1,682 matches
-
și vancomicină ) . 3 Pacienții tratați cu 3, 0 mg/ kg , 5, 0 mg/ kg sau 10 mg/ kg , fără administrare concomitentă de probenecid , au dezvoltat semne de afectare celulară tubulară proximală , incluzând glicozurie , și scăderea fosfatului seric , acidului uric și bicarbonatului și creșteri ale creatininei serice . Prevenirea nefrotoxicității Tratamentul trebuie însoțit de administrarea probenecidului pe cale orală și de prehidratare salină intravenoasă adecvată ( vezi pct . 6. 6 pentru informații referitoare la obținerea probenecid ) la fiecare doză de cidofovir . Toate studiile clinice de
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
se utilizează dispozitive de perfuzie separate . În cazul perfuziei printr - un cateter cu lumen multiplu , perfuzia cu suplimente nutritive totale trebuie administrată printr- o intrare diferită de cea utilizată pentru VFEND . VFEND nu trebuie diluat cu soluție perfuzabilă intravenoasă de Bicarbonat de Sodiu 4, 9 % . 66 6. 3 Perioada de valabilitate VFEND pulbere pentru soluție perfuzabilă : 3 ani VFEND este un liofilizat unidoză , steril , fără conservant . De aceea , din punct de vedere microbiologic , odată reconstituit , produsul trebuie administrat imediat . Stabilitatea chimică
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
sus ( sau prezentați mai jos la “ Incompatibilități ” ) . Incompatibilități : VFEND nu trebuie perfuzat prin aceeași linie sau canulă cu alte soluții perfuzabile , inclusiv cele pentru nutriție parenterală ( de exemplu , Aminofusin 10 % Plus ) . VFEND nu trebuie diluat cu soluție perfuzabilă intravenoasă de bicarbonat de sodiu 4, 2 % . VFEND 40 mg/ ml pulbere pentru suspensie orală Voriconazol Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
C administrată oral , este metabolizată de urează , În cazul infecției cu H. pylori , ureea marcată cu enzimă produsă de H. pylori . H2N( 13CO) NH2 + H2O → 2NH3 + 13CO2 3 Dioxidul de carbon eliberat trece în circulația sanguină și este transportat ca bicarbonat în plămâni unde este eliberat apoi ca 13CO2 în aerul expirat . Infecția cu H. pylori va modifica semnificativ raportul izotopilor de carbon 13C/ 12C . Proporția de 13CO2 din mostrele respiratorii poate fi determinată prin spectrometria de masă a raportului de
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
și timolol . Cele două substanțe acționează prin reducerea producerii de umoare apoasă ( fluidul apos din interiorul ochiului ) prin mecanisme diferite . Brinzolamida este un inhibitor al anhidrazei carbonice , care acționează prin blocarea unei enzime denumite anhidrază carbonică , responsabilă de producerea ionilor bicarbonat din organism . Bicarbonatul este necesar pentru producerea umorii apoase . Brinzolamida a fost autorizată în Uniunea Europeană ( UE ) sub denumirea de Azopt din 2000 . Timolol este un beta- blocant folosit frecvent în tratamentul glaucomului încă din anii 1970 . 7 Westferry Circus , Canary
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
două substanțe acționează prin reducerea producerii de umoare apoasă ( fluidul apos din interiorul ochiului ) prin mecanisme diferite . Brinzolamida este un inhibitor al anhidrazei carbonice , care acționează prin blocarea unei enzime denumite anhidrază carbonică , responsabilă de producerea ionilor bicarbonat din organism . Bicarbonatul este necesar pentru producerea umorii apoase . Brinzolamida a fost autorizată în Uniunea Europeană ( UE ) sub denumirea de Azopt din 2000 . Timolol este un beta- blocant folosit frecvent în tratamentul glaucomului încă din anii 1970 . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . din interiorul ochiului ) . Prin blocarea producerii de bicarbonat din interiorul ochiului , Azopt scade producerea umorii apoase , reducând presiunea intraoculară . Cum a fost studiat Azopt ? Eficacitatea Azopt a fost evaluată în șapte studii importante care au implicat un total de 1 783 de pacienți cu glaucom cu unghi deschis
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
1 Proprietăți farmacodinamice Codul ATC : S01EC Anhidraza carbonică ( AC ) este o enzimă prezentă în multe țesuturi ale corpului , inclusiv în ochi . Inhibarea anhidrazei carbonice la nivelul proceselor ciliare ale ochiului scade secreția umorii apoase , probabil prin încetinirea formării de ioni bicarbonat cu reducerea ulterioară a transportului de sodiu și apă . Rezultatul îl constituie o reducere a presiunii intraoculare ( PIO ) care este un factor de risc major în patogenia lezării nervului optic și reducerea câmpului vizual în glaucom . Brinzolamida este un inhibitor
