16,312 matches
-
umplere (kg/l). Se adaugă următoarea notă după tabel: "Notă: Pentru amestecuri de gaze din articolul 2 F de la numărul 1965, masa maximă de umplere pe litru din volum este următoarea: Propan comercial Butan comercial Masa maximă a conținutului pe litru din capacitate în kg/l Densitatea la 50șC în kg/l" CLASA 3 300 (2) Notă: 1. Se introduce "dar nu peste 100° C" după "peste 61° C". 300 (9) Se adăugă un nou paragraf (9) care se citește astfel
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
a anula orice risc." Art. 301a (2) Se modifică lit. (a), (b), și (c) astfel: "(a) Substanțele clasificate la (b) în fiecare articol, cu excepția articolului 5 (b) și a băuturilor alcoolice de la articolul 3 (b): nu mai mult de 1 litru pe ambalaj interior și nu mai mult de 12 litri pe colet; (b) Băuturile alcoolice de la articolul 3 (b): nu mai mult de 1 litru pe ambalaj interior; (c) Substanțe clasificate în articolul 5 (b): nu mai mult de 1
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
a), (b), și (c) astfel: "(a) Substanțele clasificate la (b) în fiecare articol, cu excepția articolului 5 (b) și a băuturilor alcoolice de la articolul 3 (b): nu mai mult de 1 litru pe ambalaj interior și nu mai mult de 12 litri pe colet; (b) Băuturile alcoolice de la articolul 3 (b): nu mai mult de 1 litru pe ambalaj interior; (c) Substanțe clasificate în articolul 5 (b): nu mai mult de 1 litru pe ambalaj interior și nu mai mult de 20
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
5 (b) și a băuturilor alcoolice de la articolul 3 (b): nu mai mult de 1 litru pe ambalaj interior și nu mai mult de 12 litri pe colet; (b) Băuturile alcoolice de la articolul 3 (b): nu mai mult de 1 litru pe ambalaj interior; (c) Substanțe clasificate în articolul 5 (b): nu mai mult de 1 litru pe ambalaj interior și nu mai mult de 20 de litri pe colet;" 308 (3) În teza a doua se elimină cuvintele: "și pentru
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
pe ambalaj interior și nu mai mult de 12 litri pe colet; (b) Băuturile alcoolice de la articolul 3 (b): nu mai mult de 1 litru pe ambalaj interior; (c) Substanțe clasificate în articolul 5 (b): nu mai mult de 1 litru pe ambalaj interior și nu mai mult de 20 de litri pe colet;" 308 (3) În teza a doua se elimină cuvintele: "și pentru substanțele de la articolul 5 lit. (c)". Se modifică teza finală din paranteză și se citește: "(vezi
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
colet; (b) Băuturile alcoolice de la articolul 3 (b): nu mai mult de 1 litru pe ambalaj interior; (c) Substanțe clasificate în articolul 5 (b): nu mai mult de 1 litru pe ambalaj interior și nu mai mult de 20 de litri pe colet;" 308 (3) În teza a doua se elimină cuvintele: "și pentru substanțele de la articolul 5 lit. (c)". Se modifică teza finală din paranteză și se citește: "(vezi marginalele 1512, 1552, până la 1554 și1561)". 314 (1) Se modifică al
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
Anexa IV Partea I, trebuie urmărite în cazul echipamentelor sub presiune transportabile definite la art. 2 alin. (1). Categoria echipamentului sub presiune transportabil Modulele 1. Recipiente la care produsul dintre presiunea de încercare și capacitate nu depășește 100 MPa x litru (1 000 bari x litru) A1; sau B în combinație cu C1 2. Recipiente la care produsul dintre presiunea de încercare și capacitate depășește 100, dar este mai mic decât 300 MPa x litru (1 000, respectiv 3 000 bari
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
urmărite în cazul echipamentelor sub presiune transportabile definite la art. 2 alin. (1). Categoria echipamentului sub presiune transportabil Modulele 1. Recipiente la care produsul dintre presiunea de încercare și capacitate nu depășește 100 MPa x litru (1 000 bari x litru) A1; sau B în combinație cu C1 2. Recipiente la care produsul dintre presiunea de încercare și capacitate depășește 100, dar este mai mic decât 300 MPa x litru (1 000, respectiv 3 000 bari x litru) H; sau B
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
capacitate nu depășește 100 MPa x litru (1 000 bari x litru) A1; sau B în combinație cu C1 2. Recipiente la care produsul dintre presiunea de încercare și capacitate depășește 100, dar este mai mic decât 300 MPa x litru (1 000, respectiv 3 000 bari x litru) H; sau B în combinație cu E; sau B în combinație cu C1 3. Recipiente la care produsul dintre presiunea de încercare și capacitate depășește 300 MPa x litru ( 3 000 bari
