10,775 matches
-
veterinară. Anexă ��──── la normă sanitară veterinară Partea A Prevederi generale 1. În cazul în care există mai mult de un grup de caracteristici nutriționale indicate în coloana 2 a părții B, separate prin cuvintele "și/sau", pentru același scop nutrițional, fabricantul are opțiunea de a utiliza una sau ambele grupe de caracteristici esențiale pentru a indica scopul nutrițional prevăzut în coloana 1. Pentru fiecare opțiune declarațiile corespunzătoare de etichetare sunt furnizate în paralel în coloana 4 a părții B. 2. În
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 2 martie 2006 care stabileşte o lista de utilizări ale hranei pentru animale, destinată unor scopuri nutritionale speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175670_a_176999]
-
privind aditivii utilizați în nutriția animalelor pentru a se putea asigura conformitatea cu specificațiile privind caracteristicile esențiale. 3. În cazul în care sursă/sursele de ingrediente sau de constituenți analitici este/sunt solicitată/solicitate în coloana 4 a părții B, fabricantul trebuie să facă o declarare precisă (de exemplu, denumirea specifică a ingredientului/ ingredientelor, specia sau partea din corpul animalului) și care să permită evaluarea conformității hranei pentru animale în ceea ce privește caracteristicile nutriționale esențiale corespondențe. 4. Atunci cand declararea unei substanțe de asemenea
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 2 martie 2006 care stabileşte o lista de utilizări ale hranei pentru animale, destinată unor scopuri nutritionale speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175670_a_176999]
-
4 a părții B privind constituenții analitici și aditivii, trebuie să fie de ordin cantitativ. 7. Perioadă recomandată pentru utilizare, indicată în coloana 5 a părții B, precizează intervalul în care scopul nutrițional trebuie în mod normal să fie realizat. Fabricanții pot face referire la mai multe perioade precise de utilizare, în cadrul limitelor fixate. 8. Atunci cand hrană pentru animale este destinată să îndeplinească mai multe scopuri nutriționale speciale, aceasta trebuie să respecte dispozițiile corespunzătoare ale coloanelor corespondențe din partea B. 9. În
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 2 martie 2006 care stabileşte o lista de utilizări ale hranei pentru animale, destinată unor scopuri nutritionale speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175670_a_176999]
-
1 la 7 zile Se indică pe ambalaj, recipient tei apei și a electro-│predominanți și │Purcei │carbon │(de la 1 la 3 zile │sau eticheta: Iezi Până la 6 "Apă trebuie să fie disponibilă în Inițial până la 6 (*1) După caz, fabricantul poate, de asemenea, să recomande utilizarea, produsului în caz de insuficiență renală temporară (*2) Dacă furajul este recomandat pentru insuficientă renală temporară, perioada de utilizare recomandată trebuie să fie de 2 - 4 săptămâni (*3) În cazul hranei pentru pisici scopul
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 2 martie 2006 care stabileşte o lista de utilizări ale hranei pentru animale, destinată unor scopuri nutritionale speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175670_a_176999]
-
poate fi completat cu mențiunea "afecțiuni ușoare ale tactusului urinar la feline" sau "sindrom urologic felin-S.U.F." (*4) În cazul furajelor pentru o intoleranță specială, referirea, la intoleranță specifică, se poate înlocui cu termenii "ingredient și nutrient" (*5) Fabricantul poate completă scopul nutrițional special cu referință �� "Insuficientă pancreatica exocrina" (*6) În cazul hranei pentru pisici, fabricantul poate completă scopul nutrițional special cu o referire la "Lipidoza hepatică felina" (*7) Termenul "cetoza" poate fi înlocuit cu termenul "acetonemie" (*8) De
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 2 martie 2006 care stabileşte o lista de utilizări ale hranei pentru animale, destinată unor scopuri nutritionale speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175670_a_176999]
-
U.F." (*4) În cazul furajelor pentru o intoleranță specială, referirea, la intoleranță specifică, se poate înlocui cu termenii "ingredient și nutrient" (*5) Fabricantul poate completă scopul nutrițional special cu referință �� "Insuficientă pancreatica exocrina" (*6) În cazul hranei pentru pisici, fabricantul poate completă scopul nutrițional special cu o referire la "Lipidoza hepatică felina" (*7) Termenul "cetoza" poate fi înlocuit cu termenul "acetonemie" (*8) De asemenea, fabricantul poate să recomande utilizarea în caz de recuperare, în cetoza. (*9) În cazul furajelor pentru
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 2 martie 2006 care stabileşte o lista de utilizări ale hranei pentru animale, destinată unor scopuri nutritionale speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175670_a_176999]
-
completă scopul nutrițional special cu referință �� "Insuficientă pancreatica exocrina" (*6) În cazul hranei pentru pisici, fabricantul poate completă scopul nutrițional special cu o referire la "Lipidoza hepatică felina" (*7) Termenul "cetoza" poate fi înlocuit cu termenul "acetonemie" (*8) De asemenea, fabricantul poate să recomande utilizarea în caz de recuperare, în cetoza. (*9) În cazul furajelor pentru vaci de lapte (*10) În cazul furajelor pentru ovine (*11) În cazul furajelor pentru vaci de lapte: "maximum 2 luni de la începutul lactației". (*12) Se
