KorAP: Find »[drukola/base=diluție & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...63 64 65 ...132 >

3,282 matches

Corola-website/Law/220391_a_221720

Poate fi folosit atât testul de neutralizare cu detecție bazată pe utilizarea anticorpilor marcați cu peroxidază (NPLA) cât și testul de neutralizare cu detecție bazată pe utilizarea anticorpilor marcați cu fluorocrom (NIF). ... (5) Rezultatele TVN sunt exprimate ca reciproce ale diluției ini��iale a serului la care jumătate din culturile celulare inoculate (50% punct final), nu relevă replicarea virusului, detecția cu anticorpi marcați, furnizând rezultate negative. Este estimat un punct între două nivele de diluție. Sistemul final de diluție este bazat

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 12 iulie 2005 care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/220391_a_221720]
TVN sunt exprimate ca reciproce ale diluției ini��iale a serului la care jumătate din culturile celulare inoculate (50% punct final), nu relevă replicarea virusului, detecția cu anticorpi marcați, furnizând rezultate negative. Este estimat un punct între două nivele de diluție. Sistemul final de diluție este bazat pe diluția actuală a serului în timpul reacției de neutralizare (ex. după adăugarea virusului, dar înainte de adăugarea suspensiei celulare). (6) TVN este cel mai sensibil și sigur test pentru detectarea anticorpilor împotriva virusului pestei porcine

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 12 iulie 2005 care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/220391_a_221720]
reciproce ale diluției ini��iale a serului la care jumătate din culturile celulare inoculate (50% punct final), nu relevă replicarea virusului, detecția cu anticorpi marcați, furnizând rezultate negative. Este estimat un punct între două nivele de diluție. Sistemul final de diluție este bazat pe diluția actuală a serului în timpul reacției de neutralizare (ex. după adăugarea virusului, dar înainte de adăugarea suspensiei celulare). (6) TVN este cel mai sensibil și sigur test pentru detectarea anticorpilor împotriva virusului pestei porcine clasice. De aceea, acesta

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 12 iulie 2005 care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/220391_a_221720]
iale a serului la care jumătate din culturile celulare inoculate (50% punct final), nu relevă replicarea virusului, detecția cu anticorpi marcați, furnizând rezultate negative. Este estimat un punct între două nivele de diluție. Sistemul final de diluție este bazat pe diluția actuală a serului în timpul reacției de neutralizare (ex. după adăugarea virusului, dar înainte de adăugarea suspensiei celulare). (6) TVN este cel mai sensibil și sigur test pentru detectarea anticorpilor împotriva virusului pestei porcine clasice. De aceea, acesta este recomandat atât pentru

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 12 iulie 2005 care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/220391_a_221720]
se face referire la art. 4, alin. (2) al Directivei 2001/89/ CE , sau trebuie să se continue aplicarea acestora. ... (2) Probele deja prelevate din această exploatație trebuie să fie retestate prin testul de virus neutralizare, prin titrarea comparativă a diluției finale a anticorpilor neutralizanți ai virusului pestei porcine clasice și a pestivirusurilor rumegătoarelor. ... (3) Dacă testele comparative evidențiază anticorpi față de pestivirusurile rumegătoarelor și lipsa sau un titru de anticorpi în mod evident mai scăzut (mai puțin de trei ori) față de

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 12 iulie 2005 care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/220391_a_221720]
Corola-website/Law/220324_a_221653

Monografia Vaccinuri pentru Animale, ediția a 4-a, 2002, a Farmacopeei Europene. 2.1.5. Activitate Activitatea derivatului proteic purificat de tuberculina (bovina și aviară), se determina comparând reacțiile produse în cobai sensibilizați prin injecții intradermice cu o serie de diluții a preparatului de examinat, cu reacțiile produse de concentrații cunoscute ale unui preparat de referință de derivat proteic purificat de tuberculina (bovina sau aviară, după caz) măsurate în unități internaționale. Pentru a testa activitatea, se sensibilizează nu mai puțin de

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
sau o doză apropiată inactivata sau vie, de Mycobacterium avium pentru tuberculina aviară. După patru săptămâni de la sensibilizarea cobailor se râd flancurile pentru crearea de spațiu, pentru nu mai mult de patru puncte de injecție pe fiecare parte. Se prepară diluții din preparatul de referință și din cel de examinat utilizând o soluție izotonica, salina, tamponata de fosfat (pH cuprins între 6,5-7,5) conținând 0,005 g/l polysorbat 80 R. Se folosesc nu mai puțin de trei inoculări cu

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
0,005 g/l polysorbat 80 R. Se folosesc nu mai puțin de trei inoculări cu preparatul de referință și tot atâtea cu preparatul de examinat. Se aleg dozele astfel încât diametrul leziunilor să fie cuprins între 8-25 mm. Se repartizează diluțiile în mod aleator în punctele ce formează un careu latin. Se injectează fiecare doză intradermic în volum contant de 0,1 sau 0,2 ml. După 24 h - 48 h se măsoară diametrul leziunilor și se calculează rezultatele testului utilizând

