18,999 matches
-
soluție pulbere : flacon ( sticlă ) , solvent : seringă preumplută ( sticlă ) pulbere : solvent ( 200 UI/ ml ) 1000 UI ; 5 ml 1 flacon 1 seringă preumplută 1 set de perfuzie + + EU/ 1/ 97/ 047/ 007 BeneFIX 2000 UI Pulbere și pentru injectabila solvent soluție pulbere : flacon ( sticlă ) , solvent : seringă preumplută ( sticlă ) pulbere : solvent ( 400 UI/ ml ) 2000 UI ; 5 ml 1 flacon 1 seringă preumplută 1 set de perfuzie + +
Ro_130 () [Corola-website/Science/290890_a_292219]
-
sticlă ) pulbere : solvent ( 200 UI/ ml ) 1000 UI ; 5 ml 1 flacon 1 seringă preumplută 1 set de perfuzie + + EU/ 1/ 97/ 047/ 007 BeneFIX 2000 UI Pulbere și pentru injectabila solvent soluție pulbere : flacon ( sticlă ) , solvent : seringă preumplută ( sticlă ) pulbere : solvent ( 400 UI/ ml ) 2000 UI ; 5 ml 1 flacon 1 seringă preumplută 1 set de perfuzie + +
Ro_130 () [Corola-website/Science/290890_a_292219]
-
concentrația de 25 mg/ ml . Volumul corespunzător dozei necesare se extrage din flacon și se diluează în continuare până la 100 ml cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( vezi pct . 6. 6 . ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde- gălbui . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici . ALIMTA în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament de primă linie al
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
corespunzător dozei necesare se extrage din flacon și se diluează în continuare până la 100 ml cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( vezi pct . 6. 6 . ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde- gălbui . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici . ALIMTA în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament de primă linie al cancerului pulmonar altul decât cel cu
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
3991 RA , Houten , Olanda . 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 290/ 002 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 20 Septembrie 2004 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 17 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ALIMTA 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon conține 500 mg pemetrexed ( sub formă de pemetrexed disodic ) . Fiecare flacon trebuie reconstituit cu 20 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , rezultând
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
concentrația de 25 mg/ ml . Volumul corespunzător dozei necesare se extrage din flacon și se diluează în continuare până la 100 ml cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( vezi pct . 6. 6 . ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde- gălbui . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici . ALIMTA în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament de primă linie al
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
corespunzător dozei necesare se extrage din flacon și se diluează în continuare până la 100 ml cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( vezi pct . 6. 6 . ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde- gălbui . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici . ALIMTA în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament de primă linie al cancerului pulmonar altul decât cel cu
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fiecare flacon conține 25 mg/ ml pemetrexed . Înainte de administrarea intravenoasă este necesară continuarea diluării ( vezi prospectul ) . Manitol , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon , pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă după reconstituire și diluare . A se citi prospectul înainte de utilizare . Numai pentru o singură utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fiecare flacon conține 25 mg/ ml pemetrexed . Înainte de administrarea intravenoasă este necesară continuarea diluării ( vezi prospectul ) . Manitol , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon , pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă după reconstituire și diluare . A se citi prospectul înainte de utilizare . Numai pentru o singură utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
INFORMAȚII ÎN BRAILLE 42 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . Lot 5 . 500 mg 6 . 44 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR ALIMTA 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă ALIMTA 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă pemetrexed Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să vi se administreze acest medicament . - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . Lot 5 . 500 mg 6 . 44 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR ALIMTA 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă ALIMTA 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă pemetrexed Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să vi se administreze acest medicament . - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
doză poate să fie modificată sau tratamentul poate să fie amânat , în funcție de numărul de celule din sânge și în funcție de starea dumneavoastră generală . Înainte de administrare , perfuzia a fost pregătită de un farmacist din spital , o asistentă sau un medic prin amestecarea pulberii de ALIMTA cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . ALIMTA se administrează întotdeauna în perfuzie intravenoasă . Perfuzia va dura aproximativ 10 minute . Dacă se utilizează ALIMTA în asociere cu cisplatină : Medicul sau farmacistul spitalului vor
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
pemetrexed disodic ) . După reconstituire , soluția conține 25 mg/ ml de pemetrexed . Înainte de administrare , este necesară diluarea în continuare de către personalul sanitar . Celelalte ingrediente sunt manitol , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arată ALIMTA și conținutul ambalajului ALIMTA este o pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde- gălbui . ALIMTA este o pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă , aflată într- un flacon . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Eli Lilly Nederland B. V
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
