17,564 matches
-
să controleze farmaciile privind modul de desfășurare a activității ce face obiectul contractului încheiat cu casa de asigurări de sănătate; ... g) să monitorizeze lunar consumul de medicamente cu și fără contribuție personală, pe medic și pe asigurat, pe baza raportărilor validate de această; ... h) să acorde, în cadrul sumelor negociate și contractate, avansuri de până la 30% din valoarea anuală a contractului pentru farmaciile care funcționează în structura unor unități sanitare din ambulatoriile de specialitate din sistemul de apărare, ordine publică, siguranța națională
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174526_a_175855]
-
este validată (confirmată) de medicul de specialitate. În cazul în care asiguratul nu se prezintă la casa de asigurări de sănătate cu acest document în termen de 15 zile lucrătoare de la ridicarea dispozitivului medical, casa de asigurări de sănătate va valida (va confirma) din oficiu protezarea respectivă. ... (5) În cazul protezelor pentru membrul inferior, la prima protezare, decontarea se face pentru același furnizor, cumulat pentru ambele etape de protezare, până la nivelul de 125% al prețului de referință al protezei. Pentru prima
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174526_a_175855]
-
audiometrie tonala și vocală în câmp liber etc.). În cazul în care asiguratul nu se prezintă la casa de asigurări de sănătate cu acest document în termen de 15 zile lucrătoare de la ridicarea dispozitivului, casa de asigurări de sănătate va valida (va confirma) din oficiu protezarea respectivă. ... Articolul 7 (1) Decontarea dispozitivelor medicale care se acordă pe o perioadă determinată, prin închiriere, se face de către casele de asigurări de sănătate în mai multe etape, la prima facturare se achită 50% din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174526_a_175855]
-
este validată (confirmată) de medicul de specialitate. În cazul în care asiguratul nu se prezintă la casa de asigurări de sănătate cu acest document în termen de 15 zile lucrătoare de la ridicarea dispozitivului medical, casa de asigurări de sănătate va valida (va confirma) din oficiu protezarea respectivă. ... (3) În cazul protezelor pentru membrul inferior, la prima protezare decontarea se face pentru același furnizor, cumulat pentru ambele etape de protezare, până la nivelul de 125% al prețului de referință al protezei. Pentru prima
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174526_a_175855]
-
audiometrie tonala și vocală în câmp liber etc.). În cazul în care asiguratul nu se prezintă la casa de asigurări de sănătate cu acest document în termen de 15 zile lucrătoare de la ridicarea dispozitivului, casa de asigurări de sănătate va valida (confirmă) din oficiu protezarea respectivă. ... (5) Decontarea dispozitivelor medicale care se acordă pe o perioadă determinată, prin închiriere, se face de către casele de asigurări de sănătate în mai multe etape, la prima facturare se achită 50% din prețul de referință
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174526_a_175855]
-
de evaluare, precum și dintre valorile indicatorilor realizați menționați în fișa de evaluare și cei transmiși de Școala Națională de Sănătate Publică și Management Sanitar și Centrul Național pentru Organizarea și Asigurarea Sistemului Informațional și Informatic în Domeniul Sănătății; ... c) să valideze, sub semnătură, în funcție de calificativul obținut în urma evaluării, propunerea de menținere/încetare a contractului de management al managerului spitalului public evaluat; ... d) să înregistreze și să transmită comisiei centrale de evaluare numai dosarele care conțin toate documentele prevăzute la alin. (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195692_a_197021]
-
să transmită comisiei centrale de evaluare numai dosarele care conțin toate documentele prevăzute la alin. (2); ... e) să respingă motivat dosarele incomplete și să comunice managerului spitalului public documentele lipsă care au determinat această situație; ... f) să întocmească și să valideze, sub semnătura președintelui comisiei de evaluare și a managerului spitalului public respectiv, un opis cuprinzând toate documentele existente în dosarul de evaluare depus de fiecare manager. ... (4) La nivelul Ministerului Sănătății Publice se constituie, prin ordin al ministrului sănătății publice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195692_a_197021]
-
și comisiilor de evaluare prevăzute la art. 4^1 alin. (1) valorile indicatorilor de performanță ai managementului spitalului public care intră în sfera lor de competență, realizate de fiecare spital public în anul evaluat. (2) Datele menționate la alin. (1), validate de Școala Națională de Sănătate Publică și Management Sanitar și Centrul Național pentru Organizarea și Asigurarea Sistemului Informațional și Informatic în Domeniul Sănătății, sunt consemnate în fișa de evaluare prevăzută în anexa nr. 3, la rubrica «Valoare indicator realizată», și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195692_a_197021]
-