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
CFT) 2.3.1. Antigenul constă într-o suspensie bacteriană în fenol salin [NaCl 0,85% (m/v) și fenol 0,5% (v/v)] sau în soluție tampon de veronal. Antigenele pot fi livrate în stare concentrată, menționând factorul de diluție ce trebuie folosit pe etichetă recipientului. Antigenul trebuie depozitat la o temperatură de 4°C și nu trebuie să fie congelat. 2.3.2. Serurile trebuie să fie inactivate în felul următor: a) serul bovin: la o temperatură de 56-60

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
v) și fenol la 0,5%(v/v)] colorată cu hematoxilina. Antigenul trebuie stocat la 4°C și nu trebuie congelat. 2.4.2. Sensibilitatea antigenului trebuie standardizata în raport cu OIEISS, în asemenea mod antigenul produce reacție pozitivă la 1/500 diluție de OIEISS în lapte negativ și o reacție negativă la 1/1000 diluție în același tip de lapte. 2.4.3. Testul inelului trebuie efectuat pe eșantioane reprezentând conținutul fiecărui bidon de lapte sau a fiecărei cisterne pline de la ferma

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
stocat la 4°C și nu trebuie congelat. 2.4.2. Sensibilitatea antigenului trebuie standardizata în raport cu OIEISS, în asemenea mod antigenul produce reacție pozitivă la 1/500 diluție de OIEISS în lapte negativ și o reacție negativă la 1/1000 diluție în același tip de lapte. 2.4.3. Testul inelului trebuie efectuat pe eșantioane reprezentând conținutul fiecărui bidon de lapte sau a fiecărei cisterne pline de la ferma. 2.4.4. Eșantioanele de lapte nu trebuie sa fi fost congelate, fierte

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
2.5.2. Antigenul trebuie să fie preparat fără referire la concentrația celulară, dar sensibilitatea lui trebuie standardizata în corelație cu OIEISS astfel încât antigenul să producă reacție pozitivă pentru o diluare a serului de 1/45 și reacție negativă la diluție de 1/55. 2.5.3. Testul RBT se efectuează în felul următor: a) serul se amestecă cu un volum egal de antigen pe o placă de faianța albă sau pe o placă emailata generând o zonă de aproximativ 2

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
2.6. Testul de aglutinare a serului 2.6.1. Antigenul reprezintă o suspensie microbiană în fenol-salin [NaCl 0,85% (m/v) și fenol 0,5% (v/v)]. Formaldehida nu trebuie utilizată. Antigenul se livrează în stare concentrată, factorul de diluție ce trebuie folosit se specifică pe etichetă flaconului. EDTA se poate adaugă în suspensia de antigen până la obținerea unei diluții finale de 5 mM pentru a reduce nivelul reacțiilor fals pozitive ce apar în testul de seroaglutinare. PH-ul trebuie

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
m/v) și fenol 0,5% (v/v)]. Formaldehida nu trebuie utilizată. Antigenul se livrează în stare concentrată, factorul de diluție ce trebuie folosit se specifică pe etichetă flaconului. EDTA se poate adaugă în suspensia de antigen până la obținerea unei diluții finale de 5 mM pentru a reduce nivelul reacțiilor fals pozitive ce apar în testul de seroaglutinare. PH-ul trebuie ulterior reajustat la 7,2 în suspensia antigenica. 2.6.2. Serul etalon OIEISS conține 1000 unități internaționale de aglutinare

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
2.6.2. Serul etalon OIEISS conține 1000 unități internaționale de aglutinare. 2.6.3. Antigenul se prepară fără referire la concentrația celulară, dar sensibilitatea lui trebuie etalonata în raport cu OIEISS astfel încât să se obțină o aglutinare de 50% cu o diluție finală a serului între 1/600 și 1/1000, sau aglutinare de 75% cu o diluție finală serului de la 1/500 la 1/750. El poate fi de asemenea utilizat comparând reactivitatea noilor loturi de antigene cu loturi de antigene

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
se prepară fără referire la concentrația celulară, dar sensibilitatea lui trebuie etalonata în raport cu OIEISS astfel încât să se obțină o aglutinare de 50% cu o diluție finală a serului între 1/600 și 1/1000, sau aglutinare de 75% cu o diluție finală serului de la 1/500 la 1/750. El poate fi de asemenea utilizat comparând reactivitatea noilor loturi de antigene cu loturi de antigene etalonate anterior utilizând o grupa de seruri definite. 2.6.4. Testul se efectuează în eprubete

