16,704 matches
-
100 mmHg . Tratamentul trombolitic poate determina bătăi neregulate ale inimii . De aceea , trebuie să informați imediat personalul medical dacă : 22 • simțiți palpitații sau bătăi neregulate ale inimii În prezent nu există experiență privind utilizarea repetată a Rapilysin . De aceea , utilizarea repetată nu este recomandată . Nu s- a observat formarea de anticorpi pentru molecula de reteplază . Utilizarea la copii Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea Rapilysin la copii . Tratamentul cu Rapilysin la copii nu este recomandat . Heparina și alte medicamente care
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
alte reacții alergice anterioare la orice vaccin împotriva ste difteriei , tetanosului , infecției cu B . pertussis ( tusei convulsive ) , hepatitei B sau bolilor determinate de Haemophilus influenzae tip b . • dacă copilul dumneavoastră a avut afecțiuni ale sistemului nervos ( cum ar fi convulsii repetate , diminuarea stării de conștiență ) în primele 7 zile după vaccinarea anterioară cu un vaccin ie împotriva bolii determinate de B . pertussis ( tuse convulsiva ) . • dacă copilul dumneavoastră are o infecție severă însoțită de febră ( peste 38°C ) . În acest caz , vaccinarea
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
vaccinului . ste Quintanrix sunt enumerate la începutul prospectului . ie difteriei , tetanosului , infecției cu B . pertussis ( tusei convulsive ) , hepatitei B sau bolilor determinate de Haemophilus influenzae tip b . • dacă copilul dumneavoastră a avut afecțiuni ale sistemului nervos ( cum ar fi convulsii repetate , mă diminuarea stării de conștiență ) în primele 7 zile după vaccinarea anterioară cu un vaccin împotriva bolii determinate de B . pertussis ( tuse convulsiva ) . • dacă copilul dumneavoastră are o infecție severă însoțită de febră ( peste 38°C ) . cum ar fi o
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
Proprietăți farmacocinetice Datele clinice au arătat că , după administrare topică , concentrațiile de tacrolimus în circulația sistemică sunt mici și , când sunt măsurabile , sunt tranzitorii . Absorbție Date obținute la subiecți umani sănătoși arată că , după o singură aplicare sau după aplicări repetate de tacrolimus unguent , expunerea sistemică la tacrolimus este mică sau inexistentă . Majoritatea pacienților cu dermatită atopică ( adulți și copii ) tratați cu o singură aplicare sau cu aplicări repetate de tacrolimus unguent ( 0, 03- 0, 1 % ) și sugarii cu vârsta peste
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
subiecți umani sănătoși arată că , după o singură aplicare sau după aplicări repetate de tacrolimus unguent , expunerea sistemică la tacrolimus este mică sau inexistentă . Majoritatea pacienților cu dermatită atopică ( adulți și copii ) tratați cu o singură aplicare sau cu aplicări repetate de tacrolimus unguent ( 0, 03- 0, 1 % ) și sugarii cu vârsta peste 5 luni tratați cu tacrolimus unguent ( 0, 03 % ) au avut concentrații plasmatice < 1, 0 ng/ ml . Când au fost observate concentrațiile mai mari de 1, 0 ng
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
25 l/ oră . Clearance- ul hepatic al tacrolimusului care este prezent în circulația sistemică poate fi redus la pacienții cu insuficiență hepatică severă sau la subiecții care sunt tratați concomitent cu medicamente care sunt inhibitori potenți ai CYP3A4 . După aplicări repetate de unguent , timpul de înjumătățire mediu al tacrolimus este estimat a fi de 75 de ore pentru adulți și de 65 de ore pentru copii . 8 5. 3 Date preclinice de siguranță Toxicitatea după doze repetate și toleranța locală Administrarea
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
ai CYP3A4 . După aplicări repetate de unguent , timpul de înjumătățire mediu al tacrolimus este estimat a fi de 75 de ore pentru adulți și de 65 de ore pentru copii . 8 5. 3 Date preclinice de siguranță Toxicitatea după doze repetate și toleranța locală Administrarea topică repetată de tacrolimus unguent sau a vehiculului unguentului la șobolani , iepuri și porci pitici a fost asociată cu mici modificări la nivel dermal , cum sunt eritem , edem și papule . Tratamentul topic pe termen lung cu
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Proprietăți farmacocinetice Datele clinice au arătat că , după administrare topică , concentrațiile de tacrolimus în circulația sistemică sunt mici și , când sunt măsurabile , sunt tranzitorii . Absorbție Date obținute la subiecți umani sănătoși arată că , după o singură aplicare sau după aplicări repetate de tacrolimus unguent , expunerea sistemică la tacrolimus este mică sau inexistentă . Majoritatea pacienților cu dermatită atopică ( adulți și copii ) tratați cu o singură aplicare sau cu aplicări repetate de tacrolimus unguent ( 0, 03- 0, 1 % ) și sugarii cu vârsta peste
