2,414 matches
-
notificat 3.1. Scopul supravegherii este de a se asigura că producătorul răspunde corect obligațiilor care decurg din sistemul calității aprobat. 3.2. Producătorul trebuie să permită accesul organismului notificat în vederea inspecției la locurile de proiectare, fabricare, inspecție, încercări și depozitare și să îi furnizeze toate informațiile necesare, cum ar fi: a) documentația referitoare la sistemul de calitate; ... b) documentele de calitate prevăzute în secțiunea din sistemul calității corespunzătoare proiectării, cum ar fi rezultatele analizelor, calcule, încercări etc.; ... c) documentele de
HOTĂRÂRE nr. 1.029 din 3 septembrie 2008 (*actualizată*) privind condiţiile introducerii pe piaţă a maşinilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232788_a_234117]
-
depozitării produselor și bunurilor din Rezervă trebuie să fie autorizate de Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale București conform dispozițiilor legale în vigoare și să prezinte garanții pentru o bună conservare și securitate. Articolul 5 (1) În cazul unităților depozitare care dețin stocuri de produse și bunuri din Rezervă și care au obligația de a asigura depozitarea și conservarea acestora, depozitarea se face în încăperi separate de încăperile în care sunt păstrate alte produse depozitabile. ... (2) În situația în care
NORME METODOLOGICE din 14 iunie 2011 (*actualizate*) de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233028_a_234357]
-
aceste produse și bunuri pot fi depozitate în același spațiu cu alte produse, dar în zone special amenajate, corespunzătoare din punctul de vedere al depozitării, conservării și manipulării. ... Articolul 6 (1) Pentru medicamente, seruri, vaccinuri și alte materiale specifice, unitățile depozitare aplică dispozițiile legale privind pierderile materiale produse în timpul depozitării, manipulării și transportului. ... (2) Documentația legală privind perisabilitățile se întocmește de unitatea depozitară. ... (3) Un exemplar al documentației prevăzute la alin. (2) este transmis Ministerului Sănătății - Direcția generală economică, care o
NORME METODOLOGICE din 14 iunie 2011 (*actualizate*) de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233028_a_234357]
-
vedere al depozitării, conservării și manipulării. ... Articolul 6 (1) Pentru medicamente, seruri, vaccinuri și alte materiale specifice, unitățile depozitare aplică dispozițiile legale privind pierderile materiale produse în timpul depozitării, manipulării și transportului. ... (2) Documentația legală privind perisabilitățile se întocmește de unitatea depozitară. ... (3) Un exemplar al documentației prevăzute la alin. (2) este transmis Ministerului Sănătății - Direcția generală economică, care o analizează și o prezintă ministrului sănătății spre aprobare. Articolul 7 Unitățile depozitare ale produselor din Rezervă au obligația de a asigura păstrarea
NORME METODOLOGICE din 14 iunie 2011 (*actualizate*) de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233028_a_234357]
-
transportului. ... (2) Documentația legală privind perisabilitățile se întocmește de unitatea depozitară. ... (3) Un exemplar al documentației prevăzute la alin. (2) este transmis Ministerului Sănătății - Direcția generală economică, care o analizează și o prezintă ministrului sănătății spre aprobare. Articolul 7 Unitățile depozitare ale produselor din Rezervă au obligația de a asigura păstrarea și conservarea acestora. Capitolul III Scoaterea produselor din Rezervă Articolul 8 (1) Unitatea depozitară are obligația de a conduce evidența termenelor de valabilitate a tuturor produselor din Rezervă, transmițând Ministerului
NORME METODOLOGICE din 14 iunie 2011 (*actualizate*) de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233028_a_234357]
-
Direcția generală economică, care o analizează și o prezintă ministrului sănătății spre aprobare. Articolul 7 Unitățile depozitare ale produselor din Rezervă au obligația de a asigura păstrarea și conservarea acestora. Capitolul III Scoaterea produselor din Rezervă Articolul 8 (1) Unitatea depozitară are obligația de a conduce evidența termenelor de valabilitate a tuturor produselor din Rezervă, transmițând Ministerului Sănătății - Direcția asistență medicală, produsele și cantitățile din Rezervă al căror termen de valabilitate expiră în următoarele 10 luni. ... (2) Situația termenelor de valabilitate
NORME METODOLOGICE din 14 iunie 2011 (*actualizate*) de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233028_a_234357]
-