produse din pescuit întregi eviscerate și spălate în prealabil; Se acceptă utilizarea metodelor de analiză alternative pentru laptele crud în conformitate cu prevederile Regulamentului (CE) nr. 1664/2006, după cum urmează: - pentru stabilirea numărului total de germeni la 30°C, atunci când metodele sunt validate în raport cu metoda de referință definită mai sus, în conformitate cu protocolul stabilit de norma EN/ISO 16140 sau cu alte protocoale analoge recunoscute pe plan internațional. Relația de conversie dintre metoda alternativă utilizată și metoda de referință definită mai sus se stabilește
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195770_a_197099]
-
ISO 16140 sau cu alte protocoale analoge recunoscute pe plan internațional. Relația de conversie dintre metoda alternativă utilizată și metoda de referință definită mai sus se stabilește în conformitate cu standardul ISO 21187; - pentru stabilirea numărului de celule somatice, atunci când metodele sunt validate în raport cu metoda de referință definită mai sus, în conformitate cu protocolul stabilit de standardul ISO 8196 și atunci când metodele sunt aplicate în conformitate cu standardul ISO 13366-2 sau cu alte protocoale analoge recunoscute pe plan internațional. Secțiunea 5 DETERMINĂRI RAPIDE EFECTUATE PE AUTOLABORATOR ÎN
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195770_a_197099]
-
reziduu în material sau obiect, exprimată ca total de grupări sau substanță (substanțe) indicate. În contextul prezentelor norme, prin CM (T) se înțelege cantitatea maximă permisă de substanță reziduu în material sau obiect, determinată prin folosirea unei metode de analiză validate la limita specificată. Dacă o astfel de metodă nu există, se va folosi o metodă de analiză adecvată. CMA - cantitate maximă permisă a substanței reziduale în materialul sau obiectul finit, exprimată în mg per 6 dmp de suprafață în contact
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198351_a_199680]
-
cantitate maximă permisă a substanței reziduale în materialul sau obiectul finit, exprimată în mg per 6 dmp de suprafață în contact cu alimentul. În contextul prezentelor norme, cantitatea de substanță din suprafața materialului sau obiectului trebuie determinată printr-o metodă validată de analiză. Dacă o astfel de metodă nu este disponibilă, va putea fi folosită o metodă analitică cu caracteristici de performanță adecvate limitei de detecție, până când se va stabili o metodă validată. CMA(T) - cantitatea maximă permisă de substanță reziduală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198351_a_199680]
-
din material sau obiect, exprimată ca mg de total de grupări sau substanță(e) raportate la 6 dmp suprafață în contact cu alimentul. În contextul prezentelor norme, cantitatea de substanță din suprafața materialului sau obiectului trebuie determinată printr-o metodă validată de analiză. Dacă o astfel de metodă nu este disponibilă, va putea fi folosită o metodă analitică cu caracteristici de performanță adecvate limitei de detecție, până când se va stabili o metodă validată. LMS - limita de migrare specifică în alimente sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198351_a_199680]
-
va stabili o metodă validată. LMS - limita de migrare specifică în alimente sau simulant alimentar, numai dacă nu este altfel specificat. În contextul prezentelor norme, prin LMS se înțelege migrarea specifică a substanței, determinată prin folosirea unei metode de analiză validate pentru limita specificată. Dacă în prezent nu există o astfel de metodă, se va folosi o metodă analitică cu caracteristici de performanță adecvate. LMS (T) - limita de migrare specifică în alimente sau simulant alimentar, exprimată ca total de grupări sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198351_a_199680]
-
LMS (T) - limita de migrare specifică în alimente sau simulant alimentar, exprimată ca total de grupări sau substanță (substanțe) indicate. În contextul prezentelor norme, prin LMS(T) se înțelege migrarea specifică a substanțelor, determinată prin folosirea unei metode de analiză validate pentru limita specificată. Dacă în prezent nu există o astfel de metodă, se va folosi o metodă analitică cu caracteristici de performanță adecvate. Secțiunea A Lista de monomeri și alte substanțe chimice autorizate * CM = 5 mg/kg în PF. 5-Etilidenbiciclo
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198351_a_199680]
-
substanță "reziduu" în material sau obiect, exprimată că total de grupări sau substanță/substanțe indicată/indicate. În sensul prezentelor norme, CM(Ț) reprezintă cantitatea maximă permisă de substanță "reziduu" în material sau obiect, determinată prin folosirea unei metode de analiză validate la limita specificata. Dacă o astfel de metodă nu există, se va folosi o metodă de analiză adecvată; CMA = cantitatea maximă permisă a substanței "reziduale" în materialul sau obiectul finit, exprimată că mg per 6 dmp de suprafață în contact
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199392_a_200721]
-