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
subiecți umani sănătoși arată că , după o singură aplicare sau după aplicări repetate de tacrolimus unguent , expunerea sistemică la tacrolimus este mică sau inexistentă . Majoritatea pacienților cu dermatită atopică ( adulți și copii ) tratați cu o singură aplicare sau cu aplicări repetate de tacrolimus unguent ( 0, 03- 0, 1 % ) și sugarii cu vârsta peste 5 luni tratați cu tacrolimus unguent ( 0, 03 % ) au avut concentrații plasmatice < 1, 0 ng/ ml . Când au fost observate concentrațiile mai mari de 1, 0 ng
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
25 l/ oră . Clearance- ul hepatic al tacrolimusului care este prezent în circulația sistemică poate fi redus la pacienții cu insuficiență hepatică severă sau la subiecții care sunt tratați concomitent cu medicamente care sunt inhibitori potenți ai CYP3A4 . După aplicări repetate de unguent , timpul de înjumătățire mediu al tacrolimus este estimat a fi de 75 de ore pentru adulți și de 65 de ore pentru copii . 5. 3 Date preclinice de siguranță Toxicitatea după doze repetate și toleranța locală Administrarea topică
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
potenți ai CYP3A4 . După aplicări repetate de unguent , timpul de înjumătățire mediu al tacrolimus este estimat a fi de 75 de ore pentru adulți și de 65 de ore pentru copii . 5. 3 Date preclinice de siguranță Toxicitatea după doze repetate și toleranța locală Administrarea topică repetată de tacrolimus unguent sau a vehiculului unguentului la șobolani , iepuri și porci pitici a fost asociată cu mici modificări la nivel dermal , cum sunt eritem , edem și papule . 17 Tratamentul topic pe termen lung
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
de tratament continuu , tratamentul trebuie reevaluat și factorii cunoscuți a compromite vindecarea ( cum sunt osteomielita , ischemia , infecția ) trebuie reevaluați . Terapia trebuie continuată până la maxim 20 de săptămâni , atât timp cât la evaluările periodice se observă o ameliorare . REGRANEX nu este destinat utilizării repetate . REGRANEX nu a fost studiat la copii . - Neoplasm( e ) diagnosticat( e ) situate la sau lângă locul( rile ) de aplicare . - La pacienții cu ulcere clinice infectate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Siguranța și
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
trebuie utilizat mai mult de 20 de săptămâni . Dacă nu apare nici un semn de vindecare după zece săptămâni de terapie continuă , vă rugăm să contactați medicul dumneavoastră . Acesta va decide dacă tratamentul trebuie continuat . REGRANEX nu este destinat pentru utilizări repetate . Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră și nu trebuie să- l dați altor persoane . După terminarea tratamentului , orice cantitate de gel rămasă neutilizată trebuie eliminată . Dacă în mod accidental ați aplicat mai mult REGRANEX decât trebuia , este puțin
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
întâlnite ) la data de 12 decembrie 2003 . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Revlimid ? Tratamentul cu Revlimid trebuie administrat și monitorizat de către medici cu experiență în tratamentul mielomului multiplu . Revlimid se administrează în cicluri repetate de câte 28 de zile : pacientul ia medicamentul o dată pe zi timp de 21 de zile , urmate de șapte zile fără tratament . Dexametazona trebuie administrată în doză de 40 mg o dată pe zi în zilele 1 până la 4 , 9 până la
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
se poate considera că insuficiența hepatică nu afectează farmacocinetica agalsidazei alfa într- un mod semnificativ clinic . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor privind toxicitatea după doze repetate . 7 toxicitate asupra funcției de reproducere la femelele de șobolan și iepure nu au evidențiat efecte asupra sarcinii sau dezvoltării fătului . Nu s- au efectuat studii privind nașterea sau dezvoltarea peri/ post - natală . Nu s- a stabilit dacă Replagal traversează
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
tumefacția laringelui ( cutie de rezonanță ) , sau cât de sigur și eficace este medicamentul atunci când este administrat unui pacient mai mult de o dată . De asemenea , nu au existat informații suficiente în ceea ce privește riscul pacienților de a dezvolta anticorpi ca urmare a administrării repetate de Rhucin . Societatea nu a demonstrat că nivelurile de impurități sau de anticorpi pot fi măsurate într- o manieră sigură . În plus , au existat temeri că alegerea dozei de Rhucin nu a fost justificată suficient . În martie 2008 , după reexaminare
Ro_921 () [Corola-website/Science/291680_a_293009]
-
