21,412 matches
-
de diagnostic și vaccinuri 4. (8) Au apărut probleme în schimburile intracomunitare cu bovine originare din statele membre care prezintă statute diferite în privința rinotraheitei infecțioase bovine. (9) Din motive de claritate și pentru a garanta coerența lingvistică a măsurilor, este adecvat să se reunească într-o decizie unică aprobarea programului german și garanțiile suplimentare privind rinotraheita infecțioasă bovină și să se abroge Decizia 2004/215/CE. (10) Măsurile prevăzute de prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar
32004D0558-ro () [Corola-website/Law/292457_a_293786]
-
în care se repetă, poate antrena suspendarea efectelor prezentei decizii. (14) Normele pe baza cărora CBP va prelucra datele despre pasageri din PNR, pe baza legislației Statelor Unite ale Americii și a declarației de angajament, reglementează principiile de bază necesare asigurării unui nivel adecvat de protecție a persoanelor fizice. (15) În ceea ce privește principiul limitării la un scop precis, datele cu caracter personal ale pasagerilor aerieni cuprinse în PNR și transferate către CBP vor fi prelucrate într-un scop precis și, în consecință, utilizate sau comunicate
32004D0535-ro () [Corola-website/Law/292448_a_293777]
-
și cu scopul salvgardării capacității autorităților competente din statele membre de a asigura protecția persoanelor fizice în ceea ce privește prelucrarea datelor cu caracter personal, este necesară precizarea circumstanțelor excepționale care pot justifica suspendarea fluxurilor de date specifice, independent de constatarea unui nivel adecvat de protecție. (24) Grupul de lucru pentru protecția persoanelor în ceea ce privește prelucrarea datelor cu caracter personal înființat în temeiul articolului 29 din Directiva 95/46/ CE a emis avize privind nivelul de protecție asigurat de autoritățile din Statele Unite ale Americii pentru
32004D0535-ro () [Corola-website/Law/292448_a_293777]
-
în temeiul articolului 31 din Directiva 95/46/CE, inclusiv orice dovadă care ar putea afecta constatarea de la articolul 1 din prezenta decizie conform căreia protecția datelor cu caracter personal cuprinse în PNR-ul pasagerilor aerieni transferat către CBP este adecvată în sensul articolului 25 din Directiva 95/46/CE. Articolul 6 Statele membre iau toate măsurile necesare pentru a se conforma deciziei în termen de patru luni de la data notificării acesteia. Articolul 7 Prezenta decizie expiră la trei ani și
32004D0535-ro () [Corola-website/Law/292448_a_293777]
-
alineatul (6) din Directiva 95/46/ CE (directiva) și de adoptare a deciziei care recunoaște că Biroul vamal și de protecție la frontieră (Bureau of Customs and Border Protection - CBP) al Departamentului Securității Interne (Department of Homeland Security) asigură protecția adecvată în scopul transferului de către transportatorii aerieni a datelor din registrul nominal al pasagerilor 5 (Passenger Name Records - PNR) care aparțin domeniului de aplicare al directivei, CBP își asumă următoarele angajamente: Fundamentul juridic al dreptului de obținere a PNR 1. În
32004D0535-ro () [Corola-website/Law/292448_a_293777]
-
Directiva 91/493/ CEE a Consiliului din 22 iulie 1991 privind stabilirea condițiilor de sănătate care reglementează producția și introducerea pe piață a produselor pescărești 4 asigură un nivel de protecție adecvat în ceea ce privește moluștele vii ambalate în ambalaje de dimensiuni adecvate pentru vânzarea cu amănuntul către restaurante sau direct către consumator, cu condiția ca acele moluște să nu intre în contact cu apele comunitare. Prin urmare, nu este necesar ca pentru loturile menționate anterior să se impună cerințe suplimentare de certificare
32004D0623-ro () [Corola-website/Law/292485_a_293814]
-
