17,853 matches
-
Se reconstituie cu soluție injectabilă de sodiu pertechnetat ( 99mTc ) . 3 . 4 . 5 . 6 . Etichetă adezivă de aplicat după reconstituire : 99m Tc NeoSpect MBq ml ora/ data 99m Tc 18 B . 19 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR NeoSpect 47 micrograme . Kit pentru preparare radiofarmaceutică . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este NeoSpect și pentru ce se utilizează . 2 . Înainte să utilizați NeoSpect . 3 . Cum să utilizați NeoSpect . 4 . Reacții adverse
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
sub formă de trifluoroacetat de depreotid . - Celelalte componente sunt glucoheptonat sodic dihidrat , clorură de staniu dihidrat , edetat disodic și acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH . Cum arată NeoSpect și conținutul ambalajului Produsul este un kit pentru preparare radiofarmaceutică . NeoSpect este o pulbere pentru soluții injectabile , care trebuie dizolvată și marcată cu technețiu radioactiv înaintea utilizării . Când se adaugă în flacon o soluție de substanță radioactivă de pertechnetat ( 99mTc ) de sodiu , se formează 99mTc- depreotid . Mărimea ambalajului 1
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
instrucțiuni de manipulare Fiecare unitate de Opgenra constă din două flacoane de pulbere , care se combină la început și apoi se reconstituie cu 2, 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) înainte de utilizare . După prepararea Opgenra , acesta trebuie utilizat imediat . 1 . Utilizând o tehnică sterilă , se scot flacoanele din ambalaj . 2 . Se ridică capacele detașabile , din plastic , și se înlătură sertizajele de pe flacoane . A se manipulați cu grijă sertizajele . Marginile acestora sunt ascuțite și pot
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
se utilizează 2 . Înainte să utilizați Optaflu 3 . Cum să utilizați Optaflu 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Optaflu 6 . 1 . CE ESTE OPTAFLU ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Optaflu este un vaccin împotriva gripei . Datorită modului de preparare , Optaflu nu conține proteine de origine aviară sau proteine din ou . Pentru prepararea vaccinului , virusul gripal a fost distrus și prelucrat într- un mod special , astfel încât vaccinul nu conține decât proteinele de pe suprafața virusului gripal ( antigenele de suprafață ale virusului
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Optaflu 6 . 1 . CE ESTE OPTAFLU ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Optaflu este un vaccin împotriva gripei . Datorită modului de preparare , Optaflu nu conține proteine de origine aviară sau proteine din ou . Pentru prepararea vaccinului , virusul gripal a fost distrus și prelucrat într- un mod special , astfel încât vaccinul nu conține decât proteinele de pe suprafața virusului gripal ( antigenele de suprafață ale virusului gripal ) . Optaflu se utilizează pentru prevenirea gripei la adulți , în special la cei
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
referă la ultima zi a lunii respective . Condiții de păstrare a medicamentului înainte de deschidere : • A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . • A nu se congela . • A se păstra seringa preumplută în cutie pentru a fi protejată de lumină . Prepararea medicamentului înainte de utilizare : Medicul sau asistenta vor avea grijă ca Optaflu să atingă temperatura camerei înainte de administrare și să fie agitat înainte de administrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
patra injecție în patru etape ( 0, 25 ml , 0, 5 ml , 0, 75 ml și 1, 0 ml ) . Medicul poate decide împreună cu dumneavoastră intervalele de timp pentru creșterea dozei , în funcție de reacțiile adverse pe care le puteți avea la începutul tratamentului . Prepararea injecției Înainte de injectare , soluția injectabilă de Extavia trebuie preparată dintr- un flacon de Extavia pulbere și 1, 2 ml de lichid din seringa preumplută cu solvent . Acest lucru va fi făcut fie de medicul dumneavoastră sau asistenta sa , fie de
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
pielii , - stare de rău , 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ EXTAVIA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe cutie . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A nu se congela . După preparare soluției trebuie să o utilizați imediat . Totuși , dacă nu puteți face acest lucru , aceasta va rămâne utilizabilă timp de 3 ore dacă este păstrată la temperaturi de 2- 8°C ( în frigider ) . Nu utilizați Extavia dacă observați că acesta conține
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
capsă detașabilă ( aluminiu ) . Un capac de siguranță ( bromobutilic ) și un perforator steril cu filtru , un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , doi plasturi . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiuni detaliate privind prepararea și administrarea sunt prezentate în prospectul utilizatorului , furnizat împreună cu BeneFIX . 11 Reconstituiți pulberea liofilizată pentru soluție injectabilă BeneFIX cu solventul furnizat ( apă pentru preparate injectabile ) utilizând acul dublu de transfer , steril . Reconstituirea trebuie să se facă pe o suprafață plană
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
preparate injectabile furnizată . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest lucru trebuie avut în vedere în cursul preparării și administrării BeneFIX . Este important ca recomandările date la punctul 4. 2 , să fie urmate cu strictețe . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 3 ore . Deoarece
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
preparate injectabile furnizată . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest lucru trebuie avut în vedere în cursul preparării și administrării BeneFIX . Este important ca recomandările date la punctul 4. 2 să fie urmate cu strictețe . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 3 ore . Deoarece
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
preparate injectabile furnizată . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest lucru trebuie avut în vedere în cursul preparării și administrării BeneFIX . Este important ca recomandările date la punctul 4. 2 să fie urmate cu strictețe . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 3 ore . Deoarece
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
în seringa preumplută . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest lucru trebuie avut în vedere în cursul preparării și administrării BeneFIX . Este important ca recomandările date la punctul 4. 2 să fie urmate cu strictețe . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 3 ore . Deoarece
