17,487 matches
-
sau unei substituții K65R în RT la tenofovir . Nu au fost identificate alte căi de apariție a rezistenței la emtricitabină sau tenofovir . Virusurile rezistente la emtricitabină cu mutația M184V/ I au demonstrat rezistență încrucișată la lamivudină , dar și- au menținut sensibilitatea la didanozină , stavudină , tenofovir și zidovudină . Mutația K65R poate fi , de asemenea , selectată de abacavir sau didanozină , având ca rezultat o sensibilitate scăzută la aceste medicamente , precum și la lamivudină , emtricitabină și tenofovir . Administrarea de fumarat de tenofovir disoproxil trebuie evitată
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Virusurile rezistente la emtricitabină cu mutația M184V/ I au demonstrat rezistență încrucișată la lamivudină , dar și- au menținut sensibilitatea la didanozină , stavudină , tenofovir și zidovudină . Mutația K65R poate fi , de asemenea , selectată de abacavir sau didanozină , având ca rezultat o sensibilitate scăzută la aceste medicamente , precum și la lamivudină , emtricitabină și tenofovir . Administrarea de fumarat de tenofovir disoproxil trebuie evitată la pacienții infectați cu HIV- 1 care prezintă mutația K65R . Atât mutația K65R , cât și mutația M184V/ I rămân total sensibile la
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Atât mutația K65R , cât și mutația M184V/ I rămân total sensibile la efavirenz . Pacienții cu HIV- 1 exprimând trei sau mai multe mutații asociate analogilor timidinei ( MAT ) care au inclus o substituție M41L sau L210W în RT , au indicat o sensibilitate scăzută la fumaratul de tenofovir disoproxil . Rezistență in vivo ( pacienți fără tratament prealabil antiretroviral ) : sunt disponibile foarte puține date în ceea ce privește instalarea rezistenței la pacienți tratați cu Atripla . Cu toate acestea , într- un studiu clinic randomizat , deschis , cu durata de 144
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
momentului analizei separate a celor două grupuri , ratele de răspuns în grupul care includea pacienți tratați anterior cu IP au fost numeric mai mici pentru pacienții trecuți la tratamentul cu Atripla [ 92, 4 % versus 94, 0 % pentru RVP ( analiză de sensibilitate ) pentru pacienții tratați cu Atripla și respectiv SBR ( rămași la regimul de tratament inițial ) ; o diferență ( IÎ 95 % ) de - 1, 6 % ( - 10, 0 % , 6, 7 % ) ] . În grupul care includea pacienți tratați anterior cu INNRT , ratele de răspuns au fost de
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
rezistenței la insulină , iar biguanidele prin diminuarea producerii de glucoză hepatică endogenă . Efectele pioglitazonei pot fi mediate prin reducerea rezistenței la insulină . Se pare că pioglitazona acționează prin activarea receptorilor nucleari specifici ( receptorul gama activat de proliferatorul peroxizomului ) , determinând creșterea sensibilității la insulină a ficatului , celulelor adipoase și celulelor mușchilor scheletici la animale . S- a demonstrat că tratamentul cu pioglitazonă scade gluconeogeneza hepatică și crește distribuția periferică a glucozei , în caz de rezistență la insulină . Valorile glicemiei în condiții de repaus
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
a HbA1c de 0, 45 % față de cei care au continuat tratamentul cu insulină în monoterapie și o scădere a dozei de insulină în cadrul grupului tratat cu pioglitazonă . Analiza HOMA arată că pioglitazona îmbunătățește funcționarea celulei beta , crescând în același timp sensibilitatea la insulină . Studiile clinice cu o durată de doi ani au demonstrat menținerea acestui efect . În cadrul studiilor clinice cu o durată de un an , pioglitazona a prezentat sistematic o reducere semnificativă din punct de vedere statistic a proporției albumină/ creatinină
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
cu durată redusă , de 18 săptămâni , efectuat la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 . Pioglitazona a fost asociată cu o creștere importantă în greutate . Modificările similare ale distribuției țesutului adipos la pioglitazonă au fost însoțite de o îmbunătățire a sensibilității la insulină . În majoritatea studiilor clinice , s- au observat scăderi ale concentrațiilor trigliceridelor plasmatice totale și acizilor grași liberi și creșteri ale concentrațiilor de HDL colesterol comparativ cu placebo , cu creșteri mici dar fără semnificație clinică , ale concentrațiilor de LDL
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
implică înlocuirea unui aminoacid la nivelul M184V , în apropierea situsului activ al reverstranscriptazei virale ( RT ) . Această mutantă apare atât in vitro cât și la pacienții infectați cu HIV- 1 tratați cu terapie antiretrovirală care conține lamivudină . Mutantele M184V prezintă o sensibilitate mult scăzută la lamivudină și capacitate de replicare redusă in vitro . Studiile in vitro indică faptul că izolatele virale rezistente la zidovudină pot deveni sensibile la zidovudină dacă dobândesc în același timp rezistență la lamivudină . Semnificația clinică a acestor observații
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