prevăzute la articolul 3 din Decizia 2003/804/ CE, în cazul în care moluștele ar fi destinate transformării, ar putea fi direcționate spre centre importatoare autorizate în conformitate cu articolul 8 din directiva menționată anterior, moluștele fiind ambalate în ambalaje de dimensiuni adecvate pentru vânzarea cu amănuntul către restaurante sau direct către consumator. În situațiile respective, moluștele importate nu ar intra în contact cu un sistem hidrografic natural al Comunității. (5) Este necesar să se aplice, în cazul moluștelor bivalve vii, același tratament
32004D0623-ro () [Corola-website/Law/292485_a_293814]
-
91/492/CEE și al articolului 11 din Directiva 91/493/CEE și îndeplinesc cerințele de certificare sanitar-veterinară prevăzute de directivele menționate anterior și fie (a) în cazul în care lotul este alcătuit din moluște ambalate în ambalaje de dimensiuni adecvate pentru vânzarea cu amănuntul către restaurante sau direct către consumator, iar pe ambalaje figurează clar mențiunea: "Moluște vii destinate consumului uman imediat. A nu se reloca în apele comunitare"; fie (b) în cazul în care lotul este expediat direct către
32004D0623-ro () [Corola-website/Law/292485_a_293814]
-
moluște vii, precum și ouă sau gameți de moluște trebuie să notifice autorității competente în cel mai scurt timp orice mortalitate anormală (5) și orice suspiciune privind prezența uneia dintre bolile menționate anterior; (f) în care se aplică, în funcție de necesități, măsuri adecvate de combatere a bolilor care sunt cel puțin echivalente celor prevăzute de Directivele 91/67/CEE și 95/70/ CE și, în ceea ce privește eșantionarea, efectuarea testelor de control și depistare a bolilor, inclusiv a mortalității anormale (5), măsurilor prevăzute de Decizia
32004D0623-ro () [Corola-website/Law/292485_a_293814]
-
c) fluidizarea și accelerarea procedurilor la nivelul administrativ adecvat și (d) asigurarea ca normele să fie obiective, transparente și nediscriminatorii și luarea în considerare pe deplin a particularităților diferitelor tehnologii de cogenerare. (2) Statele membre oferă - când acest lucru este adecvat în contextul legislației interne - indicii privind etapa la care s-a ajuns, în mod special în ceea ce privește următoarele aspecte: (a) coordonarea între diferite organisme administrative în ceea ce privește termenele, recepția și prelucrarea cererilor de autorizare; (b) elaborarea unor posibile orientări pentru activitățile menționate
32004L0008-ro () [Corola-website/Law/292632_a_293961]
-
a mai constatat că o fracțiune din chinoxifenul utilizat se poate volatiliza după aplicarea pe o cultură. Deși rezultatele disponibile indică o descompunere rapidă a substanței în aer, Comitetul a propus repetarea măsurărilor perioadei de înjumătățire, după elaborarea unor programe adecvate de evaluare a riscurilor pentru mediul transportului atmosferic al produselor fitosanitare. Această recomandare a Comitetului a fost luată în considerare în raportul de examinare a substanței active. Studiul de teren considerat nesatisfăcător privind descompunerea materiei organice a fost repetat cu ajutorul
32004L0060-ro () [Corola-website/Law/292683_a_294012]
-
în Anexa I pentru a se asigura că în toate statele membre autorizațiile pentru produsele fitosanitare care conțin această substanță activă pot fi acordate în conformitate cu dispozițiile directivei respective. (7) Raportul de examinare al Comisiei este necesar pentru punerea în aplicare adecvată de către statele membre a mai multor capitole din principiile uniforme prevăzute de Directiva 91/414/CEE. Prin urmare, este indicat să se prevadă ca raportul de examinare final, cu excepția informațiilor confidențiale în sensul articolului 14 din Directiva 91/414/CEE
32004L0060-ro () [Corola-website/Law/292683_a_294012]
-
nu poate fi evitată prin alte mijloace, măsuri de protecție individuale; (h) măsuri de igienă, în special curățarea cu regularitate a podelelor, a pereților și a altor suprafețe; (i) informarea lucrătorilor; (j) delimitarea zonelor de risc și utilizarea unor panouri adecvate de avertizare și de securitate, inclusiv panoul "fumatul interzis" în zonele în care lucrătorii sunt expuși sau pot fi expuși la agenți cancerigeni sau mutageni; (k) amplasarea de dispozitive pentru situații de urgență care ar putea conduce la expuneri anormal