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
000 bari x litru) A1; sau B în combinație cu C1 2. Recipiente la care produsul dintre presiunea de încercare și capacitate depășește 100, dar este mai mic decât 300 MPa x litru (1 000, respectiv 3 000 bari x litru) H; sau B în combinație cu E; sau B în combinație cu C1 3. Recipiente la care produsul dintre presiunea de încercare și capacitate depășește 300 MPa x litru ( 3 000 bari x litru) și rezervoarele G; sau H1; sau
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
300 MPa x litru (1 000, respectiv 3 000 bari x litru) H; sau B în combinație cu E; sau B în combinație cu C1 3. Recipiente la care produsul dintre presiunea de încercare și capacitate depășește 300 MPa x litru ( 3 000 bari x litru) și rezervoarele G; sau H1; sau B în combinație cu D; sau B în combinație cu F 1. Echipamentul sub presiune transportabil trebuie să fie supus, la alegerea producătorului, la una din procedurile de evaluarea
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
000, respectiv 3 000 bari x litru) H; sau B în combinație cu E; sau B în combinație cu C1 3. Recipiente la care produsul dintre presiunea de încercare și capacitate depășește 300 MPa x litru ( 3 000 bari x litru) și rezervoarele G; sau H1; sau B în combinație cu D; sau B în combinație cu F 1. Echipamentul sub presiune transportabil trebuie să fie supus, la alegerea producătorului, la una din procedurile de evaluarea a conformității stabilite pentru categoria
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
Prin urmare vinul trebuie să fie diluat pentru obținerea unei concentrații a D-malatului cuprinsă între 0,02 și 0,5 g/l sau 0,02 și respectiv 0,3 g/l (în funcție de aparatul utilizat). Tabelul diluării: Cantitatea estimată de D-malat/litru Diluare cu apă Factorul de diluție F Măsurată la: 340 sau 334 nm 365 nm 0,3 g 0,5 g - 1 0,3 - 3,0 g 0,5 - 5,0 g 1 + 9 10 5. PROCEDEUL Cu spectrofotometrul reglat
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
cm-1) la 365 nm = 3,4 (1 mmol-1 cm-1) la 334 nm = 6,18 (1 mmol-1 cm-1) Dacă eșantionul a fost diluat în timpul preparării, se multiplică rezultatul cu factorul de diluție. Concentrația acidului D-malic se indică în miligrame pe litru (mg/l), fără zecimale. 7. PRECIZIA Detaliile verificării între laboratoare privind precizia metodei sunt prezentate în Apendicele B. Valorile derivate din verificarea între laboratoare pot să nu fie aplicabile gamelor concentrației substanței analizate și matricelor altele decât cele menționate în
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
ml de soluție de testare diluată în retorte gradate de 100 ml și umpleți cu apă distilată până la linia de calibrare. Soluțiile preparate conțin respectiv 30 g, 60 g, 90 g, 120 g și 150 g de acid cianhidric la litru. 5.2.2. Titrarea Prelevați eșantioane de 25 ml din soluțiile astfel obținute și continuați în conformitate cu instrucțiunile de la lit. 4.1 și 4.2 anterioare. Valorile obținute pentru absorbanță, în raport cu soluțiile standard, în funcție de conținutul corespunzător de acid cianhidric, trebuie să
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
1 și 4.2 anterioare. Valorile obținute pentru absorbanță, în raport cu soluțiile standard, în funcție de conținutul corespunzător de acid cianhidric, trebuie să producă o linie dreaptă care să treacă prin punctul zero. 6. EXPRIMAREA REZULTATELOR Acidul cianhidric este exprimat în micrograme la litru (g/l), fără zecimale. 6.1. Metoda de calcul Citiți conținutul de acid cianhidric pe curba de calibrare. Dacă eșantionul a fost diluat, înmulțiți rezultatul cu factorul de diluție. Repetabilitatea (r ) și reproductibilitatea (R) Vin alb = r = 3,1 g
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari decât după doza inițială . Distribuție După administrarea intravenoasă , volumul mediu de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 135 litri , indicând faptul că aliskirenul se distribuie în mare măsură în spațiul extravascular . Proporția de legare de proteinele plasmatice a aliskirenului este moderată ( 47- 51 % ) și independentă de concentrație . Metabolizare și eliminare Timpul de înjumătățire mediu este de aproximativ 40 ore
