2,574 matches
-
apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
uitare , probleme de coordonare , confuzie , crize ( convulsii ) , gânduri - îngălbenirea pielii sau a albului ochilor , mâncărimi , sau dureri în abdomen ( burtă ) determinate fapt acolo ( halucinații ) , manie ( boală mintală caracterizată prin episoade de hiperactivitate , euforie sau iritabilitate ) , paranoia , gânduri de suicid Tratamentul antiretroviral combinat poate , de asemenea , duce la creșterea acidului lactic și a zahărului în sânge , la creșterea valorilor grăsimilor în sânge ( hiperlipidemie ) și la rezistență față de insulină . Medicul dumneavoastră va cere efectuarea de analize pentru verificarea acestor modificări . Dacă vreuna dintre
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați SUSTIVA 3 . Cum să utilizați SUSTIVA 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează SUSTIVA 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE SUSTIVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SUSTIVA aparține unei clase de medicamente antiretrovirale denumite inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) . El este un medicament antiretroviral care acționează împotriva infecției virusului imunodeficienței umane ( HIV ) prin reducerea cantității de virus din sânge . Medicul dumneavoastră v- a prescris SUSTIVA pentru că aveți infecție cu HIV . SUSTIVA administrat
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
SUSTIVA 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează SUSTIVA 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE SUSTIVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SUSTIVA aparține unei clase de medicamente antiretrovirale denumite inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) . El este un medicament antiretroviral care acționează împotriva infecției virusului imunodeficienței umane ( HIV ) prin reducerea cantității de virus din sânge . Medicul dumneavoastră v- a prescris SUSTIVA pentru că aveți infecție cu HIV . SUSTIVA administrat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale reduce cantitatea de virus din sânge
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
reverstranscriptază ( INNRT ) . El este un medicament antiretroviral care acționează împotriva infecției virusului imunodeficienței umane ( HIV ) prin reducerea cantității de virus din sânge . Medicul dumneavoastră v- a prescris SUSTIVA pentru că aveți infecție cu HIV . SUSTIVA administrat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale reduce cantitatea de virus din sânge . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SUSTIVA Nu utilizați SUSTIVA • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la efavirenz sau la oricare dintre celelalte componente ale SUSTIVA enumerate la sfârșitul acestui prospect . Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului . • dacă
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
să vă verifice concentrațiile plasmatice de medicament anticonvulsivant din sânge pentru a se asigura că nu sunt afectate pe parcursul administrării de SUSTIVA . Medicul dumneavoastră vă poate da un alt anticonvulsivant . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu agenți antiretrovirali combinați , prezintă un risc crescut pentru probleme hepatice grave și care pot pune viața în pericol . Doctorul dumneavoastră poate efectua teste sanguine pentru a vă verifica buna funcționare a ficatului . Dacă aveți o afecțiune hepatică gravă , nu utilizați SUSTIVA ( vezi
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor ce puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră . schimbări la nivelul țesutului gras . La pacienții care primesc tratament antiretroviral combinat poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
infecție , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră . schimbări la nivelul țesutului gras . La pacienții care primesc tratament antiretroviral combinat poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
până la 10 pacienți din 100 afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 - dureri de stomac , diaree , stare de rău ( greață ) , vărsături - senzație de îngrijorare , stare depresivă - stare de nervozitate , uitare , probleme de coordonare , confuzie , crize ( convulsii ) , gânduri Tratamentul cu asocieri antiretrovirale poate duce la schimbarea conformației corpului prin modificarea modului de distribuire a țesutului gras . Puteți pierde țesut gras de la nivelul membrelor inferioare , al brațelor și al feței ; puteți acumula țesut gras la nivelul abdomenului ( burții ) și al organelor interne , vă
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la nivelul abdomenului ( burții ) și al organelor interne , vă pot crește sânii sau se pot forma cocoașe de țesut gras la nivelul cefei ( “ ceafa de bizon ” ) . Încă nu sunt cunoscute cauzele și efectele pe termen lung ale acestor modificări . Tratamentul antiretroviral combinat poate , de asemenea , duce la creșterea acidului lactic și a zahărului în sânge , la creșterea valorilor grăsimilor în sânge ( hiperlipidemie ) și la rezistență față de insulină . Medicul dumneavoastră va cere efectuarea de analize pentru verificarea acestor modificări . Dacă vreuna dintre
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați SUSTIVA 3 . Cum să utilizați SUSTIVA 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează SUSTIVA 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE SUSTIVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SUSTIVA aparține unei clase de medicamente antiretrovirale denumite inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) . El este un medicament antiretroviral care acționează împotriva infecției virusului imunodeficienței umane ( HIV ) prin reducerea cantității de virus din sânge . Medicul dumneavoastră v- a prescris SUSTIVA pentru că aveți infecție cu HIV . SUSTIVA administrat
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
SUSTIVA 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează SUSTIVA 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE SUSTIVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SUSTIVA aparține unei clase de medicamente antiretrovirale denumite inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) . El este un medicament antiretroviral care acționează împotriva infecției virusului imunodeficienței umane ( HIV ) prin reducerea cantității de virus din sânge . Medicul dumneavoastră v- a prescris SUSTIVA pentru că aveți infecție cu HIV . SUSTIVA administrat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale reduce cantitatea de virus din sânge