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
Vârstnici Datele disponibile privind eficacitatea protecției vaccinului la persoanele cu vârsta peste sau egală cu 65 ani sunt foarte limitate . Mod de administrare Vaccinul este destinat pentru administrare orală . Înainte de înghițire , suspensia de vaccin trebuie amestecată cu o soluție de bicarbonat de sodiu . Bicarbonatul de sodiu este furnizat sub formă de granule efervescente , care trebuie dizolvate într- un pahar cu apă rece ( aproximativ 150 ml ) . Suspensia de vaccin trebuie amestecată apoi cu soluție de bicarbonat de sodiu și băută în interval
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
privind eficacitatea protecției vaccinului la persoanele cu vârsta peste sau egală cu 65 ani sunt foarte limitate . Mod de administrare Vaccinul este destinat pentru administrare orală . Înainte de înghițire , suspensia de vaccin trebuie amestecată cu o soluție de bicarbonat de sodiu . Bicarbonatul de sodiu este furnizat sub formă de granule efervescente , care trebuie dizolvate într- un pahar cu apă rece ( aproximativ 150 ml ) . Suspensia de vaccin trebuie amestecată apoi cu soluție de bicarbonat de sodiu și băută în interval de 2 ore
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
trebuie amestecată cu o soluție de bicarbonat de sodiu . Bicarbonatul de sodiu este furnizat sub formă de granule efervescente , care trebuie dizolvate într- un pahar cu apă rece ( aproximativ 150 ml ) . Suspensia de vaccin trebuie amestecată apoi cu soluție de bicarbonat de sodiu și băută în interval de 2 ore . Trebuie evitată administrarea de alimente și băuturi timp de 1 oră înainte și 1 oră după vaccinare . Administrarea orală a altor medicamente trebuie evitată timp de 1 oră înainte și 1
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
de 1 oră înainte și 1 oră după vaccinare . Administrarea orală a altor medicamente trebuie evitată timp de 1 oră înainte și 1 oră după administrarea DUKORAL . Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani : jumătate din soluția de bicarbonat de sodiu se înlătură , iar jumătatea rămasă ( aproximativ 75 ml ) se amestecă cu întregul conținut al unui flacon de vaccin . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți sau la formaldehidă . Administrarea DUKORAL trebuie amânată la persoanele
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
B netoxică recombinantă a toxinei holerice ( CTB ) . Vaccinul include tulpini bacteriene atât din serotipul Inaba , cât și din serotipul Ogawa , atât din biotipul clasic cât și din biotipul El Tor . DUKORAL se administrează pe cale orală , cu o soluție- tampon de bicarbonat care protejează antigenele de acidul gastric . Vaccinul acționează prin inducerea de anticorpi atât împotriva componentelor bacteriene , cât și împotriva CTB . Anticorpii intestinali antibacterieni împiedică atașarea bacteriei de peretele intestinal , prevenind astfel colonizarea cu V . cholerae O1 . Anticorpii intestinali anti- toxină
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
memoria imună s- a estimat la cel puțin 2 ani la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat teste preclinice de siguranță cu acest vaccin . 6 . 6. 1 Lista excipienților Granule efervescente : Bicarbonat de sodiu Acid citric Carbonat de sodiu , anhidru Zaharinat de sodiu Citrat de sodiu Aromă de zmeură 6. 2 Incompatibilități DUKORAL trebuie amestecat numai cu granulele efervescente furnizate , dizolvate în apă . În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Granulele efervescente trebuie dizolvate în aproximativ 150 ml apă rece . Se agită flaconul cu vaccin și apoi suspensia de vaccin se adaugă la soluția de bicarbonat de sodiu și amestecată bine , până la obținerea unei soluții incolore , ușor opalescente . Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani : jumătate din soluția de bicarbonat de sodiu se înlătură , iar jumătatea rămasă ( aproximativ 75 ml ) se amestecă cu întregul
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
agită flaconul cu vaccin și apoi suspensia de vaccin se adaugă la soluția de bicarbonat de sodiu și amestecată bine , până la obținerea unei soluții incolore , ușor opalescente . Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani : jumătate din soluția de bicarbonat de sodiu se înlătură , iar jumătatea rămasă ( aproximativ 75 ml ) se amestecă cu întregul conținut al unui flacon de vaccin . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SBL Vaccin
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