pacien i cu insuficien renal sau 5. 3 Date preclinice de siguran Datele non- clinice privind insulină aspart nu au eviden iat nici un risc special pentru om pe baza studiilor conven ionale farmacologice privind evaluarea siguran ei , toxicitatea dup doze repetate , genotoxicitatea i toxicitatea asupra func iei de reproducere . Studii in vitro , care includ legarea de receptorii insulinei i IGF- 1 i efectele asupra cre terii celulare , au demonstrat c insulină aspart se comport foarte asem n tor cu insulină uman
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Cârțu ele sunt destinate utilizării împreun cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare ( dispozitive durabile pentru folosiri repetate ) i cu acele NovoFine . Trebuie urmate instruc iunile detaliate care inso esc dispozitivul de administrare . NovoMix 30 Penfill este de uz individual . Cârțu ul nu trebuie reumplut . Se va atrage aten ia pacientului asupra necesit îi de refacere a suspensiei
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
i cu insuficien renal sau hepatic . 5. 3 Date preclinice de siguran Datele non- clinice privind insulină aspart nu au eviden iat nici un risc special pentru om pe baza studiilor conven ionale farmacologice privind evaluarea siguran ei , toxicitatea dup doze repetate , genotoxicitatea i toxicitatea asupra func iei de reproducere . Studii in vitro , care includ legarea de receptorii insulinei i IGF- 1 i efectele asupra cre terii celulare , au demonstrat c insulină aspart se comport foarte asem n tor cu insulină uman
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Cârțu ele sunt destinate utilizării împreun cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare ( dispozitive durabile pentru folosiri repetate ) i cu acele NovoFine . Trebuie urmate instruc iunile detaliate care inso esc dispozitivul de administrare . NovoMix 50 Penfill este de uz individual . Cârțu ul nu trebuie reumplut . 17 Se va atrage aten ia pacientului asupra necesit îi de refacere a
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
i cu insuficien renal sau hepatic . 5. 3 Date preclinice de siguran Datele non- clinice privind insulină aspart nu au eviden iat nici un risc special pentru om pe baza studiilor conven ionale farmacologice privind evaluarea siguran ei , toxicitatea dup doze repetate , genotoxicitatea i toxicitatea asupra func iei de reproducere . Studii in vitro , care includ legarea de receptorii insulinei i IGF- 1 i efectele asupra cre terii celulare , au demonstrat c insulină aspart se comport foarte asem n tor cu insulină uman
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Cârțu ele sunt destinate utilizării împreun cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare ( dispozitive durabile pentru folosiri repetate ) i cu acele NovoFine . Trebuie urmate instruc iunile detaliate care inso esc dispozitivul de administrare . 25 NovoMix 70 Penfill este de uz individual . Cârțu ul nu trebuie reumplut . Se va atrage aten ia pacientului asupra necesit îi de refacere a
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
pacien i cu insuficien renal sau 5. 3 Date preclinice de siguran Datele non- clinice privind insulină aspart nu au eviden iat nici un risc special pentru om pe baza studiilor conven ionale farmacologice privind evaluarea siguran ei , toxicitatea dup doze repetate , genotoxicitatea i toxicitatea asupra func iei de reproducere . Studii in vitro , care includ legarea de receptorii insulinei i IGF- 1 i efectele asupra cre terii celulare , au demonstrat c insulină aspart se comport foarte asem n tor cu insulină uman
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
i cu insuficien renal sau hepatic . 5. 3 Date preclinice de siguran Datele non- clinice privind insulină aspart nu au eviden iat nici un risc special pentru om pe baza studiilor conven ionale farmacologice privind evaluarea siguran ei , toxicitatea dup doze repetate , genotoxicitatea i toxicitatea asupra func iei de reproducere . Studii in vitro , care includ legarea de receptorii insulinei i IGF- 1 i efectele asupra cre terii celulare , au demonstrat c insulină aspart se comport foarte asem n tor cu insulină uman
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
i cu insuficien renal sau hepatic . 5. 3 Date preclinice de siguran Datele non- clinice privind insulină aspart nu au eviden iat nici un risc special pentru om pe baza studiilor conven ionale farmacologice privind evaluarea siguran ei , toxicitatea dup doze repetate , genotoxicitatea i toxicitatea asupra func iei de reproducere . Studii in vitro , care includ legarea de receptorii insulinei i IGF- 1 i efectele asupra cre terii celulare , au demonstrat c insulină aspart se comport foarte asem n tor cu insulină uman
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]