1) lit. a)-c) se aprobă prin ordin al ministrului sănătății, iar scoaterea produselor în cazul prevăzut la alin. (1) lit. d) se aprobă prin hotărâre a Guvernului. ... Articolul 10 (1) Produsele și bunurile scoase din Rezervă, aflate la unitatea depozitară, sunt transferate direcțiilor de sănătate publică sau unităților sanitare, după caz, la solicitarea scrisă a acestora. ... (2) Produsele transferate pe baza procesului-verbal de predare-preluare ies din patrimoniul Ministerului Sănătății și se înregistrează în patrimoniul direcțiilor de sănătate publică sau al
NORME METODOLOGICE din 14 iunie 2011 (*actualizate*) de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233028_a_234357]
-
înregistrează în patrimoniul direcțiilor de sănătate publică sau al unităților sanitare, după caz. ... (3) Consumul produselor se înregistrează pe baza documentelor justificative și pe cheltuiala direcțiilor de sănătate publică sau a unității sanitare, după caz. ... Articolul 11 În cazul unităților depozitare care dețin stocuri de produse din Rezervă al căror termen de valabilitate a expirat, scoaterea acestora se poate efectua, în condițiile legii, la nivelul acestor unități. Capitolul IV Evidența produselor din Rezervă Articolul 12 Evidența produselor din Rezervă se organizează
NORME METODOLOGICE din 14 iunie 2011 (*actualizate*) de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233028_a_234357]
-
se organizează și se conduce evidența analitică pe fiecare categorie de bunuri. ... Articolul 13 Unitățile depozitare care dețin produse din Rezervă au obligația de a le inventaria anual, în conformitate cu reglementările legale în vigoare. Capitolul V Responsabilități Articolul 14 Conducătorii unităților depozitare care dețin produse și bunuri din rezervă au următoarele obligații: a) de a asigura gestionarea acestora în conformitate cu dispozițiile prezentelor norme; ... b) de a conduce evidența termenelor de valabilitate ale produselor și de a o transmite, până la data de 5 a
NORME METODOLOGICE din 14 iunie 2011 (*actualizate*) de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233028_a_234357]
-
depozitarea, conservarea și eliberarea produselor și bunurilor din Rezervă, Ministerul Sănătății poate încheia contracte de prestări de servicii, în condițiile legii, avându-se în vedere accesibilitatea locațiilor de depozitare, inclusiv în situații de calamitate sau de urgență, precum și amplasarea unităților depozitare după criterii teritoriale. Articolul 7 (1) Produsele și bunurile din Rezervă existente în unitățile sanitare prevăzute în anexa nr. 3 la Ordinul ministrului sănătății nr. 288/2009 pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare și utilizare a Rezervei Ministerului Sănătății
ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233027_a_234356]
-
și alte materiale specifice, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 219 din 6 aprilie 2009, cu completările ulterioare. Articolul 10 Direcțiile de specialitate din cadrul Ministerului Sănătății, direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, precum și unitățile depozitare vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul 11 Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Cseke Attila București, 14 iunie 2011. Nr. 1.033. Anexa 1 NORMA 14/06/2011 Anexa 2 NOMENCLATORUL
ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233027_a_234356]
-
implicit, în punerea la dispoziția Societății Comerciale CONPET - S.A. pentru pompare, dar nu mai mult de 24 de ore de la terminarea descărcării navei. Drepturi și obligații în legătură cu depozitarea produselor Art. 4.50. - Prestatorul asigură primirea produselor Beneficiarului în spațiile de depozitare proprii, în amestec cu produsele de aceeași calitate ale altor beneficiari. Prestatorul va face dovadă prin raport de încercare emis recent de laboratorul propriu că produsele petroliere ale altor beneficiari au aceleași specificații de calitate ca specificațiile stabilite pentru fiecare
ORDIN nr. 150 din 12 mai 2011 privind aprobarea Contractului-cadru de derulare a ��iţeiului şi produselor petroliere prin terminalul petrolier pentru anul 2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232849_a_234178]
-
emis recent de laboratorul propriu că produsele petroliere ale altor beneficiari au aceleași specificații de calitate ca specificațiile stabilite pentru fiecare tip de produs petrolier din anexele la prezentul contract. Prestatorul asigură și va face dovada Beneficiarului că spațiile de depozitare utilizate corespund din punct de vedere tehnic, al curățeniei și au certificate de calibrare a rezervoarelor cu termen valabil. Alte drepturi și obligații ale Prestatorului Art. 4.51. - Prestatorul condiționează motorina prin amestecare cu biodiesel, la solicitarea Beneficiarului, comunicând în
