167,899 matches
-
care prezintă niveluri anormale de enzime hepatice în sânge . Analizele de sânge trebuie să fie apoi repetate până în momentul în care nivelurile enzimelor hepatice revin la normal . Deoarece nu s- a observat un beneficiu evident al Valdoxan la pacienții cu vârste peste 65 de ani , medicamentul trebuie utilizat cu precauție în cazul acestei grupe de vârstă . Cum acționează Valdoxan ? Substanța activă din Valdoxan , agomelatina , este un antidepresiv . Aceasta acționează în două moduri , atât prin stimularea receptorilor MT1 și MT2 , care sunt
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
apoi repetate până în momentul în care nivelurile enzimelor hepatice revin la normal . Deoarece nu s- a observat un beneficiu evident al Valdoxan la pacienții cu vârste peste 65 de ani , medicamentul trebuie utilizat cu precauție în cazul acestei grupe de vârstă . Cum acționează Valdoxan ? Substanța activă din Valdoxan , agomelatina , este un antidepresiv . Aceasta acționează în două moduri , atât prin stimularea receptorilor MT1 și MT2 , care sunt în mod normal activați de melatonină , precum 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
cicatrizare a ficatului ) sau boală hepatică activă . Este interzisă utilizarea medicamentului la pacienții cărora li se administrează medicamente care încetinesc descompunerea Valdoxan în organism , precum fluvoxamina ( un alt antidepresiv ) și ciprofloxacina ( un antibiotic ) . Valdoxan nu se utilizează la pacienții în vârstă care suferă de demență . 2/ 3 De ce a fost aprobat Valdoxan ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a constatat că beneficiile Valdoxan în tratamentul depresiei ar putea fi mai mici decât cele observate în cazul altor antidepresive . Cu
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
medicamentului . Utilizarea la vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici . Utilizarea la copii și adolescenți Nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea administrării Tredaptive la copii și adolescenți . De aceea , tratamentul nu este recomandat la această categorie de vârstă . Utilizarea la pacienți cu insuficiență hepatică sau renală Nu a fost studiată utilizarea Tredaptive la pacienți cu insuficiență hepatică sau renală . Similar altor medicamente cu acid nicotinic , Tredaptive este contraindicat la pacienții cu disfuncție hepatică semnificativă sau inexplicabilă . Acesta trebuie
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
medicamente . În astfel de cazuri trebuie luată în considerare determinarea periodică a creatinkinazei serice ( CK ) , dar nu există nicio garanție că o astfel de monitorizare va preveni apariția miopatiei severe . Este necesară precauție la pacienții cu factori predispozanți pentru rabdomioliză . • Vârsta > 70 ani • Insuficiență renală • Hipotiroidism necontrolat terapeutic • Antecedente personale sau familiale de afecțiuni musculare ereditare • Antecedente de toxicitate musculară la administrarea unei statine sau fibrați • Abuz de alcool etilic . Dacă durerile musculare , slăbiciunea sau crampele musculare apar în timp ce pacientul
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
Coronary Drug Project ( Proiectul Medicamentos Coronarian ) , un studiu clinic cu durata de cinci ani , încheiat în 1975 , a demonstrat faptul că acidul nicotinic prezintă un beneficiu semnificativ statistic în scăderea apariției infarctului miocardic recurent , non- letal ( IM ) la bărbații cu vârste cuprinse între 30 și 64 ani cu antecedente de IM . Cu toate că mortalitatea generală a fost similară în cele două grupuri la cinci ani , în cadrul unei monitorizări cumulative cu durata de cincisprezece ani , au fost cu 11 % mai puține decese în
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
induse de colagen ( vezi pct . 4. 5 ) . Studii clinice Efectul asupra valorilor lipidelor Tredaptive a fost complet eficace în rândul tuturor subpopulațiilor de pacienți prespecificate definite în funcție de rasă , sex , valoare inițială a concentrațiilor de LDL- C , HDL- C și TG , vârstă șistatus diabetic . Pacienții cărora li se administrază Tredaptive ( 2000 mg/ 40 mg ) cu sau fără o statină asociată , prezintă , comparativ cu placebo , o scădere semnificativă a LDL- C ( - 18, 9 % față de - 0, 5 % ) , TG ( - 21, 7 % față de 3, 6 % ) , LDL-
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
de acid nicotinic comparativ cu bărbații . Laropiprant : Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex . Sexul nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii laropiprantului . Vârstnici Acidul nicotinic : Nu există date farmacocinetice la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) . Vârsta nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii acidului nicotinic ( formă farmaceutică cu eliberare prelungită ) pe baza unei analize compuse a subiecților cu vârsta cuprinsă între 18- 65 ani . Laropiprant : Nu este necesară ajustarea dozei la