Zidovudina și stavudina își păstrează acțiunea antiretrovirală împotriva HIV- 1 rezistent la lamivudină . Abacavirul își păstrează acțiunea antiretrovirală împotriva HIV- 1 rezistent la lamivudină care prezintă doar mutația M184V . Mutantele M184V RT prezintă o scădere < de 4 ori a sensibilității la didanozină și zalcitabină ; semnificația clinică a acestor observații nu este cunoscută . Testarea sensibilității in vitro nu a fost standardizată și rezultatele pot fi variabile în funcție de factorii metodologici . Lamivudina prezintă citotoxicitate mică față de limfocitele din sângele periferic , față de liniile celulare
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
își păstrează acțiunea antiretrovirală împotriva HIV- 1 rezistent la lamivudină care prezintă doar mutația M184V . Mutantele M184V RT prezintă o scădere < de 4 ori a sensibilității la didanozină și zalcitabină ; semnificația clinică a acestor observații nu este cunoscută . Testarea sensibilității in vitro nu a fost standardizată și rezultatele pot fi variabile în funcție de factorii metodologici . Lamivudina prezintă citotoxicitate mică față de limfocitele din sângele periferic , față de liniile celulare stabile de limfocite și monocite- macrofage și față de diverse celule precursoare de la nivelul măduvei
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
fără asocierea altor terapii antiretrovirale , și care erau deja infectați cu virus cu mutații M184V , au prezentat , de asemenea , o întârziere în ceea ce privește apariția mutațiilor care conferă rezistență la zidovudină și stavudină ( Mutații legate de analogii de timidină ; MAT ) . Legătura dintre sensibilitatea HIV la lamivudină și zidovudină in vitro și răspunsul clinic la terapia care conține lamivudină/ zidovudină este încă în curs de investigare . S- a demonstrat de asemenea că lamivudina în doză de 100 mg o dată pe zi este eficace în
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
care ajunge la os este estimată a fi 40- 50 % din doza circulantă . Metabolism Nu există dovezi cu privire la metabolizarea acidului ibandronic la animale sau om . Eliminare Intervalul timpilor de înjumătățire aparenți determinați este larg și dependent de doză și de sensibilitatea analizei , dar timpul de înjumătățire aparent terminal este , în general , cuprins în intervalul 10 - 60 ore . Cu toate acestea , după administrarea intravenoasă sau orală , concentrațiile plasmatice inițiale scad repede , atingând 10 % din valorile maxime în 3 , respectiv 8 ore . La
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
circulație prin absorbție osoasă ( estimata la 40- 50 % ) , iar cantitatea rămasă este eliminată nemodificată prin rinichi . Fracția neabsorbită de acid ibandronic este eliminată nemodificată în fecale . Intervalul timpilor de înjumătățire aparenți determinați este larg și dependent de doză și de sensibilitatea analizei , dar timpul de înjumătățire aparent terminal este , în general , cuprins în intervalul 10 - 60 ore . Cu toate acestea , după administrarea intravenoasă sau orală , concentrațiile plasmatice inițiale scad repede , atingând 10 % din valorile maxime în 3 , respectiv 8 ore . Clearance-
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
și , astfel , interacțiunile medicamentoase datorate îndepărtării de pe situsurile de legare sunt puțin probabile . Metabolism Nu există dovezi cu privire la metabolizarea acidului ibandronic la animale sau om . Eliminare Intervalul timpilor de înjumătățire aparenți determinați este larg și dependent de doză și de sensibilitatea analizei , dar timpul de înjumătățire aparent terminal este , în general , cuprins în intervalul 10 - 60 ore . Cu toate acestea , după administrarea intravenoasă sau orală , concentrațiile plasmatice inițiale scad repede , atingând 10 % din valorile maxime în 3 , respectiv 8 ore . La
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
o Somnolență , oboseală , amețeli , o Vărsături , constipație , diaree , senzație de balonare , disconfort gastric , indigestie , gaze , o - Reacțiile adverse mai puțin frecvente care pot afecta mai mult de 1 persoana din 1000 sunt 62 Tremor , dificultăți de coordonare , dificultăți de vorbire , sensibilitate tactilă scăzută , o tensiune musculară crescută , agitație , Modificări ale ritmului cardiac , tensiune arterială crescută , frecvență cardiacă crescută o Tulburări de vedere , modificare de culoare a ochilor , durere oculară , pupile dilatate , o tulburări ale vederii la distanță , sensibilitate la lumină , ochi
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
dificultăți de vorbire , sensibilitate tactilă scăzută , o tensiune musculară crescută , agitație , Modificări ale ritmului cardiac , tensiune arterială crescută , frecvență cardiacă crescută o Tulburări de vedere , modificare de culoare a ochilor , durere oculară , pupile dilatate , o tulburări ale vederii la distanță , sensibilitate la lumină , ochi plânși Țiuit în urechi o Vărsături cu sânge , arsură sau senzație de iritare gastrică sau duodenală , durere o abdominală , materii fecale cu aspect modificat , sânge roșu în materiile fecale , eructații , ulcerații în gură , durere la nivelul gingiilor
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
