2,018 matches
-
ul, de asemenea cunoscut și ca acid carbolic sau acid fenic, este un compus organic aromatic cu formula moleculară , fiind primul reprezentant al clasei fenolilor. Este un compus solid, cristalin, de culoare albă și volatil. Molecula este formată dintr-o grupare fenil (-) legată de o grupare hidroxil (-OH). Este ușor acid, și trebuie manipulat cu mare grijă deoarece poate cauza arsuri. "ii", derivați ai fenolului
Fenol () [Corola-website/Science/304788_a_306117]
-
fenolilor. Este un compus solid, cristalin, de culoare albă și volatil. Molecula este formată dintr-o grupare fenil (-) legată de o grupare hidroxil (-OH). Este ușor acid, și trebuie manipulat cu mare grijă deoarece poate cauza arsuri. "ii", derivați ai fenolului, sunt compuși în care grupa funcțională -OH este legată de un atom de carbon aparținând unui nucleu aromatic. Numele fenolilor se formează prin adăugarea prefixului "hidroxi-" la numele hidrocarburii aromatice sau prin adăugarea sufixului "-ol" la rădăcina numelui hidrocarburii și
Fenol () [Corola-website/Science/304788_a_306117]
-
o grupare hidroxil (-OH). Este ușor acid, și trebuie manipulat cu mare grijă deoarece poate cauza arsuri. "ii", derivați ai fenolului, sunt compuși în care grupa funcțională -OH este legată de un atom de carbon aparținând unui nucleu aromatic. Numele fenolilor se formează prin adăugarea prefixului "hidroxi-" la numele hidrocarburii aromatice sau prin adăugarea sufixului "-ol" la rădăcina numelui hidrocarburii și ei fac parte din grupa fenolilor. Fenolul este de fapt un benzen la care s-a substituit o grupare hidroxilică
Fenol () [Corola-website/Science/304788_a_306117]
-
funcțională -OH este legată de un atom de carbon aparținând unui nucleu aromatic. Numele fenolilor se formează prin adăugarea prefixului "hidroxi-" la numele hidrocarburii aromatice sau prin adăugarea sufixului "-ol" la rădăcina numelui hidrocarburii și ei fac parte din grupa fenolilor. Fenolul este de fapt un benzen la care s-a substituit o grupare hidroxilică, de acea are un caracter ușor acid. El are punctul de topire de ca 41 °C și punctul de fiebere de 182 °C. La temperatura camerei
Fenol () [Corola-website/Science/304788_a_306117]
-
-OH este legată de un atom de carbon aparținând unui nucleu aromatic. Numele fenolilor se formează prin adăugarea prefixului "hidroxi-" la numele hidrocarburii aromatice sau prin adăugarea sufixului "-ol" la rădăcina numelui hidrocarburii și ei fac parte din grupa fenolilor. Fenolul este de fapt un benzen la care s-a substituit o grupare hidroxilică, de acea are un caracter ușor acid. El are punctul de topire de ca 41 °C și punctul de fiebere de 182 °C. La temperatura camerei apare
Fenol () [Corola-website/Science/304788_a_306117]
-
ușor acid. El are punctul de topire de ca 41 °C și punctul de fiebere de 182 °C. La temperatura camerei apare sub formă de cristale incolore care prin oxidare sau impurități pot avea o culoare roz până la roșu brun. Fenolul are un miros înțepător caracterisic aromat.In contrast cu alcoolii aromatici fenolii nu au caracter nucleofil de substituție, fiind ușor electronofil în poziția „para”, fenolul este de circa 1000 de ori mai activ ca benzenul. Sir Joseph Lister folosește pentru
Fenol () [Corola-website/Science/304788_a_306117]
-
punctul de fiebere de 182 °C. La temperatura camerei apare sub formă de cristale incolore care prin oxidare sau impurități pot avea o culoare roz până la roșu brun. Fenolul are un miros înțepător caracterisic aromat.In contrast cu alcoolii aromatici fenolii nu au caracter nucleofil de substituție, fiind ușor electronofil în poziția „para”, fenolul este de circa 1000 de ori mai activ ca benzenul. Sir Joseph Lister folosește pentru prima oară fenolul în anul 1865 ca antiseptic la dezinfecția rănilor, dar
