KorAP: Find »[drukola/base=ură & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...638 639 640 ...701 >

17,506 matches

Corola-website/Law/272990_a_274319

anexa nr. 26, care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul XXVII Anexa nr. 3 la Ordinul președintelui Autorității Naționale de Reglementare în Domeniul Energiei nr. 72/2015 privind stabilirea tarifelor reglementate pentru prestarea serviciului de distribuție și aprobarea pre��urilor pentru furnizarea reglementată a gazelor naturale realizate de Societatea NOVA POWER GAS - S.R.L., publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 296 din 30 aprilie 2015, cu modificările ulterioare, se modifică și se înlocuiește cu anexa nr. 27, care

ORDIN nr. 30 din 30 iunie 2016 pentru modificarea ordinelor preşedintelui Autorităţii Naţionale de Reglementare în Domeniul Energiei privind stabilirea tarifelor reglementate pentru prestarea serviciului de distribuţie şi aprobarea preţurilor pentru furnizarea reglementată a gazelor naturale. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/272990_a_274319]
Corola-website/Law/272321_a_273650

2) Sunt prezumate vulnerabile victimele copii, victimele care sunt în relație de dependență față de autorul infracțiunii, victimele terorismului, ale criminalității organizate, ale traficului de persoane, ale violenței în cadrul relațiilor apropiate, ale violenței sexuale sau ale exploatării, victimele infracțiunilor săvârșite din ură și victimele afectate de o infracțiune din cauza prejudecăților sau din motive de discriminare care ar putea avea legătură în special cu caracteristicile lor personale, victimele cu dizabilități, precum și victimele care au suferit un prejudiciu considerabil ca urmare a gravității infracțiunii

CODUL DE PROCEDURĂ PENALĂ din 1 iulie 2010 (*actualizat*) ( Legea nr. 135/2010 ). In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/272321_a_273650]
Corola-website/Science/290782_a_292111

și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă de tip I , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Actrapid NovoLet este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă de tip I , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Actrapid InnoLet este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă de tip I , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Actrapid FlexPen este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
metacrezol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) pre- umplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acum întoarceți pagina pentru informațiile

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
capacul până când butonul de injectare este apăsat până la capăt . • Țineți Actrapid NovoLet în poziție orizontală . Acum sunteți pregătiți să fixați doza dorită 100 • Răsuciți capacul în direcția indicată de săgeată ( figura E ) pentru a fixa doza dorită . Veți simți clic- uri în capac , iar butonul de injectare se va ridica . Nu țineți mâna pe butonul de injectare când fixați doza . Pentru fiecare clic pe care îl veți simți la răsucirea capacului , au fost fixate încă 2 unități . Pe măsură ce răsuciți capacul , butonul

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
este gradată astfel : 20 , 40 și 60 unități . La fiecare tur complet al capacului fixați 20 unități . D E Exemple de dozaj Cum să fixați 8 unități : Răsuciți capacul până când cifra 8 se află în dreptul indicatorului de dozaj ; patru clic- uri . Cum să fixați 26 unități : Răsuciți capacul un tur complet , astfel încât cifra 0 să fie din nou în dreptul indicatorului de dozaj . Ați fixat astfel 20 unități . Continuați să răsuciți capacul până când cifra 6 se află în dreptul indicatorului de dozaj . Linia

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acum întoarceți pagina pentru informațiile privind

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Actrapid Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Producătorul Producătorul poate fi identificat prin intermediul seriei de

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
Corola-website/Science/290842_a_292171

PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Medicament cu eliberare pe bază de prescripție medicală restrictivă ( Vezi Anexa I : CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI Nu este cazul . RPAS- uri : Deținătorul autorizației de punere pe piață trebuie să depună RPAS la fiecare 12 luni . 48 ANEXA III 49 A . ETICHETAREA AMBALAJUL SECUNDAR/ AMBALAJUL CARE CONȚINE BLISTERUL 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Arava 10 mg comprimate filmate Leflunomidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI

Ro_82 (2009) [Corola-website/Science/290842_a_292171]
Corola-website/Science/290831_a_292160

piston ( din cauciuc elastomeric ) și sigiliu ( din aluminiu ) , cu dop ( din cauciuc elastomeric ) . Cartușul este sigilat într- un stilou injector ( pen- ul ) preumplut jetabil . Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 3 , 4 , 5 , 6 , 8 , 9 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide

Ro_71 (2009) [Corola-website/Science/290831_a_292160]
alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și cu consistență asemănătoare apei . Deoarece Apidra este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . Stilourile injectoare ( pen- urile ) goale nu trebuie niciodată reutilizate și trebuie aruncate adecvat . Pentru a preveni eventuala transmitere a unor boli , fiecare stilou injector ( pen ) trebuie utilizat numai de către un singur pacient . Acul stiloului injector ( nu este inclus ) Informații importante privind utilizarea OptiSet : • Înainte de

Ro_71 (2009) [Corola-website/Science/290831_a_292160]
piston ( din cauciuc elastomeric ) și sigiliu ( din aluminiu ) , cu dop ( din cauciuc elastomeric ) . Cartușul este sigilat într- un stilou injector ( pen- ul ) preumplut jetabil . Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 3 , 4 , 5 , 6 , 8 , 9 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide

Ro_71 (2009) [Corola-website/Science/290831_a_292160]
clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . OptiSet . 1 stilou injector ( pen ) a 3 ml . 3 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 4 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 6 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 8 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml

Ro_71 (2009) [Corola-website/Science/290831_a_292160]
hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . OptiSet . 1 stilou injector ( pen ) a 3 ml . 3 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 4 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 6 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 8 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 9 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml

Ro_71 (2009) [Corola-website/Science/290831_a_292160]
FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . OptiSet . 1 stilou injector ( pen ) a 3 ml . 3 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 4 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 6 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 8 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 9 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml

Ro_71 (2009) [Corola-website/Science/290831_a_292160]
preumplut . OptiSet . 1 stilou injector ( pen ) a 3 ml . 3 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 4 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 6 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 8 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 9 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată A

Ro_71 (2009) [Corola-website/Science/290831_a_292160]
3 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 4 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 6 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 8 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 9 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată A se utiliza numai soluțiile limpezi și incolore . A se

Ro_71 (2009) [Corola-website/Science/290831_a_292160]
4 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 6 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 8 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 9 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată A se utiliza numai soluțiile limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa

Ro_71 (2009) [Corola-website/Science/290831_a_292160]
5 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 6 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 8 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 9 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată A se utiliza numai soluțiile limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI

Ro_71 (2009) [Corola-website/Science/290831_a_292160]
A se utiliza numai soluțiile limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . 9 . Stilouri injectoare ( pen- uri ) înainte de utilizare : A se păstra la frigider . După prima utilizare , medicamentul poate fi păstrat timp de maxim 4 săptămâni la temperaturi care nu depășesc 25°C . A se ține stiloul injector ( pen- ul ) în cutie pentru a fi protejat de

Ro_71 (2009) [Corola-website/Science/290831_a_292160]