2,080 matches
-
terminal este estimat la peste zece ani , ceea ce ilustrează eliberarea alendronatului de la nivelul scheletului . La șobolani , alendronatul nu este excretat prin intermediul sistemelor renale de transport ale acizilor sau bazelor și , de aceea , nu se așteaptă să interfere la om cu excreția prin intermediul acestor sisteme a altor medicamente . Absorbție La voluntarii adulți sănătoși ( bărbați și femei ) , în urma administrării ADROVANCE după un post alimentar pe durata nopții și cu două ore înaintea mesei , valoarea medie a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
1, 25- dihidroxivitamină D3 , care reprezintă forma activă biologic . Alte hidroxilări au loc ulterior înainte de eliminare . Un mic procent de vitamină D3 suferă glucuronidare înainte de eliminare . Eliminare Atunci când vitamina D3 radioactivă a fost administrată la subiecți sănătoși , valoarea medie a excreției urinare a radioactivității după 48 ore a fost 2, 40 % , iar valoarea medie a radioactivității din materiile fecale după 4 zile a fost 4, 90 % . În ambele cazuri , radioactivitatea excretată a fost aproape exclusiv sub formă de metaboliți direcți ai
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
hormon care mobilizează calciul , 1, 25- dihidroxivitamină D3 ( calcitriol ) , este reglată strict . Principala acțiune a 1, 25- dihidroxivitaminei D3 este de a crește absorbția intestinală atât a calciului cât și a fosfatului precum și de a regla concentrația plasmatică a calciului , excreția renală a calciului și fosfatului , formarea osoasă și resorbția osoasă . Vitamina D3 este necesară pentru formarea normală a oaselor . Insuficiența vitaminei D apare când atât expunerea la lumina solară cât și aportul dietetic sunt inadecvate . Insuficiența este asociată cu balanța
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
terminal este estimat la peste zece ani , ceea ce ilustrează eliberarea alendronatului de la nivelul scheletului . La șobolani , alendronatul nu este excretat prin intermediul sistemelor renale de transport ale acizilor sau bazelor și , de aceea , nu se așteaptă să interfere la om cu excreția prin intermediul acestor sisteme a altor medicamente . Absorbție La voluntarii adulți sănătoși ( bărbați și femei ) , în urma administrării ADROVANCE 70 mg/ 5600 UI după un post alimentar pe durata nopții și cu două ore înaintea mesei , valoarea medie a ariei de sub curba
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
1, 25- dihidroxivitamină D3 , care reprezintă forma activă biologic . Alte hidroxilări au loc ulterior înainte de eliminare . Un mic procent de vitamină D3 suferă glucuronidare înainte de eliminare . Eliminare Atunci când vitamina D3 radioactivă a fost administrată la subiecți sănătoși , valoarea medie a excreției urinare a radioactivității după 48 ore a fost 2, 40 % , iar valoarea medie a radioactivității din materiile fecale după 4 zile a fost 4, 90 % . În ambele cazuri , radioactivitatea excretată a fost aproape exclusiv sub formă de metaboliți direcți ai
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
fertilității . Având în vedere acțiunea farmacologică a medicamentului , există posibilitatea unor reacții adverse asupra fertilității . Când este cazul , trebuie discutat cu pacienții despre planificarea familială . Nu se cunoaște dacă nelarabina sau vreunul dintre metaboliții săi se excretă în laptele matern . Excreția nelarabinei în lapte nu a fost studiată la animale . Cu toate acestea , datorită potențialului de reacții adverse grave la sugari , alăptarea trebuie întreruptă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
pacienților adulți și 10, 8 l/ h/ m ( 36 % ) în cazul copiilor ] în ziua 1 . Nelarabina și ara- G sunt eliminate parțial prin rinichi . În cazul a 28 pacienți adulți , la 24 ore după perfuzia cu nelarabină din ziua 1 , excreția urinară medie a nelarabinei și ara- G a fost de 5, 3 % , respectiv de 23, 2 % din doza administrată . Clearance- ul renal a fost în medie de 9, 0 l/ h/ m ( 151 % ) pentru nelarabină și 2, 6 l/ h
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
evidențiază faptul că amândouă căile de metabolizare a rasagilinei sunt dependente de sistemul citocromului P450 , CYP1A2 fiind izoenzima principală implicată în metabolizarea rasagilinei . S- a constatat faptul că , conjugarea rasagilinei și a metaboliților ei este o cale principală de eliminare . Excreție : După administrarea pe cale orală a rasagilinei marcate cuC , eliminarea se face în principal pe cale urinară ( 62, 6 % ) și secundar prin materiile fecale ( 21, 8 % ) , cu o eliminare totală de 84, 4 % din doză într- o perioadă de 38 zile . Mai
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
hidroliza S- fluorometil carbotioatului la metabolitul acid 17β- carboxilic . Studiile in vivo nu au decelat nici un indiciu al clivării fragmentului furoat pentru a forma fluticazonă . Eliminare : După administrarea orală și intravenoasă , eliminarea a fost în principal pe cale fecală , ceea ce indică excreția furoatului de fluticazonă și a metaboliților săi prin bilă . După administrarea intravenoasă , timpul de înjumătățire plasmatică în etapa de eliminare a fost în medie de 15, 1 ore . Excreția urinară a fost responsabilă de eliminarea a aproximativ 1 % și 2