ORDIN nr. 150 din 12 mai 2011 privind aprobarea Contractului-cadru de derulare a ��iţeiului şi produselor petroliere prin terminalul petrolier pentru anul 2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232849_a_234178]
-
conform prevederilor Legii nr. 571/2003 privind Codul fiscal, cu modificările și completările ulterioare; 42. îndeplinește atribuțiile și sarcinile prevăzute de lege în domeniul autorizării, atestării, avizării persoanelor juridice și fizice care desfășoară activități de producție, îmbuteliere, ambalare, primire, deținere, depozitare și/sau expediere, comercializare, utilizare finală a produselor accizabile; 43. controlează, în condițiile legii, mijloacele de transport încărcate sau susceptibile a fi încărcate cu produse accizabile aflate în mișcare intracomunitară, verifică îndeplinirea condițiilor legale cu privire la circulația intracomunitară de produse accizabile
HOTĂRÂRE nr. 110 din 18 februarie 2009 (*actualizată*) privind organizarea şi funcţionarea Autorităţii Naţionale a Vămilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232900_a_234229]
-
industrială nou-construită sau modernizată precizată și identificată în cererea solicitantului prin lungimea și/sau prin delimitarea acesteia. ... (2) Liniile ferate industriale pentru a căror exploatare deținătorul trebuie să posede autorizație sunt liniile pe care se efectuează operațiuni de încărcare/descărcare/depozitare, linii de tragere, linii de manevră, liniile de racord și altele asemenea, conform avizului de construire/modernizare emis de Ministerul Transporturilor și Infrastructurii. ... Articolul 6 Pentru acordarea autorizațiilor, solicitantul trebuie să depună la Autoritatea de Siguranță Feroviară Română - ASFR un dosar
NORMĂ din 15 iunie 2011 privind autorizarea pentru punere în funcţiune a liniilor ferate industriale nou-construite sau modernizate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233321_a_234650]
-
industrială nou-construită sau modernizată precizată și identificată în cererea solicitantului prin lungimea și/sau prin delimitarea acesteia. ... (2) Liniile ferate industriale pentru a căror exploatare deținătorul trebuie să posede autorizație sunt liniile pe care se efectuează operațiuni de încărcare/descărcare/depozitare, linii de tragere, linii de manevră, liniile de racord și altele asemenea, conform avizului de construire/modernizare emis de Ministerul Transporturilor și Infrastructurii. ... Articolul 6 Pentru acordarea autorizațiilor, solicitantul trebuie să depună la Autoritatea de Siguranță Feroviară Română - ASFR un dosar
ORDIN nr. 443 din 15 iunie 2011 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea pentru punere în funcţiune a liniilor ferate industriale nou-construite sau modernizate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233320_a_234649]
-
de interes economic general activitățile comerciale care nu sunt legate în mod direct de activitățile de bază ale aeroportului și care includ construirea, finanțarea, utilizarea și închirierea terenului și a clădirilor sau porțiunilor din acestea, nu numai pentru birouri și depozitare, dar și pentru hoteluri și operatori economici situați în incinta aeroportului, precum și pentru magazine, restaurante sau parcări. Articolul 9 Pe perioada în care o regie autonomă aeroportuară cu specific deosebit, de interes local, beneficiază de compensație pentru ducerea la îndeplinire
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 61 din 29 iunie 2011(*actualizată*) pentru reglementarea unor măsuri privind finanţarea regiilor autonome aeroportuare cu specific deosebit, de interes local. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233343_a_234672]
-
anexa 1 a fost introdusă de pct. 24 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 1.633 din 29 decembrie 2009 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 30 din 14 ianuarie 2010. k^4) unitățile de tratare trebuie să dețină rezervoare de depozitare adecvate pentru stocarea separată a lichidelor vehiculelor scoase din uz: combustibil, ulei de motor, ulei de cutie de viteze, ulei de transmisie, ulei hidraulic, lichide de răcire, antigel, lichid de frână, acid de baterie, lichide ale sistemului de aer condiționat
HOTĂRÂRE nr. 2.406 din 21 decembrie 2004 (*actualizată*) privind gestionarea vehiculelor şi a vehiculelor scoase din uz**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241917_a_243246]
-
competența, în conformitate cu precizările din norme. Odată determinată, aceasta nu va putea fi depășită în condițiile autorizării existente. Dacă această capacitate de depozitare depășește maximul stabilit în autorizație, va fi necesar că, în termen de 15 zile de la modificarea capacității de depozitare inițiale, să se solicite o aprobare pentru circumstanțele schimbate. ... (4) Autorizațiile pot fi modificate de către autoritatea fiscală competența. (5) Înainte de a fi modificată autorizația, autoritatea fiscală competența trebuie să-l informeze pe antrepozitarul autorizat asupra modificării propuse și asupra motivelor