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
Vârstnici Acidul nicotinic : Nu există date farmacocinetice la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) . Vârsta nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii acidului nicotinic ( formă farmaceutică cu eliberare prelungită ) pe baza unei analize compuse a subiecților cu vârsta cuprinsă între 18- 65 ani . Laropiprant : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici . Vârsta nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii laropiprantului . Copii și adolescenți Tredaptive : Nu au fost efectuate studii privind utilizarea la
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii acidului nicotinic ( formă farmaceutică cu eliberare prelungită ) pe baza unei analize compuse a subiecților cu vârsta cuprinsă între 18- 65 ani . Laropiprant : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici . Vârsta nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii laropiprantului . Copii și adolescenți Tredaptive : Nu au fost efectuate studii privind utilizarea la copii și adolescenți . Rasă Acidul nicotinic : Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de rasă . Rasa nu
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
musculară inexplicabile . Dacă aveți aceste simptome , discutați imediat cu medicul dumneavoastră . • aveți o valoare crescută a glucozei în sânge sau diabet zaharat . • aveți probleme cardiace . • urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale . • aveți gută . • aveți valori scăzute ale fosforului . • aveți vârsta peste 70 ani . Dacă nu sunteți sigur că vă aflați sau nu în oricare dintre situațiile de mai sus , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Tredaptive . 31 Analize de sânge și monitorizare • Mergeți regulat la medicul
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
să vă efectueze periodic analize de sânge după ce începeți să utilizați Tredaptive pentru a verifica cât de bine vă funcționează ficatul și pentru alte reacții adverse . Copii și adolescenți Nu a fost studiată administrarea Tredaptive la copii și adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani . În mod special , informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă utilizați oricare dintre următoarele : • medicamente utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale . • medicamente utilizate pentru scăderea concentrațiilor colesterolului denumite “ statine ” , o clasă de medicamente care acționează la nivelul
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
monitorizat și prin determinarea glicemiei la 1- 2 ore după masă . Doza zilnică maximă recomandată este de 180 mg de trei ori pe zi , care trebuie administrată înaintea celor trei mese principale . Grupuri specifice de pacienți Vârstnici La pacienți cu vârsta peste 75 ani , experiența clinică este limitată . Copii și adolescenți Nu există date disponibile privind utilizarea nateglinidei la pacienți cu vârsta sub 18 ani , de aceea , utilizarea sa la această grupă de vârstă nu este recomandată . 2 Pacienți cu insuficiență
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
ori pe zi , care trebuie administrată înaintea celor trei mese principale . Grupuri specifice de pacienți Vârstnici La pacienți cu vârsta peste 75 ani , experiența clinică este limitată . Copii și adolescenți Nu există date disponibile privind utilizarea nateglinidei la pacienți cu vârsta sub 18 ani , de aceea , utilizarea sa la această grupă de vârstă nu este recomandată . 2 Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Deoarece pacienții cu boli hepatice severe nu
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
specifice de pacienți Vârstnici La pacienți cu vârsta peste 75 ani , experiența clinică este limitată . Copii și adolescenți Nu există date disponibile privind utilizarea nateglinidei la pacienți cu vârsta sub 18 ani , de aceea , utilizarea sa la această grupă de vârstă nu este recomandată . 2 Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Deoarece pacienții cu boli hepatice severe nu au fost studiați , administrarea nateglinidei este contraindicată la acest grup . Pacienți cu
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
monitorizat și prin determinarea glicemiei la 1- 2 ore după masă . Doza zilnică maximă recomandată este de 180 mg de trei ori pe zi , care trebuie administrată înaintea celor trei mese principale . Grupuri specifice de pacienți Vârstnici La pacienți cu vârsta peste 75 ani , experiența clinică este limitată . Copii și adolescenți Nu există date disponibile privind utilizarea nateglinidei la pacienți cu vârsta sub 18 ani , de aceea , utilizarea sa la această grupă de vârstă nu este recomandată . 10 Pacienți cu insuficiență
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