Fenol () [Corola-website/Science/304788_a_306117]
-
cristale incolore care prin oxidare sau impurități pot avea o culoare roz până la roșu brun. Fenolul are un miros înțepător caracterisic aromat.In contrast cu alcoolii aromatici fenolii nu au caracter nucleofil de substituție, fiind ușor electronofil în poziția „para”, fenolul este de circa 1000 de ori mai activ ca benzenul. Sir Joseph Lister folosește pentru prima oară fenolul în anul 1865 ca antiseptic la dezinfecția rănilor, dar din cauza caracterului iritant a fost înlocuit în chirurgie de alte antiseptice. Fenolul are
Fenol () [Corola-website/Science/304788_a_306117]
-
miros înțepător caracterisic aromat.In contrast cu alcoolii aromatici fenolii nu au caracter nucleofil de substituție, fiind ușor electronofil în poziția „para”, fenolul este de circa 1000 de ori mai activ ca benzenul. Sir Joseph Lister folosește pentru prima oară fenolul în anul 1865 ca antiseptic la dezinfecția rănilor, dar din cauza caracterului iritant a fost înlocuit în chirurgie de alte antiseptice. Fenolul are un efect caustic asupra membranei celulei nervoase. Din cauza efectului bactericid se folosea ca dezinfectant, fiind folosit și la
Fenol () [Corola-website/Science/304788_a_306117]
-
para”, fenolul este de circa 1000 de ori mai activ ca benzenul. Sir Joseph Lister folosește pentru prima oară fenolul în anul 1865 ca antiseptic la dezinfecția rănilor, dar din cauza caracterului iritant a fost înlocuit în chirurgie de alte antiseptice. Fenolul are un efect caustic asupra membranei celulei nervoase. Din cauza efectului bactericid se folosea ca dezinfectant, fiind folosit și la cultivarea plantelor producătoare de droguri ca ierbicid. Fenolul mai este folosit la producerea rășinilor artificiale ca bachelita care este un policondensat
Fenol () [Corola-website/Science/304788_a_306117]
-
rănilor, dar din cauza caracterului iritant a fost înlocuit în chirurgie de alte antiseptice. Fenolul are un efect caustic asupra membranei celulei nervoase. Din cauza efectului bactericid se folosea ca dezinfectant, fiind folosit și la cultivarea plantelor producătoare de droguri ca ierbicid. Fenolul mai este folosit la producerea rășinilor artificiale ca bachelita care este un policondensat al fenolului și formaldehidei. În timpul celui de-al Doilea Război Mondial, prizonierii erau omorâți în lagărele germane cu injecții intracardiace cu fenol. La construcțiile de lemn se
Fenol () [Corola-website/Science/304788_a_306117]
-
un efect caustic asupra membranei celulei nervoase. Din cauza efectului bactericid se folosea ca dezinfectant, fiind folosit și la cultivarea plantelor producătoare de droguri ca ierbicid. Fenolul mai este folosit la producerea rășinilor artificiale ca bachelita care este un policondensat al fenolului și formaldehidei. În timpul celui de-al Doilea Război Mondial, prizonierii erau omorâți în lagărele germane cu injecții intracardiace cu fenol. La construcțiile de lemn se folosește adezivul format din fenol-rezorcină-formaldehidă. Sunt cunoscute mai multe metode de obținere a fenolului dintre
Fenol () [Corola-website/Science/304788_a_306117]
-
producătoare de droguri ca ierbicid. Fenolul mai este folosit la producerea rășinilor artificiale ca bachelita care este un policondensat al fenolului și formaldehidei. În timpul celui de-al Doilea Război Mondial, prizonierii erau omorâți în lagărele germane cu injecții intracardiace cu fenol. La construcțiile de lemn se folosește adezivul format din fenol-rezorcină-formaldehidă. Sunt cunoscute mai multe metode de obținere a fenolului dintre care două metode sunt mai răspândite:
Fenol () [Corola-website/Science/304788_a_306117]
-
al fenolului și formaldehidei. În timpul celui de-al Doilea Război Mondial, prizonierii erau omorâți în lagărele germane cu injecții intracardiace cu fenol. La construcțiile de lemn se folosește adezivul format din fenol-rezorcină-formaldehidă. Sunt cunoscute mai multe metode de obținere a fenolului dintre care două metode sunt mai răspândite:
Fenol () [Corola-website/Science/304788_a_306117]
-
mai poluate zece locuri din lume. Lista citează poluarea aerului prin particule (inclusiv radioizotopi de stronțiu-90, cesiu-137 și metale ca nichel, cupru, cobalt, plumb și seleniu) și prin gaze (cum ar fi oxizi de azot și carbon, dioxid de sulf, fenoli și hidrogen sulfurat). Institutul estimează că patru milioane tone de cadmiu, cupru, plumb, nichel, arsen, seleniu și zinc sunt emise anual în atmosferă. Conform unui raport din aprilie 2007 al BBC News, compania minieră a acceptat pentru ce s-a
Norilsk () [Corola-website/Science/305514_a_306843]
-
reduse. Râul Cerna este poluat cu apele uzate cu conținut ridicat de calciu; în amonte de barajul de acumulare are capacitatea biogenetica 6, iar până la Hunedoara, aceasta ajunge la 0. La Sântuhalm sunt prezente cianuri între 0.02 mg/l, fenoli 0.05-0.1 mg/l, uleiuri până la 68-213 mg/l, O² dizolvat ajunge pînă la 6,5mg/l, iar nespensile cresc de la 37 la 440.9 mg/l, creând un mediu abiotic. Principalele surse de poluare a aerului de pe cursul
Râul Cerna, Mureș () [Corola-website/Science/306339_a_307668]
-
Rezervoarele de hidrogen lichid și oxigen lichid aveau o parte comună (partea de sus a rezervorului de oxigen și partea de jos a rezervorului de hidrogen), constituită din două folii de aluminiu separate de o structură tip fagure, realizată din fenol. Acest material ajuta la izolarea termică a părții comune a rezervoarelor, diferența de temperatură dintre ele fiind de 70 °C (125 °F). Această inovație a redus greutatea totală cu 3,6 tone. Rezervorul cu oxigen lichid era un container de
Saturn V () [Corola-website/Science/305836_a_307165]
-
obține formaldehidă: În 2003, în SUA și Canada, s-au obținut cinci milioane de tone de formaldehidă în valoare de 1,5 miliarde de dolari americani, devenind a cincea importantă producție în Statele Unite. Substanța este folosită pentru fabricarea de uree, fenol și melamină. Aproximativ 50% din totalul de formaldehidă este consumat la fabricarea produselor din lemn. În 2005, China a fost cel mai mare producător mondial, având o capacitate de 11 milioane de tone. În 1970, compania Monsanto pune bazele unei
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
nu se mai produce ca atare. Era definit drept fracțiunea de țiței care distilează între 175 - 280. Era format din hidrocarburi parafinice și izoparafinice, aromatice, mono- și diciclice, nafteni și hidrocarburi cu structură mixtă nafteno-aromatică, compuși cu oxigen (acizi naftenici, fenoli, acizi grași superiori), compuși cu sulf (mercaptani, sulfuri, tiofani, tiofeni) și foarte mici cantități de compuși cu azot. Deși în limbaj popular era cunoscut drept "gaz", este un produs cu totul diferit de „gazul” folosit la brichete sau de gazul
Kerosen () [Corola-website/Science/318470_a_319799]
-
organice dizolvate sau în suspensie. Astfel, calitatea apei se determină funcție de caracteristicile organoleptice, fizice, chimice, biologice și bacteriologice. Se datorează substanțelor organice în descompunere sau microorganismelor vii (alge, protozoare, etc), precum și prezenței unor substanțe chimice provenite din ape uzate industriale (fenoli, crezoli, etc). Se datorează diferitelor tipuri de substanțe dizolvate care se găsesc în cantități mai mari în apă: sărat (clorură de sodiu sau sulfat de sodiu), amar ( sulfat de magneziu sau clorură de magneziu), dulceag (sulfat de calciu), acidulat (bioxid