32004L0037-ro () [Corola-website/Law/292661_a_293990]
-
natura muncii sau funcției lor, trebuie să pătrundă acolo. Articolul 10 Măsuri de igienă și de protecție individuală (1) Angajatorii sunt obligați, pentru toate activitățile pentru care există un risc de contaminare cu agenți cancerigeni sau mutageni, să ia măsuri adecvate în următorul sens: (a) să organizeze activitatea astfel încât lucrătorii să nu mănânce, să nu bea și să nu fumeze în zonele în care există risc de contaminare cu agenți cancerigeni sau mutageni; (b) să furnizeze lucrătorilor îmbrăcăminte de protecție adecvată
32004L0037-ro () [Corola-website/Law/292661_a_293990]
-
specială adecvată; (c) să prevadă locuri separate pentru depozitarea hainelor de lucru sau a îmbrăcămintei de protecție, pe de-o parte, și a hainelor de stradă, pe de altă parte; (d) să pună la dispoziția lucrătorilor grupuri sanitare și dușuri adecvate; (e) să depoziteze corect echipamentele de protecție într-un loc bine stabilit, să le verifice și să le curețe, dacă este posibil, înainte și, în orice caz, după fiecare utilizare; (f) să repare sau să înlocuiască echipamentele de protecție defecte
32004L0037-ro () [Corola-website/Law/292661_a_293990]
-
competența unui organism constituit corespunzător, cu identitate juridică, prevăzut cu un personal corespunzător și care funcționează într-un cadru administrativ definit. Statele membre trebuie: - să asigure că autoritatea (națională) de monitorizare a BPL răspunde în mod direct de o "echipă" adecvată de inspectori care posedă competența tehnică/științifică necesară sau care răspunde în cele din urmă de această echipă; - să publice documentele referitoare la adoptarea principiilor BPL pe teritoriul lor; - să publice documentele care oferă detalii despre programul (național) de conformitate
32004L0009-ro () [Corola-website/Law/292633_a_293962]
-
studiilor. Inspecțiile instalațiilor de testare se efectuează pentru a se determina gradul de conformitate a instalațiilor de testare și a studiilor cu principiile BPL și pentru a se stabili integritatea datelor, astfel încât să se asigure că datele rezultate au calitatea adecvată pentru evaluarea și luarea deciziilor de către autoritățile naționale de reglementare. Acestea au ca rezultat rapoarte în care se precizează gradul de conformitate a unei instalații de testare cu principiile BPL. Inspecțiile instalațiilor de testare trebuie să fie efectuate cu regularitate
32004L0009-ro () [Corola-website/Law/292633_a_293962]
-
ori alte sisteme celulare sau subcelulare. Tipul sistemelor de testare care se utilizează determină aspectele referitoare la îngrijire, cazare sau izolare pe care le va urmări inspectorul. La aprecierea sa, inspectorul va verifica, în funcție de sistemele de testare, dacă: ― există instalații adecvate pentru sistemele de testare utilizate și pentru necesitățile de testare; ― există dispoziții pentru izolarea animalelor și plantelor introduse în instalație și dacă acestea funcționează corespunzător; ― există dispoziții pentru izolarea animalelor (sau a altor elemente ale unui sistem de testare, dacă
32004L0009-ro () [Corola-website/Law/292633_a_293962]
-
denumirea și concentrația și/sau alte informații relevante; ― eșantioanele sunt corect identificate în funcție de sistemul de testare, studiu, natura sau data prelevării; ― aparatele și materialele utilizate nu deteriorează semnificativ sistemele de testare. Sistemele de testare Scopul: să determine dacă există proceduri adecvate pentru manipularea și controlul diferitelor sisteme de testare necesare în realizarea studiilor în instalație, de exemplu, a sistemelor chimice și fizice, a sistemelor celulare și microbiene, a plantelor sau animalelor. Sistemele chimice și fizice: Inspectorul trebuie să verifice dacă: ― a