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
în seringa preumplută . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest lucru trebuie avut în vedere în cursul preparării și administrării BeneFIX . Este important ca recomandările date la punctul 4. 2 să fie urmate cu strictețe . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 3 ore . Deoarece
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
în seringa preumplută . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest lucru trebuie avut în vedere în cursul preparării și administrării BeneFIX . Este important ca recomandările date la punctul 4. 2 să fie urmate cu strictețe . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 3 ore . Deoarece
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
în seringa preumplută . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest lucru trebuie avut în vedere în cursul preparării și administrării BeneFIX . Este important ca recomandările date la punctul 4. 2 să fie urmate cu strictețe . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 3 ore . Deoarece
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
chimic și fizic pe o durată de maxim 20 ore la 25°C . Cu toate acestea , este destinat utilizării imediate , deoarece nu conține nici un conservant antimicrobian sau agent bacteriostatic . Este necesară atenție deosebită pentru a asigura o manipulare aseptică în timpul preparării perfuziei . Erbitux 2 mg/ ml trebuie preparat în modul următor : • Filtrarea pe linia de perfuzie cu o pompă de perfuzie sau un picurător gravitațional : Se utilizează o seringă sterilă adecvată ( de minim 50 ml ) și se atașează un ac corespunzător
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
ore la 25°C , dacă soluția este preparată conform descrierii de mai jos . Cu toate acestea , este destinat utilizării imediate , deoarece nu conține nici un conservant antimicrobian sau agent bacteriostatic . Este necesară atenție deosebită pentru a asigura o manipulare aseptică în timpul preparării perfuziei . Erbitux 5 mg/ ml trebuie preparat în modul următor : Pentru administrarea cu o pompă de perfuzie sau un picurător gravitațional ( diluat cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % )) : Se utilizează o pungă de perfuzie
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
coapsei la copii cu vârstă mai mică și regiunea deltoidă la copii cu vârstă mai mare , adolescenți și adulți . Vaccinul trebuie administrat subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau cu orice tulburare de coagulare . Vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiunile de preparare . 4. 3 Contraindicații Antecedente de hipersensibilitate la orice vaccinuri rujeolice , urliene sau rubeolice sau la oricare dintre excipienți , inclusiv neomicină ( vezi pct . 2 , 4. 4 și 6. 1 ) . Sarcină ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Vaccinarea trebuie
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
coapsei la copii cu vârstă mai mică și regiunea deltoidă la copii cu vârstă mai mare , adolescenți și adulți . Vaccinul trebuie administrat subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau cu orice tulburare de coagulare . Vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiunile de preparare . 4. 3 Contraindicații Antecedente de hipersensibilitate la orice vaccinuri rujeolice , urliene sau rubeolice sau la oricare dintre excipienți , inclusiv neomicină ( vezi pct . 2 , 4. 4 și 6. 1 ) . Sarcină ( vezi de asemenea pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Vaccinarea trebuie
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
utilizare . De aceea vă rugăm să aruncați imediat orice concentrat reconstituit rămas nefolosit . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 42 Mycamine reconstituit trebuie administrat imediat deoarece nu conține conservanți care să prevină contaminarea bacteriană . Prepararea pentru utilizare poate fi efectuată numai de un cadru medical pregătit corespunzător , care a citit corect și complet instrucțiunile .. 6 . - Substanța activă este micafungin sodic . - 1 flacon conține micafungin 50 mg sau 100 mg ( sub formă de sare sodică ) . - Celelalte
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
Lietuva UAB sanofi- aventis Lietuva Tel : +370 5 2755224 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . Vezi pct . 3 „ Cum să utilizați Fasturtec ” și instrucțiunile practice pentru preparare și manipulare de mai jos . Fasturtec trebuie reconstituit cu întreg volumul de solvent furnizat ( de exemplu flaconul cu 1, 5 mg rasburicază va fi reconstituit cu fiola cu 1 ml solvent ; flaconul cu 7, 5 mg rasburicază va fi reconstituit
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ EVOLTRA Nu utilizați Evoltra după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului și pe cutie , după EXP . A nu se congela . După preparare și diluare , Evoltra trebuie utilizată imediat sau , în cazul păstrării la frigider ( la 2 - 8oC ) , în decurs de 24 de ore . 6 . Ce conține Evoltra Substanța activă este clofarabina . Fiecare ml conține 1 mg clofarabină . Celelalte componente sunt clorură de
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
domestica L. ssp. syriaca (Borkh.) Janchen, și - Prunus salicina Lindl. ce vor fi livrate proaspete către consumatori, prunele pentru prelucrare industrială fiind excluse. II. DISPOZIȚII REFERITOARE LA CALITATE Scopul standardului este acela de a defini cerințele calitative pentru prune după preparare și ambalare. A. Cerințe minime La toate categoriile, sub rezerva dispozițiilor speciale pentru fiecare categorie și a toleranțelor admise, prunele trebuie să fie: - intacte, - sănătoase; produsele afectate de putrezire sau deteriorate astfel încât să devină improprii consumului sunt excluse, - curate, practic
jrc4240as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89405_a_90192]
-
indiferent de destinația lor, precum și pentru etichetarea materiilor prime utilizate în furajele combinate; (27) întrucât Directiva Comisiei 92/87/CEE din 26 octombrie 1992 de stabilire a unei liste neexclusive a principalelor ingrediente utilizate și comercializate în mod normal pentru prepararea furajelor combinate destinate animalelor, altele decât cele din gospodărie 8, indică, pentru etichetare, lista ingredientelor furajelor combinate; întrucât este oportună abrogarea respectivei directive de la aplicarea părților A și B din prezenta directivă; (28) întrucât, pentru îmbunătățirea univocității și comparabilității, pe
jrc2996as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88151_a_88938]