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
și intravenoasă , eliminarea a fost în principal pe cale fecală , ceea ce indică excreția furoatului de fluticazonă și a metaboliților săi prin bilă . După administrarea intravenoasă , timpul de înjumătățire plasmatică în etapa de eliminare a fost în medie de 15, 1 ore . Excreția urinară a fost responsabilă de eliminarea a aproximativ 1 % și 2 % din doza administrată oral , respectiv intravenos . Copii : La majoritatea pacienților , furoatul de fluticazonă nu este cuantificabil ( < 10 pg/ ml ) după administrarea nazală a 110 micrograme o dată pe zi
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
ani , deoarece nu există date suficiente referitoare la siguranță și eficacitate . Pacienți cu insuficiență renală ( formula standard Cockcroft și Gault sau rata filtrării glomerulare măsurate cu metoda clearance- ului plasmatic al Tcm- DPTA ) : Pemetrexed se elimină în principal nemodificat , prin excreție renală . În studiile clinice , pacienții cu clearance al creatininei ≥ 45 ml/ min nu au necesitat alte ajustări ale dozei decât cele recomandate pentru toți pacienții . La pacienții cu clearance al creatininei mai mic de 45 ml/ min , datele asupra utilizării
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
ani , deoarece nu există date suficiente referitoare la siguranță și eficacitate . Pacienți cu insuficiență renală ( formula standard Cockcroft și Gault sau rata filtrării glomerulare măsurate cu metoda clearance- ului plasmatic al Tcm- DPTA ) : Pemetrexed se elimină în principal nemodificat , prin excreție renală . În studiile clinice , pacienții cu clearance al creatininei ≥ 45 ml/ min nu au necesitat alte ajustări ale dozei decât cele recomandate pentru toți pacienții . La pacienții cu clearance al creatininei mai mic de 45 ml/ min , datele asupra utilizării
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
concentrația brinzolamidei cât și a N- desetil- brinzolamidei sunt mici și în general sub limita de detecție cantitativă ( < 7, 5 ng/ ml ) . Nu se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( aproximativ 60 % ) . Brinzolamida se elimină în principal prin excreție renală ( aproximativ 60 % ) . Aproximativ 20 % din doză s- a regăsit în urină sub formă de metabolit . Brinzolamida și N- desetil- brinzolamida sunt componentele predominante în urină , împreună cu urme de metaboliți N- desmetoxipropil și O- desmetil . Saturarea cu brinzolamidă a AC-
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
5 până la 10 ml și trebuie luate imediat . Sarcina și alăptarea Efectele Carbaglu asupra sarcinii și asupra copilului nenăscut nu sunt cunoscute . Vă rugăm să cereți sfatul medicului dumneavoastră în cazul în care sunteți gravidă sau intenționați să deveniți gravidă . Excreția acidului carglumic în laptele matern nu s- a studiat la femei . Cu toate acestea , întrucât s- a constatat prezența acidului carglumic în laptele matern la șobolani , cu potențiale efecte toxice asupra puilor alăptați , nu trebuie să vă alăptați copilul în timp ce
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
de aproximativ 3 l/ oră și timpul de înjumătățire prin eliminare , terminal , al rosiglitazonei este de aproximativ 3- 4 ore . Nu există dovezi privind acumularea neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Principala cale de excreție este cea urinară , aproximativ două treimi din doza administrată fiind eliminate astfel , în timp ce eliminarea prin materiile fecale reprezintă aproximativ 25 % din doza administrată . Substanțe active nemetabolizate nu se excretă în urină sau materii fecale . Timpul de înjumătățire terminal pentru radioactivitate
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
ceea ce s - a regăsit în urină . Aproximativ 40 % din radioactivitatea totală s- a regăsit în materiile fecale . Niciunul dintre compușii originali nu s- a regăsit în urină sau materiile fecale . După administrare intravenoasă la pacienți , nu s- a observat o excreție semnificativă pe cale biliară a glimepiridei sau metabolitului ei , M1 . 16 Vârstnici : În analizele populaționale globale , nu s- a dovedit faptul că vârsta influențează într- o măsură semnificativă farmacocinetica rosiglitazonei sau glimepiridei . Insuficiență hepatică : În urma tratamentului cu rosiglitazonă la pacienții cirotici
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
de aproximativ 3 l/ oră și timpul de înjumătățire prin eliminare , terminal , al rosiglitazonei este de aproximativ 3- 4 ore . Nu există dovezi privind acumularea neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Principala cale de excreție este cea urinară , aproximativ două treimi din doza administrată fiind eliminate astfel , în timp ce eliminarea prin materiile fecale reprezintă aproximativ 25 % din doza administrată . Substanțe active nemetabolizate nu se excretă în urină sau materii fecale . Timpul de înjumătățire terminal pentru radioactivitate