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
reverstranscriptază ( INNRT ) . El este un medicament antiretroviral care acționează împotriva infecției virusului imunodeficienței umane ( HIV ) prin reducerea cantității de virus din sânge . Medicul dumneavoastră v- a prescris SUSTIVA pentru că aveți infecție cu HIV . SUSTIVA administrat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale reduce cantitatea de virus din sânge . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SUSTIVA Nu utilizați SUSTIVA • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la efavirenz sau la oricare dintre celelalte componente ale SUSTIVA enumerate la sfârșitul acestui prospect . Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului . • dacă
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
să vă verifice concentrațiile plasmatice de medicament anticonvulsivant din sânge pentru a se asigura că nu sunt afectate pe parcursul administrării de SUSTIVA . Medicul dumneavoastră vă poate da un alt anticonvulsivant . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu agenți antiretrovirali combinați , prezintă un risc crescut pentru probleme hepatice grave și care pot pune viața în pericol . Doctorul dumneavoastră poate efectua teste sanguine pentru a vă verifica buna funcționare a ficatului . Dacă aveți o afecțiune hepatică gravă , nu utilizați SUSTIVA ( vezi
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor ce puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră . schimbări la nivelul țesutului gras . La pacienții care primesc tratament antiretroviral combinat poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
infecție , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră . schimbări la nivelul țesutului gras . La pacienții care primesc tratament antiretroviral combinat poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
până la 10 pacienți din 100 afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 - dureri de stomac , diaree , stare de rău ( greață ) , vărsături - senzație de îngrijorare , stare depresivă - stare de nervozitate , uitare , probleme de coordonare , confuzie , crize ( convulsii ) , gânduri Tratamentul cu asocieri antiretrovirale poate duce la schimbarea conformației corpului prin modificarea modului de distribuire a țesutului gras . Puteți pierde țesut gras de la nivelul membrelor inferioare , al brațelor și al feței ; puteți acumula țesut gras la nivelul abdomenului ( burții ) și al organelor interne , vă
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la nivelul abdomenului ( burții ) și al organelor interne , vă pot crește sânii sau se pot forma cocoașe de țesut gras la nivelul cefei ( “ ceafa de bizon ” ) . Încă nu sunt cunoscute cauzele și efectele pe termen lung ale acestor modificări . Tratamentul antiretroviral combinat poate , de asemenea , duce la creșterea acidului lactic și a zahărului în sânge , la creșterea valorilor grăsimilor în sânge ( hiperlipidemie ) și la rezistență față de insulină . Medicul dumneavoastră va cere efectuarea de analize pentru verificarea acestor modificări . Dacă vreuna dintre
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
retenție lichidiană înaintea începerii tratamentului cu Tracleer . Pacienți cu hipertensiune arterială pulmonară asociată cu infecție HIV Experiența din studiile clinice este limitată în ceea ce privește tratamentul cu Tracleer la pacienții cu HAP asociată cu infecție HIV și care sunt tratați cu medicamente antiretrovirale ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu au fost raportate interacțiuni specifice între bosentan și medicamentele antiretrovirale . Datorită potențialului inductor al bosentan asupra CYP450 ( vezi pct . 4. 5 ) care poate afecta eficacitatea terapiei antiretrovirale , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție referitor la
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
HIV Experiența din studiile clinice este limitată în ceea ce privește tratamentul cu Tracleer la pacienții cu HAP asociată cu infecție HIV și care sunt tratați cu medicamente antiretrovirale ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu au fost raportate interacțiuni specifice între bosentan și medicamentele antiretrovirale . Datorită potențialului inductor al bosentan asupra CYP450 ( vezi pct . 4. 5 ) care poate afecta eficacitatea terapiei antiretrovirale , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție referitor la infecția cu HIV . Un risc crescut de toxicitate la nivel hepatic și evenimente adverse hematologice
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
infecție HIV și care sunt tratați cu medicamente antiretrovirale ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu au fost raportate interacțiuni specifice între bosentan și medicamentele antiretrovirale . Datorită potențialului inductor al bosentan asupra CYP450 ( vezi pct . 4. 5 ) care poate afecta eficacitatea terapiei antiretrovirale , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție referitor la infecția cu HIV . Un risc crescut de toxicitate la nivel hepatic și evenimente adverse hematologice nu pot fi excluse când se administrează bosentan în asociere cu medicamente antiretrovirale . 6 Utilizarea concomitentă a
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
poate afecta eficacitatea terapiei antiretrovirale , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție referitor la infecția cu HIV . Un risc crescut de toxicitate la nivel hepatic și evenimente adverse hematologice nu pot fi excluse când se administrează bosentan în asociere cu medicamente antiretrovirale . 6 Utilizarea concomitentă a altor medicamente Glibenclamidă : Tracleer nu trebuie utilizat concomitent cu glibenclamidă , datorită riscului crescut de apariție a unor valori crescute ale concentrațiilor de aminotransferaze hepatice ( vezi pct . 4. 5 ) . Fluconazol : nu este recomandată utilizarea concomitentă a Tracleer
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
inițală a capacității fizice : media creșterii distanței parcurse la testul de mers de 6 minute : +91, 4 metri față de 332, 6 metri valorea medie înaintea începerii tratamentului ( p < 0, 001 ) . Ca parte a evaluării siguranței , efectul bosentan asupra terapiei antiretrovirale ( adică reducerea concentrațiilor sistemice a medicamentelor antiretrovirale administrate concomitent cu un impact negativ posibil asupra eficacității terapiei antiretrovirale ) a fost evaluat prin numărul de celule CD4 și titrul ARN HIV- 1. Ca urmare a datelor limitate obținute din studiu ( număr
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]