17,853 matches
-
25 șC ) și apoi verificați dacă soluția este omogenă și limpede ( prezența spumei este normală chiar și după 5 minute , datorită prezenței în formulare a polisorbatului 80 ) . Soluția „ amestec prealabil ” conține docetaxel 10 mg/ ml și trebuie utilizată imediat după preparare . Cu toate acestea , stabilitatea soluției „ amestec prealabil ” a fost demonstrată timp de 8 ore dacă se păstrează la temperaturi între + 2 °C și + 8 °C sau la temperatura camerei ( sub 25 șC ) . 4. 2 Prepararea soluției perfuzabile 4. 2. 1
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
și trebuie utilizată imediat după preparare . Cu toate acestea , stabilitatea soluției „ amestec prealabil ” a fost demonstrată timp de 8 ore dacă se păstrează la temperaturi între + 2 °C și + 8 °C sau la temperatura camerei ( sub 25 șC ) . 4. 2 Prepararea soluției perfuzabile 4. 2. 1 Pentru obținerea dozei necesare unui pacient , poate fi necesar mai mult decât un flacon cu „ amestec prealabil ” . Pe baza dozei necesară respectivului pacient , exprimată în mg , extrageți printr- o tehnică aseptică , volumul de „ amestec prealabil
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
00 United Kingdom sanofi- aventis Tel : +44 ( 0 ) 1483 505 515 Lietuva UAB sanofi- aventis Lietuva Tel : +370 5 2755224 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } 106 Următoarele informații se adresează numai medicilor și personalului medical : GHID DE PREPARARE PENTRU UTILIZAREA Docetaxel Winthrop 80 mg CONCENTRAT ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ ȘI A SOLVENTULUI PENTRU Docetaxel Winthrop Este important să citiți întregul conținut al acestei proceduri înainte de prepararea fie a soluției „ amestec prealabil ” de Docetaxel Winthrop , fie a soluției
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Următoarele informații se adresează numai medicilor și personalului medical : GHID DE PREPARARE PENTRU UTILIZAREA Docetaxel Winthrop 80 mg CONCENTRAT ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ ȘI A SOLVENTULUI PENTRU Docetaxel Winthrop Este important să citiți întregul conținut al acestei proceduri înainte de prepararea fie a soluției „ amestec prealabil ” de Docetaxel Winthrop , fie a soluției perfuzabile de Docetaxel Winthrop . 1 . Docetaxel Winthrop 80 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă este o soluție limpede , vâscoasă , de culoare galbenă până la galben- maroniu , conținând docetaxel ( anhidru ) 40 mg
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
prealabil ” sau soluție perfuzabilă , ajung în contact cu pielea , spălați- vă imediat cu apă și săpun . Dacă Docetaxel Winthrop concentrat , soluție „ amestec prealabil ” sau soluție perfuzabilă , ajung în contact cu mucoasele , spălați- vă imediat cu multă apă . 4 . 4. 1 Prepararea soluției „ amestec prealabil ” de Docetaxel Winthrop ( docetaxel 10 mg/ ml ) 4. 1. 1 Dacă flacoanele sunt păstrate la frigider , scoateți din frigider doar numărul de cutii de Docetaxel Winthrop necesare și păstrați- le la temperatura camerei ( sub 25 șC ) timp
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
25 șC ) și apoi verificați dacă soluția este omogenă și limpede ( prezența spumei este normală chiar și după 5 minute , datorită prezenței în formulare a polisorbatului 80 ) . Soluția „ amestec prealabil ” conține docetaxel 10 mg/ ml și trebuie folosită imediat după preparare . Cu toate acestea , stabilitatea soluției „ amestec prealabil ” a fost demonstrată timp de 8 ore dacă se păstrează la temperaturi între + 2 °C și + 8 °C sau la temperatura camerei ( sub 25 șC ) . 4. 2 Prepararea soluției perfuzabile 4. 2. 1
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
și trebuie folosită imediat după preparare . Cu toate acestea , stabilitatea soluției „ amestec prealabil ” a fost demonstrată timp de 8 ore dacă se păstrează la temperaturi între + 2 °C și + 8 °C sau la temperatura camerei ( sub 25 șC ) . 4. 2 Prepararea soluției perfuzabile 4. 2. 1 Pentru obținerea dozei necesare unui pacient , poate fi necesar mai mult decât un flacon cu „ amestec prealabil ” . Pe baza dozei necesare respectivului pacient , exprimată în mg , extrageți printr- o tehnică aseptică volumul de „ amestec prealabil
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
a Agenției Europene a Medicamentului , http : // www . emea . europa . eu / ......................................................................................................................................................... 134 Indicațiile pentru utilizarea corectă a Keppra sunt prezentate la pct . 3 . Un flacon Keppra concentrat conține levetiracetam 500 mg ( 5 ml concentrat a 100 mg/ ml ) . Pentru modalitatea de preparare și administrare a concentratului Kepra în doză zilnică totală de 500 mg , 1000 mg , 2000 mg sau 3000 mg , divizată în două prize , a se vedea tabelul 1 . Tabel 1 . Prepararea și administrarea concentratului Keppra 250 mg 500 mg 1000