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
ceea ce s - a regăsit în urină . Aproximativ 40 % din radioactivitatea totală s- a regăsit în materiile fecale . Niciunul dintre compușii originali nu s- a regăsit în urină sau materiile fecale . După administrare intravenoasă la pacienți , nu s- a observat o excreție semnificativă pe cale biliară a glimepiridei sau metabolitului ei , M1 . 34 Vârstnici : În analizele populaționale globale , nu s- a dovedit faptul că vârsta influențează într- o măsură semnificativă farmacocinetica rosiglitazonei sau glimepiridei . Insuficiență hepatică : În urma tratamentului cu rosiglitazonă la pacienții cirotici
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
timp de așteptare de 24 ore . Dacă blocada neuromusculară este necesară înainte de terminarea perioadei recomandate de așteptare , trebuie utilizat un blocant neuromuscular non- steroidian . Insuficiența renală : Cu toate că la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) , excreția sugammadex și a complexului sugammadex- rocuronium a fost întârziată , nu au fost observate semne de reapariție a blocului neuromuscular . Datele obținute la un număr limitat de pacienți cu insuficiență renală care necesitau dializă , au indicat o reducere inconstantă a concentrațiilor
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
sa la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale . Nu se cunoaște dacă sugammadex este excretat în laptele uman . Studiile la animale au indicat excreția sugammadex în lapte . Absorbția orală a ciclodextrinelor este în general redusă și nu sunt anticipate efecte asupra sugarului după administrarea unei singure doze la femeia care alăptează . Sugammadex poate fi utilizat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
31 ore . Cantitatea medie totală de cobalamină - ( III ) eliminată în urină în timpul perioadei de colectare de 72 ore a fost de aproximativ 60 % pentru doza de 5 g și de aproximativ 50 % pentru doza de 10 g Cyanokit . Pe total , excreția urinară totală calculată a fost de cel puțin 60 până la 70 % din doza administrată . Cea mai mare parte a excreției urinare a avut loc în timpul primelor 24 ore , dar culoarea roșie a urinii a fost observată timp de până la 35
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
de aproximativ 60 % pentru doza de 5 g și de aproximativ 50 % pentru doza de 10 g Cyanokit . Pe total , excreția urinară totală calculată a fost de cel puțin 60 până la 70 % din doza administrată . Cea mai mare parte a excreției urinare a avut loc în timpul primelor 24 ore , dar culoarea roșie a urinii a fost observată timp de până la 35 zile după perfuzia intravenoasă . După normalizarea în funcție de greutatea corporală , nu s- au observat diferențe semnificative în privința parametrilor farmacocinetici plasmatici și
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
În această situație , nu a fost evaluată în mod special modificarea dozei de zidovudină . Date limitate sugerează că probenecidul determină creșterea timpului mediu de înjumătățire plasmatică și a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp de zidovudină prin scăderea glucuronoconjugării . Excreția renală a glucuronoconjugatului ( și posibil chiar de zidovudină ) este redusă în prezența probenecidului . Pacienții cărora li se administrează ambele medicamente , trebuie atent monitorizați pentru toxicitate hematologică . S- au raportat concentrații sanguine mici de fenitoină la unii pacienții tratați cu zidovudină
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
estrogeni ) . În funcție de distribuție , nu sunt de așteptat interacțiuni medicamentoase cu semnificație clinică . Acidul ibandronic este eliminat numai prin secreție renală și nu suferă nici o metabolizare . Calea secretorie nu pare să includă sisteme de transport acide sau bazice cunoscute , implicate în excreția altor substanțe active . În plus , acidul ibandronic nu inhibă sistemul enzimatic hepatic uman major al citocromului P450 și nu induce enzimele sistemului hepatic al citocromului P450 la șobolani . Legarea de proteinele plasmatice este mică la concentrațiile terapeutice și , de aceea
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
6 ( 1, 7 ) 1 ( 0, 3 ) Sindrom pseudo- gripal Frisoane 39 ( 11, 1 ) 2 ( 0, 6 ) 1 ( 0, 3 ) Notă : Au fost analizate datele atât pentru doza de 2 mg , cât și pentru doza de 4 mg acid ibandronic . Frecvent , excreția renală de calciu scazută este însoțită de scăderea fosfatemiei , care nu necesită măsuri terapeutice . Calcemia poate să scadă până la valorile din hipocalcemie . Alte reacții adverse raportate cu o frecvență mai mică sunt , după cum urmează : Tulburări ale sistemului imunitar : Foarte rare
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]