NORME METODOLOGICE din 22 ianuarie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239452_a_240781]
-
prelucrarea materiei prime, precum și vânzarea produselor finale rezultate. ... (14) Produsele alcoolice de natură celor definite la art. 169-173 din Codul fiscal și produsele din tutun care nu îndeplinesc condițiile legale de comercializare, deținute de antrepozitarii autorizați pentru producție și/sau depozitare, precum și de către agenții economici comercianți, pot fi predate sub supraveghere fiscală, în vederea distrugerii, în condițiile prevăzute de legislația în domeniu. Supravegherea fiscală va fi asigurată de către autoritatea fiscală în a cărei rază teritorială își desfășoară activitatea agentul economic. ... -------------- Alin. (5
NORME METODOLOGICE din 22 ianuarie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239452_a_240781]
-
corespunzător, după cum urmează: ... a) pentru producția de alcool etilic, cu producție de bioetanol; ... b) pentru producția de produse energetice, cu: ... b1) producție de bio-ETBE, bio-TAEE și/sau alte produse de aceeași natură realizate pe bază de bioetanol; și/sau ... b2) depozitare de bioetanol denaturat sau nedenaturat în vederea prelucrării sau a amestecului cu benzină. ... (31) În afara antrepozitului fiscal pot fi deținute numai produsele accizabile pentru care acciza a fost înregistrată că obligație de plată, iar prin circuitul economic se poate stabili de către
NORME METODOLOGICE din 22 ianuarie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239452_a_240781]
-
2006 privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare, sumele reprezentând contribuția se virează Ministerului Sănătății, în contul bugetelor asigurărilor sociale și fondurilor speciale, de către plătitorii de accize: antrepozitarii persoane juridice - autorizați pentru producție ori antrepozitarii autorizați pentru depozitare cărora le-au fost expediate produsele, precum și importatorii autorizați și destinatarii înregistrați. (2) Livrarea produselor energetice prevăzute la art. 206^16 alin. (3) lit. a)-e) din Codul fiscal din antrepozitele fiscale se efectuează numai în momentul în care furnizorul
NORME METODOLOGICE din 22 ianuarie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239452_a_240781]
-
depozitării produselor și bunurilor din Rezervă trebuie să fie autorizate de Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale București conform dispozițiilor legale în vigoare și să prezinte garanții pentru o bună conservare și securitate. Articolul 5 (1) În cazul unităților depozitare care dețin stocuri de produse și bunuri din Rezervă și care au obligația de a asigura depozitarea și conservarea acestora, depozitarea se face în încăperi separate de încăperile în care sunt păstrate alte produse depozitabile. ... (2) În situația în care
NORME METODOLOGICE din 14 iunie 2011 (*actualizate*) de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246598_a_247927]
-
aceste produse și bunuri pot fi depozitate în același spațiu cu alte produse, dar în zone special amenajate, corespunzătoare din punctul de vedere al depozitării, conservării și manipulării. ... Articolul 6 (1) Pentru medicamente, seruri, vaccinuri și alte materiale specifice, unitățile depozitare aplică dispozițiile legale privind pierderile materiale produse în timpul depozitării, manipulării și transportului. ... (2) Documentația legală privind perisabilitățile se întocmește de unitatea depozitară. ... (3) Un exemplar al documentației prevăzute la alin. (2) este transmis Ministerului Sănătății - Direcția generală economică, care o
NORME METODOLOGICE din 14 iunie 2011 (*actualizate*) de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246598_a_247927]
-
vedere al depozitării, conservării și manipulării. ... Articolul 6 (1) Pentru medicamente, seruri, vaccinuri și alte materiale specifice, unitățile depozitare aplică dispozițiile legale privind pierderile materiale produse în timpul depozitării, manipulării și transportului. ... (2) Documentația legală privind perisabilitățile se întocmește de unitatea depozitară. ... (3) Un exemplar al documentației prevăzute la alin. (2) este transmis Ministerului Sănătății - Direcția generală economică, care o analizează și o prezintă ministrului sănătății spre aprobare. Articolul 7 Unitățile depozitare ale produselor din Rezervă au obligația de a asigura păstrarea
NORME METODOLOGICE din 14 iunie 2011 (*actualizate*) de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246598_a_247927]