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
poate fi de asemenea utilizat comparând reactivitatea noilor loturi de antigene cu loturi de antigene etalonate anterior utilizând o grupa de seruri definite. 2.6.4. Testul se efectuează în eprubete sau pe microplaci. Amestecul de antigen și ser de diluție trebuie incubat pe o durată de 16-24 ore la 37°C. Cel putin 3 diluții trebuie preparate pentru fiecare ser. Diluțiile serului suspect trebuie să fie făcute astfel încât citirea reacției la limita pozitivă să fie în eprubeta mijlocie. 2.6

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
etalonate anterior utilizând o grupa de seruri definite. 2.6.4. Testul se efectuează în eprubete sau pe microplaci. Amestecul de antigen și ser de diluție trebuie incubat pe o durată de 16-24 ore la 37°C. Cel putin 3 diluții trebuie preparate pentru fiecare ser. Diluțiile serului suspect trebuie să fie făcute astfel încât citirea reacției la limita pozitivă să fie în eprubeta mijlocie. 2.6.5. Interpretarea rezultatelor Gradul de aglutinare la Brucella în ser se măsoară în unități internaționale

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
seruri definite. 2.6.4. Testul se efectuează în eprubete sau pe microplaci. Amestecul de antigen și ser de diluție trebuie incubat pe o durată de 16-24 ore la 37°C. Cel putin 3 diluții trebuie preparate pentru fiecare ser. Diluțiile serului suspect trebuie să fie făcute astfel încât citirea reacției la limita pozitivă să fie în eprubeta mijlocie. 2.6.5. Interpretarea rezultatelor Gradul de aglutinare la Brucella în ser se măsoară în unități internaționale/ ml. Un ser ce conține 30

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
baie de apă la 56°C. Mod de lucru Se dizolvă agarul (1,6%) în tampon Tris/HCl, incalzindu-l cu atenție până la 100°C. Se ține pe baia de apă timp de aproximativ o oră. De asemenea se pun diluțiile de ser contra leucozei enzootice bovine pe o baie de apă. Se amestecă 15 ml din soluția de agar la 56°C cu 15 ml ser contra leucozei enzootice bovine (1:10), scuturând rapid și turnând 15 ml în fiecare

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
godeul A - antigenul de testat nediluat; godeul B - antigenul de testat diluat 1:2; godeul C - antigenul de testat diluat 1:4; godeul D - antigenul de testat diluat 1:8. Instrucțiuni suplimentare 1. Experimentul trebuie să fie efectuat cu două diluții de ser (1:5 și 1:10) în scopul obținerii precipitării optime. 2. Dacă diametrul precipitării este prea mic pentru ambele diluții, serul trebuie diluat în continuare. 3. Dacă diametrul precipitării este prea mare și neclar pentru ambele diluții, atunci

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
godeul D - antigenul de testat diluat 1:8. Instrucțiuni suplimentare 1. Experimentul trebuie să fie efectuat cu două diluții de ser (1:5 și 1:10) în scopul obținerii precipitării optime. 2. Dacă diametrul precipitării este prea mic pentru ambele diluții, serul trebuie diluat în continuare. 3. Dacă diametrul precipitării este prea mare și neclar pentru ambele diluții, atunci trebuie aleasă o diluție mai mică a serului. 4. Concentrația finală a agarozei trebuie să fie de 0,8%, iar cea a

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
două diluții de ser (1:5 și 1:10) în scopul obținerii precipitării optime. 2. Dacă diametrul precipitării este prea mic pentru ambele diluții, serul trebuie diluat în continuare. 3. Dacă diametrul precipitării este prea mare și neclar pentru ambele diluții, atunci trebuie aleasă o diluție mai mică a serului. 4. Concentrația finală a agarozei trebuie să fie de 0,8%, iar cea a serurilor de 5 și respectiv 10%. 5. Se notează diametrele măsurate în următorul sistem de coordonate. Diluția

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
5 și 1:10) în scopul obținerii precipitării optime. 2. Dacă diametrul precipitării este prea mic pentru ambele diluții, serul trebuie diluat în continuare. 3. Dacă diametrul precipitării este prea mare și neclar pentru ambele diluții, atunci trebuie aleasă o diluție mai mică a serului. 4. Concentrația finală a agarozei trebuie să fie de 0,8%, iar cea a serurilor de 5 și respectiv 10%. 5. Se notează diametrele măsurate în următorul sistem de coordonate. Diluția de lucru este aceea la

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
diluții, atunci trebuie aleasă o diluție mai mică a serului. 4. Concentrația finală a agarozei trebuie să fie de 0,8%, iar cea a serurilor de 5 și respectiv 10%. 5. Se notează diametrele măsurate în următorul sistem de coordonate. Diluția de lucru este aceea la care s-a înregistrat același diametru pentru antigenul de testat și antigenul de referință. C. Testul imunoenzimatic (ELISA) pentru depistarea leucozei enzootice bovine 1. Materialele și reagentii care urmează să fie folosiți sunt următorii: (a

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]