Calitatea apei () [Corola-website/Science/319475_a_320804]
-
alte culturi și se reexaminează timp de 48 de ore. Trebuie să se confirme specificitatea oricărui CPE. Mijloace de transport recomandate: 1. tampon fosfat de 0,08 M, la pH 7,2, conținând albumină din ser bovin 0,01 %, roșu fenol 0,002 % și antibiotice. 2. Mediu de cultură tisulară (de exemplu, Eagle MEM) conținând tampon Hepes 0,04 M, albumină dein ser bovin l0,01 % și antibiotice, pH 7,2. 3. Ar trebui să se adauge antibiotice în cantitățile următoare
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
pe monostraturi de celule BHK-21. Se utilizează supernatanți nepurificați și se pretitrează conform protocolului, dar fără ser, pentru a da o diluție care, după adăugarea unui volum egal de PBST (tampon fosfat salin, conținând 0,05 % Tween-20 și indicator roșu fenol) ar da o densitate optică între 1,2 și 1,5. Virusurile pot fi folosite inactivate. PBST este folosit ca diluant. Se prepară antiseruri de cobai prin inocularea cobailor cu antigen 146S din fiecare serotip. Se prepară o concentrație optimă
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
saturate 24141200-6 Hidrocarburi nesaturate 24141210-9 Hidrocarburi aciclice nesaturate 24141220-2 Hidrocarburi ciclice nesaturate 24141221-9 Benzen 24141222-6 Toluen 24141223-3 O-xileni 24141224-0 M-xileni 24141225-7 Stiren 24141226-4 Etilbenzen 24141300-7 Alți derivați halogenați ai hidrocarburilor 24141310-0 Tetracloretilenă 24141320-3 Tetraclorură de carbon 24142000-1 Alcooli, fenoli, fenoli-alcooli și derivații acestora, fie ei halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozați, alcooli grași industriali 24142100-2 Alcooli grași industriali 24142200-3 Alcooli monohidroxilici 24142210-6 Metanol 24142220-9 Etanol 24142300-4 Dioli, polialcooli și derivați 24142310-7 Etilenglicol 24142320-0 Derivați ai alcoolilor 24142400-5 Fenoli și derivați
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
24142000-1 Alcooli, fenoli, fenoli-alcooli și derivații acestora, fie ei halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozați, alcooli grași industriali 24142100-2 Alcooli grași industriali 24142200-3 Alcooli monohidroxilici 24142210-6 Metanol 24142220-9 Etanol 24142300-4 Dioli, polialcooli și derivați 24142310-7 Etilenglicol 24142320-0 Derivați ai alcoolilor 24142400-5 Fenoli și derivați ai fenolilor 24142500-6 Alcool 24142510-9 Alcool etilic 24143000-8 Acizi grași monocarboxilici industriali 24143100-9 Uleiuri acide de rafinare 24143200-0 Acizi carboxilici 24143210-3 Acid acetic 24143220-6 Acid peracetic 24143300-1 Acizi monocarboxilici nesaturați și compușii acestora 24143310-4 Esterii acidului metacrilic 24143320-7
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
și derivații acestora, fie ei halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozați, alcooli grași industriali 24142100-2 Alcooli grași industriali 24142200-3 Alcooli monohidroxilici 24142210-6 Metanol 24142220-9 Etanol 24142300-4 Dioli, polialcooli și derivați 24142310-7 Etilenglicol 24142320-0 Derivați ai alcoolilor 24142400-5 Fenoli și derivați ai fenolilor 24142500-6 Alcool 24142510-9 Alcool etilic 24143000-8 Acizi grași monocarboxilici industriali 24143100-9 Uleiuri acide de rafinare 24143200-0 Acizi carboxilici 24143210-3 Acid acetic 24143220-6 Acid peracetic 24143300-1 Acizi monocarboxilici nesaturați și compușii acestora 24143310-4 Esterii acidului metacrilic 24143320-7 Esterii acidului acrilic 24143400-2
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]