au fost comparate cu diagnosticele clinice stabilite de medici cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței . Includerea , pe criterii clinice , în respectivul grup cu demență s- a bazat pe o evaluare standardizată și cuprinzătoare , clinică și neuropsihică . Valorile care cuantifică sensibilitatea DaTSCAN în diferențierea probabilității diagnostice a DCL de non- DCL s- au situat între 75, 0 % și 80, 2 % , iar cele ale specificității s- au situat între 88, 6 % și 91, 4 % . Valoarea de predicție pozitivă s- a situat între
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
78, 9 % și 84, 4 % , iar cea pentru predicție negativă între 86, 1 % și 88, 7 % . Analizele în care pacienții cu diagnostic posibil sau probabil de DCL au fost comparați cu pacienții cu demență non- DCL au indicat valori ale sensibilității DaTSCAN situate între 75, 0 % și 80, 2 % și valori ale specificității situate între 81, 3 % și 83, 9 % , în condițiile în care pacienții cu diagnostic posibil de DCL au fost incluși ca pacienți non- DCL . Atunci când pacienții cu diagnostic
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
situate între 81, 3 % și 83, 9 % , în condițiile în care pacienții cu diagnostic posibil de DCL au fost incluși ca pacienți non- DCL . Atunci când pacienții cu diagnostic posibil de DCL au fost incluși ca pacienți cu DCL , 5 valorile sensibilității s- au situat între 60, 6 % și 63, 4 % iar cele ale specificității între 88, 6 % și 91, 4 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Ioflupanul ( 123I ) se elimină rapid din sânge după injectarea intravenoasă ; numai 5 % din activitatea radioactivă administrată se
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
creșterii celulare cu 50 % ( IC50 ) , a fost de aproximativ 10 μM ( 2, 4 μg/ ml ) după două zile de expunere și de 0, 1 μM ( 0, 024 μg/ ml ) după 6 zile de expunere . În plus , aceste studii au demonstrat sensibilitatea multor linii de celule tumorale solide la citarabină , mai ales după perioade mai îndelungate de expunere la citarabină . 6 de inducție cu durata de 1 lună , DepoCyte a fost administrat pe cale intratecală în doze de 50 de mg la fiecare
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
clinice cu Cervarix au fost următoarele : Foarte frecvente ( reacții adverse ce pot apare la mai mult de 1 din 10 doze de vaccin ) : • durere sau disconfort la locul injectării • roșeață sau umflare la locul injectării • durere de cap • dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune musculară ( care nu este determinată de efort fizic ) • oboseală ♦ Frecvente ( reacții adverse ce pot apare la mai puțin de 1 din 10 , dar la mai mult de 1 din 100 doze de vaccin ) : • simptome gastrointestinale cuprinzând greață , vărsături
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
clinice cu Cervarix au fost următoarele : Foarte frecvente ( reacții adverse ce pot apare la mai mult de 1 din 10 doze de vaccin ) : • durere sau disconfort la locul injectării • roșeață sau umflare la locul injectării • durere de cap • dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune musculară ( care nu este determinată de efort fizic ) • oboseală ♦ Frecvente ( reacții adverse ce pot apare la mai puțin de 1 din 10 , dar la mai mult de 1 din 100 doze de vaccin ) : • simptome gastrointestinale cuprinzând greață , vărsături
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
clinice cu Cervarix au fost următoarele : Foarte frecvente ( reacții adverse ce pot apare la mai mult de 1 din 10 doze de vaccin ) : • durere sau disconfort la locul injectării • roșeață sau umflare la locul injectării • durere de cap • dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune musculară ( care nu este determinată de efort fizic ) • oboseală ♦ Frecvente ( reacții adverse ce pot apare la mai puțin de 1 din 10 , dar la mai mult de 1 din 100 doze de vaccin ) : • simptome gastrointestinale cuprinzând greață , vărsături
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
μg/ ml ) . Nu a fost stabilită legătura dintre activitatea in vitro a amprenavirului împotriva HIV- 1 și inhibarea replicării HIV- 1 la om . In vitro În timpul experimentelor de treceri seriate in vitro au fost selectate tulpini de HIV- 1 cu sensibilitate scăzută la amprenavir . Reducerea sensibilității virusului la amprenavir a fost asociată cu apariția mutațiilor I50V sau I84V sau V32I+I47V sau I54M . In vivo a ) Pacienți cărora nu li s- a administrat anterior IP sau TAR ( Notă : În dezvoltarea programelor
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
stabilită legătura dintre activitatea in vitro a amprenavirului împotriva HIV- 1 și inhibarea replicării HIV- 1 la om . In vitro În timpul experimentelor de treceri seriate in vitro au fost selectate tulpini de HIV- 1 cu sensibilitate scăzută la amprenavir . Reducerea sensibilității virusului la amprenavir a fost asociată cu apariția mutațiilor I50V sau I84V sau V32I+I47V sau I54M . In vivo a ) Pacienți cărora nu li s- a administrat anterior IP sau TAR ( Notă : În dezvoltarea programelor de administrare a amprenavir/ fosamprenavir
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]