32004L0009-ro () [Corola-website/Law/292633_a_293962]
-
și artropodelor care nu sunt vizate și trebuie să asigure includerea de măsuri de diminuare a riscurilor în condițiile de autorizare; - statele membre trebuie să acorde o atenție deosebită securității utilizatorilor și trebuie să asigure includerea de măsuri de protecție adecvate în condițiile de autorizare. 85 benalaxil N-fenilacetil-N-2,6-xilil-DL-alanină 960 g/kg 1 martie 2005 28 februarie 2015 Se pot autoriza numai utilizările în calitate de fungicid. Nr. CAS 71626-11-4 Nr. CIPAC 416 Pentru punerea în aplicare a principiilor uniforme din anexa VI
32004L0058-ro () [Corola-website/Law/292681_a_294010]
-
că statul în cauză acționează în numele său; astfel, se va aplica un singur set de norme procesului de obținere a informațiilor, iar ancheta nu va fi compromisă de întârzieri. (3) Pentru ca lupta împotriva fraudei fiscale să fie eficace, nu este adecvat ca un stat membru care a primit informații de la un alt stat membru să trebuiască să solicite ulterior permisiunea de a divulga informațiile în audieri publice sau în hotărâri ale instanțelor. (4) Este necesar să se precizeze cu claritate faptul
32004L0056-ro () [Corola-website/Law/292679_a_294008]
-
Acesta va permite, de asemenea, verificarea respectării standardelor de calitate și de securitate. Trasabilitatea trebuie asigurată prin intermediul unor proceduri precise de identificare a substanței, donatorului, receptorului, băncii de țesuturi și laboratorului, precum și prin arhivarea dosarelor și pe baza unui sistem adecvat de etichetare. (29) Ca regulă generală, identitatea receptorilor nu trebuie dezvăluită donatorului și familiei acestuia și invers, fără a aduce atingere legislației în vigoare în statele membre privind condițiile de divulgare, care ar putea autoriza în cazuri excepționale, în special
32004L0023-ro () [Corola-website/Law/292647_a_293976]
-
celulelor sau a țesuturilor; (i) "carantină" înseamnă statutul țesuturilor sau al celulelor prelevate sau al țesutului izolat fizic sau prin alte procedee eficiente pentru care este așteptată decizia privind acceptarea sau respingerea; (j) "stocare" înseamnă păstrarea produsului în condiții controlate adecvate până la distribuire; (k) "distribuire" înseamnă transportul și furnizarea de țesuturi sau de celule destinate utilizării la om; (l) "utilizare la om" înseamnă folosirea țesuturilor sau a celulelor pe sau într-un receptor uman și utilizările extracorporale; (m) "efect advers grav
32004L0023-ro () [Corola-website/Law/292647_a_293976]
-
care furnizorul a fost acreditat, desemnat sau autorizat pentru această activitate. Articolul 7 Inspecții și măsuri de control (1) Statele membre asigură că autoritatea sau autoritățile competente organizează inspecții și că centrele de țesuturi pun în aplicare măsuri de control adecvate pentru a asigura respectarea cerințelor prevăzute de prezenta directivă. (2) Statele membre asigură, de asemenea, instituirea unor măsuri adecvate de control pentru obținerea țesuturilor și a celulelor umane. (3) Periodic, autoritățile competente organizează inspecții și pun în aplicare măsuri de
32004L0023-ro () [Corola-website/Law/292647_a_293976]
-
Statele membre asigură că autoritatea sau autoritățile competente organizează inspecții și că centrele de țesuturi pun în aplicare măsuri de control adecvate pentru a asigura respectarea cerințelor prevăzute de prezenta directivă. (2) Statele membre asigură, de asemenea, instituirea unor măsuri adecvate de control pentru obținerea țesuturilor și a celulelor umane. (3) Periodic, autoritățile competente organizează inspecții și pun în aplicare măsuri de control. Intervalul dintre două inspecții nu depășește doi ani. (4) Aceste inspecții și măsuri de control sunt puse în
32004L0023-ro () [Corola-website/Law/292647_a_293976]