1 . Dizolvați granulele efervescente într- un pahar cu apă rece ( aproximativ 150 ml ) . Copii cu vârsta cuprinsă între 2- 6 ani : îndepărtați jumătate din soluție 2 . Agitați flaconul cu vaccin ( 1 flacon = 1 doză ) . 3 . Adăugați vaccinul la soluția de bicarbonat de sodiu . Pentru administrare orală . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 13
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
1/ 03/ 263/ 003 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . 16 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR DUKORAL - ambalaj cu 20x doze ( cutie interioară pentru 20 plicuri cu bicarbonat de sodiu ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bicarbonat de sodiu Granule efervescente 2 . 3 . Conține sodiu . Pentru informații suplimentare a se vedea prospectul . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 20 x 5, 6 g 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . 16 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR DUKORAL - ambalaj cu 20x doze ( cutie interioară pentru 20 plicuri cu bicarbonat de sodiu ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bicarbonat de sodiu Granule efervescente 2 . 3 . Conține sodiu . Pentru informații suplimentare a se vedea prospectul . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 20 x 5, 6 g 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se utiliza cu DUKORAL . Pentru administrare orală
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP LL/ AAAA 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 doză ( 3 ml ) 6 . 19 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Bicarbonat de sodiu 5, 6 g , plic 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Granule efervescente de bicarbonat de sodiu Orală . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se utiliza cu DUKORAL . A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
UNITATEA DE DOZĂ 1 doză ( 3 ml ) 6 . 19 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Bicarbonat de sodiu 5, 6 g , plic 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Granule efervescente de bicarbonat de sodiu Orală . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se utiliza cu DUKORAL . A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP LL/ AAAA 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
o singură doză . Dacă intervalul scurs de la ultima vaccinare este peste 2 ani , vaccinarea primară ( 2 doze ) trebuie repetată . Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani : Vaccinarea primară cuprinde 3 doze . Numai jumătate din cantitatea de soluție de bicarbonat de sodiu trebuie amestecată cu vaccinul . Dozele trebuie administrate la un interval de 1 până la 6 săptămâni . Pentru asigurarea unei protecții continue , se recomandă repetarea vaccinării după 6 luni . Dacă intervalul scurs de la ultima vaccinare este de cel mult 2
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
împotriva holerei apare la aproximativ 1 săptămână după finalizarea vaccinării primare . Vaccinul este o suspensie albicioasă , ambalată într- un flacon care conține o doză unică . Fiecare doză de vaccin este însoțită de un plic care conține granule albe , efervescente , de bicarbonat de sodiu . Granulele trebuie dizolvate într- un pahar cu apă și amestecate cu vaccinul . Soluția de bicarbonat de sodiu protejează vaccinul de acidul gastric . Înghițiți vaccinul în decurs de 2 ore după ce a fost amestecat cu bicarbonatul de sodiu . 1
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
într- un flacon care conține o doză unică . Fiecare doză de vaccin este însoțită de un plic care conține granule albe , efervescente , de bicarbonat de sodiu . Granulele trebuie dizolvate într- un pahar cu apă și amestecate cu vaccinul . Soluția de bicarbonat de sodiu protejează vaccinul de acidul gastric . Înghițiți vaccinul în decurs de 2 ore după ce a fost amestecat cu bicarbonatul de sodiu . 1 . Dizolvați granulele efervescente ( bicarbonat de sodiu ) într- un pahar cu apă rece ( aproximativ 150 ml ) . Copii cu
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
albe , efervescente , de bicarbonat de sodiu . Granulele trebuie dizolvate într- un pahar cu apă și amestecate cu vaccinul . Soluția de bicarbonat de sodiu protejează vaccinul de acidul gastric . Înghițiți vaccinul în decurs de 2 ore după ce a fost amestecat cu bicarbonatul de sodiu . 1 . Dizolvați granulele efervescente ( bicarbonat de sodiu ) într- un pahar cu apă rece ( aproximativ 150 ml ) . Copii cu vârsta cuprinsă între 2- 6 ani : îndepărtați jumătate din soluție 2 . Agitați flaconul cu vaccin ( 1 flacon = 1 doză ) . 3
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]