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ml concentrat a 100 mg/ ml ) . Pentru modalitatea de preparare și administrare a concentratului Kepra în doză zilnică totală de 500 mg , 1000 mg , 2000 mg sau 3000 mg , divizată în două prize , a se vedea tabelul 1 . Tabel 1 . Prepararea și administrarea concentratului Keppra 250 mg 500 mg 1000 mg 15 minute 15 minute 15 minute De două ori/ zi De două ori/ zi De două ori/ zi 500 mg/ zi 1000 mg/ zi 2000 mg/ zi 1500 mg 15
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează OSSEOR ? OSSEOR se administrează câte un plic o dată pe zi . Din conținutul unui plic se prepară o suspensie într- un pahar cu apă și se bea imediat după preparare . OSSEOR trebuie administrat la cel puțin două ore după alimente , lapte , produse lactate sau suplimente de calciu , preferabil înainte de culcare . OSSEOR este destinat pentru tratamentul de lungă durată . Pacienții trebuie să primească suplimente de calciu sau vitamina D , dacă dieta
Ro_765 () [Corola-website/Science/291524_a_292853]
-
cu ajutorul unui ac poate conduce la contaminarea Osigraft cu particule de material provenite din dop . 4 . Reconstituiți Osigraft cu 2 până la 3 ml soluție sterilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % w/ v ) injectabilă înainte de utilizare . După prepararea implantului , acesta trebuie utilizat imediat . După reconstituire , Osigraft are consistența nisipului ud , ceea ce facilitează implantarea și amplasarea sa în locurile defectelor osoase . Orice cantitate neutilizată de Osigraft trebuie eliminată împreună cu materielele reziduale chirurgicale , în conformitate cu cerințele locale în domeniu . 5 . Debridați
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
de lucru . 4 . Extragerea solventului : Atașați acul pentru reconstituire la seringă , țineți seringa într- o mână , ridicați fiola desfăcută , introduceți acul și extrageți tot solventul . Așezați cu atenție seringa pe suprafața de lucru , având grijă să nu atingeți acul . 5 . Prepararea soluției injectabile : Îndepărtați capacul protector al flaconului de Ovitrelle pulbere , ridicați seringa și injectați încet solventul în flaconul de Ovitrelle . Rotiți ușor . Nu agitați . Pulberea se dizolvă imediat și se obține o soluție limpede . Întoarceți flaconul invers și extrageți încet
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
în seringă prin retragerea pistonului până la marcajul pentru 1 ml . Introduceți apoi acul în flacon , împingeți aerul , întoarceți flaconul invers și extrageți ușor tot solventul . Așezați seringa cu atenție pe suprafața de lucru având grijă să nu atingeți acul . 4 . Prepararea soluției injectabile : Îndepărtați capacul protector al flaconului de Ovitrelle pulbere , ridicați seringa și injectați încet solventul în flaconul de Ovitrelle . Rotiți ușor . Nu agitați . Pulberea se dizolvă imediat și se obține o soluție limpede . Întoarceți flaconul invers și extrageți încet
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți aceasta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Fertavid va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Pentru administrarea de Fertavid trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință . Volumul seringii trebuie să fie suficient de mic pentru ca doza prescrisă să fie administrată cu o precizie rezonabilă . Fertavid soluție injectabilă este disponibil în flacoane de
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți aceasta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Fertavid va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Pentru administrarea de Fertavid trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință . Volumul seringii trebuie să fie suficient de mic pentru ca doza prescrisă să fie administrată cu o precizie rezonabilă . Fertavid soluție injectabilă este disponibil în flacoane de
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți aceasta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Fertavid va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Pentru administrarea de Fertavid trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință . Volumul seringii trebuie să fie suficient de mic pentru ca doza prescrisă să fie administrată cu o precizie rezonabilă . Fertavid soluție injectabilă este disponibil în flacoane de