ori pe zi , care trebuie administrată înaintea celor trei mese principale . Grupuri specifice de pacienți Vârstnici La pacienți cu vârsta peste 75 ani , experiența clinică este limitată . Copii și adolescenți Nu există date disponibile privind utilizarea nateglinidei la pacienți cu vârsta sub 18 ani , de aceea , utilizarea sa la această grupă de vârstă nu este recomandată . 10 Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Deoarece pacienții cu boli hepatice severe nu
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
specifice de pacienți Vârstnici La pacienți cu vârsta peste 75 ani , experiența clinică este limitată . Copii și adolescenți Nu există date disponibile privind utilizarea nateglinidei la pacienți cu vârsta sub 18 ani , de aceea , utilizarea sa la această grupă de vârstă nu este recomandată . 10 Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Deoarece pacienții cu boli hepatice severe nu au fost studiați , administrarea nateglinidei este contraindicată la acest grup . Pacienți cu
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
monitorizat și prin determinarea glicemiei la 1- 2 ore după masă . Doza zilnică maximă recomandată este de 180 mg de trei ori pe zi , care trebuie administrată înaintea celor trei mese principale . Grupuri specifice de pacienți Vârstnici La pacienți cu vârsta peste 75 ani , experiența clinică este limitată . Copii și adolescenți Nu există date disponibile privind utilizarea nateglinidei la pacienți cu vârsta sub 18 ani , de aceea , utilizarea sa la această grupă de vârstă nu este recomandată . Pacienți cu insuficiență hepatică
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
ori pe zi , care trebuie administrată înaintea celor trei mese principale . Grupuri specifice de pacienți Vârstnici La pacienți cu vârsta peste 75 ani , experiența clinică este limitată . Copii și adolescenți Nu există date disponibile privind utilizarea nateglinidei la pacienți cu vârsta sub 18 ani , de aceea , utilizarea sa la această grupă de vârstă nu este recomandată . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . 18 Deoarece pacienții cu boli hepatice severe nu
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
specifice de pacienți Vârstnici La pacienți cu vârsta peste 75 ani , experiența clinică este limitată . Copii și adolescenți Nu există date disponibile privind utilizarea nateglinidei la pacienți cu vârsta sub 18 ani , de aceea , utilizarea sa la această grupă de vârstă nu este recomandată . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . 18 Deoarece pacienții cu boli hepatice severe nu au fost studiați , administrarea nateglinidei este contraindicată la acest grup . Pacienți cu
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
să discutați cu medicul dumneavoastră despre consumul de alcool în timpul utilizării Trazec . Dacă resimțiți simptome ale hipoglicemiei , mâncați sau beți ceva care conține zahăr și discutați cu medicul dumneavoastră . Utilizarea Trazec de către vârstnici Trazec poate fi utilizat de către persoane cu vârsta peste 65 ani . Utilizarea Trazec de către copii și adolescenți Trazec nu este recomandat copiilor și adolescenților ( cu vârsta sub 18 ani ) , deoarece nu s- au studiat efectele sale la această grupă de vârstă . Sarcina și alăptarea Nu utilizați Trazec dacă
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
sau beți ceva care conține zahăr și discutați cu medicul dumneavoastră . Utilizarea Trazec de către vârstnici Trazec poate fi utilizat de către persoane cu vârsta peste 65 ani . Utilizarea Trazec de către copii și adolescenți Trazec nu este recomandat copiilor și adolescenților ( cu vârsta sub 18 ani ) , deoarece nu s- au studiat efectele sale la această grupă de vârstă . Sarcina și alăptarea Nu utilizați Trazec dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Nu alăptați în timpul tratamentului cu Trazec . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
Trazec poate fi utilizat de către persoane cu vârsta peste 65 ani . Utilizarea Trazec de către copii și adolescenți Trazec nu este recomandat copiilor și adolescenților ( cu vârsta sub 18 ani ) , deoarece nu s- au studiat efectele sale la această grupă de vârstă . Sarcina și alăptarea Nu utilizați Trazec dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Nu alăptați în timpul tratamentului cu Trazec . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii sau alăptării . Conducerea vehiculelor și
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
cu levodopa/ inhibitor DDC fără entacaponă , este necesară ajustarea dozei celorlalte tratamente anti- parkinsoniene , în special a levodopa , pentru a obține un nivel suficient de control al simptomelor parkinsoniene . Copii și adolescenți : Utilizarea Stalevo nu este recomandată la copiii cu vârste sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 3 Vârstnici : Nu este necesară o ajustare a dozelor de Stalevo pentru pacienții vârstnici . Insuficiența hepatică : Este preferabil ca Stalevo să fie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]