18,529 matches
-
ani de la data rămânerii definitive a condamnării; ... f) au trecut 5 ani de la executarea pedepselor complementare, cu excepția celei prevăzute la lit. e). ... (2) În cazul când în cazierul judiciar al persoanelor prevăzute la alin. (1) există și alte mențiuni, se șterg numai mențiunile care impun scoaterea din evidență. ... Capitolul IV Conținutul certificatului de cazier judiciar Conținutul certificatului de cazier judiciar Articolul 17 În certificatul de cazier judiciar se înscriu sancțiunile penale din hotărârile judecătorești rămase definitive. Articolul 18 În certificatul de
LEGE nr. 290 din 24 iunie 2004 (**republicată**)(*actualizată*) privind cazierul judiciar**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223666_a_224995]
-
la acesta, prevăzute la alin. (3), se transmit în baza formularului prevăzut în anexa la Decizia 2005/876/JAI . ... Articolul 21 (1) În copia de pe cazierul judiciar se trec datele înscrise în cazier și notările provizorii care nu au fost șterse. ... (2) La copia de pe cazierul judiciar transmisă organelor judiciare se ata��ează informațiile referitoare la sancțiunile cu caracter administrativ aplicate conform Codului penal și măsurile preventive sau pedepsele dispuse de organele judiciare, înregistrate conform art. 6 alin. (2). ... Articolul 22
LEGE nr. 290 din 24 iunie 2004 (**republicată**)(*actualizată*) privind cazierul judiciar**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223666_a_224995]
-
expirare; - numărul seriei de fabricație; - conținutul raportat la masă, volum sau la unitatea de doză. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționata pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să se asigure că informațiile din prospect sunt disponibile, la cererea organizațiilor pacienților, în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/222780_a_224109]
-
și înlocuiește scrisoarea JUII/MA amp;SEE/AIA no. 03296 datată 12 martie 2009 Stimați domni, Potrivit solicitării dumneavoastră pertinente, acceptăm prin prezenta modificarea următoarelor prevederi din Contractul de finanțare, după cum urmează: a) Subalineatul A din articolul 1.02 se șterge și se înlocuiește cu următorul nou subalineat A: ... "A. Banca va plăti creditul în limita a 30 de tranșe. Valoarea fiecărei tranșe, dacă nu reprezintă restul netras din credit, va fi de minimum 10 milioane EUR sau echivalentul acestei sume
AMENDAMENT nr. 2 din 21 martie 2010 convenit prin scrisoarea*) semnată la Luxemburg la 25 februarie 2010 şi la Bucureşti la 21 martie 2010 între Banca Europeană de Investiţii, Guvernul României şi Compania Naţională de Căi Ferate "C.F.R." - S.A., la Contractul de finanţare dintre România şi Banca Europeană de Investiţii şi Compania Naţională de Căi Ferate "C.F.R." - S.A. privind finanţarea Proiectului de reabilitare a liniei de cale ferată Curtici-Simeria, semnat la Bucureşti la 22 decembrie 2005 şi la Luxemburg la 27 decembrie 2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224811_a_226140]
-
însoțire simplificat este utilizat în scopul aplicării accizelor, potrivit prevederilor art. 7 din Directivă Consiliului nr. 92/12/CEE, din 25 februarie 1992 1.2. Docuntentul trebuie completat în mod lizibil în așa fel încât înscrisurile să nu poată fi șterse. Informațiile pot fi pretiparite. Nu sunt permise ștersături sau tăieturi. 1.3.Caracteristicile generale ale documentului și dimensiunile căsuțelor sunt cele prevăzute în Jurnalul Oficial al Comunității Europene nr. C 164 din 1 iulie 1989 pagina 3. Hârtia trebuie să
NORME METODOLOGICE din 22 ianuarie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/210679_a_212008]
-
obținerea unor comenzi de bunuri de tipul celor reprezentate de mostre. ... (2) Autoritățile vamale pot solicita ca anumite "mostre de bunuri", pentru a beneficia de scutire, să fie făcute neutilizabile prin rupere, perforare sau marcare clară care nu poate fi ștearsă, cu condiția ca astfel de operații să nu distrugă calitatea de mostră. ... (3) În sensul alin. (1), prin mostre de bunuri se înțelege orice articol reprezentând un tip de bun al cărui mod de prezentare și cantitate, în cazul bunurilor
NORME din 22 decembrie 2006 (*actualizate*) privind scutirea de la plata taxei pe valoarea adăugată şi a accizelor pentru importurile definitive ale anumitor bunuri, prevăzută la art. 142 alin. (1) lit. d) şi art. 199 alin. (3) din Legea nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213723_a_215052]
-