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari decât după doza inițială . Distribuție După administrarea intravenoasă , volumul mediu de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 135 litri , indicând faptul că aliskirenul se distribuie în mare măsură în spațiul extravascular . Proporția de legare de proteinele plasmatice a aliskirenului este moderată ( 47- 51 % ) și independentă de concentrație . Metabolizare și eliminare Timpul de înjumătățire mediu este de aproximativ 40 ore
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
4 mg ( între 0, 47 și 2, 5 mg ) . În urma administrării unei doze unice intravenoase de 25 mg temsirolimus , valoarea medie a volumului de distribuție , la starea de echilibru , în sângele integral al pacienților cu cancer , a fost de 172 litri . Metabolizare S- a constatat că sirolimus , un metabolit al temsirolimus de potență egală , constituie principalul metabolit la om , în urma tratamentului intravenos . În cadrul studiilor in vitro privind metabolizarea temsirolimus au fost observate sirolimus , seco- temsirolimus și seco- sirolimus ; căile metabolice suplimentare
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
perfuziei , concentrația plasmatică scade rapid cu un timp de înjumătățire inițial ( tα ) și un terminal ( tβ ) de 0, 21 ± 0, 01 , respectiv de 1, 7 ± 0, 3 ore . Valoarea medie a clearance- ului a fost de 41, 8 ± 8, 2 litri/ oră . Valoarea medie a volumului aparent de distribuție a fost de 18, 3 ± 6, 8 litri . La femeile gravide , legarea de proteinele plasmatice a atosibanului se face în proporție de 46 până la 48 % . Nu se știe dacă fracțiunea liberă din
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
de 0, 21 ± 0, 01 , respectiv de 1, 7 ± 0, 3 ore . Valoarea medie a clearance- ului a fost de 41, 8 ± 8, 2 litri/ oră . Valoarea medie a volumului aparent de distribuție a fost de 18, 3 ± 6, 8 litri . La femeile gravide , legarea de proteinele plasmatice a atosibanului se face în proporție de 46 până la 48 % . Nu se știe dacă fracțiunea liberă din compartimentele materne și fetale diferă substanțial . Atosiban nu afectează eritrocitele . Atosiban traversează bariera feto- placentară . După
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
perfuziei , concentrația plasmatică scade rapid cu un timp de înjumătățire inițial ( tα ) și un terminal ( tβ ) de 0, 21 ± 0, 01 , respectiv de 1, 7 ± 0, 3 ore . Valoarea medie a clearance- ului a fost de 41, 8 ± 8, 2 litri/ oră . Valoarea medie a volumului aparent de distribuție a fost de 18, 3 ± 6, 8 litri . La femeile gravide , legarea de proteinele plasmatice a atosibanului se face în proporție de 46 până la 48 % . Nu se știe dacă fracțiunea liberă din
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
de 0, 21 ± 0, 01 , respectiv de 1, 7 ± 0, 3 ore . Valoarea medie a clearance- ului a fost de 41, 8 ± 8, 2 litri/ oră . Valoarea medie a volumului aparent de distribuție a fost de 18, 3 ± 6, 8 litri . La femeile gravide , legarea de proteinele plasmatice a atosibanului se face în proporție de 46 până la 48 % . Nu se știe dacă fracțiunea liberă din compartimentele materne și fetale diferă substanțial . Atosiban nu afectează eritrocitele . Atosiban traversează bariera feto- placentară . După
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
nicotinic Acidul nicotinic se leagă de proteinele serice în proporție mai mică de 20 % . Laropiprant Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru după administrarea unei doze intravenoase unice de 40 mg laropiprant la subiecți sănătoși este de aproximativ 70 litri . Laropiprantul se leagă în proporție mare ( > 99 % ) de proteinele plasmatice , iar legarea sa este independentă de concentrație . Metabolizare Acid nicotinic Acidul nicotinic este supus unei metabolizări extensive la primul pasaj prin două căi care sunt dependente de doză și
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
o farmacocinetică liniară , atât pentru ASC cât și pentru Cmax , iar tmax a fost dependent de doză . Distribuție Pe baza datelor obținute după administrarea intravenoasă , la starea de echilibru , volumul de distribuție al nateglinidei este estimat a fi aproximativ 10 litri . Studiile in vitro indică faptul că nateglinida se leagă în proporție mare ( 97- 99 % ) de proteinele plasmatice , în principal de albumină plasmatică și , într- o măsură mai mică , de glicoproteină alfa- acid . Procentul în care se leagă de proteinele plasmatice
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]