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 2 martie 2006 care stabileşte o lista de utilizări ale hranei pentru animale, destinată unor scopuri nutritionale speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175670_a_176999]
-
se efectuează monitorizarea și înregistrarea parametrilor specifici. ... (6) În laboratorul candidat trebuie să se efectueze arhivarea dosarului fiecărui echipament. Fiecare dosar arhivat trebuie să conțină: ... a) denumirea și identificarea unică ale echipamentului; ... b) detalii de întreținere și control; ... c) denumirea fabricantului, furnizorului, agentului responsabil cu întreținerea, data recepției și cea de punere în funcțiune, precum și alte elemente specifice echipamentului respectiv. ... (7) Analiștii trebuie să aibă acces la echipamente și la materialele necesare pentru a realiza corect testarea semințelor. Articolul 12 (1
PROCEDURI, CONDIŢII ŞI REGULI din 5 iulie 2006 privind acreditarea oficială a laboratoarelor pentru testarea seminţelor sub supraveghere oficială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179820_a_181149]
-
sau executanți, după caz, la o remunerație compensatorie pentru copia privată, conform art. 34 alin. (2). Dreptul la remunerația compensatorie pentru copia privată nu poate face obiectul unei renunțări din partea beneficiarilor. (2) Remunerația compensatorie pentru copia privată se plătește de fabricanții și/sau importatorii de suporturi de aparate, prevăzute la art. 34 alin. (2), indiferent dacă procedeul folosit este unul analogic sau digital. ... (3) Importatorii și fabricanții de suporturi și aparate, prevăzute la art. 34 alin. (2), sunt obligați să se
LEGE nr. 329 din 14 iulie 2006 privind aprobarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 123/2005 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 8/1996 privind dreptul de autor şi drepturile conexe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179630_a_180959]
-
obiectul unei renunțări din partea beneficiarilor. (2) Remunerația compensatorie pentru copia privată se plătește de fabricanții și/sau importatorii de suporturi de aparate, prevăzute la art. 34 alin. (2), indiferent dacă procedeul folosit este unul analogic sau digital. ... (3) Importatorii și fabricanții de suporturi și aparate, prevăzute la art. 34 alin. (2), sunt obligați să se înscrie la Oficiul Român pentru Drepturile de Autor, în Registrul Național al Copiei Private, și pot desfășura activitățile respective de import sau de producție numai după
LEGE nr. 329 din 14 iulie 2006 privind aprobarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 123/2005 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 8/1996 privind dreptul de autor şi drepturile conexe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179630_a_180959]
-
părți o cere, în cadrul unor comisii constituite din: ... a) câte un reprezentant al principalelor organisme de gestiune colectivă, care funcționează pentru câte o categorie de drepturi, pe de o parte; ... b) câte un reprezentant al principalelor structuri asociative mandatate de fabricanții și importatorii de suporturi și aparate, numit de respectivele structuri asociative, și câte un reprezentant al primilor 3 fabricanți și importatori majori de suporturi și aparate, stabiliți pe baza cifrei de afaceri și a cotei de piaț�� din domeniul respectiv
LEGE nr. 329 din 14 iulie 2006 privind aprobarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 123/2005 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 8/1996 privind dreptul de autor şi drepturile conexe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179630_a_180959]
-
funcționează pentru câte o categorie de drepturi, pe de o parte; ... b) câte un reprezentant al principalelor structuri asociative mandatate de fabricanții și importatorii de suporturi și aparate, numit de respectivele structuri asociative, și câte un reprezentant al primilor 3 fabricanți și importatori majori de suporturi și aparate, stabiliți pe baza cifrei de afaceri și a cotei de piaț�� din domeniul respectiv, cu condiția ca acestea să fie declarate în acest scop la Oficiul Român pentru Drepturile de Autor pe propria
LEGE nr. 329 din 14 iulie 2006 privind aprobarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 123/2005 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 8/1996 privind dreptul de autor şi drepturile conexe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179630_a_180959]
-
fie declarate în acest scop la Oficiul Român pentru Drepturile de Autor pe propria răspundere, pe de altă parte. ... (5) În vederea inițierii negocierilor potrivit procedurilor prevăzute la art. 131 alin. (2)-(4), organismele de gestiune colectivă sau structurile asociative ale fabricanților și importatorilor de suporturi și aparate vor depune la Oficiul Român pentru Drepturile de Autor o cerere conținând lista suporturilor și aparatelor, cerere ce va fi publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, prin decizie a directorului general al
