2,016 matches
-
fi luată în considerare prevenția sezonieră la persoanelecu vârsta de un an sau mai mare . Tamiflu nu este un substituent al vaccinarii anti- gripale . Utilizarea antiviralelor pentru tratamentul și prevenția gripei trebuie stabilită pe baza recomandărilor oficiale . Deciziile privind utilizarea antiviralelor pentru tratament și profilaxie trebuie să ia în considerare ceea ce se cunoaște despre caracteristicile virusurilor gripale circulante și impactul bolii în diferite arii geografice și la diferite categorii de pacienți . 4. 2 Doze și mod de administrare - o capsulă de
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
A și B . Oseltamivir fosfat inhibă infectarea cu virusul gripal și replicarea in vitro . Oseltamivirul administrat oral inhibă , replicarea și patogenitatea virusului gripal tip A și tip B , in vivo , la modelele animale de infecții cu virusul gripal la expuneri antivirale similare cu cele atinse la om , cu doza de 75 mg de două ori pe zi . Activitatea antivirală a oseltamivirului a fost experimentată pentru virusul gripal de tip A și tip B prin studii experimentale la voluntari sănătoși . Valorile CI50
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
replicarea și patogenitatea virusului gripal tip A și tip B , in vivo , la modelele animale de infecții cu virusul gripal la expuneri antivirale similare cu cele atinse la om , cu doza de 75 mg de două ori pe zi . Activitatea antivirală a oseltamivirului a fost experimentată pentru virusul gripal de tip A și tip B prin studii experimentale la voluntari sănătoși . Valorile CI50 ale oseltamivir pentru neuraminidaza virusului gripal A izolat clinic sunt cuprinse între valorile 0, 1 nM și 1
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
timp de 3 până la 7 zile . Unul dintre acești pacienți a prezentat o modificare tranzitorie minoră a funcției renale , iar celălalt nu a prezentat nici o modificare a funcției renale ( vezi pct . 4. 4 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antivirale de uz sistemic , cod ATC : J05AB12 Generalități Cidofovirul este un analog citidinic cu activitate in vitro și in vivo împotriva citomegalovirusului uman ( CMVU ) . Tulpinile CMVU rezistente la ganciclovir pot fi sensibile la cidofovir . Mecanism de acțiune Cidofovirul suprimă replicarea CMVU
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
600 de ori mai mici decât cele necesare pentru a inhiba polimerazele alfa , beta și gama ale ADN- ului uman . Consecutiv încorporării cidofovirului în ADN- ul viral rezultă o reducere a ratei de sinteză a ADN- ului viral . 7 Acțiunea antivirală Cidofovirul este activ in vitro împotriva CMVU , care face parte din familia herpesviridae . Sensibilitatea in vitro la cidofovir este prezentată în tabelul următor : Virus tulpini sălbatice de CMV tulpini de CMV rezistente la ganciclovir tulpini de CMV rezistente la foscarnet
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este VISTIDE și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați VISTIDE 3 . Cum se utilizează VISTIDE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează VISTIDE 6 . 1 . VISTIDE este un medicament antiviral care blochează replicarea citomegalovirusului ( CMV ) prin interferarea sintezei ADN- ului viral . VISITIDE este indicat pentru tratamentul retinitei cu CMV la pacienții cu sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . VISTIDE este destinat perfuziei intravenoase ( într- o venă ) și nu injectării intraoculare ( injecții directe
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
determinarea lipidelor plasmatice și glicemiei , pe nemâncate . Tulburările lipidice se vor aborda în concordanță cu manifestările clinice ( vezi punctul 4. 8 ) . Sindromul Reactivării Imune : La pacienții infectați cu HIV care au imunodeficiență avansată în momentul inițierii terapiei asociate pentru tratamentul antiviral ( CART ) , poate să apară o reacție inflamatorie la patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali și să producă pacienților stări grave din punct de vedere clinic , sau agravarea simtomelor . Astfel de reacții au fost observate , în mod specific , pe parcursul primelor săptămâni sau
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
recente pe limfocite sanguine din cordonul ombilical uman și pe celule renale 293 embrionare umane , valorile CI50 ( concentrație inhibitoare 50 % ) au fost între 14- 302 nM comparativ cu valorile de laborator și clinice ale izolatelor HIV- 1 . Nevirapina potențează activitatea antivirală in vitro comparativ cu grupul de izolate M HIV- 1 de tipurile A , B , C , D , E , F , G și H și formele circulante recombinate ( CRF ) , CRF01 AE , CRF02 AG și CRF12 BF ( valoarea mediană CI50 de 63 nM ) . Nevirapina
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
cu grupul de izolate M HIV- 1 de tipurile A , B , C , D , E , F , G și H și formele circulante recombinate ( CRF ) , CRF01 AE , CRF02 AG și CRF12 BF ( valoarea mediană CI50 de 63 nM ) . Nevirapina nu are activitate antivirală in vitro față de izolatele din grupurile O HIV- 1 și HIV- 2 . Nevirapina în asociere cu efavirenz prezintă o puternică activitate antagonistă anti- HIV- 1 in vitro ( vezi pct . 4. 5 ) și a potențat antagonismul inhibitorului de protează ritonavir sau
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
este administrat la pacienți cu disfuncție hepatică moderată ( Child- Pugh B ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu terapia asociată antiretrovirală au un risc crescut de apariție a evenimentelor adverse hepatice severe și potențial letale . În cazul terapiei antivirale concomitente pentru hepatită B sau C vă rugăm să citiți informațiile relevante din Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu afecțiuni hepatice pre- existente incluzând hepatită cronică activă prezintă cu frecvență mai mare tulburări funcționale hepatice în timpul terapiei retrovirale
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă dureri și artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Sindromul Reactivării Imune : La pacienții infectați cu HIV care au imunodeficiență avansată în momentul inițierii terapiei asociate pentru tratamentul antiviral ( CART ) , poate să apară o reacție inflamatorie la patogeni asimptomatici sau oportunisti reziduali și să producă pacienților stări grave din punct de vedere clinic , sau agravarea simtomelor . Astfel de reacții au fost observate , în mod specific , pe parcursul primelor săptămâni sau
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