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți aceasta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Fertavid va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Pentru administrarea de Fertavid trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință . Volumul seringii trebuie să fie suficient de mic pentru ca doza prescrisă să fie administrată cu o precizie rezonabilă . Fertavid soluție injectabilă este disponibil în flacoane de
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți aceasta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Fertavid va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Pentru administrarea de Fertavid trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință . Volumul seringii trebuie să fie suficient de mic pentru ca doza prescrisă să fie administrată cu o precizie rezonabilă . Fertavid soluție injectabilă este disponibil în flacoane de
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Este esențial să se urmeze instrucțiunile privind pregătirea Luminity în vederea administrării și manipularea sa și , în timpul preparării , să se respecte cu strictețe regulile de asepsie . Ca toate produsele parenterale , flacoanele trebuie inspectate vizual pentru observarea particulelor și pentru a ne asigura de nedeteriorarea lor . Înainte de administrarea medicamentului , trebuie activat utilizând Vialmix , un dispozitiv mecanic de agitare . Vialmix
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
evaluate cu atenție înainte de efectuarea procedurii intravitroase ( vezi pct . 4. 4 ) . Înainte de injectare , pielea perioculară , suprafața pleoapelor și suprafața oculară trebuie dezinfectate și trebuie să se administreze un anestezic adecvat și un bactericid topic cu spectru larg . Pentru informații privind prepararea Lucentis , vezi pct 6. 6 . Pentru injectare , acul trebuie introdus la 3, 5- 4, 0 mm în spatele limbului , în cavitatea vitroasă , evitându- se meridianul orizontal și țintind spre centrul globului ocular . Apoi se administrează volumul de injectat de 0, 05
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
mai puțin de 3 ml de soluție tampon , prevăzute cu dopuri siliconate de culoare gri și capse de aluminiu de culoare albastră . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Este necesară precauție la manipularea și prepararea Myocet . Etapa 1 . Pregătirea Pot fi utilizate două metode alternative de încălzire : încălzitor Techne DB- 3 Dri Block sau baie de apă : • Aprindeți încălzitorul Techne DB- 3 Dri Block și fixați butonul de reglare la 75- 76°C . Controlați temperatura
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
cu soluție reconstituită încălzită de clorhidrat de doxorubicină . Îndepărtați dispozitivul de depresurizare . • AGITAȚI ENERGIC . • AȘTEPTAȚI CEL PUȚIN 10 MINUTE ÎNAINTE DE UTILIZARE , PĂSTRÂND MEDICAMENTUL LA TEMPERATURA CAMEREI . Încălzitorul Techne DB- 3 Dri Block este complet validat pentru a fi utilizat pentru prepararea Myocet . Trebuie utilizate trei unități , fiecare cu câte două orificii de 43, 7 mm . Pentru a asigura verificarea corectă a temperaturii , este recomandată utilizarea unui termometru de imersie de 35 mm . Soluția de Myocet rezultată după reconstituire conține 50 mg
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
DOXORUBICINĂ CONȚINÂND CONCENTRATUL FINAL RECONSTITUIT PENTRU DISPERSIA PENTRU PERFUZIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Myocet 50 mg concentrat pentru dispersie pentru perfuzie Doxorubicină lipozomală 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare Dată preparării : Ora preparării : Preparat de către : 22 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Myocet - lipozomi 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
CONCENTRATUL FINAL RECONSTITUIT PENTRU DISPERSIA PENTRU PERFUZIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Myocet 50 mg concentrat pentru dispersie pentru perfuzie Doxorubicină lipozomală 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare Dată preparării : Ora preparării : Preparat de către : 22 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Myocet - lipozomi 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
deșeuri cu risc crescut pentru a fi incinerate la temperatură mare . Deșeurile lichide pot fi îndepărtate cu cantități mari de apă . • În caz de contact accidental cu pielea sau ochii , clătiți imediat cu cantități mari de apă . 3 . 3. 1 Prepararea Myocet Etapa 1 . Pregătirea Pot fi utilizate două metode alternative de încălzire : încălzitor Techne DB- 3 Dri Block sau baie de apă : • Aprindeți încălzitorul Techne DB- 3 Dri Block și fixați butonul de reglare la 75- 76°C . Controlați temperatura
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]