însoțire simplificat este utilizat în scopul aplicării accizelor, potrivit prevederilor art. 7 din Directivă Consiliului nr. 92/12/CEE, din 25 februarie 1992 1.2. Docuntentul trebuie completat în mod lizibil în așa fel încât înscrisurile să nu poată fi șterse. Informațiile pot fi pretiparite. Nu sunt permise ștersături sau tăieturi. 1.3.Caracteristicile generale ale documentului și dimensiunile căsuțelor sunt cele prevăzute în Jurnalul Oficial al Comunității Europene nr. C 164 din 1 iulie 1989 pagina 3. Hârtia trebuie să
NORME METODOLOGICE din 22 ianuarie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211651_a_212980]
-
Medicamentului este responsabilă de stabilirea concordanței dintre autorizație și solicitarea producătorului [ art. 750 alin. (3) din titlul XVII - Medicamentul al Legii nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății.] Anexa 1 la autorizația de fabricație/import DOMENIUL ACOPERIT DE AUTORIZAȚIE (ștergeți secțiunile care nu sunt aplicabile sau folosiți da/nu) Numele și adresa locului: *Font 8* [] Medicamente de uz uman OPERAȚII AUTORIZATE │ │[] Operații de fabricație (conform Părții 1) │ │[] Import de medicamente (conform Părții 2) Partea 1. OPERAȚII DE FABRICAȚIE │ │- operațiile de
REGLEMENTĂRI din 16 martie 2009 (*actualizate*) privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică şi acordarea certificatului de bună practică de fabricaţie în cazul fabricanţilor de medicamente şi/sau substanţe active**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/210145_a_211474]
-
2.2. Produse nesterile 2.2.4.5. Materii prime biologice active │ │ │ 2.2.4.6. Altele │ └────┴─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Orice restricții sau observații care să clarifice domeniul acestor operații de import ............................... ........................................................................................................................ Anexa 2 la autorizația de fabricație/import DOMENIUL ACOPERIT DE AUTORIZAȚIE (Ștergeți secțiunile care nu sunt aplicabile sau folosiți da/nu) Numele și adresa locului: *Font 8* [] Medicamente de uz uman pentru investigație clinică pentru studii clinice faza I, II, III OPERAȚII AUTORIZATE │ │[] Operații de fabricație a medicamentelor pentru investigație clinică (conform
REGLEMENTĂRI din 16 martie 2009 (*actualizate*) privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică şi acordarea certificatului de bună practică de fabricaţie în cazul fabricanţilor de medicamente şi/sau substanţe active**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/210145_a_211474]
-
Name and signature of the authorised person of the Național Medicines Agency from România*3 ...................................................... [autoritatea națională, numerele de telefon și fax] [name, title, național authority, phone fax numbers] Notă: Versiunea în limba engleză este versiunea de referință. ------------ Se va șterge ceea ce nu este aplicabil. (*): Delete that which does not apply. *3) Semnătura, data și detaliile de contact trebuie să apară pe fiecare pagină a certificatului. *3) The signature, date and contact details should appear on each page of the certificate
REGLEMENTĂRI din 16 martie 2009 (*actualizate*) privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică şi acordarea certificatului de bună practică de fabricaţie în cazul fabricanţilor de medicamente şi/sau substanţe active**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/210145_a_211474]
-
628/CEE(^e); ... ┌─────────────┬───────────────┬──────────────────────────────────────────────┐ │ Data │ Locul │ Ștampila și semnătura medicului │ │ │ │ veterinar oficial *1) (^a) Această informație nu este solicitată atunci când există un acord bilateral în conformitate cu art. 6 din Directiva Consiliului 90/426/CEE. (^b) Valid pentru 10 zile. (^c) A se șterge orice nu se aplică. (^d) Data vaccinării trebuie înscrisă pe pașaport. (^e) Această declarație nu îi scutește pe transportatori de obligațiile acestora în conformitate cu prevederile comunitare în vigoare ce se referă, în special, la starea animalelor care urmează să fie transportate
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 15 februarie 2006 (*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce guvernează mişcarea ecvideelor şi importul lor din ţări terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220360_a_221689]
-
certificat este valabil 10 zile. Întocmit, ................. Data .................... ( Ștampila ) ................................. (Semnătura) (Numele cu majuscule și funcția medicului veterinar oficial) ^(c) -------- ^(a) Această informație nu este solicitată dacă există un acord bilateral în conformitate cu art. 6 din Directiva Consiliului 90/426/CEE. ^(b) Se șterge orice nu se aplică. ^(c) Medic veterinar autorizat. ^(d) Această declarație nu îi scutește pe transportatori de obligațiile acestora în conformitate cu prevederile comunitare în vigoare, în special cele privitoare la condiția fizică a animalelor ce urmează a fi transportate. ----------- Anexa 3