recente pe limfocite sanguine din cordonul ombilical uman și pe celule renale 293 embrionare umane , valorile CI50 ( concentrație inhibitoare 50 % ) au fost între 14- 302 nM comparativ cu valorile de laborator și clinice ale izolatelor HIV- 1 . Nevirapina potențează activitatea antivirală in vitro comparativ cu grupul de izolate M HIV- 1 de tipurile A , B , C , D , E , F , G și H și formele circulante recombinate ( CRF ) , CRF01 AE , CRF02 AG și CRF12 BF ( valoarea mediană CI50 de 63 nM ) . Nevirapina
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
cu grupul de izolate M HIV- 1 de tipurile A , B , C , D , E , F , G și H și formele circulante recombinate ( CRF ) , CRF01 AE , CRF02 AG și CRF12 BF ( valoarea mediană CI50 de 63 nM ) . Nevirapina nu are activitate antivirală in vitro față de izolatele din grupurile O HIV- 1 și HIV- 2 . Nevirapina în asociere cu efavirenz prezintă o puternică activitate antagonistă anti- HIV- 1 in vitro ( vezi pct . 4. 5 ) și a potențat antagonismul inhibitorului de protează ritonavir sau
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
VHB trebuie evaluați din punct de vedere al prezenței infecției VHB . Purtătorii VHB care necesită tratament cu Trudexa trebuie atent monitorizați în ceea ce privește ici Nu sunt disponibile date corespunzătoare privind prevenirea reactivării HVB la pacienții purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . d Administrarea Trudexa trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie me inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
necesită tratament cu Trudexa trebuie atent monitorizați în ceea ce privește semnele și simptomele infecției active cu VHB în timpul tratamentului și câteva luni după terminarea terapiei . Nu sunt disponibile date corespunzătoare privind prevenirea reactivării HVB la pacienții purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . ul Administrarea Trudexa trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . us Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
trebuie evaluați din punct de vedere al prezenței infecției VHB . Purtătorii VHB care necesită tratament cu Trudexa trebuie atent monitorizați în ceea ce privește d terapiei . Nu sunt disponibile date corespunzătoare privind prevenirea reactivării HVB la pacienții purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . Administrarea Trudexa trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . ul Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
trebuie evaluați din punct de vedere al prezenței infecției VHB . Purtătorii VHB care necesită tratament cu Trudexa trebuie atent monitorizați în ceea ce privește d terapiei . Nu sunt disponibile date corespunzătoare privind prevenirea reactivării HVB la pacienții purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . Administrarea Trudexa trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . ul Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
MEDICAMENTULUI SUSTIVA 50 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține efavirenz 50 mg . Excipient : fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 28, 5 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice SUSTIVA este indicat în tratamentul antiviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de cel puțin 3 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) . SUSTIVA nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată și anume la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții care sunt tratați cu alte medicamente care pot da toxicitate hepatică este recomandată monitorizarea enzimelor hepatice . În cazul în care se administrează concomitent tratament antiviral pentru hepatita B sau C , trebuie luată în considerare informația relevantă referitoare la aceste medicamente . Insuficiență renală : farmacocinetica efavirenz nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală ; totuși mai puțin de 1 % din doza de efavirenz se elimină nemodificată
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . --- , neefectuat . Studiul pediatric : ACTG 382 este un studiu necontrolat , în curs , cu 57 pacienți pediatrici ( cu vârste între 3 și 16 ani ) tratați INRT , care a urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
conține efavirenz 100 mg . Excipient : fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 57, 0 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Albă , inscripționată cu " SUSTIVA " pe corp și cu " 100 mg " pe capac . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice SUSTIVA este indicat în tratamentul antiviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de cel puțin 3 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) . SUSTIVA nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată și anume la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții care sunt tratați cu alte medicamente care pot da toxicitate hepatică este recomandată monitorizarea enzimelor hepatice . În cazul în care se administrează concomitent tratament antiviral pentru hepatita B sau C , trebuie luată în considerare informația relevantă referitoare la aceste medicamente . Insuficiență renală : farmacocinetica efavirenz nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală ; totuși mai puțin de 1 % din doza de efavirenz se elimină nemodificată
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . --- , neefectuat . Studiul pediatric : ACTG 382 este un studiu necontrolat , în curs , cu 57 pacienți pediatrici ( cu vârste între 3 și 16 ani ) tratați INRT , care a urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
A MEDICAMENTULUI SUSTIVA 200 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține efavirenz 200 mg . Excipient : fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 114 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice SUSTIVA este indicat în tratamentul antiviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de cel puțin 3 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) . SUSTIVA nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată și anume la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții care sunt tratați cu alte medicamente care pot da toxicitate hepatică este recomandată monitorizarea enzimelor hepatice . În cazul în care se administrează concomitent tratament antiviral pentru hepatita B sau C , trebuie luată în considerare informația relevantă referitoare la aceste medicamente . Insuficiență renală : farmacocinetica efavirenz nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală ; totuși mai puțin de 1 % din doza de efavirenz se elimină nemodificată
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]