasă ( i . v . ) . Injectarea i . m . se face lent și profund în mușchi , iar injectarea i . v . in bolus se poate face rapid și direct într- o venă sau într- o linie i . v . deja montată . Solvenții pentru reconstituire Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente și se va reconstitui doar cu : • soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) • soluție perfuzabilă de glucoză 50 g/ l ( 5 % ) • soluție injectabilă de clorură de sodiu 4, 5
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
doar cu : • soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) • soluție perfuzabilă de glucoză 50 g/ l ( 5 % ) • soluție injectabilă de clorură de sodiu 4, 5 mg/ ml ( 0, 45 % ) și glucoză 50 g/ l ( 5 % ) Folosirea pentru reconstituire a soluției injectabile Ringer- Lactat sau a glucozei 50 g/ l ( 5 % ) în soluție injectabilă Ringer- Lactat , determină precipitarea soluției cu parecoxib și , de aceea , acestea nu sunt recomandate . Folosirea pentru reconstituire a apei pentru preparate injectabile nu este recomandată
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]