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 15 februarie 2006 (*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce guvernează mişcarea ecvideelor şi importul lor din ţări terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220360_a_221689]
-
a relevat prezența anticorpilor induși de virusul bolii. În acest caz, materialul seminal din fiecare lot trebuie să fie supus unui test │de izolare a virusului pentru boala Aujeszky în ................. laboratorul.│ │........*2), și să prezinte o reacție negativă *2); *1) Ștergeți care din cazurile (i) sau (îi) nu se aplică *2) Numele laboratorului specificat în conformitate cu art. 4 (1) din │ │Directiva 90/429/CEE *) │ └──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ -------- *) Norma sanitară veterinară care stabilește cerințele de sănătate a animalelor, aplicabile comerțului intracomunitar și importului de material seminal
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 13 septembrie 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia porcine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220388_a_221717]
-
în cursul a 24 de ore de la aceasta. 3. The required details of this certificate have to be entered into the ANIMO system on the day of issuing the certificate and at least within 24 hours thereof. (1) A se șterge, după caz. (1) Delete aș appropriate. (2) Nu se aplică acolo unde animalele provin din exploatații diferite. (2) Not applicable where animals are from several holdings. (3) Ștergeți dacă nu este aplicabil. (3) Delete if not applicable. (4) Nu se
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
the certificate and at least within 24 hours thereof. (1) A se șterge, după caz. (1) Delete aș appropriate. (2) Nu se aplică acolo unde animalele provin din exploatații diferite. (2) Not applicable where animals are from several holdings. (3) Ștergeți dacă nu este aplicabil. (3) Delete if not applicable. (4) Nu se solicită dacă un sistem de rețele de supraveghere este aprobat prin Decizia Comisiei .../.../ CE. (4) Not required if a system of surveillance networks is approved by Commission Decision
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
în cursul a 24 de ore de la aceasta. 3. The required details of this certificate have to be entered into the ANIMO system on the day of issuing the certificate and at least within 24 hours thereof. (1) A se șterge, după caz. (1) Delete aș appropriate. (2) Nu se aplică acolo unde animalele provin din exploatații diferite. (2) Not applicable where animals are from several holdings. (3) Ștergeți dacă nu este aplicabil. (3) Delete if not applicable. (4) Nu se
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
the certificate and at least within 24 hours thereof. (1) A se șterge, după caz. (1) Delete aș appropriate. (2) Nu se aplică acolo unde animalele provin din exploatații diferite. (2) Not applicable where animals are from several holdings. (3) Ștergeți dacă nu este aplicabil. (3) Delete if not applicable. (4) Nu se solicită dacă un sistem de rețele de supraveghere este aprobat prin Decizia Comisiei .../.../ CE. (4) Not required if a system of surveillance networks is approved by Commission Decision
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
un centru de colectare aprobat localizat în statul membru de │ │ tranzit. │ │ *3) Prevede numărul de înregistrare în cazul vagoanelor de cale ferată și al camioanelor, numărul de zbor în cazul │ │ avionului și numele în cazul vapoarelor și navelor. *4) Se șterge atunci când nu este aplicabil *5) Numai pentru destinație 8.2.1. │ │ *6) Numai în relație cu 12.4.2 pct. (i) *7) Numărul statului și locația. │ │ *8) În cazul în care animalele dintr-un transport sunt grupate într-un centru
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 11 decembrie 2006 (*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce reglementează comertul intracomunitar cu ovine şi caprine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220390_a_221719]
-
să fie expediate către același destinatar. *2) Se indică numărul de înregistrare în cazul vagoanelor de cale ferată și camioanelor, numărul de zbor în cazul │ │ avionului și numele în cazul vapoarelor și navelor. *3) Numărul statului și locația. *4) Se șterge când nu este aplicabil. *5) În cazul în care animalele dintr─un transport sunt grupate într─un centru de colectare și acesta cuprinde animale │ │ ce au fost încărcate la date diferite, data la care călătoria începe pentru întreg transportul este