LEGE nr. 329 din 14 iulie 2006 privind aprobarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 123/2005 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 8/1996 privind dreptul de autor şi drepturile conexe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179630_a_180959]
-
a unei copii a bazei de date de către titularul dreptului sui-generis sau cu consimțământul acestuia epuizează dreptul de a controla revânzarea acestei copii.» 39^2. La articolul 122^3, alineatele (1)-(4) vor avea următorul cuprins: «Art. 122^3. - (1) Fabricantul unei baze de date, care este pusă la dispoziția publicului prin orice modalitate, nu poate împiedica utilizarea legitimă a acesteia prin extragerea sau reutilizarea de părți nesubstanțiale din conținutul său, oricare ar fi scopul utilizării. În cazul în care utilizatorul
LEGE nr. 329 din 14 iulie 2006 privind aprobarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 123/2005 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 8/1996 privind dreptul de autor şi drepturile conexe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179630_a_180959]
-
legitim al unei baze de date, care este pusă la dispoziția publicului în orice modalitate, nu poate efectua acte care intră în conflict cu utilizarea normală a acestei baze de date sau care lezează în mod nejustificat interesele legitime ale fabricantului bazei de date. ... (3) Utilizatorul legitim al unei baze de date, care este pusă la dispoziția publicului în orice modalitate, nu poate să aducă prejudicii titularilor unui drept de autor sau conex care se referă la opere ori la prestații
LEGE nr. 329 din 14 iulie 2006 privind aprobarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 123/2005 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 8/1996 privind dreptul de autor şi drepturile conexe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179630_a_180959]
-
unui drept de autor sau conex care se referă la opere ori la prestații conținute în această bază de date. ... (4) Utilizatorul legitim al unei baze de date, care este pusă la dispoziția publicului prin orice modalitate, poate, fără autorizarea fabricantului bazei de date, să extragă sau să reutilizeze o parte substanțială a conținutului acesteia: ... a) în cazul în care extragerea se face în scopul utilizării private a conținutului unei baze de date neelectronice; ... b) în cazul în care extragerea se
LEGE nr. 329 din 14 iulie 2006 privind aprobarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 123/2005 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 8/1996 privind dreptul de autor şi drepturile conexe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179630_a_180959]
-
distribuirea sau închirierea mărfurilor-pirat ori a dispozitivelor-pirat de control al accesului sau în furnizarea produselor ori serviciilor prin care se încalcă drepturile protejate de prezenta lege. ... (3) Informațiile prevăzute la alin. (2) cuprind, după caz: ... a) numele și adresa producătorilor, fabricanților, distribuitorilor, furnizorilor și ale celorlalți deținători anteriori ai mărfurilor, dispozitivelor sau ai serviciilor, inclusiv ale transportatorilor, precum și ale angrosiștilor destinatari și ale vânzătorilor cu amănuntul; ... b) informații privind cantitățile produse, fabricate, livrate sau transportate, primite ori comandate, precum și prețul obținut
LEGE nr. 329 din 14 iulie 2006 privind aprobarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 123/2005 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 8/1996 privind dreptul de autor şi drepturile conexe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179630_a_180959]
-
prin Oficiul Român pentru Drepturile de Autor, sprijină elaborarea, de către asociațiile și organizațiile profesionale, a codurilor de conduită la nivel comunitar, destinate să contribuie la asigurarea respectării drepturilor prevăzute de prezenta lege, în special în ceea ce privește utilizarea codurilor ce permit identificarea fabricantului, aplicate pe discuri optice. De asemenea, Guvernul României sprijină transmiterea către Comisia Europeană a proiectelor codurilor de conduită la nivel național sau comunitar și a evaluărilor referitoare la aplicarea acestora." ... 50. La articolul I punctul 63, articolul 139^2 va
LEGE nr. 329 din 14 iulie 2006 privind aprobarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 123/2005 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 8/1996 privind dreptul de autor şi drepturile conexe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179630_a_180959]
-
de la 1 la 4 ani sau cu amendă punerea la dispoziția publicului, inclusiv prin internet sau prin alte rețele de calculatoare, fără consimțământul titularilor de drepturi, a operelor sau a produselor purtătoare de drepturi conexe ori de drepturi sui-generis ale fabricanților de baze de date ori a copiilor acestora, indiferent de suport, astfel încât publicul să le poată accesa în orice loc sau în orice moment ales în mod individual." 55. La articolul I punctul 70, articolul 139^9 va avea următorul