cantitatea maximă permisă a substanței "reziduale" în materialul sau obiectul finit, exprimată că mg per 6 dmp de suprafață în contact cu alimentul. În contextul prezentelor norme, cantitatea de substanță din suprafața materialului sau obiectului trebuie determinată printr-o metodă validată de analiză. Dacă o astfel de metodă nu este disponibilă, va putea fi folosită o metodă analitică cu caracteristici de performanță adecvate limitei de detecție, până când se va pune la punct o metodă validată; CMA(Ț) = cantitatea maximă permisă de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199392_a_200721]
-
obiectului trebuie determinată printr-o metodă validată de analiză. Dacă o astfel de metodă nu este disponibilă, va putea fi folosită o metodă analitică cu caracteristici de performanță adecvate limitei de detecție, până când se va pune la punct o metodă validată; CMA(Ț) = cantitatea maximă permisă de substanță "reziduala" din material sau obiect, exprimată că mg de total de grupări sau substanță/substanțe raportată/raportate la 6 dmp din suprafața în contact cu alimentul. În contextul prezentelor norme, cantitatea de substanță
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199392_a_200721]
-
sau obiect, exprimată că mg de total de grupări sau substanță/substanțe raportată/raportate la 6 dmp din suprafața în contact cu alimentul. În contextul prezentelor norme, cantitatea de substanță din suprafața materialului sau obiectului trebuie determinată printr-o metodă validată de analiză. Dacă o astfel de metodă nu este disponibilă, va putea fi folosită o metodă analitică cu caracteristici de performanță adecvate limitei de detecție, până când se va pune la punct o metodă validată; LMS = limită de migrare specifică în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199392_a_200721]
-
obiectului trebuie determinată printr-o metodă validată de analiză. Dacă o astfel de metodă nu este disponibilă, va putea fi folosită o metodă analitică cu caracteristici de performanță adecvate limitei de detecție, până când se va pune la punct o metodă validată; LMS = limită de migrare specifică în alimente sau simulant alimentar, numai dacă nu este altfel specificat. În sensul prezentelor norme, LMS reprezintă migrarea specifică a substanței, determinată prin folosirea unei metode de analiză validate pentru limită specificata. Dacă în prezent
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199392_a_200721]
-
va pune la punct o metodă validată; LMS = limită de migrare specifică în alimente sau simulant alimentar, numai dacă nu este altfel specificat. În sensul prezentelor norme, LMS reprezintă migrarea specifică a substanței, determinată prin folosirea unei metode de analiză validate pentru limită specificata. Dacă în prezent nu există o astfel de metodă, se va folosi o metodă analitică cu caracteristici de performanță adecvate; LMS(Ț) = limită de migrare specifică în alimente sau simulant alimentar, exprimată că total de grupări sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199392_a_200721]
-
adecvate; LMS(Ț) = limită de migrare specifică în alimente sau simulant alimentar, exprimată că total de grupări sau substanță/substanțe indicată/indicate. În sensul prezentelor norme, LMS( Ț) reprezintă migrarea specifică a substanțelor, determinată prin folosirea unei metode de analiză validate pentru limită specificata. Dacă în prezent nu există o astfel de metodă, se va folosi o metodă analitică cu caracteristici de performanță adecvate. CM = 5 mg/kg în PF. SECȚIUNEA Anexă 2 a fost modificată de pct. 10 al art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199392_a_200721]
-
substanță "reziduu" în material sau obiect, exprimată că total de grupări sau substanță/substanțe indicată/indicate. În sensul prezentelor norme, CM(Ț) reprezintă cantitatea maximă permisă de substanță "reziduu" în material sau obiect, determinată prin folosirea unei metode de analiză validate la limita specificata. Dacă o astfel de metodă nu există, se va folosi o metodă de analiză adecvată; CMA = cantitatea maximă permisă a substanței "reziduale" în materialul sau obiectul finit, exprimată că mg per 6 dmp de suprafață în contact
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199394_a_200723]
-
cantitatea maximă permisă a substanței "reziduale" în materialul sau obiectul finit, exprimată că mg per 6 dmp de suprafață în contact cu alimentul. În contextul prezentelor norme, cantitatea de substanță din suprafața materialului sau obiectului trebuie determinată printr-o metodă validată de analiză. Dacă o astfel de metodă nu este disponibilă, va putea fi folosită o metodă analitică cu caracteristici de performanță adecvate limitei de detecție, până când se va pune la punct o metodă validată; CMA(Ț) = cantitatea maximă permisă de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199394_a_200723]
-
obiectului trebuie determinată printr-o metodă validată de analiză. Dacă o astfel de metodă nu este disponibilă, va putea fi folosită o metodă analitică cu caracteristici de performanță adecvate limitei de detecție, până când se va pune la punct o metodă validată; CMA(Ț) = cantitatea maximă permisă de substanță "reziduala" din material sau obiect, exprimată că mg de total de grupări sau substanță/substanțe raportată/raportate la 6 dmp din suprafața în contact cu alimentul. În contextul prezentelor norme, cantitatea de substanță
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199394_a_200723]