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 11 decembrie 2006 (*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce reglementează comertul intracomunitar cu ovine şi caprine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220390_a_221719]
-
urmează să fie │ │ expediate către același destinatar. *2) Se indică numărul de înregistrare în cazul vagoanelor de cale ferată și camioanelor, numărul zborului în cazul │ │ avionului și numele în cazul vapoarelor și navelor. *3) Numărul statului și locația. *4) Se șterge când nu este aplicabil. *5) În cazul în care animalele dintr─un transport sunt grupate într─un centru de colectare și acesta cuprinde animale │ │ ce au fost încărcate la date diferite, data la care călătoria începe pentru întreg transportul este
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 11 decembrie 2006 (*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce reglementează comertul intracomunitar cu ovine şi caprine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220390_a_221719]
-
zona stabilită la lit. c), la vaccinarea sistematică a tuturor ecvideelor utilizând un vaccin autorizat de Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor și trebuie să le identifice pe acestea printr-un semn clar și care nu poate fi șters, aplicat printr-o metodă aprobată în conformitate cu cerințele Uniunii Europene. Totuși, în funcție de circumstanțele epidemiologice, meteorologice, geografice sau climatice, Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor poate renunța la cerințele de vaccinare. Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor informează
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 16 iunie 2006 (**actualizată**) privind măsurile de control şi combatere a pestei africane a calului*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220506_a_221835]
-
zona stabilită la lit. c), la vaccinarea sistematică a tuturor ecvideelor utilizând un vaccin autorizat de Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor și trebuie să le identifice pe acestea printr-un semn clar și care nu poate fi șters, aplicat printr-o metodă aprobată în conformitate cu cerințele Uniunii Europene. Totuși, în funcție de circumstanțele epidemiologice, meteorologice, geografice sau climatice, Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor poate renunța la cerințele de vaccinare. Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor informează
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 16 iunie 2006 (**actualizată**) privind măsurile de control şi combatere a pestei africane a calului*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220508_a_221837]
-
expirare; - numărul seriei de fabricație; - conținutul raportat la masă, volum sau la unitatea de doză. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționata pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să se asigure că informațiile din prospect sunt disponibile, la cererea organizațiilor pacienților, în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219659_a_220988]
-
valabilitate, cât și după expirarea pașapoartelor. Oricare alte instituții care intră în posesia datelor personale ale posesorilor de pașapoarte diplomatice și de serviciu în cadrul desfășurării procesului de personalizare și confecționare a acestor tipuri de pașapoarte au obligația de a le șterge definitiv din orice mijloace de stocare electronică sau de orice alt tip după confecționarea pașapoartelor. ... I. Norme metodologice pentru efectuarea procedurii de eliberare a pașapoartelor diplomatice Articolul 2 (1) Pentru persoanele prevăzute la art. 8 alin. (1) lit. a)-o
ORDIN nr. 48 din 29 ianuarie 2010 privind aprobarea normelor metodologice de funcţionare a Centrului Naţional de Paşapoarte Diplomatice şi de Serviciu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219799_a_221128]
-
valabilitate, cât și după expirarea pașapoartelor. Oricare alte instituții care intră în posesia datelor personale ale posesorilor de pașapoarte diplomatice și de serviciu în cadrul desfășurării procesului de personalizare și confecționare a acestor tipuri de pașapoarte au obligația de a le șterge definitiv din orice mijloace de stocare electronică sau de orice alt tip după confecționarea pașapoartelor. ... I. Norme metodologice pentru efectuarea procedurii de eliberare a pașapoartelor diplomatice Articolul 2 (1) Pentru persoanele prevăzute la art. 8 alin. (1) lit. a)-o
INSTRUCŢIUNI din 29 ianuarie 2010 privind procedurile, documentele necesare şi termenele de eliberare a paşapoartelor diplomatice şi de serviciu, precum şi normele metodologice de funcţionare a Centrului Naţional de Paşapoarte Diplomatice şi de Serviciu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219800_a_221129]