LEGE nr. 329 din 14 iulie 2006 privind aprobarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 123/2005 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 8/1996 privind dreptul de autor şi drepturile conexe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179630_a_180959]
-
au următoarele semnificații: 1. medicament - orice produs definit în art. 695 pct. 1 din Legea nr. 95/2006 ; 2. medicament pentru investigație clinică - orice produs definit în art. 21 lit. d) din Ordinul ministrului sănătății publice nr. 904/2006 ; 3. fabricant - orice persoană angajată în activități pentru care este necesară autorizația de fabricație la care se face referire în art. 748 alin. (1) și (3) din Legea nr. 95/2006 sau pentru care este necesară autorizația de fabricație la care face
ORDIN nr. 905 din 25 iulie 2006 privind aprobarea Principiilor şi liniilor directoare de buna practica de fabricaţie pentru medicamentele de uz uman, inclusiv cele pentru investigatie clinica. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179764_a_181093]
-
face referire în art. 823 alin. (1) din Legea nr. 95/2006 și prin intermediul inspecțiilor la care se face referire în art. 55 din anexă la Ordinul ministrului sănătății publice nr. 904/2006 , Agenția Națională a Medicamentului se asigura că fabricanții respectă principiile și liniile directoare de bună practică de fabricație stabilite în prezentul document. Agenția Națională a Medicamentului trebuie, de asemenea, să țină seama de procedurile privind inspecțiile și schimbul de informații, publicate de Comisia Europeană și transpuse în România
ORDIN nr. 905 din 25 iulie 2006 privind aprobarea Principiilor şi liniilor directoare de buna practica de fabricaţie pentru medicamentele de uz uman, inclusiv cele pentru investigatie clinica. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179764_a_181093]
-
de procedurile privind inspecțiile și schimbul de informații, publicate de Comisia Europeană și transpuse în România prin hotărâri ale Consiliului științific al Agenției Naționale a Medicamentului. Articolul 5 Pentru interpretarea acestor principii și linii directoare de bună practică de fabricație, fabricanții și Agenția Națională a Medicamentului aplică prevederile ghidurilor detaliate la care se face referire în art. 756 din Legea nr. 95/2006 , aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice, precum și prevederile Ghidului de bună practică de fabricație pentru medicamente și
ORDIN nr. 905 din 25 iulie 2006 privind aprobarea Principiilor şi liniilor directoare de buna practica de fabricaţie pentru medicamentele de uz uman, inclusiv cele pentru investigatie clinica. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179764_a_181093]
-
ordin al ministrului sănătății publice, precum și prevederile Ghidului de bună practică de fabricație pentru medicamente și medicamentele pentru investigație clinică, aprobat prin hotărâre a Consiliului științific al Agenției Naționale a Medicamentului. Capitolul V Respectarea bunei practici de fabricație Articolul 6 Fabricantul trebuie să se asigure că operațiile de fabricație sunt realizate în acord cu bună practică de fabricație și cu autorizația de fabricație. Această prevedere se aplică și medicamentelor destinate exclusiv exportului. Articolul 7 (1) Pentru medicamentele importate din țări terțe
ORDIN nr. 905 din 25 iulie 2006 privind aprobarea Principiilor şi liniilor directoare de buna practica de fabricaţie pentru medicamentele de uz uman, inclusiv cele pentru investigatie clinica. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179764_a_181093]
-
în acord cu standarde care sunt cel putin echivalente cu standardele de bună practică de fabricație stabilite în România și în Comunitatea Europeană. ... (2) Suplimentar, un importator de medicamente trebuie să se asigure că aceste produse au fost realizate de fabricanți autorizați pentru această activitate; un importator de medicamente pentru investigație clinică trebuie să se asigure că aceste produse au fost realizate de un fabricant declarat la Agenția Națională a Medicamentului și acceptat de această pentru scopul menționat. Capitolul VI Respectarea
ORDIN nr. 905 din 25 iulie 2006 privind aprobarea Principiilor şi liniilor directoare de buna practica de fabricaţie pentru medicamentele de uz uman, inclusiv cele pentru investigatie clinica. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179764_a_181093]
-
Suplimentar, un importator de medicamente trebuie să se asigure că aceste produse au fost realizate de fabricanți autorizați pentru această activitate; un importator de medicamente pentru investigație clinică trebuie să se asigure că aceste produse au fost realizate de un fabricant declarat la Agenția Națională a Medicamentului și acceptat de această pentru scopul menționat. Capitolul VI Respectarea autorizației de punere pe piată Articolul 8 (1) Fabricantul trebuie să se asigure că toate operațiile de fabricație efectuate pentru un medicament autorizat de
ORDIN nr. 905 din 25 iulie 2006 privind aprobarea Principiilor şi liniilor directoare de buna practica de fabricaţie pentru medicamentele de uz uman, inclusiv cele pentru investigatie clinica. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179764_a_181093]