administrare , este necesară diluarea în continuare de către personalul sanitar . Celelalte ingrediente sunt manitol , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arată ALIMTA și conținutul ambalajului ALIMTA este o pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde- gălbui . ALIMTA este o pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă , aflată într- un flacon . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , NL- 3991 RA , Houten , Olanda Producător : Lilly France S. A
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) : Ce este Cancidas ? Cancidas este o pulbere albă din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă caspofungină . Pentru se utilizează Cancidas ? Cancidas este un medicament antifungic . Se utilizează în tratamentul pacienților adulți , adolescenți și copii cu : • candidoză invazivă ( un tip de
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este CellCept ? CellCept este un medicament care conține substanța activă micofenolat de mofetil . Este disponibil sub formă de capsule ( 250 mg ) , comprimate ( 500 mg ) , pulbere pentru suspensie orală ( 1 g/ 5 ml ) și pulbere pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ; 500 mg ) . Pentru ce se utilizează CellCept ? CellCept este utilizat pentru a preveni rejetul de transplant renal , cardiac sau hepatic . Este folosit împreună cu ciclosporina și
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este CellCept ? CellCept este un medicament care conține substanța activă micofenolat de mofetil . Este disponibil sub formă de capsule ( 250 mg ) , comprimate ( 500 mg ) , pulbere pentru suspensie orală ( 1 g/ 5 ml ) și pulbere pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ; 500 mg ) . Pentru ce se utilizează CellCept ? CellCept este utilizat pentru a preveni rejetul de transplant renal , cardiac sau hepatic . Este folosit împreună cu ciclosporina și corticosteroizii ( alte medicamente utilizate pentru prevenirea rejetului de organ
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
Conținut ( concentrație ) EU/ 1/ 01/ 190/ 001 500 UI Pudră : flacon ( sticlă ) Solvent : flacon ( sticlă ) pulbere : 500 UI ; solvent : 5 ml ( 100 UI/ ml ) 1 flacon + 1 flacon EU/ 1/ 01/ 190/ 002 1000 UI Pudră : flacon ( sticlă ) solvent : flacon ( sticlă ) pulbere : 1000 UI ; solvent : 10 ml ( 100 UI/ ml ) 1 flacon + 1 flacon
Ro_178 () [Corola-website/Science/290938_a_292267]
-
concentrație ) EU/ 1/ 01/ 190/ 001 500 UI Pudră : flacon ( sticlă ) Solvent : flacon ( sticlă ) pulbere : 500 UI ; solvent : 5 ml ( 100 UI/ ml ) 1 flacon + 1 flacon EU/ 1/ 01/ 190/ 002 1000 UI Pudră : flacon ( sticlă ) solvent : flacon ( sticlă ) pulbere : 1000 UI ; solvent : 10 ml ( 100 UI/ ml ) 1 flacon + 1 flacon
Ro_178 () [Corola-website/Science/290938_a_292267]
-
lactoză monohidrat 53, 64 mg . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . Capsule cu eliberare prelungită . Capsule gelatinoase galben- portocaliu , având inscripționat cu roșu „ 0. 5 mg ” la capătul galben deschis al capsulei și „ 647 ” pe corpul portocaliu al capsulei și care conțin o pulbere albă . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Profilaxia rejetului de alogrefă la adulții cu transplant hepatic sau renal . Tratamentul rejetului de alogrefă rezistent la alte terapii imunosupresoare , la pacienții adulți . Doze și mod de administrare 4. 2 Advagraf este o formă
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
prelungită conține lactoză monohidrat 107, 28 mg . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . Capsule cu eliberare prelungită . Capsule gelatinoase alb- portocaliu , având inscripționat cu roșu „ 1 mg ” la capătul alb al capsulei și „ 677 ” pe corpul portocaliu al capsulei și care conțin o pulbere albă . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Profilaxia rejetului de alogrefă la adulții cu transplant hepatic sau renal . Tratamentul rejetului de alogrefă rezistent la alte terapii imunosupresoare , la pacienții adulți . Doze și mod de administrare 4. 2 Advagraf este o formă
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
lactoză monohidrat 36, 4 mg . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . Capsule cu eliberare prelungită . Capsule gelatinoase roșu închis- portocaliu , având inscripționat cu roșu „ 5 mg ” la capătul roșu închis al capsulei și „ 687 ” pe corpul portocaliu al capsulei și care conțin o pulbere albă . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Profilaxia rejetului de alogrefă la adulții cu transplant hepatic sau renal . Tratamentul rejetului de alogrefă rezistent la alte terapii imunosupresoare , la pacienții adulți . Doze și mod de administrare 4. 2 Advagraf este o formă
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
E172 ) , Gelatină Cerneala de inscripționare : Advagraf 0, 5 mg capsule cu eliberare prelungită sunt capsule gelatinoase tari având inscripționat cu roșu „ 0. 5 mg ” la capătul galben deschis al capsulei și „ 647 ” pe corpul portocaliu al capsulei și conțin o pulbere albă . Advagraf 0, 5 mg capsule cu eliberare prelungită sunt furnizate în blistere conținând câte 10 capsule , ambalate într- o folie protectoare , conținând și un plic cu desicant . Sunt disponibile cutii cu 30 , 50 sau 100 de capsule cu eliberare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
50 sau 100 de capsule cu eliberare prelungită . Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită sunt capsule gelatinoase tari având inscripționat cu roșu „ 1 mg ” la capătul alb al capsulei și „ 677 ” pe corpul portocaliu al capsulei și conțin o pulbere albă . Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită sunt furnizate în blistere conținând câte capsule , ambalate într- o folie protectoare , conținând și un plic cu desicant . Sunt disponibile cutii cu 30 , 50 , 60 sau 100 de capsule cu eliberare prelungită
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
de capsule cu eliberare prelungită . 69 Advagraf 5 mg capsule cu eliberare prelungită sunt capsule gelatinoase tari având inscripționat cu roșu „ 0. 5 mg ” la capătul roșu închis al capsulei și „ 687 ” pe corpul portocaliu al capsulei și conțin o pulbere albă . Advagraf 5 mg capsule cu eliberare prelungită sunt furnizate în blistere conținând câte capsule , ambalate într- o folie protectoare , conținând și un plic cu desicant . Sunt disponibile cutii cu 30 , 50 sau 100 de capsule cu eliberare prelungită . Este
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]